Edo, cassa integrazione per tutto maggio?! Che palle. E poi dicono che la crisi è passata...in che settore lavori? Comunque ha ragione Tommaso, quando cita l'erba del prato, suggerirei una preghiera antipioggia prima!:-D

Come Franco, non entro nel merito della discussione sui farmaci perché manco sia d'intelligenza che di conoscenza in merito.Concordo invece sull'importanza che i figli si taglino o si sistemino i capelli prima di fare la carta d'identità! La cucciola qualche settimana fa si è fatta delle foto anche lei per la carta d'identità....truccatissima! Un mix tra un'adolescente di strada e un clown, non avrei saputo definirla...E poi Franco, non si può neanche far finta di non conoscerli, perché loro passano da p....e noi genitori, pure peggio!!!:-[

Giuseppe grazie per la solidarietà con gli ulivi;-)

Rosanna, facci sapere com'è andata.

Monia, ma non ci sono tue notizie o me le sono perse forum leggendo?

Qui da noi, qualcuno (non ricordo chi!) ha detto che avrei messo il don a lavorare, e infatti ora mi aiuta con le bomboniere. Soprattutto al mattino, ci mettiamo a preparare scatole e confetti, cosa che riesce a fare bene e senza troppi problemi. Una bella cosa, facciamo qualcosa insieme (in cui poi è lui ad aiutare me !) e facciamo le nostre chiacchierine mattutine....chiacchierine....diciamo un pò di spetteguless!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!:-[

Buon riposo a tutti, fra poco vado a nanna anch'io. Sabato mattina matrimonio a Verona e sabato pomeriggio a Lacchiarella. Vi abbraccio tutti, a presto. Isa:ciaociao:

ciao a tutti volevo dare il benvenuto a franco22è molto bello il modo in cui stai vicino al tuo angelo. spero di non essermi persa cose importanti, è un pò che latito, continuo imperterrita gli esami che non portano da nessuna parte, bo? che dire? se la recidiva non si trova forse non c'è? io mi illudo facile, la mia dot invece non lascia molto spazio a questa speranza, spero che per un volta si sbagli,
è peggio di un gufo sta dot.
Monia la tua pet? facci sapere
un abbraccio a tutti voi soni

Ciao a tutti,
so che sembro scomparsa ma purtroppo, anzi meno male visti i chiari di luna che attanagliano l'economia, ho un lavoro che mi porta spesso ad essere fuori anche per una settimana intera... non sono l'unica e certo non mi lamento ma non posso essere sempre presente sul forum...
Avevo scritto per ricevere informazioni che gentilmente mi sono state date.
Ringrazio tantissimo...
La persona che prende il sutent non è una donna... è un maschietto, il mio adorato, forte e bellissimo (per me lo è) compagno.... ho parlato al femminile solo perchè "persona" è femminile ;)
Non volevo dire tanto di me perchè sul web cerco di evitare di scrivere dettagli identificativi (tranne in privato ovviamente) tanto che non sono neanche iscritta ad uno dei social network più in voga al momento.... ;)
Io penso che la discrezione sia tutto, ecco perchè scrissi, nel mio precedente post, che sarei entrata in punta di piedi...
Oggi, sarà il sole stupendo del mio amato sud (sono pugliese) sarà perchè caratterialmente sono così (mi rabbuio ma poi mi passa) vorrei trasmettervi solarità e gioia... Combatto con il mio compagno, cerco di trovare parole per lui che gli facciano riscoprire quella determinazione e quella forza che lui ha dentro di se e che ultimamente sembrano un po' assopite....
Poteva anche essere un'amica, sarebbe cambiao poco... come ho già scritto ho perso un'amica nel 2005 (con lei ho studiato durante l'università, sono andata in vacanza, ho vissuto insieme perchè il caso ci h viste colleghe per un certo periodo di tempo) e mi manca... faccio finta che viva lontano... le parlo... la sogno di tanto in tanto...
Tutto ciò non per essere nostalgica ma solo x trasferira un concetto: se è un figlio, un marito, madre, padre, amico/a poco cambia io tento sempre , come altri, di dare supporto.... :-)
Perdonatemi se mi sono dilungata... oggi il mio compagno prende l'ultimo sutent e si fermerà per le prossime 2 settimane... gli ho detto, ieri sera, che non deve contare i giorni di terapia come una scadenza ma deve mantenere il conto solo perchè deve ricordarsi del periodo di utilizzo del farmaco. So bene che sopportare gli effetti collaterali (piaghe alle mani, stanchezza, mancanza di sapori, ecc...) è pesante ma io voglio che lui ce la faccia... e voglio ke si pensi al futuro... abbiamo tante cose da fare insieme...
Vi abbraccio tutti (virtualmente)... e ringrazio nuovamete.... a presto...
P.S. avevo dimenticato la password... ho rimediato fortunatamente...

Cara Franc....esca rettifico quanto avevo scritto nel post di benvenuta su questo forum. Ti avevo detto di non essere troppo partecipe alla sofferenza della persona che assistevi. Ora che so che è il tuo compagno la cosa cambia aspetto. Non so cosa avrei fatto se non avessi avuto vicino mia moglie con la sua presenza costante e silenziosa, con il suo essermi vicino in modo discreto e con la sua sofferenza mai dimostrata, mai esternata almeno in mia presenza, perchè so quanto soffre! Comunque coraggio, il tuo bellissimo e forte principe azzurro supererà queste prove e nel tempo, dopo che avrà metabolizzato il colpo (e ci vuole un pò di tempo) ritroverà la forza di vivere e combattere per sè e per te, per il vostro futuro che ha ancora tanto da darvi. Comunque penso che puoi aprirti su questo forum non perchè è letto da pochi ma solo perchè è letto costantemente solo dagli interessati, chi non è interessato lo sfoglia e lo abbandona subito dopo, non credo che rimanga molto nella memoria.

grazie PET... oggi ho sempre il forum aperto così leggo subito le risposte...
secondo me dobbiamo fare un forum parallelo noi sostenitori dei cari... ihihih skerzo... va bene già questo... però un confronto con ki non è in cura ma sta vicino ad una persona in cura sarebbe carino... anke xè ho sempre paura di sbagliare...
Sai mi hai fatto sorridere quando hai scritto "principe azzurro" eheheh
Effettivamente quando ci siamo conosciuti ho pensato di aver finalmente incontrato un uomo.... così è... perchè, comunque, io faccio sempre riferimeno a lui per tante cose, mi confronto con lui e da lui ho imparato ad essere anche più forte...
poi comunque bisticciamo eh... quando abbiamo saputo della presenza del cancro abbiamo passato un brutto periodo... inutile dirlo xè so ke tutti possono immaginare lo stato d'animo.... Eravamo talmente depressi che ci dicevamo: "dobbiamo litigare come prima"... era un modo per pensare alla normalità... poi riflettendo bene mi chiedo "ma cosa vuol dire essere normali?" ...
via via i pensieri tristi...
piuttosto, quando avrò un po' di tempo, ora sto lavorando, posterò alcune considerazioni su come lui riceve assistenza dal medico... L'oncologo gli ha detto, così senza neanke avere degli strumenti che invece dei 3 clicli dovrà fare la cura per 1 anno... Io non capisco se lo tratta come un caso di studio per aumentare le statistiche o se davvero è interessato alla sua salute.
Dopo l'intervento di asportazione del rene lui stava bene e le analisi del sangue erano normali, ora, dopo la fine del primo ciclo ci sono dei valori alterati e dalla scintigrafia è emersa una sorta di infammazione del rene rimasto.... sarà il sovraccarico di lavoro che adesso subisce l'altro rene o la cura con il sutent, non lo so ce lo dirà il medico la prossima settimana. Intanto mi chiedo se è normale prolungare una terapia quando non è ancora ben chiaro se i micronoduli che ha nei polmoni siano cancerosi o meno.... So che il sutent previene le recidive ma se i micronoduli non sono metastasi che sens ha continuare una cura che comporta "disagi" non di poco conto?
Sono un po' in apprensione e credo che andremo a parlare con qualche altro oncologo...
Saluti virtuali a tua moglie che evidentemente è + forte di me xè io la preoccupazione alle volte non riesco a nasconderla bene come lei...

Stavo ancora rimurginando sulle parole scritte da Rosanna al riguardo del costo dei farmaci. Bisognerebbe che la ricerca fosse a carico degli Stati e la commercializzazione dei farmaci fosse curata dalle case farmaceutiche ma controllate dagli Stati stessi, però ne usufruirebbero solo i cittadini degli Stati che hanno investito. Supponendo che siano gli Stati Uniti.....noi saremmo fregati, per cui ....ingoiamo il rospo e preghiamo che qualche Stato, per non dover sborsare troppi quattrini, si decida a controllare questi costi.
Sono stata alla visita di controllo, esami nella norma, inizio sutent questa sera, TAC il 17 maggio. Si ricomincia...sono all'XI ciclo. Ho provato di nuovo a proporre un dosaggio ridotto, ma l'oncologa non ne vuole sapere. Solo se subentrassero dei problemi seri di tossicità, si potrebbe prendere in considerazione la riduzione.


Carissima franc, da quel che ho capito il tuo compagno prende il sutent perchè sono apparsi dei noduli nei polmoni, ma non sono sicuri se sono metastasi?
Se il vostro oncologo ha deciso così è perchè è sicuro che lo siano. Sul prolungamento della cura, penso che tre mesi non siano sufficienti per ridurre i noduli e credo che vi abbia detto che il sutent non guarisce, ma rende cronica la malattia. A tutti noi è stato detto che dobbiamo prendere farmaci per tutta la vita. Se il sutent non funziona più si passa ad un altro farmaco, ormai la strada degli antiangiogenetici è aperta e ci sono già altre sperimentazioni.
Dovete rendere la vostra vita il più possibile normale, con qualche variazione, ovvio....certe cose non si potranno più fare, ma ne rimangono molte altre.
Io sono al XI ciclo e ogni volta ho a che fare con gli effetti collaterali, ma ormai non sto più a pensarci tanto, cerco di fare tutto quello che mi piace, tra cui il giardinaggio e il tennis, certo non sono più competitiva come prima, ma ....ragazzi...che soddisfazione quanto mi riesce ancora qualche bel colpo e batto l'avversaria.
Un abbraccio a tutti
Adriana

grazie Adriana,
non sappiamo nulla dell'origine dei micronoduli che sono stai visionati ancor prma dell'operazione al rene con l'angiotac (credo si scriva così)... quindi non sono apparsi dopo l'operazione ma sono stati vsionati con la tac ce ha preceduto l'operazone
mi hai dato un'informazione che non avevo perchè non ci è stata detta, ovvero che il sutent cronicizza la malattia... intendi dire che sei malato per sempre? e se i micronoduli non sono metastasi?
ci è stato detto che la cura con il sutent è preventiva coadiuvante.... ovvero che previene l'insorgenza di recidive ed aiuta a ridurre l'eventuale presenza di metastasi... la PET tac dovrà farla per la prima volta la settimana prossima...
è stato lo pneumologo a dirci che la pet tac ci avrebbe dato indicazioni sull'origine dei micronoduli... poi è probabile che dovranno operarlo x eliminare/analizzare i micronoduli...

relativamente al costo dei farmaci, leggevo il tuo intervento e quello di rosanna... sappiamo bene quali interessi orbitino attorno alle case farmaceutiche... è un po' come la piramide mondiale... pochi potenti tanti poveri... ma questo è un'altro discorso... tuttavia è vero che ci sono processi (parlo in generale) di estrazione e purificazione delle sostanze che, aldilà dei costi di spermentazione (pagamento di ricercatori e trutture), sono costosissimi... cmq, questo non giustifica la speculazione ke c'è dietro...
si dice che i malati costano alla Sanità ergo allo Stato ma loro ci vogliono malati... conviene... conviene mantenere sotto uno stato di sudditanza psicologica e paura l'intera popolazione, perchè la paura acceca e distoglie l'atenzione dai meccanismi di controllo...
Non voglio far la Michael Moore della situazione, non ne sarei al'alteza, ma è un riflessione che faccio osservando cosa accade in generale...

cmq, per concludere ci è stato detto che il mio compagno deve fare almeno un ciclo e poi si vedrà... poi l'oncologo ha incontrato il mio compagno in ospedale (era lì per le analisi al sangue in sala d'attesa) e gli ha detto: ah salve come va, bene allunghiamo la terapia ad un anno.... così... senza sapere niente...
e a ki dobbiamo kiedere aiuto??? a ki dovremmo rivolgerci per avere risposte oneste?
(tono polemico non rivolto a te ovviamente)...

cmq grazie per l'informazione... e auguri per il tuo XI ciclo...

Carissima Franc… dunque vediamo di darti qualche chiarimento in più perché mi pare che le informazioni ricevute non siano complete. Il sutent nasce e viene sperimentato come cure specifica per il tumore renale recidivante, cioè con presenza di metastasi, in alternativa alle cure chemioterapiche di prima linea classiche che non hanno funzionato a dovere. Non ho mai sentito parlare del sutent come cura preventiva e questo è spiegato dalla funzione specifica del sutent: il sunitinib (principio attivo del sutent) è un inibitore dei recettori del fattore di crescita vascolare e del fattore di crescita derivante dalle piastrine. Questa azione inibitoria è responsabile della diretta attività antitumorale ed antiangiogenica del farmaco. In poche parole il sutent, bloccando la crescita dei vasi sanguigni che le cellule tumorali favoriscono e da cui si nutrono, cerca di affamare e far morire di fame le cellule tumorali. Il Sutent è attualmente approvato come trattamento di seconda linea nei pazienti con tumore a cellule renali metastatico, che non hanno risposto o non sono idonei alla somministrazione di interleuchina-2. Di conseguenza, lo capisce da sola, la terapia sutent non ha come scopo principale quello di guarire, benché ci siano stati casi di regressione completa, bensì quello di cronicizzare la malattia, mantenendo invariate le dimensioni delle lesioni tumorali. Ne discende che la terapia deve essere fatta a vita. Secondo gli Autori di alcuni studi clinici, l'inibitore della tirosin-chinasi sunitinib offre dei miglioramenti terapeutici per i pazienti affetti da carcinoma a cellule renali metastatizzato, ma è ben lontano dal rappresentare una cura. Ecco perché sono molto perplesso quando sento dire, e non è la prima volta, che il sutent deve essere fatto solo per un anno o sei mesi, Per fare una terapia preventiva, di sei mesi o un anno al massimo, bastano le terapie chemioterapiche di prima linea classiche (interleuchina2 e interferone alfa) che provocano effetti collaterali moooolto inferiori e meno duraturi del sutent e che garantiscono una qualità di vita molto buona (e questo lo posso affermare per aver fatto tale terapia per più di un anno e per essere sotto sutent da 2 anni) come avviene allo IOV di Padova e come è successo ad un mio caro amico l’anno scorso.
Per quanto riguarda i micro noduli e la loro natura sono alquanto perplesso: se sono apparsi nella tac precedente alla nefrectomia come mai non sono ancora stati identificati come metastasi o meno? E ancor di più: se non sanno con certezza che si tratta di secondarismi perché hanno messo sotto sutent il tuo compagno per un anno? Provate a chiedere anche qualche altro parere, male non fa.
Per quanto riguarda i costi del farmaco: ma credete veramente che l’industria farmaceutica non abbia scoperto nessun farmaco che sconfigga il cancro (o alcuni tumori specifici) definitivamente? È molto più redditizio cronicizzare la malattia, in modo tale che noi dobbiamo consumare a vita tali costosissimi farmaci, o sconfiggerla definitivamente? Il male di fondo è che la ricerca è quasi esclusivamente in mano delle case farmaceutiche mentre i ricercatori statali, universitari o ospedalieri devono combattere ogni anno con i tagli statali alla ricerca…… e mi fermo qui.:nono:

A questo punto, se volete essere tranquilli, provate a consultare un altro centro, un confronto è sempre utile.
In effetti, non mi è sembrata molto professionale l'oncologo che da un'informazione al volo in una sala d'attesa. La mia oncologa è stata chiara fin dal primo appuntamento ed ha sempre risposto con precisione a tutte le mie domande. Non mi ricordo di dove siete, ma sicuramente troverete altri centri a cui rivolgervi.
La TAC prima dell'intervento ha evidenziato, credo oltre al carcinoma renale, anche i micronoduli. Non è detto che le metastasi vengano dopo l'asportazione del tumore, come nel mio caso che sono comparse dopo ben 15 anni, possono già esserci, se il carcinoma ha avuto il tempo di espandersi.
Mi sorprende che il vostro oncologo non sia stato chiaro. Il sutent non previene un bel niente, infatti viene somministrato solo se ci sono metastasi. Come ti ha già ampiamente spiegato Franco

Un grande abbraccio
Adriana

Allego un articolo trovato su internet e tratto da Xapedia - oncologia:

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Votrient ( Pazopanib ) nel trattamento della forma avanzata di carcinoma a cellule renali.
Votrient è un farmaco che si assume per bocca, che agisce interferendo con il processo di angiogenesi, cioè inibisce la crescita di nuovi vasi sanguigni necessari per la sopravvivenza e la crescita del tumore.
Negli Stati Uniti, le diagnosi annuali di carcinoma a cellule renali sono 49.000 e 11.000 persone muoiono a causa della malattia.
Nel corso degli ultimi anni l’FDA ha approvato diversi farmaci per il trattamento del tumore del rene: Sorafenib ( 2005 ), Sunitinib ( 2006 ), Temsirolimus ( 2007 ), Everolimus ( 2009 ), e Bevacizumab ( 2009 ).
La sicurezza e l’efficacia di Votrient sono state valutate in uno studio che ha coinvolto 435 pazienti. In media la sopravvivenza libera da progressione dopo trattamento con Pazopanib è stata di 9.2 mesi, contro i 4.2 mesi per i pazienti che non hanno ricevuto il farmaco.
Le più comuni reazioni avverse associate all’impiego di Votrient sono: diarrea, ipertensione, cambiamenti nella colorazione dei capelli, nausea, perdita dell’appetito, vomito, fatigue, debolezza, dolore addominale, e cefalea.
Votrient può anche causare grave epatotossicità, talora fatale. E’ necessario sottoporre il paziente prima e durante il trattamento con il farmaco a monitoraggio della funzione epatica.
Votrient è anche associato a irregolarità del ritmo cardiaco. I pazienti che ricevono Votrient devono sottoporsi periodicamente a elettrocardiogrammi e a test ematologici per il monitoraggio degli elettroliti, poiché uno squilibrio elettrolitico può causare irregolarità del ritmo cardiaco.
Poiché Votrient può essere dannoso per il feto, non dovrebbe essere impiegato nel corso della gravidanza.( Xagena2009 )
Fonte: FDA, 2009

io non so che dire... la pet tac non l'ha potuta fare perchè non è possibile effettuare tale analisi se non dopo almeno un mese dall'intervento...
Nessuno ci aveva parlato di PET tac se non lo pneumologo. L'urologo ha detto che i micronoduli possono essere il risultato di polmoniti non curate o dipendenti dal fatto ke lui ha fumato tantissimo....
L'oncologo ci ha spiegato la modaltà di azione del sutent... ovvero che, senza dilungarmi, blocca lo sviluppo delle cellule tumorali non consentendo la formazione dei vasi sangugni, ecc... (tecnicismo descritto perfettamente da PET). Lui ha visto la TACed ha detto, per me sono metastasi (potrebbero non esserlo) e quindi posso inserirti nel ciclo di cura...
però poi ha aggiunto, l'obiettivo è la guarigione... ma non possiamo saperlo apriori...
Non aggiungo altri particolari che non me lo hanno reso molto simpatico ma ovviamente non possiamo decidere su una cosa così importante sulla base di una sensazione... E' un medico, pare anche quotato, mi fido... e se dalla pet tac vien fuori ke i micronoduli non sono diminuiti?
Ovviamente non sono domande che rivolgo a voi direttamente... e cmq stasera parlo con il mio compagno. Aveva già deciso di consultare un'altro oncologo di Bologna... Io sono in Puglia...
Non ho problmi a muovermi ma penso che se non è necessario ke si sottoponga ad una cura che potrebbe portargli altre disfunzioni perchè farla??? Inizialmente non ero di quel parere perchè l'oncologo ci avea detto che il sutent può prevenire il formarsi di metastasi proprio in funzione del proncipio di azione descritto da PET... e quindi mi dicevo: "beh il rene è tolto ma chi ci dice che la malattia non insorga nuovamente o che micrometastasi (non visibili) siano già in circolo? quindi meglio il sutent di niente se previene l'insorgenza di recidive!"... Quindi mi sbagliavo...
Vero è che l'analisi istologica degli organi vicini e dei linfonodi prelevati nei pressi del rene non ha dato tali evidenze.... E ciò che ha allerato di più l'oncologo è stato il risultato dell'analisi istologica: carcinoma a cellule bianche con infiltazioni sulla capsula surrenale di cellule sarcomatoidi...
Cmq, ragazzi, ero allegrissima... ora un po' meno... stasera parlo con il mio compagno...
però un sorriso ed un grazie ve lo rivolgo... io mi occupo di altro, sempre correlato in qualche modo alla salute ma non sono medico ;)

Grazie (so che è poco ma è quello che posso rivolgervi ora)... ed un abbraccio virtuale...

ALTRA INFORMAZIONI PER FRANC
 

Cara Francesca, anch'io ti consiglio di chiedere perlomeno un altro parere, per quanto riguarda la tacpet, non sempre i suoi risultati sono attendibili, perchè con il tumore renale a cellule chiare non sempre i risultati sono esatti, potrai trovare conferme di quanto ti dico in alcuni post di un pò di tempo fà.
Confermo tutto quello che ti hanno detto i cari amici, io mi sono operata per la terza volta nel febbraio del 2008, nessuno mi ha parlato di cura preventiva, al controllo del febbraio 2009 la tac evidenziava metastasi varie a tutti e due i polmoni, altra recidiva al rene supestite a quel punto mi hanno consigliato il SUTENT, spiegandomi bene che è una cura a vita o perlomeno fino a che funziona, io realmente in un anno ho avuto diminuizioni di tutte le metastasi pur facendo il 37,5 perchè non tolleravo il 50.
Comunque su' con la vita, l'ottimismo è un integratore eccellente a tutte le cure che facciamo.:ok::ok::ok::ok::ok::ok::ok:

Ora veniamo a noi, martedì sono stata a Torino per l'ostenzione della SACRA SINDONE, è stato bellissimo, ieri sono tornata in clinica per togliere i punti delle estrazioni ma le ferite non sono ancora ben rimarginate perciò ancora qualche giorno di pausa, comincio a pensare che tutta questa pausa la dovrò pagare, speriamo in bene.

ISA stai attenta che qualcuno non ti denunci per sfruttamento di sacerdote:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D:-D

Un ABBRACCISSIMO A TUTTI, ora non riesco davvero a salutare per nome, siamo proprio tantissimi,( sfortunatamente) comunque siete tutti nei miei pensieri e nel mio cuore, ciao FRANCA.

Per Franc
 

Ciao Franc,
dal tuo primo post avevo intuito che non doveva più trattarsi di un’amica ma di una persona ancor più cara !

Questa è la fase più critica, oltre ad interiorizzare il colpo ci si “scervella” nella ricerca affannosa della soluzione migliore !

Spero possa aiutarti, due righe per evidenziarti la nostra esperienza:

Al San Raffaele (MI) ci avevano invitati alla tranquillità dicendoci di aver bloccato il cancro nella fase iniziale (carcinoma a cellule renali chiare G2 – capsula indenne da neoplasia, pT1a, G2 pNx.), Avevano optato per l’asportazione della sola capsula lasciando il rene.
Non avevano prescritto alcuna cura chemioterapica affermando che non ce ne fosse bisogno.

La prima TAC di controllo era fissata a 8 mesi , la stessa, evidenziò noduli in ambo i polmoni !

Con una broncoscopia non fu possibile determinarne la tipologia, una successiva PET evidenziò la forte progressione delle metastasi , si optò quindi per il doppio intervento chirurgico, il chirurgo toracico ci prospettò la possibilità che poteva trattarsi di un’infezione in atto, motivo per cui ci fece ripetere la TAC dopo tre mesi, dopo ulteriore conferma, proseguimmo con gli interventi chirurgici, gli esami istologici confermarono le metastasi da K renale per diversi dei noduli asportati (sia Dx che Sx) .

A questo punto era d’obbligo la terapia chemioterapica, tra l’altro, dai confronti effettuati, all’IEO di Milano ci dissero che avremmo potuto optare subito per una cura chemioterapica evitando il doppio intervento ai polmoni , che dire ?!?!??!

Riprendersi da tre interventi definiti “a cielo aperto” ed effettuati nel giro di un 14 mesi non fu cosa nè semplice nè immediata !

Fortunatamente ad oggi le cure non mancano per controllare la malattia.

In base alle mie esperienze, mi permetterei di aggiungere:

- Controllare l’ansia! L’essere ansiosi non aiuta te e ancor più non aiuta il tuo compagno !!!
- Consultare qualche centro oncologico in più;
- Evitare mini interventi chirurgici per diagnosticare la tipologia dei noduli;
- Ripetere la TAC dopo un solo mese potrebbe non essere risolutivo;
- Affidarsi alle attuali terapie oncologiche evitando interventi chirurgici ai polmoni anche perché in ogni caso le terapie andranno poi fatte!
- Instaurare un buon rapporto di fiducia con l’oncologo scelto, non c’è cosa peggiore che dubitarne in continuazione !


Buona fortuna

Giuseppe

Cari amici purtroppo non sono riuscita a fare la PET perchè avevo il diabete quasi a 300, quindi esami del sangue, visita diabetologica e ora sono in attesa che mi chiamino per un ricovero durante il quale farò l'insulina per stabilizzare i valori della glicemia. Appena fatto ciò tornerò a fare la PET.
Chi è che aveva detto che non bisogna farsi mancare mai nulla???!!!!!

Pet si Pet no !!!
 

Ciao Monia,
della serie "quando la sf.ga ci perseguita" :wall::wall::wall: ...... . e se la PET la mandi a ca..re e procedi direttamente con una TAC ??!?!??!

Se non sbaglio, con la TAC non dovrebbero esserci implicazioni col diabete e, sopratutto, e' ben più precisa !

Soni, visto che stiamo parlando di esami PET e TAC e se tu chiedessi di fare una TAC totalbody :wall::mm::wall::mm: ?!?!? Non potrebbe essere, una volta per tutte, l'esame giusto per capire se c'e' ancora qualcosa e dove ????

Myta tu cosa suggeriresti a riguardo ??

Vi auguro di cuore di definire quanto prima l'approccio risolutivo :ok: !

Un abbraccio a tutti i combattenti della piazzetta.

Ciao Giuseppe

Ho letto tutto... grazie... è come sentirsi in una specie di limbo ed impotenti
Io vorrei che ci fosse un rimedio anche coscientemente difficile o che dia la consapevolezza di non avere tabnte possibilità ma di tentare il tutto per tutto... anche l'urologo ci disse di lasciar perdere ma non abbiamo deistito (meno male)...
Comprendo la ripresa difficile dopo gli interventi, l'ho vissuto con mia madre che ha subito, in 8 mesi, 4 interventi alla colonna vetebrale per una ricostruzione anteriore della vertebra (d12) e la stabilizzazione posteriore dell'intera colonna... momenti difficilissimi... dalle 7 alle 12 ore in sala operatoria e davvero certe volte mi chiedo come abbia fatto a superarli...
Trovo incredibile il vs interessamento... e vi ringrazio...
Vi darò notizie perchè oggi c'è il consulto dall'oncologo al quale non parteciperò perchè sto lavorando...
un abbraccio ed un grazie di cuore...

Rispondo volentieri al quesito posto daGiuseppe. Innanzitutto mi spiace molto,,Monia, che tu nn sia riuscita ad effettuare la Pet, in quanto questo esame , se per il carcinoma renale può risultare dubbio, nel tuo caso è molto indicativo. Concordo con Giuseppe sulla possibilità di effettuare una Tac, in fondo non vi sono particolari controindicazioni e appurato che la finzionalità renale è nei limiti, può iniziare a dare una buona indicazione sulla situazione attuale. Apro e chiudo una piccola polemica in merito al fatto che sia il paziente a dover suggerire l'esecuzione di questo o quell'altro esame al medico, e addirittura è costretto a sollecitare di continuo l'appuntamento. Fortunatamente non succede dappertutto.

.....E per la serie "piove sempre sul bagnato" ora parliamo di noi. Gianmario sta assumendo da tre giorni l'antibiotico per una neoformazione arrossata e dolente sottomammaria dx. Non si è ancora appurato di che natura sia, l'oncologo preferisce indagare quando l'edema si sarà ridotto:wall::wall:Per fortuna sta già regredendo...
Un caro saluto a :ciaociao:

Da una pugliese
 

Cara Franc,
sono pugliese come te, anzi barese e sono seguita al San Paolo, ma una volta all'anno vado a Milano e mi faccio controllare sia al Nazionale tumori che all'IEO. sono così riuscita a capire bene ciò che Franco ti ha chiaramente spiegato. Dal Febbraio 2008 combatto la mia non più solitaria guerra: matastasi al cervello ( operata d'urgenza) nefrectomia dx, lesioni polmonari, da Maggio Sutent, ad Ottobre i polmoni guariscono, viva il Sutent. a Novembre dolori alle gambe, a Gennaio scintigrafia, sbagliano il referto, a Febbraio 2009 RM body rivela metastasi alle anche su cui ho camminato, peggiorando la situazione. Da allora sono su una sedia a rotelle, eppure non sto male se gli effetti del Sutent sono controllabili e se cammino ogni tanto in piscina o a mare . Ora ho una polmonite e pleurite di origine trombotica che sto curando con Seleparina 0.8. A giugno vado a Milano perché si sposa mia figlia. NON vedo l'ora Bisogna attrezzarsi di pazienza e godere ogni attimo che questa difficile e faticosa vita ci offre. L'aiuto della famiglia e degli amici è fondamentale per dare un senso alla nostra esistenza. Si può sorridere anche così. Con la prima diagnosi avevo capito ci essere una malata terminale, dopo 3 anni sono viva con grande sorpresa del mio oncologo che mi classifica come un caso speciale. Gli amici del forum mi hanno aiutato spesso con il loro incoraggiamento, tieni presente che ognuno di noi reagisce in modi diversi, ma il primo medico di noi stessi siamo noi.

ciao a tutti, mi dispiace Monia, piove sembre sul bagnato, tieni duro, l'idea della tac non è male, ma io la faccio ogni tre mesi, come voi tutti credo, e non a sciolto i dubbi, neanche l'ago aspirato se è per questo ( cellule atipiche) però almeno esculde cose macroscopiche. Poi la pet è famosa per dare molti falsi, bo? veramente non ne so molto del perchè scelgano un esame piuttosto che un altro, bisogna fidarsi e andare avanti,
un abbraccio a tutti soni

Franc, non meravigliarti, imparerai a conoscerci !
Non ti mancherà mai il supporto/conforto dai partecipanti di questa splendida famiglia allargata, quando sì è sulla stessa barca i problemi vengono compresi e ci si aiuta al massimo delle proprie possibilità ! Inoltre, va considerata anche la grande carica umanitaria e professionalità di alcuni dei partecipanti al forum ( Franco non arrossire sto pensando a te !!!) tanto da far sembrare tale realtà quasi un miracolo !

Myta, mi spiace molto per Gianmario (... come per gli altri che possano avere problemi), siete in eccellenti mani, vedrai che l’oncologo (immagino sia ancora il Prof. D’Alessio ) riuscirà e subito a trovare il corretto rimedio.
Se è vero che Gianmario è sempre basso di globuli bianchi (come Bianca) è altrettanto vero che qualsiasi acciacco se lo becchi al volo ! Vedrete che non sarà niente di quanto temiate!

Franco, ma tu davvero credi che ci possa essere qualche grande delle case farmaceutiche che si tenga nel cassetto qualche vaccino o qualche innovativo rimedio a qualche tumore !?!??!
Mi rifiuto di credere che possano essere così meschini !!!
Parlando di grandi numeri potrebbe essere più renumerativo per loro diffondere a livello di massa questo pseudo farmaco/vaccino piuttosto che speculare sulla commercializzazione del Sutent o Sorafenib o quanto altro sui poveri malati che, fortunatamente, rappresentano ancora una minoranza ! Inoltre, correrebbero anche il rischio che la concorrenza li scavalchi nell’idea !

Isa, l’idea del Don prodigio apprendista fioraio era mia, immaginavo e pregustavo già questa vostra eccelsa e genuina collaborazione , ottimo !
Ora l’interessante è che gli spettegulezz non riguardino noi poveri piazzaioli !!!

Un abbraccio a tutti i piazzaioli, ciao :ciaociao::ok:
Giuseppe

Condivido l'ipotesi di Giuseppe a riguardo delle case farmaceutiche. Penso anche io che in realtà, un farmaco che guarisca veramente dal cancro oppure un vaccino che lo prevenga, non sia stato ancora scoperto. Sarebbe stato sbandierato ai quattro venti, se qualche casa avesse raggiunto questo obiettivo. Tempo fa, avevo sentito che facevano degli studi sugli squali, perchè pare che non si ammalino di cancro.
Va bè che noi pensiamo sempre male e le case farmaceutiche ci guadagnano alla grande, ma non credo che facciano questo gioco sporco.
Un grande abbraccio a tutti
Adriana

Condivido franco
 

Io invece condivido l'ipotesi di FRANCO perche' non penso male ma Malissimo...e credo che sia tutto possibile....
Comunque tiriamo avanti abbiamo bisogno di tutte le nostre forze fisiche e morali.
Buona domenica e un abbraccio Erminio.

CASE FARMACEUTICHE E TUMORI
 

INVIO NUOVAMENTE UN SIMBOLICO ED INFINITO ABBRACCIO A TUTTI VOI PER LA TENACIA , LA SOLIDARIETA' , E LA GRANDE FORZA ED ENERGIA POSITIVA CHE SI IRRADIA VERSO L'ETERE ,A DISPETTO DI TUTTO , FORTIFICANDO IL CORPO E L'ANIMA DI OGNUNO DI NOI.GRAZIE INFINITE ANCORA A FRANCO(PET), MYTA E GIANMARIO,FRANCA PER L' IMPORTANTE AIUTO !!!!!
PER QUANTO CONCERNE LE CASE FARMACEUTICHE SONO FERMAMENTE CONVINTO CHE,PRESCINDENDO DAL FATTORE UMANO DELLE SINGOLE RESPONSABILITA' PERSONALI, IL POTERE ECONOMICO ED I FORTI EGOISMI SIANO ALL'ORIGINE DI TUTTI I MALI DEL MONDO(DISASTRI ECOLOGICI,MAFIE,INGIUSTIZIE , CORRUZZIONE , GUERRE ECC...) ED IN QUESTO QUADRO ANCHE E SOPRATTUTTO LA SALUTE DIVIENE OGGETTO DI UN POTENTISSIMO POTERE ECONOMICO POLITICO E SOCIALE E SULLA PELLE DI TUTTI NOI, ED ANCOR DI PIU' DELLA POPOLAZIONE DI TUTTI I PAESI SOTTOSVILUPPATI,SI GIOCA UNA PARTITA PERVERSA IL CUI UNICO VERO SCOPO E' L'INTERESSE DI POCHI A SVANTAGGIO DI TUTTI , CON PROPORZIONI DIVERSE FRA' PAESI ECONOMICAMENTE PIU' RICCHI E QUELLI DI UNA POVERTA' INFINITA. E QUI' IL DISCORSO SI FA' LUNGO E DIFFICILE E FUORI DELLA MIA PORTATA, SE NON SOLAMENTE LEGATO ALLA NOSTRA PERSONALE COSCIENZA E CONSAPEVOLEZZA DELLE PROFONDE INGIUSTIZIE ESISTENTI.
NELLA RICERCA FATTA COME TANTI DI VOI PER CERCARE NUOVE VIE DI CURA PER ANGELO HO CONOSCIUTO TANTISSIME STORIE DI UOMINI DI GRANDE TALENTO E GRANDE UMANITA' CHE HANNO DEDICATO LA LORO VITA ALLA RICERCA DI SOLUZIONI INDIPENDENTI AI PROBLEMI CONOSCIUTI, E TANTI DI LORO SONO STATI OSTEGGIATI, SBEFFEGGIATI E MINACCIATI(COSA CHE SUCCEDE ANCORA OGGI) IN MILLE MODI POSSIBILI DAI VARI COLLEGHI ONCOLOGI TRADIZIONALI, CHE SPESSO SI LIMITANO A COLTIVARE IL LORO ORTICELLO FIDANDOSI CIECAMENTE DELLA RICERCA GESTITA E FINANZIATA UNICAMENTE DALLE CASE FARMACEUTICHE CHE DECIDONO CIO' CHE E' BENE E CIO' CHE E' MALE,GESTENDO IN MODO IMPERSONALE E BUROCRATICO I VARI PROTOCOLLI PRECONFEZIONATI, SPESSO CON SCARSA UMANITA' ED ALCUNA PARTECIPAZIONE, E SPESSO LEGATI ESCLUSIVAMENTE AL PROPRIO TORNACONTO; COLORO CHE SEGUONO VIE DIVERSE VENGONO ALTRESI' OSTACOLATI SOPRATTUTTO DALLE LOBBY DI POTERE CHE TENDONO A DEMONIZZARE TUTTO QUANTO NON SIA SOTTO IL LORO PERVERSO CONTROLLO E TUTELA E SCREDITARE IN TUTTI I MODI POSSIBILI ED IMMAGINABILI IL LAVORO DI GENTE CHE CI HA MESSO LA PROPRIA VITA, UMANA E PROFESSIONALE, AL SERVIZIO DELL'UOMO E NON SOLTANTO DEL FATTORE ECONOMICO.
CIO' NON TOGLIE CHE PER NECESSITA' ED UN MINIMO DI CREDIBILITA' COSE BUONE O PRESUNTE TALI, IN MOLTI CASI, SIANO STATE FATTE E SI CONTINUERANNO A FARE, CERTO NON PER GUARIRE DAL MALE PROFONDO , ORIGINE DI TUTTI I MALI, MA SOLTANTO POTER CONTROLLARE I SINTOMI CON LE PIU' SPERICOLATE ED IMMANI PERIPEZIE POSSIBILI.
LA RICERCA AVREBBE MOLTE ALTRE OPPORTUNITA' DA PERSEGUIRE DI CUI SONO STATE SPESSO TRACCIATE LE VIE, MA NON PERSEGUIBILI IN QUANTO NON BREVETTABILI E NON INTERESSANTI SOTTO IL PROFILO ECONOMICO.QUANTE RICERCHE ATTINGONO AI FONDI PUBBLICI ED ALLE GENEROSE DONAZIONI CHE TANTI DI NOI, DA TANTISSIMI ANNI CONTINUANO A DARE ALLE VARIE ASSOCIAZIONI NO PROFIT PER LE VARIE LOTTE CONTRO I VARI MALI ESISTENTI, E QUANTE RICERCHE SONO PARTITE CON IMPORTANTI PREMESSE E POI SONO PASSATE NEL DIMENTICATOIO E QUALI I RISULTATI REALI DI TUTTO QUESTO SFORZO?????CREDO VERAMENTE POCHI IN MERITO A QUANTO SPESO.
QUANTA MEDICINA E' VEICOLATA DALLA POLITICA, ANCHE NELLA SCELTA DI POSTI IMPORTANTI DOVE L'UNICA SELEZIONE DOVREBBE ESSERE QUELLA UMANA PRIMA E PROFESSIONALE POI E NON CERTO QUELLA DI ESSERE AL SOLDO ED ALLE DIPENDENZE DEL POTERE POLITICO CHE SPESSO DECIDE DELLE NOSTRE SORTI E DEI NOSTRI SOLDI FATICOSAMENTE GUADAGNATI E SPESSO SPERPERATI IN INIZIATIVE ASSURDE E CORRUZIONI VIOLENTE??????QUANTI INTERVENTI CHIRURGICI VENGONO FATTI CHE NON ANDREBBERO FATTI , SOLO PER MOTIVI ECONOMICI???????????POTREI PASSARE NOTTE A PARLARE DI QUESTO, CREDO TUTTAVIA CHE DOBBIAMO LOTTARE CON I MEZZI CHE ABBIAMO E RITROVARE TUTTE LE ENERGIE POSSIBILI E LA FIDUCIA IN NOI STESSI, NELLE NOSTRE IMMANI POSSIBILITA' ED UTILIZZARLE, COME POSSIBILE AD OGNUNO, AL MEGLIO, OLTRE A CRDERE ED ESSERE GRATI AI TANTI MEDICI E PARAMEDICI CHE SVOLGONO IL LORO LAVORO, NONOSTANTE TUTTO, CON PASSIONE ED AMORE VERSO TUTTI , CON LEALTA' E PROFONDA UMANITA', UTILIZZANDO AL MEGLIO GLI STRUMENTI DISPONIBILI ED ALLARGANDOO I LORO ORIZZONTI VERSO NUOVE STRADE, SIA PURE A RISCHIO, NELLA SPERANZA DI OTTENERE I MIGLIORI BENEFICI POSSIBILI PER CHI NE HA BISOGNO.
UN CARO SALUTO.
FRANCO

Questa mattina ho accompagnato mia moglie in ospedale ad Asti. E' la prima volta che non sono il ricoverato ma l'accompagnatore.Cercherò di ricambiare ,in piccola parte,le attenzioni che ho ricevuto nei lunghi periodi di degenza e non solo.

ma anche noi non ci facciamo mancare nulla, sapete?!
 

Non saremo da meno, nemmeno noi!:-P Tanto per non farci mancare mai nulla, abbiamo:

- ascesso :wall:micidiale quindi Augmentin a manette, dopo visita del dentista il quale torna prox settimana per rifare tutto il ponte e il cemento perché altrimenti ci ritroviamo senza denti!

- infezione in aumento delle vie urinarie:wall:, per cui cambio catetere sabato alle 14.30 ma urinocultura in previsione per lunedì pomeriggio

- Febbre a 38:wall:

- Umore molto dipendente, ora, dall'Inter!:-) Io sono sconvolta, ieri matrimonio a Verona al mattino, poi rientro a casa per urologo, ripartenza per altro matrimonio a Lacchiarella e dulcis in fundo Basiglio per bomboniere. Il tutto con una notte insonne. Meno male che gli angeli custodi vegliano sulla mia auto in movimento!O:-)

A tutti coloro che non si fanno mancare nulla, l'augurio di una buona domenica! Bobo, dai un abbraccio a tua moglie, Franca, felice di saperti girovaga, Franc forza e coraggio, Franco sei un'enciclopedia vivente, Monia che dire , tu esageri nel non farti mancare nulla, Giuseppe per ora niente spetteguless, un abbraccio a Adriana, Matilde (assenteista!!), Domenico (altro assenteista!), Tommaso, Nanni, Paola, Edo, Lorenza, Myta con Gianmario, Franco22, Lucy, Elly, tutti e tutte insomma! Isa:ciaociao:

Domenica nel negozio di mio figlio, apertura domenicale in concomitanza della rassegna "Quintessenza". Ho fatto un giretto stamattina....che meraviglia una marea di bancarelle fiorite, avrei comprato tutto. Ho trovato un vivaista di rose antiche e da collezione, le mie preferite.
Ieri ho tosato io il prato...sono felice perchè sono riuscita ad avviare il tosaerba a scoppio. Quando riesco a fare qualcosa di quello che facevo nell'altra vita mi sento di nuovo quella di prima.
Domani TAC.
Buona domenica....
Adriana

Un po piu' di fiducia !
 

Caro Franc22,
nulla da eccepire sul marciume/fecciume locale “tipico italiano”, dove avviene, nostro malgrado, di tutto e di più !

Non e’ a questa meschina realtà che voglio riferirmi , preferisco osservare più in alto.

Ho avuto il privilegio di lavorare per qualche decennio in una seria multinazionale americana ( per intenderci un colosso con le “palle “) occupandomi di pianificazione e definizione strategie, gli investimenti annui erano ingenti (si parlava di svariati milioni di miliardi di $ annui) , credimi, il verbo era: Sbaragliare la concorrenza anticipando il rilascio dei nuovi prodotti ed al massimo delle possibilità tecnologiche ! Con tali presupposti, quel colosso esiste ancora e non e’ stato nemmeno sfiorato dalle varie crisi a noi tutti note, certo, hanno dovuto fare qualche ristrutturazione, alcuni laboratori europei ed americani (dove tra l’altro ci avevo operato in assegnazione) sono stati ridimensionati o accorpati, ma la realtà aziendale e’ ancora intatta !

Il settore non era quello farmaceutico, ma. mi rifiuto di credere che, nei colossi farmaceutici americani possa esserci tanto marciume tanto da ipotizzare quanto affermato dal nostro grande Franco.

Vorrei sbagliarmi, vorrei credere che il nostro sogno sia lì ad un passo dietro l’angolo ! Again, la mia logica mi porta a non crederci !

Ora parliamo di cose più liete, finalmente una giornata di sole, ho passato una mattinata in giardino per tagliare il prato e mettere un po’ di ordine, ho iniziato la battaglia con i merli ( non c’è verso di tenerli lontani dal ciliegio o meglio dalle ciliegie, prima che maturino se le pappano!) .

Cosa no trascurabile, sono riuscito finalmente a recidere per Bianca un bel mazzo di stupende rose!


Adriana in bocca al lupo per la tua TAC di domani, circa il tagliaerba fatti un Honda, l’ho da una vita e mi e’ sempre partito a primo colpo ! Poi con le due marce si taglia il prato che è un piacere !

Un caro saluto carissimi amici sutentini,
Giuseppe

Buona domenica
 

Buona sera a tutti miei carissimi amici, finalmente anche a varese è spuntato un bel sole dopo una quantità di acqua tale che non ricordo di avere visto!!!
Purtroppo giovedì mattina la nonnina di Paola ci ha lasciato per raggiungere il suo amato marito. Nel momento in cui è mancata, ha immedatamente smesso di piovere ed è uscito il sole per una mezzora per poi tornare l'acqua più forte di prima. Paola sostiene che è stato merito del nonnino che, chiamandosi Elio, ha ricevuto così in cielo la sua adorata mogliettina!!!!
Mi dispiace veramente tanto.....gli ho voluto bene e continuerò ricordandoli nelle mie preghiere...ciao nonnini.
Ricollegandomi alla discussione tac/pet dei precedenti posts, ricordo che, pur essendo uno degli esami più precisi, non è consigliato per il ca renale perchè spesso da dei falsi negativi, soprattutto se del tipo a cellule chiare, in quanto tumore poco avido di zuccheri e l'esame è basato sulla voracità delle cellule.
Un abbraccio ad Isa ed al caro don Angel non mollate ma non facciamo troppo i golosi, un in bocca al lupissimo ad Adriana per la tua tac.... Monia ti ricordo che se hai bisogno per tac o pet/tac rapide e lette da persone molto competeni non esitare a domandare, ne sarei molto lieto di poterti aiutare!!!
Vi devo lasciare perchè la mogliettina grida che la cena è pronta!!!
Un caro saluto a tutti ciao:ciaociao:da Edo:ok:

Carissimi amici buona serata a tutti. Finalmente è uscito il sole!!!!!! e per fortuna è coinciso con il recupero quasi totale (80-90%) della mia normale forma fisica dopo 6 gg di pausa. Ne ho subito approffitato per dedicarmi al giardinaggio: ho rasato erba, potato la siepe ed eliminato alcuni cespugli decorativi che, dopo quasi 8 anni, di decorativo non avevano più nulla. Nel pomeriggio abbiamo fatto una lunga passeggiata (io e mia moglie) in una città qui vicino perchè c'era l'esposizione vivaistica di fiori e arredo giardino... molto bella, un gelatino e poi a casa per cena. Bella giornata! Spero che le prossime siano migliori e piene di sole.8-)8-)

CONGRATULAZIONI A TUTTI GLI INTERISTI

OGGI "CARMEN"
 

Cari amici sono felice di leggere che tanti di voi si sono dati al giardinaggio grazie al sole. Purtroppo qui la pioggia ancora persiste, i miei poveri fiorellini hanno paura a spuntare e le mie piantine dell'orto sono tutte "sconvolte"!!!
Speriamo che anche qui torni il sole.
Sono ancora in attesa di essere chiamata in ospedale per il ricovero, ma nel frattempo (praticamente da subito) mi sono organizzata per contribuire ad un inizio di abbassamento della glicemia eliminando quasi completamente pasta, pane e frutta, dolci ovviamente, e andando a fare delle lunghe camminate. Oggi pomeriggio sono uscita con mio marito ed abbiamo fatto un'ora a passo abbastanza sostenuto e prima di cena la glicemia stava a 145.
Spero con questo di ridurre il più possibile la mia permanenza in ospedale e tornare prima possibile a fare la PET.
Riguardo alla TAC, vi spiego cosa è successo: quando le facevo ogni mese e mezzo a Milano, è venuto fuori che alla fine venivano indicati diversi linfonodi intaccati, ma si diceva che c'erano già nelle precedenti, anche e non segnalate e, partendo dal presupposto che questo esame riserte dell'interpretazione del medico che legge le immagini, si è cominciato a fare le PET. Anche se dovessero segnalare qualcosa in più quando invece potrebbe trattarsi solo di un'infiammazione (dicono i medici, sia di Milano che di Teramo) non possiamo permetterci il lusso di non crederci e prenderla sotto gamba, quindi meglio credere che ci sia qualcosa in più ed attivarsi per tempo che non credere che non ci sia nulla e poi......
Dal quel momento siamo andati avanti con le PET ritenendole piuttosto attendibili. Ciò non togli che nel proseguio farò senz'altro anche una TAC, sia per confrontare che per verificare altre situazione che ho "in ballo".
Purtroppo cara Isa hai proprio ragione: forse esagero nel non farmi macare nulla!!!!
Edo grazie per la tua disponibilità, terrò a mente il tuo "invito".
Riguardo alle casa farmaceutiche ci sarebbe molto da dire ma anch'io non posso credere che si tengono la soluzione nel cassetto: non posso neanche immaginare cosa potrebbe guadagnare una multinazionale a mettere in commercio per prima un farmaco che cura i tumori!!!!!!
Non c'entra nulla, ma qualcuno di voi fa Farmville su Facebook?? (dal dovere al piacere o dall'utile al dilettevole!!!!)
Buonanotte a tutti.

Incoraggiamenti ed altro
 

Carissimi amici buongiorno,
preso il caffè ? fatta la colazione ?? Bene, almeno lo spero !


Bobo, fai onere alla categoria !!! Vedrai che riuscirai a stupire tua moglie per l’aiuto che riuscirai a darle ora e, soprattutto dopo, durante la degenza ! Un abbraccio .

Isa, non vale !!! Avrei voluto immaginare il Don alle prese coi lavoretti manuali vari e non con questi acciacchi, Don, coraggio passeranno anche questi !

Edo/Paola mi spiace per la vostra nonnina, quando una persona cara ci lascia un grande vuoto ci pervade, col tempo saprete abituarvi ad accettare l’idea del suo, diciamo “cambio di residenza” è bello immaginarli ancora con noi ! Una preghiera anche da parte mia !

Sonia, ormai sei esperta nel rincorrerlo …. invece che alieno vogliamo chiamarlo diversamente ?? Non saprei str..zo o in altro modo ??? Sei riesci ad afferrarlo, mi raccomando, calci a go go !! Scherziamoci su, coraggio, si abbasserà anche la glicemia !

Franca, il nuovo ha sempre creato problemi ! Gli impressionisti agli albori fecero la fame !!
"La loro fama“ è arrivata ben dopo !!! Non diversa sorte capitò agli architetti di inizio 900 quando iniziarono a snellire le linee dei loro progetti !!! Ora spaziano all’infinito, prendono spunto dalle sagome degli animali, qualcuno si e’ spinto ben oltre prendendo spunto da altro, non farmi dire da cosa !!! E’ un fatto che i cittadini del posto raccolgono le firme far abbattere quello che loro definiscono ignobile grattacielo !!!
Pensaci un attimo, l’opera non è stata mai rivisitata, non la musica , ma la scena e’ destinata a subire nel tempo cambiamenti, abituiamoci all’idea.

Franco, felice di sentirti di nuovo in forma, e vai !!!!

Veniamo a noi, da queste parti siamo alla fine della terza settimana, inizierà e passerà anche la fatidica quarta , poi sacrificheremo la prima di riposo per la ripresa e poi il respiro !!
Come si diceva ai vecchi tempi gli effetti collaterali la bloccano a letto o, al massimo, la spalmano sul divano, ma passerà !!!

Ciao bella gente, un abbraccio
Giuseppe

buon giorno a tutti, mi associo al dolore di Paola e Edo per la scomparsa della nonna,
spero che gli acciacchi del Don passino presto, cosi quelli di tutti quelli che oggi sono un pò giu, Monia sei una forza, la glicemia è gia calata, brava, lo st.....zo a da tremà,
io aspetto, domani dovrei aver gli esiti dell agoaspirato sulla tiriode, ma intanto stasera festeggio il mio 50 compleanno, in realta ne ho compiuti 51 lo scorso 11 maggio, ma causa "bestiacca" la festicciola dell'anno sorso era stata rimandata cosi mi trovo un anno indietro "bello vero"
vi invito tutti a un brindisi virtuale, spero che prima o poi ne possiamo far un dal vero,
alla salute di noi tutti vi abbraccio tutti soni

Per Monia anche tu su Facebook!!!! Io sono iscritta (ti invio in messaggio privato il nome account), ma non gioco, mi guardo le foto e leggo le notizie e basta.
Condoglianze per la nonnina di Paola, anche se sicuramente era anziana, fa sempre male quando una persona a cui si vuole bene se ne và, ma penso che lei desiderasse proprio raggiungere il suo amato marito.
Oggi sole, quindi giardinaggio, anzi orto.....pianto i pomodori, i peperoni e il basilico.
Stamane fatta TAC, martoriate le mie vene, come al solito.....
Un bacio
Adriana

Soni, tanti cari auguri di tutto cuore di BUON COMPLEANNO!!!

Monia, sei davvero una forza della natura, una roccia!!!!!!!!!!!!Glicemia, hai trovato pane per i tuoi denti!!!:-D

Franco versione giardiniere, niente male!!!Ti ci vedo bene a mettere sotto torchio l'erbetta! E poi ti immagino in giro tra i fiori, altro che carramba con la paletta!!!! ;-)

Adriana, è davvero bellissimo fare qualcosa che eravamo abituati a fare, ad un tratto te lo godi proprio pienamente, eh?! Come è andata la Tac?!:-*

Giuseppe, con la Pentecoste, tirate proprio un sospiro di sollievo! Alla quarta settimana, ci si sente in dirittura d'arrivo!! Forza!!!:-)

Paola, mi dispiace tanto per tua nonna. Io adoravo la mia, hanno sempre un posto speciale i nonni nelle nostre vite e nei nostri cuori! Un abbraccio grande, anche a Edo che dev'essere proprio un maritino con i fiocchi!!!;-)

Franca, sei un MIIIIITOOOOOOO! Hai uno spirito e un modo di affrontare la vita assolutamente fantastici!!!!!!:-D:-D
Mi piace da impazzire il fatto che tu abbia organizzato ogni cosa per ogni pit-stop!!:-D

Noi qui siamo senza febbre, ascesso sempre presente ma ci vorrà ancora qualche giorno, mentre urinocultura rinviata a domani per assenza di vasetto sterile....In compenso, il mio Diletto fa fatica a concentrarsi, si perde più del solito, ma grazie a Dio non se la prende, non si innervosisce e semplicemente alza gli occhi, mi guarda e dice "io qui non ci capisco niente...sarò scemo!" e sorride, proprio come i bimbi. Quel sorriso di chi è buono d'animo, di chi non si preoccupa assolutamente di dover essere perfetto, di chi non si preoccupa più di quello che penserà chi sta di fronte a lui,il sorriso di chi si affida e si fida.....Devo dirlo, un sorriso invidiabile!! Nonostante tutto, dev'essere una bella sensazione sentirsi amati e protetti a tal punto da sentire dentro che, qualsiasi cosa capiti, qualsiasi pasticcio combiniamo, ci basterà alzare lo sguardo e qualcuno ci darà una mano, senza preoccuparsi più del giudizio, della risposta, del pensiero, di niente!:-*

Anche qui è tornato il sole e anche noi, come tutti voi, stiamo tanto in giardino, soprattutto al mattino! Un abbraccio grande a tutti i giardinieri in erba quindi! Isa:ciaociao:

che bella la lirica! Nella mia esperienza , l'ho vista al Petruzzelli tanti anni fa quest'anno ero nell'ultima settimana di Sutent, la affianco alla meravigliosa Aida all'arena di Verona.Da ragazza ho villeggiato per 8 anni sul lago di Garda ed essendo i miei genitori un ex direttore d'orchestra ed una docente di musica, non poteva mancare lo spettacolo dell'Arena, ma ci siamo trovati sempre all'Aida, con le candeline ed anche con la pioggia. Ne vale sempre la pena! Ora parlare con voi mi riporta alle passeggiate sui colli Euganei, tra le bellissime ville venete, a Venezia col sole, a Monte Bondone, nonché a Dobbiaco dove io, marittima, ho scoperto l 'incanto della montagna, tra fragole e funghi, guidata da un meraviglioso Don Oliviero presso l'ONARMO ( che ora non esiste più). Sono passati tantissimi anni, ma i ricordi vivono sempre in noi.

Per il discorso sulle case farmaceutiche io sono molto pessimista e mi sono già espressa. Le multinazionali non dipendono dalla furbizia degli italiani, ma dall'avidità di tutti quelli che hanno i soldi, bianchi, gialli e neri e sono convinta che chi più ne ha , più ne voglia.

TAC
 

Carissimi amici buona serata a tutti. Dopo una settimana di trepidazione oggi mi son deciso e sono andato a ritirare la tac. Non lo volevo fare per non rovinarmi queste settimane di pausa, avevo deciso di ritirarla il 25 quando sarei andato a fare la visita di controllo per inizio nuovo ciclo. Però oggi sono andato a fare il tagliando annuale della mia macchina in vista della revisione, bontà e grazia di mio figlio maggiore che ha funto da autista in quanto lascio la macchina in concessionaria la mattina e vado a ritirarla il pomeriggio. Visto che ero a Padova ho chiesto la cortesia di accompagnarmi allo IOV per ritirare l'esito che recita: "rispetto al precedente esame in ambito polmonare persistono RIDOTTE PER ESTENSIONE due aree di consolidamento parenchimale in sede lingula e lobo inf. di sx....... Non sono evidenti linfoadonomegalie mediastiniche nè ascellari.... Si riscontra ipodensità del parenchima epatico come per epatosteatosi con piccola area che potrebbe essere compatibile con formazione angiomatosa... NON si riscontrano lesioni secondarie a carico del fegato. Invariata la formazione (18 mm x 16 mm) al surrene di dx." Che ne dite, sono stato bravo??? Domani si festeggia, tempo permettendo, con giornata al mare pranzo di pesce compreso:act:8-)
Tanti auguri a chi aspetta esiti tac/per ed esami vari.
Coraggio Bianca che una settimana vola via presto.
Franca non ho mai sospettato che fossi una perditempo ma nemmeno così organizzata!!:-P
Don Angelo porta pazienza e tra non molto saremmo in molti a tenerti compagnia con la testa tra le nuvole....:fiufiu:
Ragazzi, datemi il la e si può organizzare un incontro a Venezia o Montegrotto... mi è venuto in mente leggendo il post di Rosanna

Mi affacciio un attimino perchè voglio fare tanti auguri alla strepitosa SONI, TI MANDO UN GROSSISSIMO BACIO. A Franco CONGRATULAZIONI , bella notizia per te e tanto tanto confortante per noi..A tutti un abbraccio, Elly

Un abbraccio affettuoso a PAOLA E EDO per la perdita della cara nonnina, non dimenticatevi mai che se in vita faceva di tutto per esaudire i vostri desideri, ora a molte piu' possibilità, perciò :chiedete, chiedete, chiedete.

CIAO A TUTTI FRANCA


Dimenticavo un URRAAAAA per il mitico FRANCO.

Ancora io, di questo passo sarò cancellato prima di essere letto !
 

Ciao carissimi,
di questo passo, ancora qualche post e mi ritrovo trasformato nel piccolo scrivano non fiorentino ma “lombardo oriundo lucano” !

Monia, sorry se nel mio precedente post, erroneamente, ti ho chiamato Sonia !

Sonia, auguri per il tuo compleanno, altri 50 di questi giorni ! Ti bastano ???? Diversamente, no problem a rettificare la nota e duplicare gli anni !!!

Myta, tutto ok ? Qualche novità circa l’ultimo problema di Gianmario ?


Franco , oh Franco, FRANCOOOOO !!! Vedi sono mitici anche i tuoi risultai tac !!!!
(N.B. Ho passato il tuo incoraggiamento a Bianca, prima o poi l’avvicinerò al forum !)


Rosanna,
ref. Aida, l’unica volta che l’ho vista a Verona mi andò decisamente bene, niente pioggia, una serata fresca e soprattutto un’atmosfera magica !!! Vedo che la magia delle candeline affascina tutti ! In uno dei miei primi post affermavo che avrei consigliato l’Aida a Verona anche ai sordi !!! Prima o poi ci ritornerò più che volentieri !

Ref. multinazionali farmaceutiche, certo che non dipendono dalla furbizia degli italiani e certo che per avidità non guardano in faccia nessuno ! Il discorso e’ un altro, io parlo di strategie industriali, un colosso farmaceutico ( multinazionale or not), che vada a scoprire un rivoluzionario farmaco in grado di debellare il tumore, farebbe strage della concorrenza ed i suoi guadagni , ripeto, sarebbero di gran lunga maggiori degli attuali !

Ho voluto portare l’esempio di un’altra multinazionale, per dare l’idea di cosa comporti per loro competere sul mercato a quel livello.
La sola idea che la soluzione possa restare nel cassetto di qualche magnate è contro ogni logica industriale, inoltre, riesci tu o chi per te ad immaginare che le case farmaceutiche a livello world wide facciano cartello suddividendosi gli obiettivi in modo da condizionare il mercato a loro piacimento !! Non stiamo parlando di un unico prodotto (come per esempio il petrolio o il tabacco)
Nel caso dei farmaci una simile possibilità non sarebbe perseguibile per via del mix variegato dei prodotti e dei molteplici concorrenti, fortunatamente, esistenti.

Ragazzi, ognuno e’ libero di avere le proprie idee non sarò certo a chiedere di cambiarle, quindi non tornerò più sull’argomento .


Ciao bella gente e buona notte a tutti
Giuseppe