Tommaso la Grandine, ascolta oggi in radio ho sentito che vicino ad Arezzo c'è stato un grande intervento per sventare un furto credo di oro o non so cosa, che ha coinvolto anche la popolazione di un intero paese! sé success??! (come dicono i lodigiani doc..che non sono io) Eh Franco , questa te la sei persa, mi sa che dev'essere stata un'operazione massiccia!!!

Raffaele, ma tu sai che rischi corri nel metterti a disposizione qui sul forum??! Scherzo. Ad ogni modo, tieni presente che un certo Nanni è medico, quindi sei in buona compagnia!!!Dacci tue notizie, dai! Tieni poi presente che Franca non ti dice tutto quello che fa, ma ne fa un sacco di cose! E' un'esperta nell'organizzare eventi bellissimi pianificandoli in base alle varie pause!;-)

Chiara, aspetta a tremare, dai...il 1 aprile poi raccomanda a tutti di non farvi pesci d'aprile!

Adriana, separata pure tu? Questa non la sapevo o non l'avevo memorizzato!Oggi ho fatto una volata a Cuneo a trovare il P.Balbo che sta meglio, ti ho mandato un msg strada facendo ma temo di avere memorizzato sotto il tuo nome il numero di qualcun'altra...me lo rimandi?Grazie!

Franco sei un mito, hai anche imparato ad usare i "likes", confesso che prima di capire cosa mi fosse arrivato, ci ho messo diversi, svariatissimi minuti! Parlando di figli....ma ti pare possibile che un'adolescente lasci la pagina di Fb in aperta sessione così ogni volta che accendo il pc, posso tranquillamente leggerla ora?! :wall: Furbizia....zero!!!:wall::wall:Sta con uno comunque,dice che è figo, tutto brufoloso!!:-\De gustibus....A me naturalmente ha detto che sono solo amici!:-D Come vanno i tuoi rampolli?

Nanni, come va? Vuoi che ti mandiamo lì Franco per qualche giorno in pianta stabile?! Patrizia potrebbe restare a casa con Pepe!:-D

Monia, ho letto di te e Veronica, come state ora? Quando ricominci ad andare dal Notaio?

Ma Lucy, Elly, Myta, Soni che fine avete fatto? Donne, non mancate proprio voi all'appello!
Erminio, non ho recapiti di Soni, qualcuno sa come contattarla?

Di nuovo un buon inizio di Quaresima, e con il capo cosparso di cenere, a tutti e tutte auguro una Dolce Notte.
Isa

PS: Dimenticavo di raccontarvi questo piccolo aneddoto: ieri sera sono uscita di casa e ho attraversato la strada per andare a messa. Finita la messa, esco e vedo 2 macchine dei vigili e pure il carro-attrezzi...vicini alla mia macchina cribbio!Non era parcheggiata in un posto a pagamento e .... i vigili stavano facendo un sacco di segni con il gesso intorno a lei!!Porca vacca! Mi sono avvicinata e ho detto "la sposto subito!" e un tigrotto della malesia dopo avermene dette di tutti i colori (anche perché aveva già su una multa dal giorno prima...e per questo non l'avevo spostata, almeno non pagavo due giorni di parcheggio visto che ero già multata!) ha iniziato a dirmi che non esisteva che andassi in giro senza documenti. Io allora gli dicevo che non vedevo perché dovessi avere i documenti per andare a messa, e lui insisteva, e io replicavo, e lui insisteva di nuovo e io replicavo (calmamente) di nuovo...Morale: siamo andati avanti un bel 10 minuti come due incapaci d'intendere e volere finché non ha capito che ero uscita....a piedi!!!!!!!!!!! Comunque essendo la Festa della Donna, è finita che il carroattrezzi non si è fatto pagare e loro si sono limitati a farmi un verbale......Pensa tu se uno deve iniziare con un buon proposito ed essere così violentemente tentato!!! Speriamo che non sia così tutta la Quaresima...

Caro Gian,
ho provato a rimandarti il messaggio su posta privata.
Come ti scrivevo mia sorella e mio cognato sono rimasti colpiti dalla tua cortese disponibilità.
domani,anzi oggi,chiederò notizie su BRIVANIB e se mi daranno notizie certe vi farò sapere.
Cara Isa,
la proposta di inviarmi a casa in pianta stabile Franco ti è stata suggerita da Patrizia?
oggi TAC al sacro e ala iliaca per centramento.
non appena definiti i campi si inizierà.
il radioterapista mi ha mostrato la cronologia delle stereotassi.
ne ho fatte 5 (sacro,costole,occipite)+ cybern-knife.
me ne ricordavo ...3
evidentemente... sto rimuovendo.
e vista l'ora pure il sonno.
un caro saluto.nanni.

ciao ragazzi! ieri ha chiamato il radiologo dicendo che si è liberato un posto e che mio padre può iniziare la radio per le due metastasi al cervello! alla domanda se potesse fare la radio nonostante debba finire ancora un intero ciclo di chemio ha risposto che la sua non è una vera e propria chemio in quanto il sutent è un inibitore.e inoltre sta assumendo una dose bassa(37,5 mg).. mah,speriamo! so soltanto che per dieci giorni dovrà assumere tante medicine e fare diverse inizioni! spero non si abbatta ulteriormente..buona giornata a tutti!

Ciao carissimi!
vi chiedo scusa x la mia lunga assenza...ma devo ammettere che sto passando un periodo molto brutto e affacciarmi in piazzetta mi rattrista ancora di più!
Ma volevo dirvi che non vi ho dimenticato e che spero che state tutti bene!
Un abbraccio forte e un incoraggiamento a tutti!
Sara

Buon pomeriggio splendida gente
 

Isa quaranta giorni in un deserto pieno solo di multe no, eh!
Cris credo che piuttosto che le considerazioni del radiologo sia importante la decisione. E quindi via e tienici aggiornati.
Raffaele sembra che i presupposti siano i migliori quindi un primo favore che puoi farci è seguirci, aggiornarci e contribuire con tutte le cose che ci raccontiamo, tra una pillola e una carezza, a tenere questa porta aperta per chi non sa dove andare,. Per chi, come è successo a noi, da un giorno all'altro si vede cambiare la vita. Dobbiamo avere la possibilità di dirgli, come a te ha detto Adriana, che è vita.
Nanni non è che dimentichi. E' che non è poi questo gran che. Dai, grande!!!
Papuzzo udite, udite, Piastrine a 204. Anche lui un grandissimo!
Chara concentrati e produci. Tifiamo tutti per te.

Ciao Cari e Care.

Domenico

Ah, ragazzi aggiorno il profilo. Sono a Benevento da 9 anni. ih ih ih

Ciao ragazzi. Oggi, anzi ieri , è cominciata la terza fase degli effetti “indesiderati”: movimenti tellurici dell’intestino e corse da centometrista al bagno; astenia generale e leggera nausea. Giusto per non farmi mancare nulla!!!
Cris con tutto quello che dovrà prendere tuo padre ti consiglio di fargli prendere puntualmente il gastroprotettore. Facci sapere come va la radio.
Nanni non ti preoccupare, da te non ci vengo neppure se mi pagano..... La proposta di Isa probabilmente nasce dalla sua mente affaticata dal fioretto fatto (anche se sono solo due giorni) di mantenersi calma ad ogni costo. Sono sicuro che non riuscirà ad osservarlo fino alla fine della Quaresima. hahahahaha:-D:-D riuscite a vederla cercare di mantenersi serafica mentre i vigili le fanno un altro verbale ed il carro attrezzi si appresta a caricargli la macchina???? Scena stupenda purtroppo persa!!!!:fiufiu:
Isa, il colpo in provincia di Arezzo lo hanno fatto e molto bene anche, si sono portati via 150 Kg di oro senza colpo ferire!!! Esperti, veramente in gamba, veri professionisti. Con i miei rampolli prosegue come al solito: soliti alti e bassi tra furbizie ed inesperienza. Enrico, il piccolo, oggi alle 14,15 doveva recuperare il debito in storia per poter finire l’anno in gloria (ha la media del 7!?). E’ rientrato a casa alle 14.20!! Ovviamente gli ho chiesto cosa era successo e così mi ha detto che non si sentiva pronto per l’interrogazione per cui se n’è andato chiedendo ad un suo compagno di avvertire la prof. che si sarebbe presentato domani. Tieni presente che oggi è il giorno libero della prof. e che è andata a scuola giusto per lui!!!! Ovviamente la prof. ha detto che non lo recupererà...… Quando gli ho detto che si era comportato malissimo nei confronti della prof, che in sostanza era scappato, mi ha detto che questo era un debito per cui la prof è obbligata a farglielo recuperare prima o poi... Gianluca, oppps il dott. Gianluca, invece sta preparando la sua mega vacanza in Spagna (Barcellona). 9 mesi con l’Erasmus pagato e mantenuto, in parte, dall’Università; ovviamente con la morosa!!! Questo mi fa preoccupare perché la dice lunga sulla voglia di laurearsi entro quest’anno, ovviamente slitta tutto per il prossimo anno (un anno di fuori corso con le tasse da pagare per intero!!) tanto non paga lui!!
Tommi sono felice per il tuo stato d’animo positivo, d’altronde non mi aspettavo nulla di diverso da uno come te. Avanti tutta ed ora che stai meglio chissà che non grandini un pochino… ma solo ad Arezzo naturalmente!!! Un bacione alle piccole.
Gian, felice di "rivederti"! Come vanno le cose dall'altra parte dell'oceano? Spero proprio che tutto proceda per il meglio. Fa sempre piacere sapere di nuovi farmaci, speriamo sia la volta buona...

Finito di scrivere il messaggio qui sopra, ho voluto dare una occhiata in internet circa il brivanib. In effetti anche in Italia è in sperimentazione da parte della Bristol-Myers Squibb Italia ma solo per il trattamento del tumore epatocellulare in stadio avanzato non resecabile, sia come I linea e in II seconda linea per coloro che non hanno risposto o sono intolleranti al Sorafenib.

Per quanto riguarda la II linea lo studio è in fase III e attualmente è in sperimentazione presso:
Istituto Nazionale per la Cura dei Tumori - Milano - Prof. Vincenzo Mazzaferro
Chirurgia Generale 1;
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori - Meldola (Forlì-Cesena) Dino Amadori Reparto di Oncologia Medica;
Azienda Ospedaliera di Padova –Padova- Fabio Farinati Dipartimento Chirurgia e Gastroenterologia;
Policlinico Mangiagalli e Regina Elena (Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore) - Milano - Prof. Massimo Colombo Dipartimento di Gastroenterologia ed Endocrinologia;
Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti -Umberto I- Salesi -Lancisi- Ancona- Prof. Stefano Cascinu Clinica di Oncologia;
Azienda Ospedaliera "Cotugno" - Napoli - Dr. Vincenzo Montesarchio
Struttura Complessa di Oncologia;
Ospedale Cisanello - Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana - Pisa- Dr. Paolo De Simone Unità Operativa di Chirurgia Generale e Trapianti di Fegato.

Per quanto riguarda la I linea lo studio è in fase III ed è in sperimentazione presso:
Istituto Europeo di Oncologia – Milano- Filippo De Braud
Divisione farmacologia clinica e nuovi farmaci;
Policlinico Mangiagalli e Regina Elena (Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore) -Milano- Prof.Massimo Colombo Dipartimento di Gastroenterologia ed Endocrinologia;
Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti -Umberto I- Salesi - Ancona- Prof. Stefano Cascinu Clinica di Oncologia;
Azienda Ospedaliera "Cotugno" - Napoli - Dr. Vincenzo Montesarchio Struttura Complessa di Oncologia;
Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori Fondazione Pascale-Napoli - Dr. Francesco Izzo Dipartimento di Oncologia Medica;
Policlinico A. Gemelli, Universita' Cattolica del Sacro Cuore- Prof. Antonio Gasbarrini Istituto di Patologia Speciale Medica e Semeiotica Medica;
Ospedale Cisanello -Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana - Pisa - Dr Paolo De Simone Unità Operativa di Chirurgia Generale e Trapianti di Fegato.
Questo è il link http://www.bms.it/index.php

Ciao carissimi!
Caro Nanni, ti faccio i miei migliori auguri per questa nuova radio.
Isa,ad Arezzo hanno fatto un mega furto in una grossa azienda superando le straordinarie capacita' di Lupin. Hanno studiato e messo a segno un collageno incredibile. Speriamo che l'azienda non mandi gli operai a casa.
Franco, hai perfettamente ragione, se grandina speriamo la faccia ad Arezzo perche' sono ad autonomia limitata.....
Devo andare....buonanotte a tutti!

Cari Tommaso e Nanni in bocca al lupo con le terapie. Spero si sblocchi al più presto l'inghippo burocratico in modo da poter accedere prima possibile alle nuove terapie. Davvero un in bocca al lupo di cuore, in un momento immagino di sconforto!! Forza!!! Un forte abbraccio
Caro Raffaele, se il "79" è il tuo anno di nascita siamo coetanei...e anche mio papà sta lottando. Npl renale con meta polmonari. Volevo dirti che per me il momento della diagnosi è stata davvero dura, il momento più duro forse,...dove si tocca il fondo e bisogna cercare di venire a galla in qualche modo e trovare un nuovo equilibrio. Mio papà ha iniziato con sutent per poi passare brevemente a nexavar e ora è in terapia con everolimus,...ci sono stati alti e bassi, momenti in cui la malattia andava avanti o la terapia era piuttosto debilitante e momenti dove stava meglio e mi godevo la bellezza di vivere delle belle emozioni con lui, ma anche dei bei litigoni...siamo sempre stati due testoni!!! Di sicuro la sua vita è cambiata, era una persona molto attiva e ha dovuto adeguarsi ai ritmi delle terapie e della malattia, però devo dire che nel complesso ha una discreta qualità di vita. Ti sono vicina, un forte abbraccio
Isacara...grazie per esserci sempre!!!
Ed un grazie anche a Franco per le belle parole, e la costante presenza!!
Cara Sara ti ricordo ed immagino non sia un periodo facile...ti sono vicina!
Una dolce buonanotte a tutti e un caro saluto:ciaociao:

Caro Franco,
grazie per le notizie esaurienti sul BRIVANIB.
in effetti non è contemplato per la terapia del tumore renale a cellule chiare ma solo per il tumore non operabile sel fegato.
la notizia mi era stata passata da Gian.
può darsi che in qualche centro negli U.S.A. venga sperimentato in associazione a qualche farmaco anche per il rene.
mi spiace che la"proposta"di Isa ti abbia irritato.A casa mia non si sta troppo male e tutto è gratuito....
un caro saluto.nanni.

Grazie Nanni. La proposta di Isa non mi ha irritato, mi ha scandalizzato!!!:-X
Proprio non mi ci vedo a coabitare con te, come con qualsiasi altro maschietto d'altronde, capisci ammè....:fiufiu:
Un abbraccio e tanti auguri per la radio, a proposito quando vai in onda???:ok:

Franco e Nanni, quante storie....ho capito. Risolviamo il problema: verrà anche Patrizia! Naturalmente non per servirvi in tutto e per tutto, solo per farsi una piccola vacanza...allora Franco si dedica ai primi e Nanni ai secondi: non sò quale fosse la tua specializzazione, ma di certo con il bisturi te la sai cavare alla grande!
Sara, che gioia leggerti. Sai che l'altro giorno volevo mettere anche te tra le Grandi Donne mancanti, poi mi sono detta che forse non ti andava...Ti capisco quando dici che ti viene tristezza, ma i legami di amicizia che ci sono qui, non si dimenticano e soprattutto, non si riesce a star lontani da tutta questa bella gente facilmente! Tranne quando qualcuno, come Franco, osa mettere in dubbio la mia calma serafica e osa dispiacersi pubblicamente di non aver assistito alla mia umiliazione con le amate divise!Le ricordo ogni sera nella mia preghiera...:-P
Niky, sono felice di leggerti! Felice anche di sapere che tuo padre ha trovato un suo equilibrio e tu con lui. A volte mi sorprendo a pensare che forse, è proprio in questi momenti, che i rapporti acquisiscono ancor più autenticità..
Tommy, avevo inizialmente capito che il bottino fosse stato recuperato, speriamo davvero che non ci siano ripercussioni su dipendenti e operai. Come stanno le ragazze?
Domenico, bravo Papuzzo! e bravi voi!40 giorni in un deserto di multe...non saprei, va bene fare penitenza però mi sembrerebbe un pò eccessiva!:-\
Franco, i tuoi ragazzi sono dei veri ragazzi, tutto qui. Visti da fuori, dai tuoi racconti, sono simpatici e vivaci, si godono la vita! Tu vorresti magari tirare fuori le manette, ma niet! Ti tocca fare il Babbo...e che babbo! Non potrebbero sperare in uno migliore...rompiscatole, determinato, tenace e al tempo incredibilmente affettuoso, presente e coraggioso.Oltre alle normali qualità di simpatia, generosità, ecc... Siete, davvero, una bella famiglia. L'unico che ha diritto a scioperare, è Pepe...con lui, un disastro per ora....:-(

Rinnovo il richiamo per Franca, Myta, Lucy, Elly, Soni, e qualche altro maschietto, Bobo, Giuseppe!

Buona prima domenica di Quaresima, avanti tutta!!!Isa:ciaociao:

buonasera sono una nuova entrata, sepsso ho letto i vostri post per attingere qualche consiglio, mi presento la pazienta è mia madre (89enne), a cui nell'agosto scorso hanno riscontrato un carcinona a cellule chiare dal diametro di cm.11,2 non operabile e pertanto in terapia con sutent dal diceòbre scorso dose mg37,5 senza interruzione fino al mese di febbraio, poi a causa degli effetti collaterali disposta una settimana di riposo e poi ripresa fino a 1/2 mese ed altra settimana riposo, vorrei qualche consiglio per mitigare gli effetti collaterali via ringrazio

Bentrovati a TUTTI, un caloroso benvenuto ai nuovi entrati...Isa, non posso farmi richiamare per la terza volta!! Eccoci qua. Noi stiamo bene, si prosegue Afinitor tra alti e bassi...Gianmario in questi ultimi 15 giorni è passato in "secondo piano" perchè, probabilmente qualcuno lo sa già, la nostra piccola Anita è stata operata d'urgenza per appendicite acuta, dunque tutta l'attenzione si è concentrata su di lei. E' stata una brutta esperienza per tutti e solo ora riusciamo a riprendere un ritmo normale..

Benvenuta Angelarosa, vedrai che qui troverai tutti i consigli che ti torneranno utili per fare fronte al meglio agli effetti collaterali del Sutent. Gianmario ha dovuto sospenderlo dopo un anno e mezzo perchè per noi non era più efficace, però ti posso assicurare che è un ottimo farmaco e per il tempo che lo abbiamo utilizzato siamo riusciti a controllare sempre bene tutti i "guai" che purtroppo mensilmente si presentano.
A tutti una buona domenica...:ciaociao:

Buona domenica a tutta la piazza e dintorni.
Angelarosa, non è facile combattere con tutti gli effetti collaterali che il sutent provoca. Non so quali siano i più pesanti per tua madre ma io, che prendo il sutent da quasi tre anni, ho provato di tutto e di più per alleviare il fastidio della desquamazione dei piedi e delle mani senza ottenere mai dei concreti benefici. Ora mi faccio un pediluvio, taglio con le forbici la pelle morta e poi tanta crema (non importa la marca basta che sia emolliente). In questo modo il dolore che impedisce di camminare dura solo 7-10 giorni. Lo stesso vale per le afte ed i dolori in bocca. Ho provato collutori, pomate e gel ma senza alcun risultato. Mi tengo i fastidi e vado avanti fino a quando passano da soli (anche questi durano in media 10 gg.) Come vedi è difficile darti consigli concreti anche perché ogni individuo risponde in modo diverso e, col tempo, trova i suoi rimedi migliori. Auguri per tua madre.
Per tutti coloro che non sono iscritti al nostro gruppo su Facebook: vi informo che stiamo cercando di organizzare una gitarella a Venezia per il 13 maggio: classica escursione alle isole, pranzo a Torcello e visita libera della città nel pomeriggio. Per chi vuole possibilità di alloggio in albergo a Venezia dal sabato al lunedì. Fatemi sapere al più presto chi è interessato.

ciao vi ringrazio per le risposte volevo chiedervi ho letto che quasi tutti i sutentini sono stati sottoposto ad intervento, per mia madre quest o non è stato possibile data l'età per cui volevo chiedervi se c'è qualcuno che lo ha utilizzato senza avere avuto intervento chirurgico.
leggevo che i disturbi durano circa 10 giorni ma la dottoressa ci aveva detto che con il passare dei cicli si sarebbero attenuati, è vero?
mamma lamenta quasi tutti gli effetti (mani-piedi- sanguinemento nasale-emorroidi ect::) ma la cosa che più mi preoccupa è la forte anemia emoglobina sui 7-8 e conta delle piastrine molto basso, mentre non ha avuto impennate di pressione arteriosa:

Ciao a tutti amici,
un saluto particolare ai nuovi iscritti al forum!
ci siamo affacciati solo per fare gli auguri alla ns cara Ern!!!
Buona notte!
:ciaociao:

AUGURI ERN !!! Buon compleannoooooooooo!!! :-D
:act::act::act::act:

Auguri Ern !

Cara Angela Rosa, grazie di aver scritto anche tu. Franco saprà darti tutte le delucidazioni!

Myta non sapevo nulla della tua cucciolotta!!! Come sta ora? un abbraccio!

Paola come va con lo yoga? E Edo come stai?

Lucy, Elly, Soni, Franca, Matilde, Lorenza, Letizia allora, si può avere vostre notizie??!!!!!!!!!!!

Un abbraccio grande a tutti e tutte. Isa

Buon Compleanno Ernesta!!!!
 

TANTISSIMI AUGURI amica mia, che il tempo che passa migliori sempre più la tua vita.:act::act::act::act::act:
PS: Scusa il ritardo e spero che Vasco ti piaccia

ERN
 

Buon Compleanno ERN tantissimi auguri :act::act::act:
un saluto a tutti, vecchi e nuovi.
Erminio

VI VORREI ABBRACCIARE TUTTI, UNO A UNO
BACI
ERN

per Niky
 

Hai notizie di Sina? Stavo girovagando sul forum del Nexavar e mi chiedevo...Baci

PS: A TUTTI, guardate un poco cos'ho trovato!!!!!!!!!
http://www.facebook.com/pages/Il-Mar...34209593307825

Auguri a Ern con un grosso abbraccio virtuale!!!

Ciao Isa, grazie per avermi tirato un po' le orecchie sempre nella tua dolcissima maniera ;-) !!!!

Dalle nostre parti tutto bene...... Maurizio e' un periodo che si sente abbastanza meglio, l'rx torace ci ha rincuorato circa il versamento pleurico e la polmonite in via quasi di totale guarigione!!!

E proprio per questo motivo abbiamo deciso di partire sabato prossimo e andiamo a Marsa Alam a nuotare con tanti pesciolini colorati!!! :act::act::act:
Ne abbiamo tutti proprio bisogno......

Ho chiamato piu' volte Soni a casa ( perche' mi sono ritrovata solo quel numero) ma non mi risponde mai nessuno! Appena riusciro' ad avere notizie vi faro' sapere!

Un grosso abbraccio a tutto il forum.....scusate se non ancora mi metto a pari nel leggere tutto......ma tra le varie influenze a turno a casa mia, e il lavoro che non mi da' mai tregua e ultimamente sempre piu' per problemi che per vacanze ( egitto - libia - giappone etc...etc...)....... non ho avuto proprio piu' il tempo per collegarmi per motivi di piacere!!!

Vedro' di telefonare a Elly stasera....ma sapevo che erano partiti anche loro se non sbaglio!

ciao ciao !!!!

Lucy

:ciaociao:Grazie Lucy! Facci sapere qualcosa delle altre due "missing in action"! E godetevi la vacanza, che fortuna!!!!! Un abbraccio grande, felice di sapere che state tutti bene. Isa:ciaociao:

Ernestina tanti auguri
 

A te Ern un dolcissimo augurio di buon compleanno. Spero sia stata una bella giornata.

Domenico

ciao ragazzi oggi abbiamo avuto il risultato dell'emocromo di mamma globuli rossi 3.660.000, emoglibina 9.3 piastri un po basse 69.000, ma rispetto ad altre settimane mi sembraun pochino meglio, ciò che in questo momento affligge molto mamma è l'affanno,
per i piedi la dottoressa ci ha consigliato una crema all'urea ciao a tutti

auguroni
 

Tanti auguri Ern.
domani inizio ad andare in onda...
a tutti un caro saluto.nanni.

Eccomi qua come promesso........

Soni non ancora riesco a beccarla....... Elly, proprio come pensavo, e' ancora a Cuba con Pasquale!!!

Continuero' a chiamare Soni fino a quando non mi rispondera'!

Ciao a tutti!

Lucy

Auguri a Ern!!!
Oggi visita di controllo oncologico:si seguita terapia per due settimane a 37,50 poi due settimane di sosta con programmazione Tac con finestra ossea. Un saluto a tutta la Piazza.

Con un pò di ritardo auguri di buon compleanno a Ern!!!
Tommy buon ri-inizio nexavar!! Incrociamo le dita!! Un abbraccio
Nanni in bocca al lupo con la terapia! Sei davvero una persona forte e decisa, ti auguro di cuore tanta forza per andare avanti e affrontare le difficoltà e sofferenze che ti si presentano!
Isa appena ho aggiornamenti di Sina ti faccio sapere!! Sei proprio a carina a ricordarti di tutti!!
Lucy buona vacanza!! Un abbraccio forte forte

Ancora grazie a tutti, Amici miei

Nanni, in bocca al lupo per domani. sono certa che riuscirai a trovare soluzione migliore. un bacio

Ho visto che si è rifatto vivo Gian! ma raccontaci qualcosa, come va lì da te?

ERN

Cara Ern tantissimi auguri di buon compleanno, anche se in ritardo!!!!
Nanni e Tommy in bocca al lupo per l'inizio delle nuove terapie
Myta non sapevo della piccolina, mi dispiace. Spero che adesso sia tutto passato, soprattutto lo spavento!!!
Lucy spero che riuscirai presto ad avere notizie di Soni. Grazie
Io oggi sono andata a fare il secondo giorno di chemio, ma dopo 15 min dall'infusione del Carboplatino ho avuto una reazione allergica molto forte, nonostante stavo già al 3° ciclo. Hanno chiamato anche un anestesista che mi ha fatto fare uno speciale esame per vedere se c'era una schock anafilattico, ma fortunatamente i valore andavano bene. mi hanno fatto più volte l'elettrocardiogramma o mi oscultavano continuamente perchè c'era qualcosa come una fibrillazione o tachicardia, non ho capito bene ed un broscospasma. Insomma sentivo dire tanti termini, ma stavo talmente male che non ci ho capito niente. so solo che in un secondo mi sono ritrovata circondata da dottori, macchinari, ossigeno, e continuavano ad iniettare cortisone ed antistaminico. Avevo già avuto in passato reazioni allergiche durante le chemio, ma mai così forti. Proprio adesso che sembrava che questa combinazione dava risultati, siamo di nuovo fermi per vedere come si dovrà andare avanti. Avremmo dovuto programmare la TAC o RM quindi credo proprio che adesso bisognerà aspettare di farla e poi si vedrà!!!
Sono davvero stanca, ma credo che ilmio fisoco lo sia più di me!!!!

Cara Monia ti ho vista collegata...speravo però notizie migliori! Mi spiace davvero molto per quello che hai passato e i pensieri che ora avrai sul proseguimento delle cure. Mi spiace essere lontana, vorrei essere più vicina per poterti essere utile in qualche modo. Un abbraccio forte, ti ricordo

Un fiore profumatissimo
 

Dolce, cara Monia. Da quanto tempo abbiamo imparato che la vita è anche una lotta? Da quanto tempo sappiamo che alcune battaglie si perdono? Beh, sì, ormai è un po' e poi ci sono battaglie e battaglie. Ma da molto tempo prima sappiamo sorridere, conosciamo il valore di una c a r e z z a. Da molto tempo prima abbiamo imparato quanto è forte l'amore e quanto essere capaci di amare ci riempie di quella stessa forza. Da molto prima abbiamo imparato che quando si tiene a ciò per cui si combatte si è capaci di imprese memorabili, non ci si arrende. Anche stremati si trova sempre il fiato per un'altro assalto, gridando con una forza che meraviglia noi stessi, non la nostra disperazione, non la nostra rabbia, ma la voglia di amare. Un grido che vuole essere una bandiera tenuta stretta tra le braccia perché la possano vedere i nostri nemici ma soprattutto perché la vedano sventolare coloro che danno senso a tutto ciò.
Io ho avuto tanta fortuna non perché tutto mi è andato sempre bene ma perché mi sono goduto e mi godo tutto. Guardo mia moglie e i miei figli e mi sento pronto. ll mio cuore è enorme e dentro custodisce anche la mia bandiera. E se dovesse essere necessario la esporrò, combatterò tenendola salda in mano. Griderò tutto l'amore che ho dentro e chi mi sentirà capirà.
Non so se te l'ho mai detto ma molto di questa mia determinazione la devo a te, al tuo modo di dire, di fare, di essere. Io sono pronto a ringraziarti ma tu tieni sempre alto quel vessillo perché io possa vederlo e perché chi ti ama possa imparare come si fa.
Oh sì, il tuo corpo è sicuramente provato... ma la tua anima, Monia, la tua anima ed il tuo amore sanno cancellare la stanchezza. Insegnamelo ancora!!!
Con ammirazione.
Domenico

Caro Domenico sei riuscito a farmi piangere nonostante la pasticchetta che dovrebbe impedirmelo!!! Sono belle e sante le tue parole. Io ho un motivo più grande della mia stessa vita per continuare sempre a lottare ed è la mia bimba. Ha solo 9 anni ed il pensiero di lasciarla sola ed indifesa mi fa morire per cui combatterò finchè avrò respiro per farlo. Ovviamente questi incidenti di percorso tolgono un po' la forza di nadare avanti e soprattutto quando anche il fisico comincia a rellentare diventa difficile. Ma tempo un paio di giorni mi riorganizzo, raccolto tutte le forze e tutte le motivazioni che mi tengono in vita e ricomincio a combattere più di prima!!!!!! Grazie davvero tanto.
Niky grazie anche a te. Tanti di voi mi hanno espresso la loro vicinanza in più di un'occasione e se ci fosse anche la vicinanza fisica mi farebbe davvero piacere trascorrere del tempo con tutti voi. Purtroppo siamo tutti tanto lontano ed è difficile organizzare incontri che siano comodi per tutti, però vi assicuro che vi porto sempre nel mio cuore e non passa giorno che non vengo a vedere come state.
Un abbraccio a tutti.

Monia coraggio!!! Come perfettamente hai detto, hai un motivo lungo 9 anni per continuare a combattere anche contro la tua stessa volontà, contro le tue forze fisiche e mentali in questo momento molto provate. Sono ancora talmente tanti i traguardi della vita di Veronica a cui tu dovrai assistere ed organizzare, le cui emozioni dovrai gustarti che un "semplice attacco di allergia" non può fermarti: la Comunione, il primo giorno della media, il primo amore adolescenziale (grandi grattacapi, preparati!!!) e così via. Non vorrai mica perderteli??? Recupera le forze, riorganizzati e poi avanti a testa bassa a fare strage dei problemi! Io credo con fermezza che prima o poi, in gruppo o singolarmente, riusciremo ad incontrarci tutti. Mai perdere la speranza..... ciao e ancora auguri dal tuo fan.....
Nanni hai cominciato la radio?? Dimmi la frequenza che mi sintonizzo........ si scherza e si ride per non piangere, tantissimi auguri.

E' proprio una mini-terapia....
ci sei anche tu alla gitarella a Venezia? Sarebbe bello....prendi in considerazione di portare la tua signora a fare una piccola vacanza.
Un abbraccio
Adriana

Ciao Franco, non so se ti ricordi di me ci siamo visti allo iov di padova io ero con mia moglie. e da tanto che non frequento il forum. Ho avuto un attimo di crisi a luglio quando la metastasi più grande sembrava ingrandita ma presentava una necrosi al centro. ho continuato con la massima dose di sutent e a fine novembre sorpresa la metastasi da 6 cm si è ridotta a 4,5. sto continuando alla massima dose e ad aprile farò le rmn di controllo. ho un pò di fifa, spero che il farmaco non abbia smesso di funzionare. Ti saluto e spero di rivederti a padova.

Ho dimenticato di informarvi che mi è stato consigliato un diuretico Igroton mg 25 per curare edemi periorbitali ( leggero rigonfiamento sotto gli occhi),lo stesso aiuterebbe a mantenere la pressione sotto controllo.Cosa intendi per mini cura? Non è lo stesso protocollo che seguono gli anziani(rispetto alla cura naturalmente!!)della Piazza o mi sono perso qualcosa? Per quanto riguarda Venezia mi piacerebbe sapere qualcosa in più sull’organizzazione del soggiorno perché sul forum non è stato esplicitato.Il desiderio di partecipare è grande!Un affettuoso saluto a tutta la Piazza e a te Adriana

Ciao Tommaso, certo che mi ricordo di te. Ti stavo pensando la settimana scorsa chiedendomi come stessi, non ti ho più rivisto allo IOV per cui pensavo avessi cambiato ospedale. La mia prossima visita sarà il 22 di questo mese, a quando la tua? Sono felice della regressione. Anch'io conosco l'ansia che ti assale prima della Tac e ancor di più durante la settimana in cui attendi l'esito, dopo 11 anni non ci ho fatto ancora l'abitudine! Spero e ti auguro che tutto vada per il meglio e spero di incontrarti nuovamente prima o poi. Salutami tanto tua moglie...