"W i magnifici 4"
 

Buonasera a tutti Voi,sabato è stato un sabato speciale,abbiamo ricevuto la visita di GIULIETTA E MARCO CON MYTA E GIAN MARIO.Vedendoli mi s'è illuminato il cuore ,il loro aspetto era magnifico,come non mai.Sia io che i ragazzi siam stati felicissimi di condividere la nostra tavola assieme a questi vecchi amici, con i quali abbiam passato una tranquilla giornata, turbata da uno scroscio d'acqua che ha impedito d' ammirare lo splendore di Firenze; visto dal piazzale Michelangelo .Il tempo rimane sempre poco quando si sta bene,ma son certa che ci ripeteremo.Intanto mi son persa alcuni compleanni come quello di Maurizio e di Isa ,per loro mille e mille auguroni!!!Ricordo Carluccio e la cara Maddy .Uno speciale in bocca al lupo sia a al nostro guerriero Tommy che alla cara Franca.Un grido per tutti "FORZA FORZA FORZA" Vi penso!!!Matilde

Ciao carissimi. Oggi, nonostante sia stupenda e inondata di sole, la giornata è cominciata male e, a quanto pare, prosegue peggio. Non ho un male particolare, fisico. Mi sento stanco, svuotato e privo di energia, principalmente mentale. Sono stanco di questa vita fatta di giorni si e giorni no, di nausee, mal di testa e mali ai piedi e mani. Sono stanco di visite mediche, di analisi, di buchi che hanno trasformato le mie vene in colabrodo e le mie braccia in lividi ambulanti. Sono stanco di tac che mi prouraro tanta ansia prima e dopo, di broncoscopie e di tanto altro. Vorrei tornare indietro di qualche anno e vivere come allora, spensierato, o meglio quando il mio nostro, unico, pensiero era quello di divertirci e di programmare i fine settimana o le serate...... Ho mandato mia moglie fuori con la scusa del mercato e della spesa e fra un pò indosserò nuovamente la maschera tranquilla e serena di ogni giorno, ma credetemi, ho tanta voglia di piangere e mettermi a letto al buio. Ecco che è rientrata...
Domani broncoscopia.... Ieri ECG che certifica che il cuore è perfettamente a posto (almeno quello!) Spero che questa giornata passi presto e che l'umore riprenda a salire e ritorni come al solito. Non mi piaccio così, non sono io e non mi riconosco. Stasera andiamo al cinema a vedere l'ultimo film di Bisio.. spero ci scappi qualche risata, giusto per concludere positivamente una giornata che si preannuncia di m.... =-O
Scusatemi per lo sfogo ma qualche volta anche le corazze più dure si incrinano mostrando la vera natura umana di quello che tutti credono una roccia..... :ciaociao:

ciao Franco, come ti capisco, giornata, anzi periodo di merda anche da me,
sono stanca e inc.........ta (si puo dire?) :mm:be io ormai l'ho scritto, non ti scusare, siamo essere umani a cui viene chiesto davvero troppo e qualche volta la maschera scivola, io aspetto che i medici si mettano d'accordo, sono quasi ostaggio della mia dott. che se non faccio quello che vuole, è scortese al limite della maleducazione, ieri ho avuto una giornata alla fantozzi.
vi ricordo che la dott , mi aveva proposto chemio (CARBONPLATINO E ADRIAMICINA) quindi non propio una passeggiata, ma si era riservata di pensarci un pò, e poi aveva aggiunto visto che sei stata a meldola chiedi un parere a loro, ora a meldola se la prendono comodo, prima devono riunirsi, passa una settimana, poi vogliono le lastre, altra settimana, poi la radiologa è in ferie 3 settimana,quindi io non avendo novita, non sono tornata dalla dot,
ci sono stata ieri x zometa, mi ha trattato malissimo, non ha voluto parlarmi, con la scusa che aveva da fare, mi ascoltera a novembre, quando non si sa,
ho dovuto insistere x avere un foglio scritto con il prossimo appuntamento
x zometa:confused: cosa ancora + strana mi ha fatto chiamre x la terapia senza controllare le analisi, ho dovuto insistere con una specializzanda x farle guardare, alle 3 e mezzo del pomeriggio dopo ore di attesa. :wall:
ma dopo i problemi in famiglia, la progresione della malattia, la dot nevrastenica, mia ha propio stancata, più si è educati peggio è :wall:
non mi dilungo oltre, ma sono davvero stufa.:wall:
adesso mi tiro su e ricomcio la lotta, contro il bastardo e anche contro gli stronzi, ma che fatica.
sono certa che raccoglierai le forze x domani, :ok:ti saremo vicini come sempre forza
un saluto a tutti, sopratutto a chi naviga in acque tempestose forza ragazzi

Caro Franco,
ho letto con partecipazione il tuo esprimerti a cuore aperto.
quello che descrivi succede anche a me,a noi.
la stanchezza di sentirsi in qualche modo oggetti di accanimento di vita e terapeutico,il ricordo di un vicino passato che appare lontano,la mancanza di voglia di fare, di programmare ed il non sentirsi più "sani",creativi, utili.
il tradimento fisico spaventa per il futuro tradimento della mente...non ho ne consigli ne ricette ma ti esprimo piena comprensione e vicinanza.

"la vita è terribile.è lei che ci governa,non noi che la governiamo"
"questa tensione è insopportabile.speriamo che duri"
"la vita non è altro che un brutto quarto d'ora,composta da momenti squisiti"
Oscar Wilde.

Ebbene Franco, anche io, a volte, mi sento stanca di questa vita che sto facendo ora. Anche io, quando, nella pausa, mi viene il gonfiore perioculare, guardandomi allo specchio non mi riconosco. A volte evito di guardarmi, proprio per non cogliere i malesseri che stazionano nella mia anima. Quando qualcuno mi sorprende in qualche foto, vedo il mio cambiamento, non per i capelli che si sono imbianchiti moltissimo, ma per i miei lineamenti che sono diventati duri, rappresentano la lotta interiore e forse anche la rabbia che cerco di nascondere. Da qualche anno, la vita si è veramente accanita contro di me, non solo per la malattia, ma anche contro i miei sentimenti. Da circa un mesetto, fatico ad addormentarmi, perchè i miei pensieri sono troppo pesanti. Sono in attesa che qualcosa cambi, non so neanche quali sono le mie aspettative, ma vorrei qualcosa che alleggerisca questo peso.
Al mattino, quando mi alzo, anche io indosso la maschera, per nascondere le mie debolezze.
Un abbraccio
Adriana

Caro Franco,

finalmente ora ho la prova che sei fatto in carne ed ossa.....perche' cominciavo ad avere dei dubbi che fossi di razza aliena......:-D e invece no....... ma sono contenta che ti sei sfogato...... quando ci vo' ci vo'!!!! Pensa che Maurizio mi dice queste cose fin dalla settimana successiva della scoperta dopo appena una tac alle spalle!!!! Ma forse il vero alieno e' lui!!!!:confused:

Scusa se cerco di sdrammatizzare....ma la verita' e' che siccome effettivamente non so' cosa si prova in determinate situazioni non so' cosa dire per non rischiare di cadere nell'idiozia..... ma forse ci saro' gia' caduta!!!!:mm:

Comunque mi affaccio per dire che finalmente Maurizio e' riuscito a iniziare l'everolimus...... dopo un po' di pressioni a destra e sinistra :fiufiu: siamo riusciti ad averlo qui a Pescara ( off lable) e ieri sera ha preso la prima compressa!......Sempre dita incrociate....... con la speranza che se dovesse andare male anche questa....lo ieo di Milano ci possa tenere in considerazione per quella nuova sperimentazione...... cmq non appena avro' i risultati della tac del 13/10 li invio ugualmente e sento un po' cosa mi dicono!

Un abbraccio a tutti!

Lucy:ciaociao:

Ohibò!
 

Cari amici,
certo che leggere Franco a cuore aperto, fa un certo effetto...mi hai commossa, le tue parole mi hanno davvero fatto venire le lacrime agli occhi e una morsa al cuore. Perché tu sei di solito quello che tira tutti su di morale, e poter - finalmente - leggere Franco senza maschera, tocca il cuore...Non ti dirò nulla, così come non dirò nulla a Soni, Adriana, Tommaso, Nanni....solo che vi sono vicina,con tutto il cuore.

Mò però, non possiamo iniziare l'autunno e l'inverno con questo down! Eh no!! Quindi se lei è via all'Immacolata, io inizio con il Sutentour proprio da quei bischeri di veneti, così mi faccio spiegare un paio di cose sulle multe che si prendono pure dall'ausiliario in quei due minuti in cui lasci la macchina per andare a prendere il bigliettino del parcheggio!!:wall::wall: Ma poi Franco, pensa tu se ti capitasse, ora, di essere trasferito.... a Castellabate! Eh?!:-) Voi veneti, con la lega nord di casa, vi fanno sì a brandelli non appena arrivate, altro che Bisio versione cotoletta milanese!!!! Ti tocca far blindare la macchina, altro che giubbottino antiproiettile!:-D

Ho sparato le mie due cavolate, Lucy, come sempre, è stata più sensata di me...

Ma, forza ragazzi e ragazze, è stancante, è sfibrante, rompe e sarebbe meglio se l'alieno se ne andasse altrove, ma questa è Vita, è Speranza, è Coraggio, è Fraternità, è Affetto, è Amicizia, è Amore, è Realtà, è Autenticità, è Umanità, è Esempio, è pure Sensualità, è Umorismo, è ......... Tutto il meglio che l'animo umano possa offrire.

Vi voglio tanto bene,a presto. Isa:ciaociao:

ciao Isa, che bello leggerti, ma non ho capito ci vieni in abruzzo? lo so è un po lontano, ma che ci posso fare :mm: io qui abito
oggi è una giornataccia, ma almeno una buona notizia è arrivata, vero Lucy? si comincia la guerra al bastardo, ogni giorno siete nei miei pensieri, forza che lo fermiamo il maledetto. spero che Mau non abbia troppi effetti, anzi spero che non ne abbia propio, mica puo andare sempre male, e no
Elly va un po meglio' spero propio di si,
pensieri positivi x i più impegnati nella lotta, la strada è dura, ha volte troppo vorremo riposare e invece non possiamo sciegliere quando combattere, ma possiamo sciegliere come con tutte le nostre forze
lo so sono monotona lo dico sempre, e che ci voglio credere dopo il buio verra anche la luce.
con un pizzico d'incoscienza, be forse un po di più di un pizzico :fiufiu: aspetto ch a meldola e decidano che cura mi vogliono fare, poi mi tocchera di sentire l'arpia di ieri, perdono dott. ( chi sa che le ferie non la addolciscono ) mentre il telefono tace, ( ma sta pet quanto ci mettono a studiarla?):confused: va bene lo so non ci sono solo io, io riordino la casa, mi sono impressionata di quante cianfrusaglie ho accatastato :fiufiu:
cosi mi tengo impegnata e mi ritrovo un lavoro noioso fatto:ok:
notte guerrieri :ciaociao:

Lucy, sono veramente contenta che Maurizio abbia potuto iniziare l'Everolimus, ma come mai state ancora aspettando l'esito della TAC fatta il 13? Io di solito ho i risultati dopo due giorni, forse perchè li faccio inviare al centro che mi segue?
Un abbraccione
Adriana

Cara Adriana,

secondo me qui in Abruzzo l'organizzazione sanitaria lascia parecchio a desiderare!! Senza contare poi che a Chieti l'intasamento e' ai massimi livelli....vedi pure Soni che sta ancora aspettando l'esito della PET!!!
Pensa soltanto che Maurizio ha fatto la tac il giorno 13 ( il suo compleanno) e dalle 13.40 che aveva l'appuntamento, e' entrato alle 18.15 ed e' tornato a casa alle 19.00...... rischiavo pure di far saltare la sua cena a sorpresa......

Sono molto sollevata anche io per il fatto che ha cominciato l'AFINITOR, anche se l'oncologa mi ha detto di non farci troppe illusioni circa il buon risultato dal momento che e' fallito il TORISEL!!!!. Vabbe'.....oa non ci voglio pensare e mi godo questo piccolo momento di pace....almeno per altri 3 mesi circa..... sempre che i risultati della tac non siano un nuovo "bollettino di guerra"......vi faro' sapere spero tra oggi e domani!

Un bacio!

Lucy

FRANCO E GIUSEPPE
 

Carissimi amici, ho letto i messaggi di FRANCO E NANNI e come darli torto, conosciamo benissimo queste sensazioni, questi stati d'animo,i momenti in cui ti senti giu' e vorresti andare via lontano, i momenti in cui vorresti fermare tutto, tac, terapie,esami,controlli...una pedata a tutto e via ,cosa viene,viene...poi leggi un messaggio di GIUSEPPE questo ragazzino di 15 anni che ci racconta la storia di suo nonno (ho la stessa eta') che ci sprona a combattere che dimostra una sensibilita' bellissima, io ti ringrazio e ti ABBRACCIO GIUSEPPE e ti viene la voglia di ricominciare!
Vale piu' GIUSEPPE di tanti medici e di tante persone str...e! perche' noi oltre che contro il cancro dobbiamo spesso combattere anche contro questo tipo di persone e situazioni, guarda MAURIZIO che deve passare un pomeriggio per fare la tac!!!
Spesso sono criticati questi ragazzi, ma dimostrano slanci incredibili, sono il nostro futuro, grazie GIUSEPPE
Vi Abbraccio Tutti Erminio.

FRANCO!!!! OHH FRANCO!!!!!
Ci hai fatti uscire tutti allo scoperto, tutti a dire "anch'io...anch'io...anch'io"
E certo, questo è il motivo della riuscita di questo forum: proviamo tutti le stesse sensazioni, nessuno ci può capire meglio di chi ha il nostro stesso problema, anche se si tratta di uno sconosciuto. E' vero che la vita cambia ad ogni componente della famiglia, ma nessun familiare sa fino in fondo quello che è cambiato in noi!!!! Franco invece lo sa esattamente ed è capace di descriverlo nei minimi particolari; il suo sfogo potrebbe essere tranquillamente il mio o quello di altri, esattamente lo stesso. Ed è per questo che Franco conosce esattamente cosa c'è nel mio intimo, pur non avendomi mai incontrata di persona. E quindi:
FRANCO SEI TUTTI NOI!!!!! Per Franco: HIP HIP URRA', HIP HIP URRA'!!!
Però dì agli alieni che da domani rivogliamo il nostro Franco!!!!!
Tommi non capisco perchè dici di essere vecchietto, hai la mia stessa età e non mi sembra che siamo già da ... buttare!!!!
Condivido la tua opinione circa la normalità da vivere in famiglia, che già è tanto!!! Alcuni giorni è davvero duro essere "normali"!!
Isa un grosso abbraccio, sei dolcissima, però DEVI venire in Abruzzo.
Un saluto a tutti. Buonanotte

Ciao a tutti carissimi amici !!
Sabato ho fatto la scintigrafia ossea e oggi ho ritirato l'esito. La parte alta dello scheletro sembra un campo minato, le metastasi sono nate in poco tempo in diverse costole,nella colonna vertebrale in diversi punti, nel bacino ,nel femore ecc..
Domani mattina faccio una tappa al Rizzoli di Bologna e poi vado A Milano all' ITN. In conclusione penso di fare tanti chilometri e fatica per avere in cambio l'everolimus ed un buona fortuna se trovo qualcuno di buon umore.
Caro Franco ,quando ho la febbre oppure tanti dolori anche io ho i tuoi stessi pensieri ! E' normale e sono sicuro che oggi sei stato gia' meglio.
Cara Monia,non ho detto che sono vecchio! Sono le mie bimbe che mi vedono vecchio perche' in testa ho pochi peli e anche bianchi e poi durante la giornata ho spesso atteggiamenti posturali classici di un novantenne sofferente con dolori chiaramente non dovuti all'eta' ma a questo corpo guasto di cacca che mi ritrovo !
A titolo informativo non ho ancora smesso di lavorare e neanche ho parcheggiato la moto anche se molto presto ho paura che dovro' stare presto molto spesso sul divano o sul letto perche' sono in una fase calante....
Lucy,buona fortuna a Maurizio con l'everolimus!!
Ciao a tutti e buonanotte !!

CI SONO - SONO TORNATO!!!
 

Carissimi AMICI sono qui col capo cosparso di cenere per chiedere scusa dell'eventuale apperensione suscitata dal mio sfogo. E' vero:il mio stato d'animo certi giorni non è dei migliori, ma fino ad ieri mi ero limitato a starmene in silenzio, messagisticamente parlando, e sparire per qualche giorno. Non so perchè ieri ho dato sfogo ai miei pensieri trasformandoli in parole di un messagggio. Comunque mi ha fatto bene!!!! Oggi ho affrontato la broncoscopia con molta tranquillità, riuscendo anche a scherzare con le infermiere. Figuratevi che per prendermi la vena per l'anestesia hanno incaricato una specializzanda!!! Era spaventatissima, preoccupatissima tanto che, dopo aver individuato la vena su mia indicazione, ci ha messo 5 minuti prima di infilare l'ago. E' stata molto brava, visto che come confessato era la prima volta, in quanto ha dovuto solo cercare un pochino la migliore posizione andando avanti e indietro con l'ago: niente ematomi! Comunque la prossima volta ho promesso che mi presenterò con la vena già presa e la farfalla inserita!!! L'esito della broncoscopia è per un certo verso buono in quanto non evidenzia nessuna ricrescita, però ha evidenziato che il bronco principale di sx è "malacico" cioè ogni tanto perde la sua funzionalità meccanica-muscolare e collassa chiudendo la via al respiro. Ecco spiegati gli affanni e la mancanza totale di respiro che ogni tanto mi colpiscono (questi sono gli esiti delle prolungate radio che ho fatto!!). Purtroppo non ci sono cure. Se dovesse peggiorare ed occludere la funzionalità respiratoria si prospetta solo l'inserimento di una protesi che haimè procura solo più danni e fastidi....... Staremo a vedere sperando che non si guasti più di tanto!
Devo confessare che mi era sfuggito il post di Giuseppe!!! Gravissima mancanza: se lo avessi letto non mi sarei sfogato. Sono andato indietro, l'ho cercato e letto con molta commozione. Un ragazzo di 15 anni non dovrebbe affrontare così da vicino queste problematiche. In compenso mi è sembrato molto maturo, per cui accetto il suo consiglio come se provenisse da un "mio pari", da un uomo di mezza età che ha molto da dire. Grazie Giuseppe, continua a stare vicino a tuo nonno, a seguirlo, a respirare la sua vita presente ma sopratutto quella passata. Continuerai a crescere con lui e potrà darti, anzi ti darà tante cose che la tua giovane esperienza non ha potuto ancora darti. Ciao.
Ragazzi che dirvi di più?..... Domani sera andrò a candidarmi, per l'ultima volta spero, quale rappresentante di classe nell'istituto di mio figlio Enrico. E' una vita che lo faccio: prima alle elementari con Gianluca, poi contemporaneamente per i due ragazzi, da qualche anno ora solo per Enrico.
Caro Tommy mi spiace molto per come si stanno mettendo le cose. In questo momento non trovo niente di meglio da dirti se non "buona fortuna" e che Dio ti assista. Pensa solo ed esclusivamente alla tua splendida famiglia, sappi che loro ti resteranno sempre al fianco. Un bacio alle bimbe.
Cara Lucy sono contento che Mau potrà cominciare con l'Everolimus. Mi auguro che faccia effetto e non gli procuri tanti fastidi. Approposito... serve ancora la spedizione? Non ho fatto ancora nulla perchè aspetto di finire questo ciclo così aggiungerò altre 6 pillole.... fammi sapere, un abbraccio.
Per concludere un consiglio a tutti: andate a vedere l'ultimo film di Bisio "Benvenuti al Sud". Chi l'ha visto mi darà ragione, chi andrà a vederlo mi ringrazierà. E' un concentrato di stereotipi che i nordisti hannpo verso il sud in genere e la Campania in particolare, ma messo in maniera tale da essere mooooolto carino, in alcuni momenti bello, decisamente e profondamente divertente. Un'ora di sano divertimento senza pensieri intorno... e detto da un terrone è tutto un programma!
Ciao a tutti.....

un benvenuto al giovane Giuseppe, " Biunnu95" scusa non avevo visto il tuo post, e complimenti x la grinta, nessuno dovrebe affrontare tutto questo e meno che mai a 15 anni,
ma leggo fra le tue parole di gia la saggezza di un uomo.
infinti auguri a te e a tuo nonno

Baldi giovani, come Franco, confermo "Benvenuti al Sud" è da vedere! Ci siamo andate anche io e Carol, abbiamo riso per due ore....e detto da una Nordista, è tutto dire!;-) Eh eh Franco!Quagliò!!!! Cà nisciuno è fess!! PS: certo che a vedere questi reportage da Napoli con il problemino della monnezza però, come dar torto alle nostre cotolette milanesi?! T'immagini la faccia di Bisio e moglie?!? E comunque, la nebbia, noi ce l'abbiamo davvero!!!

Tommaso, a te un grande abbraccio. L'inverno è un periodo in cui si sta anche volentieri a casa, al calduccio, niente mani surgelate post giro in moto. Ad ogni modo, io ho il tuo cell (:-D) e quindi non appena possibile, passerò da Assisi ed Arezzo.

Soni, Lucy e Monia, l'Abruzzo non è proprio dietro l'angolo, però temo sia una meta possibile entro la fine dell'anno...ohi ma come sono le strade giù da voi? poi posso parcheggiare la macchina o sparisce? posso mettermi l'orologio al polso o me lo fottono come arrivo? serve il giubbotto antiproiettile anche lì?!:-D:-D:-D (residui di scemenza dal film Benvenuti al Sud, perdono!)

Donna Adriana, occhio perché domenica sono a Cuneo, vado a trovare un anziano padre gesuita che è stato parcheggiato lì dagli amorevoli fratellini perché ha una gravissima insufficenza cardiaca e quindi....Deus caritas est! Mah, ogni tanto i preti sono proprio strani....Comunque il mio 92enne accoglie tutto con fiducia, e va bene. Hai il mio numero di cell, se ti va mi mandi un mess e passo, altrimenti, sarà per un'altra volta.

Vado a confezionare bomboniere per un matrimonio a Parma domani.Vi abbraccio con tutto il core. Isa:ciaociao:

Fortunatamente venerdì 15 sono andato a Mel(Belluno) a vedere,per i 150 anni dalla nascita,una mostra dedicata a Luigi Cima ed artisti suoi contemporanei dell'800 veneto.
per qualità,inediti e fattura delle opere,una "chicca" tra le più belle che mi sia capitato di ammirare.
mercoledì 20 ho invece visitato,qui a Padova la mosta di ritratti dall'800 a Modigliani.
la sera é comparso un dolore all'articolazione della gamba destra.
notte agitata.
ieri il dolore è aumentato, la notte bianca e interminabile.
consulto con gli oncologi e potenziata la morfina.grosse difficoltà di movimento dovute al dolore.
questa mattina visita con il radioterapista.
"forse"si è creata una piccola frattura in zona cresta iliaca-sacro.
martedì,per chiarire il quadro,scintigrafia e magari,per gradire,un ritocchino chirurgico.
avrei voglia di vedermi anche la mostra,qui a Padova,su Giorgione ma,al momento,percorro,con dolore,il tragitto camera,salotto bagno.
questa la novità delle ultime 36 ore...
stupito,incredulo e incazzato nero.
un caro saluto.nanni.

Ciao a tutti voi.
Vi volevo dire che Giuseppe non aveva scritto direttamente in questa discussione ma aveva aperto un post a parte, sempre sul sutent e nella sezione di medicina.
Visto però che dopo qualche giorno nessuno gli rispondeva, ho spostato io il post inserendolo in questa discussione (sperando che Giuseppe se ne sia accorto, magari accertatevene voi mandandogli un messaggio privato).
In futuro magari, di tanto in tanto date una occhiata allo specchietto in alto che racchiude gli ultimi 10 post inseriti così da non perdere null'altro che vi possa interessare.
Con questo chiudo e vi saluto augurandovi un bel in bocca al lupo a tutti per tutto.
Marco

Ciao a tutti cari amici !!
Oggi cari sono andato prima a Bologna a consegnare tac e scintigrafia in ortopedia del Rizzoli in attesa di un parere medico specializzato e poi sono andato a Milano dove mi hanno dato l'EVEROLIMUS, cortisone mattina e sera, ripresa di Zometa, radioterapia e un arrivederci a 30 giorni.
Caro Nanni,porca pu.....,bisognera' aumentare morfina e un bicchier di rosso a sera. Ti sono vicino e puoi dire le parolacce che vuoi perchè ci stanno bene in queste circostanze!
Franco,a te si inceppa il polmone, a me con la febbre la sera non funziona altro....funzionera' la pillola blu? Avra' contrindicazioni con everolimus? Naturalmente scherzo, un mio amico mi dice sempre la battuta che :
CA..O RITTO NON VUOL PENSIERI !! Quanto è vero .....
Isa,se mi chiami quando sei ad Assisi avrei piacere ad incontrarti !
Un abbraccio a tutti.

Isa, possibile che quando vieni dalle mie parti io non ci sono ? Sono a Torino tutto il giorno per il consueto appuntamento mensile al Borgo medievale in costume con il gruppo storico di cui faccio parte ( le hai viste le foto su fb?).
Certo che ne hai di voglia di viaggiare.....io faccio fatica solo ad andare a Torino o a Limone, non perchè non ne abbia la forza, ma perchè guidare non è la mia passione.
Ed ora veniamo a me.
Il 12 ottobre ho fatto una tac, l'oncologa, visto l'esito, mi ha comunicato che voleva fare un ulteriore controllo perchè veniva rilevata di nuovo le lesioni in loggia renale, mentre nei ultimi referti non veniva più fatta menzione. Secondo lei ed il primario, era un'ansa intestinale, siccome il buco è stato occupato interamente dall'intestino. Il radiologo che ha refertato la tac, ha confermato il suo esito asserendo inoltre che le lesioni ci sono sempre state, anche se non venivano più menzionate.
L'oncologa mi ha fatto fare una ecografia per confronto. Il medico era molto carino e gentile, ma secondo me, non ne è venuto a capo di nulla. Ha confermato, ma non era completamente sicuro, anche perchè le sospette lesioni hanno lo stesso colore dell'intestino. In conclusione, ho ripreso il sutent e vedremo la prossima tac, a cui seguirà anche una eco per confronto.
Un abbraccio a tutti
Adriana

Cara Adriana,il fatto di avere ogni tanto delle segnalazioni anche mai viste prima mi e' successo tante volte. Dipende tanto da chi referta le immagini, c'e' chi segnala solo le variazioni di masse rispetto alle tac precedenti e c'e' chi descrive minuziosamente per iscritto tutto quello che vede senza dirci se era gia' esistente precedentemente e se e' variato creando a volte anche inutili allarmismi. Stai tranquilla fino alla prossima tac !
Ieri ho preso la prima pasticca di everolimus,oggi ho iniziato anche il cortisone.
Speriamo di dormire la notte.
Ciao a tutti

TOMMY
 

Caro Tommy,non sapevamo che avevi comprato l'aereo!!!!!!!!!!!!!!!!! ;-) Arezzo-Bologna-Milano,meglio di Superman :fiufiu: Vedrai che con Everolimus sarà una passeggiata,un consiglio:un problema abbastanza comune è il colesterolo,magari inizia subito con una "protezione",chiamiamola così senza poi dover prendere statine o diavoli vari totalmente incompatibili con Everolimus che provocano la distruzione del fegato (ti parlo per esperienza,purtroppo), anche GianMario ha iniziato a prendere un prodotto naturale,il Colasitrol. BENVENUTO TRA NOI AFINITORIANI :act: Un bacione a te,Michi e pupe con la speranza di vedervi al più presto, Giulietta e Marco

Oggi è il compleanno di ROSA!!!!!! (non si dice l'età) TANTI AUGURI CARA ROSA:act::act::act:
Sursum corda ragazzi e carpe diem!! Giustamente come dice Franca questa è la nostra vita..... Non facciamoci mancare nulla ed andiamo avanti.
Tommaso avanti con l'Evero, vedrai che andrà molto meglio e comunque, almeno la mattina, qualche pensiero fallo......:ok:
Buona domenica a tutti

Ciao carissimi !
Franca,se ben ricordi io ho sempre avuto tanti problemi di stomaco col sutent, sono migliorati tanto da quando ho raggiunto un equilibrio in questo modo: protettivo gastrico la mattina naturalmente a digiuno e niente cibo prima di 50 minuti dopo averlo ingerito, cibi digeribili a pranzo senza tanti miscugli, alla sera o risino in bianco, pasta all'olio, molto spesso solo thè con fette biscottate. La cena bisognerebbe farla con una buona distanza di tempo prima di andare a letto per poter prendere il sutent lontano dai pasti. E' un sacrificio tutto questo perchè comporta molto sacrificio ma lo stomaco stara' tanto meglio se riesci a non sgarrare con la dieta.
Franco,il pensiero non costa nulla !
Giuly, grazie del consiglio !
Buonanotte a tutti !

augurissimi rosa
notte a tutti soni

CHI PUò DARMI CONSIGLI PER CONTROLLARE LA PRESSIONE CON MEDICINALI EFFICACI E CHE NON DANNEGGIANO IL RENE SUPERSTITE.GRAZIE E UN AUGURIO A ROSA

Carissimo Bobo, per controllare i valori pressori vi sono in commercio vari farmaci alfa e beta bloccanti. L'assunzione di un farmaco piuttosto di un'altro è un fattore soggettivo, il tuo organismo (ed il tuo cuore) possono reagire meglio ad un tipo piuttosto che ad un altro. Io assumo il Plaunac per la massima ed il Cardura per la minima comunque entrambi mi sono stati consigliati dal mio medico curante dopo attenta visita cardiologica presso l'unità di cardiologia oncologica dello IOV. Penso che una visita in tal senso sia quanto mai opportuna e solo dopo ti consiglieranno il farmaco adatto, proprio per non recare disturbi al monorene. Ciao:ok:

Ciao Giovani!!!!
Carissimo Tommy, in effetti il pensiero non costa nulla per cui..... continua a sognare:-D:-D Scherzi a parte ritengo sia molto difficile concentrarsi su certi argomenti quanto ti corrono per la testa pensieri di tutt'altro genere; almeno a me questo è quello che capita. Se poi aggiungi che a me, durante la terapia, mi si arrossa e screpola anche "l'attrezzo di lavoro" .......> :o:-X Mi fa piacere sentirti piuttosto tranquillo e comunque preparato alla nuova battaglia. Stando a quanto ho letto in giro, l'everolimus non procura più di tanto fastidio; forse il cortisone, ma non dovrebbe essere una cosa lunga, giusto? Con la speranza di rivederti presto, determinato e fiducioso come ti ho conosciuto, ti faccio i miei migliori auguri. Un bacio alle bimbe ed un saluto a Michy:ciaociao:

Ciao a tutti amici ed amiche carissimi,
Adriana, pensa che il sabato ho incontrato una futura sposa che fa parte, anche lei come te, di un gruppo storico! Si chiama Elena, magari vi conoscete!Però tranquilla, tornerò dopo la festa di Ognissanti, ti farò sapere.
Franca carissima, la tua tenacia e determinazione sono davvero ammirevoli! Come va la tua pazienza quando hai la mannaia tra le mani e qualche cliente come immagino io davanti?!;-)
Tommy, avanti tutta quindi con Everolimus e un pò di cortisone, non si butta mai la spugna, me lo avete insegnato proprio voi strada facendo!;-)
Franco, anche tu non scherzi in quanto ad umore! Sono felice di rileggerti con i tuoi consigli a tutti i forumini, abbiamo bisogno di menti sagge ed esperte!;-)

Un abbraccione a tutti e tutte, a presto. Isa:-*

Attenzione gente!! Domani giornata importante:
E' il compleanno di Paola
E' il compleanno della nostra discussione il 26/10/2007 Cucciolo scrisse il primo post su queste pagine (ben 525!!)
A Paola in particolare ed a noi tutti in generale TANTI AUGURI ed un grazie enorme a Marco per quanto fa per noi

buon compleanno Paola!!:

ma che fine hai fatto?

:act::act::act:

un abbraccio a tutti tutti

buon compleanno a ROSA a PAOLA e al FORUM.
Adriana

Tanti auguri di buon compleanno a PAOLA E ROSA......... e tanti auguri al FORUM !!!!

A chi prende l'EVEROLIMUS........ mi sapere dire se prenderlo la sera come fa' Maurizio favorisce l'insonnia? Stasera prendera' l'ottava compressa ed e' esattamente una settimana che non dorme! Oltre a effetti collaterali che gia' lo stanno massacrando come: - sanguinamento dal naso - mal di testa feroce tanto da non poter alzare la testa dal cuscino - stanchezza terribile ( sono 5 giorni che e' buttato a letto dalla mattina alla sera) - prurito- dolore su tutta la bocca - mancanza totale di appetito ( continua a dimagrire) - nausea e diarrea......... come potete notare Maurizio di qualsiasi medicina non si fa' mancare nulla e in tutto questo l'escozul pare non allieviare una cicca!!!!

........... e come ciliegina sulla torta i risultati della tac del 13 evidenziano l'avanzamento della malattia con l'aumento ( ancora!!!) delle multiple lesioni polmonari, la recidiva che e' arrivata a 6 x 5,5 cm, i linfonodi di 1 cm l'uno oltre alla loggia di barety ora sono anche in sede pre e sotto carenale.

Mi sapere dire cosa vuol dire nel V E VI segmento epatico ci sono lesioni iperdense nella fase arteriosa e nella fase portale e isodense nella fase tardiva, riferibili ad angiomi?

Per ultima cosa non so' se e' grave il fatto che i surreni di dimensioni sono leggermente aumentati.

Mah! mi metto a lavoro cosi' penso di meno!!!!

Ciao a tutti!

Cara Lucy, innanziututto mi spiace moltissimo che Maurizio avverta già così pesanti effetti collaterali già dopo poco tempo dall'assunzione di Everolimus... Gianmario prende la compressa al mattino, non so dirti se provoca insonnia perchè lui non ha mai dormito molto.Per un mesetto circa da quando ha iniziato la terapia ha avuto un prurito terrificante su tutto il corpo, poi è svanito. Ogni tanto ha sanguinamento dal naso e mal di testa, inoltre quando mangia in modo disordinato spesso vomita, non ha mai avuto inappetenza, anzi....il tutto però in modo molto sporadico, ovvero non accade tutti i giorni e ci sono giorni in cui non avverte nessun disturbo. Gli angiomi epatici non sono pericolosi ma vanno tenuti sotto controllo.
Auguri a Paola per il suo compleanno ed anche per il compleanno del Forum, che ci ha permesso di formare questa meravigliosa e solidale famiglia:-)

grazieee
 

:act:
GRAZIEEEEEEEEEEEE:act:

Ernesta non mi vedi ma ci sono!!!è il potere dello yoga....
:-P

:ciaociao:
Paola

Caro Marco del Forum,
grazie davvero di tutto cuore perché grazie a questa piazzetta, abbiamo conosciuto nuovi amici e abbiamo, soprattutto, potuto trovare tanta amicizia e solidarietà durante un cammino non sempre semplice.....Quindi grazie, davvero di tutto cuore, anche per tutte le volte che ogni tanto compari sul video anche tu!!!;-)

Cara Paola, e così, pensavi di farla franca e di compiere gli anni zitta zitta quatta quatta nel pavese, eh? Eh no invece, quindi....[B]TANTI, ma TANTI, ma TANTI AUGURI DI TUTTO CUORE!!!!!!!!!!!!![/B]:act::act::act::act::act:

Cara Rosa, tantissimi auguri di Buon Compleanno anche a te!!:act::act::act::act:

Baci a tutti. Isa:ciaociao:

buon compleanno forum grazie Marco per aver creato questa bella famigliolavirtuale
buon compleanno Paola
Lucy mi dispiace di sentire che Maurizio ha tutti questi effetti collaterali,abbiamo delle affinita io e lui, ogni possibile effetto negativo lo becchiamo, pero tieni presente che il fisico si abitua, di solito dopo un po la terapia diventa più soportabile, vorrei fare di più, ma non so cosa oltre starti vicino con tanto affetto, per la tac non disperare se il farmaco riesce a bloccare e magari far regredire le lesioni nulla è perduto ti abbraccio
buona notte a tutti soni

Tantissimi auguri a Paola e Rosa !!
Mi associo al grazie del forum a Marco e al grazie a Cucciolo per aver iniziato questa discussione nel forum che ha dello straordinario per quello che ci regala.
Oggi ho passato la mattina all'ospedale di Arezzo e vi riassumero' in breve le ultime cose: visita oncologica e immediata flebo di zometa, visita dal radioterapista che per ora ha detto che è meglio evitare la radio x possibili complicazioni visto che tanti punti sono gia' stati trattati sia da radio che da intervento chirurgico e con altri raggi il midollo spinale sarebbe sottoposto a troppo rischio....vedremo piu' avanti come andranno le cose. Continuo con cortisone ed everolimus incrociando le dita. Io sto benino, questa notte ho dormito ben 6 ore e domani vado con la mia signora a Genova dal doctor Pianezza a sentire quello che puo offrirci ancora il mercato!
Un abbraccio a tutti quanti e buonanotte!!

Auguri per la visita di domani con pianezza, vi proporra qulacosa d'interessante
xxxxxxxxxxxxx soni