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![]() Come disegnare possibili stereoisomeri in esercizio stereochimica?
Stavo provando a fare un esercizio sulla stereochimica in cui mi chiedeva disegnare tutti i possibili stereoisomeri.
La molecola presenta due centri stereogenici: - un carbonio chirale - una stereoisomeria cis trans Sono dunque possibili 4 stereoisomeri S-Cis R-Cis S-Trans R-Trans Non potendo disegnare la molecola il disegno generico. Il cicloalcano porta in posizione uno (secondo atomo di carbonio se partiamo dall'apice dell'esagono) un carbonio chirale E in posizione 4 un metile e un gruppo OH. Mi sono posta il problema di non poter dare nomenclatura cis-trans,perchè non ho alcun idrogeno in posizione 4 per giudicare. Potrei usare E-Z? E' lecito? Si può fare o mi ritrovo un gendarme IUPAC che mi mena dopo questa oscenità? Beh,in effetti il carbonio in posizione 4 è disostituito. Ma so per certo che i centri stereogenici devono essere due. |
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