mi dispiace dell'esito della tua tac Tommaso, ma bisogna prenderne atto e correre ai ripari, aspettiamo pazienti il cambio di terapia,cosi il mostro torna a dormire.
e che il sonno dell'alieno sia mooooooooooooooolto lungo (x sempre)
Monia ben tornata, ti ho lasciato un mp, ma non ho ancora notizie certe sulla terapia che mi daranno, credo che questa settimana sapro qualcosa, se i medici si sono messi d'accordo, mentre loro litigano io mi riposo e penso un pò ai fatti mei, si lo so è da pazzi, ma tanto dritta non sono:fiufiu:
Lucy novità? ti hanno fatto sapere?
auguro a tutti voi guerrieri una buona notte:ciaociao::ciaociao:

Ciao amici della piazzetta, sono stanchissima, mia nipote mi ha stesa ma volevo comunque esserci per dire a Tommaso che il mostro ha vinto solo una piccola battaglia, ma non la guerra !!!!!!!!! Non mollare guerriero, distruggilo!!!! A tutti gli altri, in particolare a Soni e Lucy un abbraccio fortissimo. Elly

Ciao ragazzi! Vi continuo a leggere e continuo a sperare per tutti..... Mio papà sta sopportando abbastanza bene il sutent e lunedì ha fatto la tac. La risposta la sapremo venerdì....... Io mi sono fatta un bel regalo: un bel viaggetto in Turchia. Sono andata con un gruppo che si chiama "avventure nel mondo" e mi sono trovata molto bene conoscendo tante persone simpatiche. Per il resto mi sto impegnando con un sorriso e tanto ottimismo........ Un abbraccio a tutti e buona giornata, Cri

Caro Tommaso
leggo con tanto dispiacere dei risultati della tua tac......mi raccomando dopo questa botta cerca di riprenderti al piu' presto e il consiglio che ti posso dare vedi bene con quale terapia ti vogliono far andare avanti chiedendo bene come si puo' procedere con il farmaco migliore senza precludere poi altre soluzioni......... Maurizio per non aver mai chiesto, oggi ci ritroviamo a fare la colletta farmaceutica di "SUTENT".

Nello stesso tempo stiamo andando avanti con la richiesta di everolimus tramite Pescara....ma la risposta non ancora arriva e molto probabilmente se sara' positivo l'esito della richiesta ci vorranno comunque alla meglio 3/4 mesi ancora......

Nello stesso tempo ancora ho la carta di Milano da giocare dopo che Mau avra' rifatto la tac!!!

Insomma....... non ci si puo' stare fermi a braccia conserte ad aspettare la fine........ come ha scritto Franco!!

Ciao Silvana.... al momento ancora tutto tace! Tu invece?

Un abbraccio grande a Elly e tutto il resto della ciurma!!!!

Lucy

LUCY E TOMMASO
 

Un saluto a tutti e in particolare a LUCY E TOMMASO e un grande abbraccio.
Erminio

ciao a tutti, Lucy anche qui tutto tace, o meglio ogni giorno chiama un medico che vuole un esame diverso, che ............. :wall::wall::wall:
il mio è un programma di tutto rispetto, domani in clinica a pozzilli x ritiro tac pet ( 700 km)> :o
venerdi a forli x consegna dele lastre, a seguire nella stessa giornata visita a bologna e martedi prossimo visita a roma e poi si vedra,:fiufiu: meno male che avevo progettato un periodo di riposo, prima della terapia.
ma quanto mai, dovessi annoiarmi, curarsi è un lavoro a tempo pieno con tanto di straordinari, sero almeno che sia un lavoro che dia buoni risultati:mm:
ma che dire, mi viene in mente chi sta peggio e mi consolo :mm:
Mau come sta? spero che l'inteerferone non dia troppi guai, sarebbe ben affrontare la future terapie un po in forze.
un abbraccio a tutti soni

scusate gli errori di grammatica, :-[non sarà che ho paura, anche se faccio finta di niente? :mm: ma si con voi posso permettermi di ammetterlo:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Ultime
 

Buona sera a tutta la famigliola.
Per prima cosa vorrei abbracciare il mio fratellone Tommy. Come dicevamo ieri per telefono, non ho "consigli tecnici/medici" da darti in quanto ne hai già passate un'infinità più di me, posso però mettermi a tua disposizione per qualunque necessità tu possa avere, soprattutto per un eventuale nuovo consulto medico...forza amico mio!
Oggi mi ha chiamato il chirurgo toracico dicendomi che dalla riunione è emerso l'impossibilità di effettuare l'intervento chirurgico per il linfonodo in zona tiroidea, in quanto troppo vicino al vaso sanguigno e di conseguenza pericoloso da recidere. Alternativa a questo ci sarà la radio stereotassica, come già preso in considerazione dal mio oncologo precedentemente; la conferma della giusta strada da percorrere l'avrò lunedi dopo aver incontrato la dottoressa che si prenderà cura di questa terapia. Mi hanno comunque confermato che questa presa di posizione non è da considerarsi una ripresa di malattia, tant'è che la tac risulta stabile, ma una prevenzione per evitare una possibile difficoltà di deglutizione se ci dovesse essere un ingrossamento del linfonodo. Vi terrò informati sugli sviluppi.
Ps x Nanni: dopo quelli telefonici arrivano quelli scritti....Auguri!!. Un caro saluto a tutti :ok: da Edo:ciaociao:

Grazie Silvana per le tue info!!!!

Maurizio oggi e' stato proprio male...... ieri sera ha fatto un'altra puntura di interferone e stamattina non e' riuscito ad alzarsi neanche dal letto.....
si e' sentito malissimo tutto il giorno con forti dolori intercostali ( spero che i polmoni c'entrino poco !!) brividi e dolori alle ossa..... anche se non ha avuto febbre per niente! Ora e' ancora a letto !! Si e' alzato solo per mettere giu' qualcosa a pranzo e in un mese e' gia' sceso di ben 5kg!

Ciao Erminio....un saluto a tutti!

Carissimo Tommaso, sono profondamente addolorato per quanto scrivi anche se intravedo una forza d'animo notevole. Non so proprio cosa dirti.... è strano come in certe situazioni emozionali il nostro cervello vada in tilt e non riesca a farci dire null'altro che banalità (per questo non dico altro). Se ti serve una base d'appoggio a Padova, OVVIAMENTE, conta su di me; la mia casa è la tua casa, c'è posto anche per Michi e le bambine. Non arrenderti e non prendere come un dramma il cambio terapia. In effetti più che a te lo sto dicendo a me. Ho notato che dopo circa 2 anni (mese più mese meno) il sutent cessa il suo effetto; almeno questa è la media che esce fuori dal forum. Io aspetto da un mese all'altro che succeda e mi sto preparando mentalmente a cosa fare....:-X Un grande in bocca al lupo e pensa alle bimbe e Michi.....:ok:

Un abbraccio a Lucy e Tommaso
 

Ciao a tutti, vi seguo un pò in silenzio, ma vi penso. Mi spiace per Tommaso, una delle colonne del forum e per Lucy che non ha mai un attimo di tregua. Mio papà dopo un fallimento del nexavar a livello di tolleranza è passato a everolimus e ora a distanza di un mese ha dovuto fare una piccola pausa per un abbassamento notevole dei neutrofili, nel complesso però la tolleranza è abbastanza buona. Per ottenerlo abbiamo dovuto aspettare quasi un mesetto, ma ci avevano detto che il ritardo era dovuto al fatto che era agosto, e quindi i corrieri erano pochi. Spero quindi che lucy ottenga l'ok per maurizio e lo riceva velocemente!
Caro Franco a te un ringraziamento particolare che con le tue parole e i tuoi contributi sei una fonte preziosa per me e penso per tutti coloro che ti leggono, e sai sempre cosa dire senza essere banale. Un abbraccio e ti auguro che il sutent possa esserti ancora di aiuto per molto tempo!
Auguro una buona notte a tutti :ciaociao: e un caro saluto
Elena

Ciao a tutti carissimi !!
Ringraziotantissimo tutti quanti voi x i messaggi che avete scritto riguardo alla mia situazione attuale. Ancora non ho ricevuto il CD e il referto della tac che aspetto x provvedere subito ai ripari.
Per quanto riguarda il sutent vorrei precisare che io l'ho usato dal mese di ottobre 2007 fino al settembre 2010 dopo aver gia' fatto dieci cicli di NEX. Ho convissuto col col sutent quindi x ben 3 anni. Questo ho piacere che tutti quanti lo sappiano perchè questo eccezionale farmaco puo' dare stabilita' di malattia anche per lunghi periodi.
Spero soltanto che il nuovo farmaco che mi spettera' sia in grado di alleviarmi il dolore al torace e alla schiena che mi fa dormire poco e male.
Edo , allora ora sai cosa fare !!!!
Auguri a Maurizio perche' passino il prima possibile gli effetti negativi dell'interferone...il corpo si abituera' anche a questo.
Monia, grazie per la preghiera a Lourdes!!
Buonanotte a tutti!

FORZA TOMMY !!!!!!!!!!!!
 

Un abbraccio a tutti voi


Tommy Carissimo Amicone mio,non ho parole, sono molto dispiaciuto per la brutta notizia, ma vedrai che tutto si risolverà a meglio,siamo fiduciosi.

A Presto Freddy :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

E' ARRIVATA LA TAC DI ME.....!
 

cIAO A TUTTI CARISSIMI AMICI !!
OGGI PURTROPPO E' ARRIVATO L'ESITO SCRITTO ED E' MOLTO PEGGIO DI QUEL CHE PENSAVO.......HO PROVATO AD INSERIRE UN ALLEGATO.
CIAO A TUTTI E BUONANOTTE

Tommaso mi dispiace, qui urge prendere provvedimenti, non sono medico ma da paziente, ci vuole subito radio, cambio di cura e quand'altro di meglio la medicina ti possa offrire, non ti scoraggiare ma cerca le soluzioni, senti + pareri,
combatti, ferma il maledetto puoi farcela e lo devi fare
un abbraccio soni

Ciao Tommaso, innanzitutto...forza (anche se è difficilissimo)!
Ho letto che hai preso il Sutent per ben 3 anni...quindi ora QUESTO farmaco ha perso effetto (peraltro dopo un tempo molto più lungo rispetto alla media) ma è evidente che il tuo fisico reagisce bene ai farmaci. Quindi sotto con una nuova molecola. Non voglio assolutamente sminuire la tua preoccupazione, figurati...ma veramente, il Sutent ha funzionato per tre anni, ha perso effetto adesso, quindi vedrai che qualunque altra terapia di consiglieranno avrà lo stesso buon risultato del Sutent, e anche per più tempo.

FORZA FORZA FORZA

Un bacio,
Chiara

Caro Tommaso, un abbraccio forte a te, Michi e le bimbe. Sei sempre stato molto forte e coraggioso di fronte alle difficoltà (..almeno questo è quello che mi traspare dai tuoi messaggi, e penso sia proprio così!) e spero tu riesca a superare al meglio anche questo brutto momento. Ti sono vicina,...forza Tommaso!!!

Ciao Bella gente
 

Allora amici, leggo le tante cose di questi giorni e me ne rimango zittino. Tanto quello che sentiamo è comune a tutti per cui non c'è quasi bisogno di esternarlo. Ho letto decine di volte quelle righe, Tom. Si tratta soltanto di ricominciare, di ricominciare a continuare. Ci sono cose che scivono a te per la prima volta che a Papuzzo esistono e persistono dal primo momento. Il surrene già non ce l'ha. Il fegato è un groviera di lesioni etc. etc.
Per il resto Nanni insegna.
Ti dico solo, come gli altri, sei un grande ma tu già lo sai.
Lucy a breve... e mi raccomando FORZA!

A noi, per ora, va tutto come al solito. Papuzzo tiene duro e la prima tac post-sutent ci ha dato un po' di sollievo. Avanti tutta.

Domenico

Caro Tommaso, non sono riuscita ad aprile l'allegato, ma forse è meglio così. Ti faccio i migliori auguri per una nuova cura che, sono sicura, tu affronterai con tutto il coraggio che hai dimostrato fin ora.
Un abbraccio
Adriana

buonasera a tt leggo spesso le notizie ke scrivete sul forum anke noi come la maggior parte di voi è nella stessa vs situazione mio marito dopo una nefrectomia l anno successivo si è presentato di nuovo con lesione al fegato peritoneo e versamento ascitico (giusto x nn farsi mancare nulla) da subito ha cominciato con il sutent da 50mg il 18/10 incomincia il 10 ciclo le lesioni sono leggermente diminuite di 1cm (anke se x me sembra pokissimo) l oncologo dici ke prodece bene grz a tt e questo forum è interessante veramente un abbraccio x tutti

Ciao a tutti! :-)
e scusate per la mia assenza...vi leggo sovente, ma non sempre ho il tempo necessario per scrivere!
Sono tanto dispiaciuta per queste ultime notizie lette..e volevo dirvi che nel mio piccolo, le mie preghiere oltre che alla mia mamma, sono rivolte anche a tutti voi!
Per quanto riguarda la mia mamma, ha iniziato da due settimane il secondo ciclo di sutent e per ora il liquido dell'addome sembra essere diminuito... speriamo non ricompaia...
Oggi però le si sono presentate delle vesciche ai piedi.. (come mi avevate anticipato tempo fa quando mi avevate elencato i sintomi più frequenti...) per caso sapete anche indicarmi un farmaco o una crema che può utilizzare per alleviare i dolori?
Grazie come sempre della vostra disponibilità!
Buona serata e buona notte!

apparizione!
 

Ciao a tutti carissimi..entro solo un minuto perchè
stasera dopo una buona cena in compagnia di una coppia di amici volevo salutarvi prima di andare a letto...

Piccola Sara tutti noi siamo sempre presenti, tante volte dopo giornate pesanti e stressanti non si ha voglia di scrivere ma una volta che entri a far parte di questo forum è difficile estraniarsi... diventa parte integrante delle tue giornate.
In merito al tuo quesito pubblico qui in bacheca un vademecum che aiuterà la tua mamma.

"Benvenuto" a Dst611..un po' strano con nickname.. :-X
possiamo sapere il tuo vero nome???

*******************************************************************

VADEMECUM:

ecco i consigli terapeutici nel caso si dovessero manifestare degli effetti collaterali più frequenti in corso di terapia antiangiogenetica con Sorafenib o Sunitinib.

SINDROME MANO PIEDE:
Dolore/bruciore causato da desquamazione e successiva comparsa di vesciche alla pianta dei piedi ed al palmo delle mani.
Si consiglia:
-effettuare un’accurata pedicure PRIMA di iniziare il trattamento, cercando di trattare, in particolare, le aree di ipercheratosi (calli);
-utilizzare plantari soffici (per esempio, di silicone o affini) unitamente a calzature comode;
-preventivamente e continuamente nel corso del trattamento applicare 2/3 volte al giorno sul palmo delle mani e pianta dei piedi Nutraplus crema;
-in fase di acuzie utilizzare un preparato galenico a base di acido salicilico al
5% + urea al 10% in vaselina; applicare uno strato abbondante prima di andare a dormire e coprire con una calza di cotone lasciando assorbire la crema nel corso della notte;
-in caso di dolore associato: Emla crema (da usarsi modicamente e solo nelle fasi acute)

RASH ACNEIFORME / DERMATITE ACNEIFORME:
- applicare 2/3 volte al giorno, sulla cute interessata, gel di Aloe vera al 100%


LA PEDICURE NON FARGLIELA FARE SE HA GIà INIZIATO IL CICLO O SE HA DOLORI ...

NOTTE
:ciaociao:
Paola

Scusa se, con queste ultime brutte notizie, abbiamo trascurato il tuo post. La risposta è no, tutti noi sutentini abbiamo avuto i disturbi annunciati dal bugiardino e dall'oncologo. Nel mio caso, il giallore è molto tenue che quasi non si nota. Sei molto fortunato se non presenti alcun sintomo, questo non vuol dire che il farmaco non funzioni.
Dicci qualcosa di più di te.
Adriana

Grazie mille Paola per i consigli e la tempestività nella risposta!
Ieri nel frattempo si è presa una crema a base di aloe...ma ora le farò prendere queste che mi hai indicato tu! almeno sono più sicura che funzionino!
Buon weekend!

Ciao Sara, oltre alle creme all'urea ci avevano consigliato di fare dei bagni brevi ai piedi e-o mani con l'utilizzo del sale inglese o detto anche di epson, che in realtà dovrebbe essere un lassativo, ma hanno scoperto abbia efficacia donando un pò di sollievo in questi casi..in bocca al lupo!!

Ciao gente, oggi è stata una giornata pesantissima, ho letto i posts nel pomeriggio e Tommaso mi rendo conto di quanto tu possa essere provato e sottotono, ma in questo forum hai visto che il coraggio e la determinazione, unitamente a strategie terapeutiche più appropriate alla nuova situazione, riescono a fermare l'avanzata dell'alieno. Per fortuna ci sono altre strade da percorrere che sicuramente ti aiuteranno a venirne fuori. Nel frattempo puoi contare sul sostegno di tutta questa piazza, okay?? Ti abbraccio Tommaso Elly

Mi affaccio solo un attimo per augurare (se non mi sbaglio:-X) a Lucy e Monia un felice anniversario di matrimonio:act::act::act:

Approfitto del suggerimento di Franco e mi associo agli AUGURI a MONIA e a LUCY, se non ricordo male sono 11 per te e Maurizio, vero Lucy??? Che dirvi ragazze, vi auguro di festeggiare ancora tanti tanti tanti anniversari..Elly

MONIA E LUCY
 

Anche da parte mia AUGURI a MONIA E LUCY per il loro anniversario di matrimonio e non puo' mancare per voi l'ormai famosa torta!!

Allegato 609 Allegato 609 :act::act::act:

Erminio.

Sagra della polenta !!
 

Tanti auguri a MONIA e LUCY !!
Vi voglio informare che la mia testa e' abbastanza serena...e' il corpo che non vuole starmi dietro purtroppo!!
Ho sempre questa febbre che mi rompe i bip bip e una debolezza accompagnata da dolori che non lasciano pace.
Per quanto riguarda le possibilita' di terapie che potro' fare in futuro la situazione e' un po' forzata perchè le parti interessate erano gia' state radiotrattate e gia' operate in passato con tutte le problematiche del caso. Il surrene e il rene con infiltrazione chiamati in causa sono quelli superstiti,il liquido "dintorni cuore" mi preoccupa, il bacino nella parte destra e' gia' stato operato e cementato 2 volte e ho questa parte con la pelle che fa aderenza diretta all'osso e diventa molto problematico reintervenire.
Spero tanto nel funzionamento del nuovo farmaco che credo sia l'everolimus.
Ieri sono andato in moto due orette per cercare di spaventare le metastasi e farle abbandonare il corpo....ma per ora come risultato mi ha dato solo piu' febbre. Oggi siamo stati con amici "alla sagra della polenta" e abbiamo goduto di una splendida giornata di sole e della buona cucina aretina.
Un abbraccio a tutti e grazie delle vostre parole. A presto

Piccole riflessioni
 

Caro Tommaso mio papà sta attualmente assumendo l'everolimus e la tolleranza è abbastanza buona. I suoi disturbi sono soprattutto alla bocca, eritemi e rossore sparso, però mi sembra più "leggero" di nexavar e sutent. Mi auguro dia poi anche risultati positivi..!! Ti sento molto determinato e mi complimento davvero con te per la forza che hai nell'affrontare la malattia. Vivendo l'esperienza della malattia in mio papà, a volte penso quanto sia difficile affrontare una battaglia senza soste, queste terapie che non hanno un giorno di festa...a chi la vive in prima persona voglio dire un BRAVI e un FORZA, siete degli eroi silenziosi. Naturalmente anche a coloro che convivono con coloro che combattono e ne condividono gioie e sofferenze (qui mi riferisco a partner, figli..), ora vivendolo in prima persona capisco quanto sia difficile e auguro tanta forza per andare avanti e sostenere il proprio caro.
Un abbraccio forte a tutti e una buona notte :ciaociao:

...dimenticavo...w gli sposi!!!!!

mi associo agli auguri x MONIA E LUCY e rispettivi mariti.
forza Tommaso, come dico sempre a me stessa e agli altri
" non so ancora come farò ma c'è la farò"
notte guerrieri

un abbraccio all'ultima arrivata nella piazzetta " Dst611 ma come ti dobbiamo chiamare? :mm: comunque 661 è più facile, ti auguro di avere tanta forza, e pazienza, non è facile stare vicino a chi combatte l'alieno, lo so a volte siamo nervosetti:fiufiu:
forza ragazzi :ciaociao::ciaociao: soni

sindrome da nido vuoto
 

Carissimi e carissime,
a rieccomi di nuovo. Riemersa dopo un ennesimo tour de force matrimoniale e da una consacrazione stavolta perenne! Detto questo, tra il Don che svolazza nei cieli con tutti gli angioletti e la cucciola che è sempre più indipendente (indi assente sigh!), il lavoro che inizia a calare (e questo è un bene), inizia il mio periodo di letargia invernale. Quindi onde evitare di essere a breve afflitta da sindrome da nido vuoto (i primi accenni si sono già manifestati...), ho pensato che farò un piccolo Sutentour. :act:
Cominciando da Myta e Gianmario (a cui devo delle brioche da prima colazione:-[), poi toccherà a Lorenza e Lazlo (a cui devo sempre una consegna natalizia:-D), proseguirò poi con Tommaso (così io approfitterò della sua esperienza con le carrozzerie ammaccate e lui penserà ad altro nel tempo libero da scinti, tac, ecc..:-P), poi Franca (non appena il ciclo Sutent lo permetterà naturalmente:-*), e via andare!

Tranquilli, chi vuol essere visitato da una fioraia con bonsai avanzati in omaggio, per una "flowertherapy", mi mandi un messaggio. Altrimenti, non mi azzardo ad approdare come se niente fosse nelle vostre dimore!:-D

Un augurio speciale speciale a Lucy e Monia per i loro grandissimi traguardi, perché è facile sposarsi tra amici, fiori, bomboniere, pranzi, ma più difficile è restare a galla nel tempo!!!

Un abbraccio grande. Isa:ciaociao:

Ciao Isa
 

Ciao Isa un ultimo saluto prima di andare a nanne!! Che bello risentirti,:act:, mi mancano i tuoi interventi..sono felice tu ci segua ancora!!! un abbraccio forte.

ciao isa, che bello sentirti? capiti in abruzzo? mi prenoto x la tua compagnia il bonsai non lo so curare, ma in cucina me la cavo baci soni

Grazie
 

Grazie infinite a tutti per gli auguri e per la torta di Erminio, sempre buonissima nella mia fantasia ;-).... ieri abbiamo avuto la geniale idea di lasciare i bimbi ad una coppia di amici e ci siamo ritagliati uno spazietto di tempo per noi a pranzo per andare a mangiare in un bel posto qui vicino.......
Per fortuna ha mangiato abbastanza ( non ricapitava da tanto!).....mentre la sera fa' quasi digiuno.......

Approfitto per fare tanti auguri a Monia!!!

Tommaso e' davvero ammirevole come stai affrontando tutto......pero' mi raccomando....tieni un po' a bada la febbre.....almeno va' in moto quando non ce l' hai!!!

Franco, se non ci fossi tu a ricordare tutte le ricorrenze saremmo persi!!!! Sei grande!!! Che bello vedere le tue foto du fb!!! Poi con quel mare fantastico.......

Ciao Isa...... che bello rileggerti!!!!

Un grande abbraccio a Elly e Soni!!!

Un caro saluto a tutti!!!

Lucy :ciaociao:

Naturalmente tanti, tanti auguri anche da parte mia alle sposine, cento di questi anniversari!!!!!

Sono ammirato dalla forza di Tommy nell'affrontare le avversità. un pensiero per tutti i combattenti della Piazza

W GLI SPOSI!!!!
 

Un sincero augurio di buonissimo anniversario anche da parte nostra!!!:act::act:
Grande il mio fratellone Tommy, ti sento determinato e carico al punto giusto...ti ammiro:ok:.
Oggi abbiamo fatto un giretto all'Humanitas di Rozzano, appuntamento con dott.ssa per visita radioterapica. Ho trovato in lei una professionista seria e molto disponibile nell'esplicare tutto ciò che dovremo affrontare. Tant'è che ha tutta l'intenzione di coinvolgere tutti i linfonodi interessati e non solo quello vicino alla tiroide perchè secondo lei se dobbiamo prevenire è meglio farlo su tutto ciò che già è evidente. Già fissato l'appuntamento tac/centratura per giovedi mattina....contatterà direttamente lei il mio oncologo e poi si parte...che efficienza!! Speriamo anche nell'efficacia delle cure!!!!
Donna Isa resta inteso che se non passi a farci un salutino.....ti togliamo dagli amici di fb!!!!
Un caro saluto, ciao:ciaociao: a tutti da Edo:ok:

Ragazzi grazie di cuore per gli auguri, mi hanno fatto molto piacere, anche a mio marito!!!! E con ieri stiamo ad 11!!! Una bella mangiata di pesce fino a scoppiare .... per dimenticare!!!!!
Lucy anche a te tanti auguri. Ottima idea di una giornata a due, ma per me non è stato possibile: la mia piccola è peggio di una cozza!!!!
Franco ma come fai?? Hai un taccuino su cui ti sei appuntato praticamente tutto???? Grazie davvero. Sei grande!!!
Tommy tu invece sei grandissimo!!!
Isa se arrivi in Abruzzo ti accolgo e ti porto nelle Marche con me.
Soni anche la tua testardaggine mi ricorda quella di un'altra abruzzzese....:fiufiu:
Atutti, ma davvero a tutti, un salutone grandissimo da parte mia e della mia "cozza" che è qui vicino a me!!!! Buonanotte.
sono la sua cozza come dice mamma, ma lei ci è ancora di più:ciaociao:

Cari Amici'
sono rimasto scollegato al forum per circa 7 giorni.
ho rapidamente scorso le novità e...auguri a Monia e Lucy(Franco è il nostro puntuale riferimento per le date)"benvenuti ai nuovi ed un rimprovero per Tommy che mi vuole imitare.
ora tocca ad Everolimus.
come già detto questo farmaco, a me ed ad altri,non ha dato particolari fastidi per i piccoli effetti collaterali.
caro Tommy sono sicuro che continuerai ad essere,per noi tutti, il grande esempio di forza,volontà,speranza e ottimismo che ci ha riscaldato il cuore in questi anni.
personalmente,più che per un cambio di terapia che non ti fa rischiare nulla,mi preoccuperei per gli eventuali esiti delle tue scorribande in moto...
a tutti un caro saluto.nanni.