Heilà Edolo, finalmente ti sei rifatto vivo! Ormai hai perso l'abitudine a pastiglie, compresse, corse al bagno ecc. Beato te. Come ho già accennato in precedenza, anche il mio oncologo vorrebbe valutare una sospensione della terapia vista la lunga stabilità; se ne riparlerà dopo la tac di fine gennaio, speruma ben!Comunque vedo che tu, da buon lumbard sei al alvoro mentre la Paoletta è a Roma ladrona....... buon divertimento.
Cara Sabry ti do, tuo malgrado, il benvenuto in questa piazzetta che, date le mutate terapie in atto, più che sutent sarebbe da rinominare "K rene". In questo luogo virtuale noi raccontiamo le nostre esperienze, le nostre disavventure, la nostra lotta quotidiana alle prese con sutent, nexavar, everolimus e, new entry, il votrient. Cerchiamo di dare consigli pratici attingendo alle esperienze fatte sulla nostra pelle con gli effetti collaterali dei farmaci (e non sono pochi); raccontiamo le disavventure cob la Sanità Pubblica, le cose positive che incontriamo nei vari luoghi dove siamo seguiti. Non tutto il male viene per nuocere. Raccontaci di tuo padre: dove risiedete, dove è seguito ecc. giusto per posizionarvi geograficamente. Anche questo serve per poter fare i paragoni, non tutti i luoghi di cura sono uguali...... Ti aspetto alla prossima, ciao
Cara Maria, come vedi sei arrivata, dopo tanto penare, nel posto giusto. Ora basta che vai indietro con le pagine del forum e ti rileggi tutti i messaggi di Edo per poter avere quante più informazioni possibile. Ti do un suggerimento come fare: clicca col tasto sx del mouse sul nome di PaolaEdo, ti si apre una tendina blu; clicca su "Trova tutti i messaggi di PaolaEdo" (per fortuna sono pochini) e leggiti la sua storia. Buona navigazione e facci sapere se trovi quel che cercavi...