condoglianze
 

Cara Anna, mi dispiace, davvero molto, quando uno della nostra comunità vola in cielo, mi si stringe il cuore. Salvatore ora vi proteggerà da lassù, facendo in modo che la piccola Maria Francesca cresca buona così come era lui. Ti do un incarico, porta da parte mia un piccolo fiore a Salvatore e recita una preghiera, i ragazzi del sutent non lo dimenticheranno.
Noi, qualche volta, nel limite delle tue disponibilità avremmo piacere scambiarci qualche saluto, vedi tu se te la sentirai, noi saremo quelli di sempre e, temo che con il tempo se ne aggiungeranno altri. Un forte abbraccio, Alberto.

Un fraterno abbraccio ad Anna.
A proposito di vacanze trascorrerò qualche giorno al mare dopo aver terminato la terapia co IL2.Cercherò di ricaricarmi per affrontare con giuste energie psichiche Settembre, mese in cui dovrò fare Tac e visita oncologica al fine di prendere le decisioni più opportune. Vi terrò al corrente.
Affettuoso saluto a tutta la Piazza:-)

...anna.....
 

...MI DISPIACE COSI' TANTO...E' UN DOLORE ANKE PER ME...MI E' VENUTO IL MAGONE...E' UNO DEI NS PAPA' KE CI LASCIA... CARA ANNA NON CI SONO PAROLE DA DIRTI...

...non devi piangere, non devi credere ke questa vita non sia bella,
per ogni anima, per ogni lacrima, nel cielo nasce un'altra stella....

...i giorni dell'uomo son come l'erba, l'uomo fiorisce come un fiore del campo, ma se lo raggiunge un colpo di vento egli non esiste piu'....ma Io sono la risurrezione e la vita, CHIUNQUE CREDE IN ME ANCHE SE DOVESSE MORIRE, VIVRA' E IN ETERNO NON MORRA' MAI...

un bacio e un abbraccio
forte forte
Maddy

Non ho parole...
 

Buonasera (si fa per dire,giusto per educazione visto la notizia),in questi giorni sono venuta in piazza ma non mi sono fermata per evitare di angosciarvi,Marco ha avuto un po' di problemini ma la notizia di ANNA mi ha sconvolto e non ho potuto fare a meno di manifestare tutto il mio affetto e la mia vicinanza in questo momento tremendo. Spero che la tua bambina ti dia la forza per affrontare questo dolore e mi auguro che non abbandoni "la piazzetta delle chiacchiere",facci sapere della piccola Maria Francesca e pensa che il suo nonno le starà sempre vicino come a tutti voi che gli avete voluto tanto bene,in un certo senso mi sembrava di conoscerlo e mancherà tanto anche a me e a tutti noi,ti prego,non sparire,ti vogliamo bene e ti siamo vicini. Un abbraccio grande grande :'(

Anna
 

un abbraccio forte a tutta la tua famiglia.
E' difficile trovare parole...
Capisco i motivi se non vorrai piu' dare il tuo contributo al forum, magari ci leggerai di tanto in tanto. Noi comunque ci saremo se vorrai.
Un bacio forte alla bimba.

Un saluto a tutti.
Ci aggiorniamo piu' tardi
ern

grazie a tutti
 

ragazzi, in particolare a te alberto, sei un grande e la tua forza mi da coraggio,pensa avevo parlato di te pure a mio padre.
Vi continuerò a leggere sicuramente, rimarrete tutti nel mio cuore, avete condiviso con me un momento importante della mia vita che forse mi aiuterà a crescere.
si avete ragione la mia forza sarà la piccola Maria Francesca, e sarà anche la forza di mia madre e mio fratello, meno male che il Signore ci ha donato questo angelo
un bacio a tutti e a presto

Anna cosa posso dire per alleviare il tuo immenso dolore? Tutte le parole di conforto di questo mondo suonerebbero vuote e prive di senso alle tue orecchie. Quando qualche minuto fa ho letto la notizia mi son venute le lacrime agli occhi e ancora adesso sono molto turbato. Dovremmo abituarci all'esistenza della morte e forse lo siamo per quanto riguarda la nostra esistenza, ma quando prende la vita di un nostro caro, quando ci ruba l'affetto più caro, ci toglie il futuro, ci lascia sgomenti e ci annienta. In nostro soccorso interviene il medico più bravo che esista... il tempo. Vi aiuterà ad elaborare il lutto coltivando il ricordo che tu trasmetterai alla piccola Francesca. Mi unisco alle tue preghiere e ti abbraccio forte. Non ci abbandonare, ti prego continua ad essere dei nostri. Ciao Franco

A tutti voi del forum, grazie per le parole di incoraggiamento. Purtroppo, visto il responso sibillino della radiologo, il consulto è stato spostato al 16 di settembre quando avrò anche il responso della Tac che farò il 9. Comunque mi hanno dato delle buone rassicurazioni in quanto i tumori al surrene, per il 90%, sono di natura benigna e questi quasi mai creano grossi problemi o necessitano di asportazione.
Matilde io non ho mai avuto precedenti esperienze col Sorafenib. Per quanto riguarda gli organi assenti si tratta del rene sx con relativi surrene e linfonodi, asportati nel 2000. Leggiti i miei post nnrr. 241 e 244 di pag. 41 dove faccio un breve riassunto e do qualche notizia sul trapianto di cellule a cui sono stato sottoposto nel 2002. Purtroppo mi hanno detto, a Padova, che questo genere di trapianto non lo praticano più in quanto non ha dato risultati positivi mentre a Milano mi hanno lasciato intendere che si potrebbe ancora fare. Non so per quale motivo e per quali caratteristiche mi abbiano accettato, infatti il primario dell’UTMO del S.Raffaele all’epoca non mi voleva sottoporre al trapianto, che ribadisco era sperimentale per i tumori solidi di natura renale e solo per grandi masse mentre era già protocollato per i tumori ematici, e solo dietro mia insistenza mi ricoverò. Comunque per poter procedere al trapianto bisogna che il donatore ed il paziente siano HLA = DNA identici e questo è un ostacolo enorme perché, tra fratelli, si verifica solo nel 25% dei casi. Io ho avuto la fortuna di avere addirittura due fratelli identici per cui avevo ed ho un buon magazzino di ricambio. Il decorso post trapianto è piuttosto lungo e pericoloso (danno il 5% di mortalità) perché ti azzerano completamente il sistema immunitario. Anche se trascorri un mese in camera sterile, rinchiuso come un matto in una cameretta a vetri, il tuo sistema, quando esci, è fortemente debole e basta un’infezione qualsiasi per correre seri rischi. Ho trascorso 6 mesi chiuso in casa e per un anno sono andato in giro con la doppia mascherina su naso e bocca. Però ne è valsa la pena: ho trascorso i successivi 5 anni con la spensieratezza di un tempo. Non so darti altre indicazioni utili se non quella di domandare notizie ai diretti interessati di cui faccio il nome nei post che ho indicato. Ciao a tutti Franco :ok::ciaociao:

Ciao a tutti, innanzi tutto rivolgo ancora una volta il pensiero a Salvatore che proprio in questi giorni ci ha lasciati, nella circostanza, poiché non ho dimenticato nessuno, unisco il pensiero al papà di Valentina ed al papà di Daniela, i quali purtroppo ci hanno preceduto anche loro.

Che posso dire d’altro, ah si, Giulietta, cosa succede a Marco, non è da voi non farvi sentire per così lungo tempo, anche quando eravate in ferie ci rallegravate con la vostra presenza, ti ho visto entrare l’altra sera dove hai comunicato di certi problemini, spero nulla di grave, un caro saluto e dacci notizie.

Domano vado a ritirare il barilotto con l’esplosivo, e lunedì sera comincia il 19° ciclo, spero non sia come questo passato perché è stato forse il più duro in assoluto, un tempo ci mettevo tre giorni a smaltirne gli effetti, ora noto che ce ne vogliono otto.

Un saluto a tutti gli altri ed a risentirci.

X Anna
 

Anna solo adesso son riuscita a collegarmi ed ho appreso la triste notizia della scomparsa del tuo papà Salvatore..siamo veramente addolorati la scomparsa di questo giovane nonno che aveva ancora tanto da dare amore, esempi ,ricordi...ti siamo vicini nel dolore, un abbraccio stretto stretto Morgan e Matilde

*
 

Ciao Franco,son dispiaciuta x il rinvio l'attesa da ansia anche se alla fin fine un po ti hanno rassicurato,grazie x le delucidazioni come sempre sei molto esauriente .

buongiorno a tutta la piazza...

rinnovo il saluto e l'abraccio ad Anna...

Franco: dai ke a settembre la tac ti dara' info positive...se ti puo' essere utile dalla semplice ecografia a mio papa' avevano gia' assicurato purtroppo ke la massa nel rene sinistro era un cancro...rene NON surrene...

oggi papa' comincia il sutent...su consiglio di ALBERTO ho raccomandato di assumerlo sta sera..verso le 20.45/21.15...
ha fatto questa mattina tac al cervello...e ecocg al cuore..era nella norma...
mentre per tac al cranio gli esiti arriveranno solo martedi...

2 COSE : QUALCUNO DI VOI ASSUME INTEGRATORI? POSSONO ESSERE UTILI?
GLI EFFETTI COLLATERALI DEL SUTENT QUANDO COMINCERANNO ALL'INCIRCA? CONSIDERANDO KE OGGI ASSUMEN LA PRIMA PILLOLA...QUANDO MI DEVO ASPETTARE I PRIMI EFFETTI?

GRAZIE COME SEMPRE BACI A TUTTI

doping
 

Maddy, rispondo al tuo quesito sugli integratori. La mia oncologa, mi ha prescritto quando le pile sono proprio scariche, evento che si verifica l'ultima decade della terapia; "provera 250 mg" altro non è che un po' di doping, vale a dire degli innocenti ormoni che ti danno un po' di forze in più, io ancora non l'ho assunto, ma conto di farlo non appena reputo che comincia ad essere necessario. tra l'altro sul bugiardino è proprio indicato l'uso come supporto per coloro che sono stati colpiti da carcinoma renale metastatico. Spero di esserti stato utile, un abbraccio.

Cara anna
 

Un abbraccio forte forte carissima ANNA,ogni successo e' un successo di tutti,ogni sconfitta e' una sconfitta di tutti, ma anche dopo una sconfitta dobbiamo ripartire e noi ripartiamo insieme a te cara ANNA.

Eccomi di nuovo
 

rinnovo abbraccio ad Anna.
Questa mattina siamo stati in osp per flebo Zometa e controllo esami.
Purtroppo le analisi del sangue non erano eccellenti per cui medico ha prescritto pausa di almeno una settimana. I neutrofili sono troppo bassi e nostro oncologo "piuttosto che dare dei fattori di crescita preferisco fare pausa". vabbè che devo dire? Tutto sommato mio padre non sta malissimo: la stanchezza è cronica, la nausea gestibile con le gocce, la bocca un po bruciata ma ancora accettabile...
Non so che dire, un po sono spaventata dal fatto che magari la terapia fatta non sia stata sufficiente e difficilmente riusciremo a riprendere un ciclo....insomma sono un po nel pallone.
Albè tu che dici?
I dolori alle ossa sono sempre piu' pungenti. Stamane ho approfittato anche per fare una radiografia alla spalla.
Cara maddy dalle tue parole si sente molta preoccupazione perla terapia. Ti capisco benissimo, anche io stavo così quando papà hacominciato. Vivevo delle sensazioni del tipo "e ora cosa ci dobbiamo aspettare". Mi sento di tranquillizzarti, forse l'importante è che si conoscano per bene gli eventuali effetti. Al primo tentativodi terapia con dosaggio 50, dopo 10 pasticca mio padre èandato in dissenteria, poi ha cominciato a sanguinare. Onestamente mi sono un po spaventata (avrei potuto evitare se il medico mi avesse messo in guardia dicendomi che era un effetto avverso tra i piu' comuni)
Cerca di stare vicino a papà

Ho interrotto bruscamente precedente post perchè sono stato chiamanta al tel.

Cara Maddy cerca di stare vicino al tuo papà. Se rileggi i precedenti post di Alberto sull'alimentazione trovi degli ottimi consigli. Ti consiglio anche di leggere i messaggi di Franco.
Io in questo forum trovo un pozzo di risorse (di ogni genere) oltre a affetto e utile condivisione delle esperienze.

un saluto a tutti
ern

..grazie..
 

Ern ....vedrai ke dopo una settimana di pausa potra' ripartire anke il tuo papa' con sutent...TE LO AUGURO DI CUORE...

alby mi son segnata il dopping ke ti e' stato prescritto....non si sa mai...potrebbe certamente tornarmi utile,.,,,

si c'e' tanta preoccupazione, ma l'importante e' andare avanti giorno per giorno, e combattere la malattia con tutte le ns forze...
RAGAZZI CARI NON SAPETE QUANTO MI SIETE TUTTI DI AIUTO...
MENO MALE KE QUELLA SERA PRESA DALLA DISPERAZIONE MI SON MESSA A CERCARE SUTENT SU INTERNET E VI HO TROVATI....

VI ABBARACCIO TUTTI
SIMO/MADDY

cataratte e ferie
 

Ragazzi con lo schermo piatto da 19 pollici è tutto un’altra cosa, ora vi vedo un po’ meglio!!! Sembra che mi abbiano tolto un po’ di cataratte tant’è che mi sono accorto che la Matilde è diventata “senior member”!!!! :act:Congratulazioni Mati, spero però di poterteli fare meglio sul conto di Morgan che combatte contro tutto e contro tutti.:wall:

Cara Ern, già sopportare la flebo zometa non è facile, se poi ci aggiungiamo il sutent, con tutti i dolori che questo provoca ed i dolori che si ritrova il tuo papà (come si chiama il papà?) tutti noi possiamo immaginare in quale situazione si trova ma, tu dici che non sta malissimo, io lo vedo come una persona che non si vuole arrendere, che dentro di se cerca in tutti i modi di reagire, questo è senz’altro un bene, riesce a sopportare meglio tutti gli acciacchi, cerca di conviverci e di non pesare molto su di voi. Direi che sotto l’aspetto reattivo è splendido! Se non fosse che l’oncologo al primo segnale di cedimento di qualche valore è il primo lui che si arrende, che coraggio vuole profondere al paziente? Può darsi che stia facendo del suo meglio, ma se la performance non è molto degradata non vedo perché questa pausa. Di sutent non si muore di cancro si, per cui, molto onestamente non condivido il suo operato. Non mi si passi per presuntuoso, ma solo per buon sensista.:mm:

Inoltre, per il sanguinamento anale, oltre agli ottimi prodotti che un proctologo potrebbe prescrivervi, già eliminare fritture ed insaccati, sarebbe un buon punto di partenza, so per esperienza che non è facile, tuttavia due buoni prodotti che sto testando su di me sono: Antrolin crema con applicazione per tre o quattro volte al giorno e, quando va in bagno, subito dopo, NOTA BENE, dovresti procurarti una cremina che si chiama anonet, la si applica sulla carta igienica già quadruplicata in strati, si pulisce prima con quella così non si procura abrasioni alle emorroidi, poi si fa il bidet, utilizzando anteval sapone, pulire sempre bene mi raccomando.

Una nota di incoraggiamento anche per te, sei forte non c’è che dire, stai combattendo su tutti i fronti, non sempre si rivela proficuo visto qualche insuccesso, tuttavia nel dopo ci si sentirà più sollevati essendo consapevoli che si è tentato davvero di tutto, intanto speriamo che si possa sforare il futuro per moltissimo tempo ancora, in bocca al lupo.

Simo/Maddy, non stare neanche in pensiero per la tac al cranio, vedrai che sarà senz’altro negativa, mi raccomando, consultati con l’oncologo prima di fare assumere il provera, anche perché il tuo medico te lo dovrà prescrivere, perché costa parecchio e senza prescrizione non lo danno, nonché non l’avresti senza l’indicazione dell’oncologo. Ti abbraccio, a risentirti.

Sabato pomeriggio verso le 17,00 partirò per circa dieci giorni di ferie viaggio compreso, da laggiù vi leggerò tutti i giorni, ma non riceverete messaggi da me, mi concedo una pausutent, mi raccomando vi rivoglio tutti belli e pimpanti al mio ritorno, baci!

...allora la prima pillola di SUTENT e' stata assunta
....ho kiesto papa' com'e' ? e lui...e' piccolina e' andata giu' come niente.....

son positiva x tac al cranio perke' han riferito ke se c'era qualcosa di negativo avrebbero comunque avvisato...il telef per ora non e' ancora suonato..per cui come si dice dalle mie parti "niune nuove bune nuove" cioe' nessune notizie equivalgono a buone notizie...

grazie ALBY mi son annotata anke i farmaci per sanguinamento anale ke hai elencato sopra a ERN potrebbero sempre servire...tranqui tranqui non lo "doppo" con il provera senza adeguata prescrizione...

intanto papa' mi spedisce al mare domani sabato domenica e lunedi....forse le sto troppo con il fiato sul collo...??? vuole ke io e mio marito ci riposiamo qualke gg prima di ricominciare a lavorare...perke' sappiamo bene quale autunno/inverno ci aspetta...tra il lavoro e soprattutto seguire lui passo dopo passo lungo la malattia,,,,e' praticamente da marzo ke siamo x ospedali....
e purtroppo non si prospetta un periodo migliore,
anzi giovedi sara' di nuovo mio turno portarlo in ospedale al DH per primo controllo dopo una settimana di sutent...
tra l'altro mi han detto ke oltre al prelievo per le analisi del sangue
giovedi effettueranno anke un'altra ecografia all'addome.....bo'''quanti esami...speriamo sia la prassi....

RAGAZZI CI RISENTIAMO MARTEDI MATTINO....
CARI "SUTENTINI" TENETE DURO TUTTI...
UN BACIO GRANDE E BUONA NOTTE
SIMO-MADDY

Carissimo Alberto,
 

mamma sta abbastanza bene, anche perché non ha ancora ripreso il pastiglione per via del fatto che con il problema dente abbiamo risolto parzialmente: non si trova un dentista aperto ad agosto neanche a pagarlo oro!!!!
Purtroppo, se non riusciamo a fare l’estrazione ora che le piastrine sono risalite, il problema si ripresenterà sicuramente non appena ricomincia il Sutent. Il nostro oncologo ha acconsentito ad un “giro” a dose ridotta a 37,5 dopo varie telefonate. Si sarà chiesto come facevo a sapere che esisteva una dose diversa…… Ha storto un po’ il naso, pero’…..
Naturalmente continua ad infondere quintalate di ottimismo dicendo a Mariella che se continua a far passare troppo tempo la cura non servirà a niente e lui forse sarà costretto ad escluderla da questo programma (come se tutto quello che è successo a mamma fosse colpa sua!).
Ma noi continuiamo ad andare avanti, anche solo per il gusto di fargli un dispetto!
E voi ragazzi? Come andate?
Franco, hai fatto vedere i risultati degli esami al medico l’altro giorno se non sbaglio!??? Speriamo vivamente di brindare con te per altre belle notizie!!!
Baci a tutti.
A presto Amici!
==========================================================
Chiedo scusa …….. ho visto solo ora, all’ultimo momento, il post di Anna e le vostre risposte.

Non ho da aggiungere altre parole che in questo momento sarebbero cmq superflue…. Voglio solo dire ad Anna che il suo papa’ mi ricorda un altro Salvatore, e cioè il mio papa’ morto il 17 giugno scorso…..
Mi piace pensare che il Signore si circonda di persone così buone perché ha bisogno di aiuto anche Lui. Due “Salvatore” in più, a darGli una mano e a darci una mano da stringere nei momenti di difficoltà.
Sono sicura che Lassù stanno meravigliosamente bene.

Per Franco: mi dispiace ti abbiano rimandato il consulto. Capisco che attendere fino a metà settembre sia logorante, ma prendila nel senso positivo, ovvero che hai dei medici molto scrupolosi che ti seguono molto bene!

Vi abbraccio forte.

Buongiorno a tutti
 

Albè grazie mille per la tua risposta
Come sempre condivido... ho riflettuto sulle ultime novità per tutta la giornata di ieri. Certo il mio oncologo anche a me sembra un po precipitoso (diciamo così) ma per evitare di perdere totalemente il rapporto di fiducia sto cercando di convincermi del fatto che qualche giorno di pausa magari può aiutare mio padre Severino a riprendersi un po per poi ricominciare.

Mi fa molto piacere apere che vai in vacanza.8-)
Certo ci mancherai.

Cara Laura,tieni duro, questo mese di merda che ferma l'italia (non si capisce perchè) sta per finire... tra qualche giorno tutti i dentisti della tua città saranno pronti e disponibili. e' incredibile

In questi giorni in piazzetta non vedo tanta gente. ma che state a fa?tutti a mostrar le chiappe chiare al mare?

Ieri sera qui a casa mia io e mio marito abbiamo organizzato con alcuni amici una cenetta cubana approfittando di una nostra amica cubana, appunto
Avete mai provato piatti cubani? molto molto buoni.
In compenso stamane mi sono alzata e la mia casa sembra un campo di battaglia! vado a sfaccendare....

un bacio a tutti
ernesta

Anna
 

Mi dispiace tanto Anna per tuo padre.
Simona.

Ciao a tutti. Caro Alberto ti auguro delle ottime vacanze (non è vero, muoio di invidia: spero che piova e diluvi tutti i giorni!!!!:-P). A parte gli scherzi penso che questo stacco ci voglia proprio così come per te Maddy; curati la famiglia, tuo padre accuserà i primi sintomi degli effetti collaterali fra 4 - 5 giorni (se non anche di più: dipende dal fisico, età ecc.) e comunque vedrai che non sono tali da renderlo improvvisamente ed immediatamente "invalido". Per quanto riguarda la Tac al cervello non mi preoccuperei più di tanto visto l'assenza di sintomi di sofferenza cerebrale, motoria o verbale: vedrai che sarà tutto negativo per cui non ci pensare e goditi questi pochi, sudati e meritati giorni di vacanza.
Giulia perchè non ci dai notizie di Marco? Non farci stare in pensiero!
Laura tieni duro e cerca di far capire al caro oncologo che non siamo responsabili dei nostri problemi, che abbiamo già parecchie preoccupazioni e paure di nostro per cui non abbiamo bisogno che se ne aggiungano altre da parte di quelle persone che invece dovrebbero incoraggiarci a continuare a lottare e sperare. Che significa che potrebbe escluderla dal programma Sutent??? :nono:Non credo che stia a lui prendere questa decisione (visto che la sperimentazione è finita e che il farmaco è entrato nel protocollo di cura) ma solo ed esclusivamente al paziente, nel rispetto della Costituzione che garantisce la libertà di cura da parte del paziente e l'obbligo di cura da parte del medico. Fatti sentire, sali sulla sua scrivania e urla se necessario ma non arrenderti> :o
Ora vi lascio perchè, visto che mi sento abbastanza in forze, vado a curare il giardino: taglio siepi, erba ecc.
Ciao a tutti Franco :ok::ciaociao:

Effettacci
 

Ciao e bentrovati. Marco ha il problema (come tutti) degli effetti collaterali che gli si scatenano tutti insieme e improvvisamente e poi si attenuano nel giro di 3-4 giorni e così via ma quando si affaccia il problema,si avvilisce e reagisce poco,così devo essere pronta e presente per far fronte all'emergenza. Adesso si è un po' "normalizzato" e speriamo che regga per qualche giorno,l'oncologo mi ha consigliato di cambiare un po' aria così domattina proviamo a fare un giro di 3-4 giorni e vedremo cosa succede.Un abbraccio a tutti e ad Alberto Buon viaggio,ci risentiamo nei prossimi giorni

xAlby
 

Che vuoto!!!!8-)ci manca già....:-D::-!beato te:-[!!Carissimo Alberto anche se un viaggio così lungo in auto con questo caldo:-( solo x una roccia come te direi!!ti auguriamo un'ottimo viaggio e una migliore permanenza!!M:M::ok::ciaociao:

OOOOOOOOOOOH Franco!!
 

Mamma mia quando son agitata creo un po di confusione eh si pensa un po che neppure son riuscita a ritrovare dove avevo creduto di leggere che x un periodo di sei mesi avevi assunto sorafenib!!vabè..hai dettagliato tutte le fasi x poter capire meglio la tua storia del trapianto,cmq mi chiedevo se il tuo problema è carcinoma renale a cellule chiare che poi nn so se tumore ha un altro significato,anticipatamente ti ringrazio!Matilde

record asmatico
 

Ciao a tutti, volevo intanto ringraziare Voi per gli auspici che mi sono giunti, anche a me mancherete un po’, dico un po’ perché ho la possibilità di leggervi lo stesso, ma non posto in quanto mio fratello ha si un pc con collegamento ad internet, questo lo accende una volta l’anno, ossia quando vado io in Sicilia(ne avete trovati di personaggi strani a questo mondo? Si? Bene, uno di questi era sicuramente mio fratello che al pari di mio cognato al posto del cervello detengono una grossa zucca mantovana), orbene, poiché ha decine e decine di aggiornamenti da fare, cosa può fare un povero pc con collegamento 56k? Non riuscirebbe neanche ad aprire una pagina, comunque qualche sera ci proverò scriverò giusto due righine per vedere se se le ingoia!!
Laura, chiedo venia, errore imperdonabile da parte mia, non ho menzionato il tuo caro papà Salvatore insieme agli altri tre papà degli altri amici, non so come ho fatto a dimenticarmene, ma è successo.

Con questo finisco qui, anzi no, vi racconto come ho passato la giornata così vi tedio ancora un po’!!
Stamattina, fiato cortissimo, tanto che temevo una sincope, quindi lingua in fuori con un bel nodo al centro, percorro i miei centodieci km e mi sono recato a ritirare il famigerato barilotto con gli esplosivi, fatte due chiacchiere parlando rigorosamente della mia salute con la simpaticissima dottoressa, vengo congedato dopo il prelievo, con nuovi farmaci al seguito sempre per via dell’asma e riprendo la strada per tornare a casa. Non ero mai riuscito in vita mia a battere nessun record, accendo la radio e ci sono le olimpiadi in diretta, i due conduttori cominciano a parlare di record, la cosa mi fa incazzare non poco, record demolito di qua record demolito di la, quindi mi son detto, amico mio, questa è la tua grande occasione o ci riesci oggi o mai più. Voi vi chiedere di cosa si tratterà mai? Ve lo dico subito di che si tratta! Il tempo che ci metto da casa mia all’Ospedale percorrendo la bellezza di 110 km su strada statale trafficatissima, mai messo meno di un ora e cinquanta e molto spesso ho superato anche due ore. Mi accorgo che sulla strada non vi era anima viva, comincio a dare gas alla mia povera vecchia citroen con all’attivo ben 191.000 km e via a tentare di demolire il record dei record!! Alla fine ce l’ho fatta!! Un ora e 36 minuti, ma non è tutto negli ultimi 5 kilometri non trovo uno che andava a 50 Km orari dove è impossibile il sorpasso? Vivo me lo volevo mangiare, come minimo mi ha rubato cinque minuti, Ma chi gliel’ha data la patente a costui? Deve averla presa ai tempi dei punti della mira lanza o con qualche voto di scambio, Non bisogna correre sulla strada, questo lo sappiamo tutti, però io odio coloro che vanno a 50 Km orari!!!!!! BUONA NOTTEEEEEEEEE

Caro Alb,
 

il tizio che andava a 50km l'ora l'ho mandato io per vendicarmi un po' della tua "imperdonabile" dimenticanza;-)! MA SKERZI!!!!? Non mi è passata neanche per la testa una cosa del genere. Anzi, devo farti i complimenti perchè, visto l'affollamento di questo forum, sei uno dei pochi che riesce a ricordare praticamente tutto di tutti e non so come fai!!!! Io incasino il marito di una col padre di un'altra ed a volte, soprattutto per i nuovi ovviamente, scambio nick femminili per nick maschili con una confusione di genere non indifferente!
Colgo l'occasione per augurarti giornate piene di gioia e spensieratezza (ma senza esagerare...) insieme a tutti i tuoi cari. Ricarica bene le pile che al ritorno devi risalire sulla tua poltrona da Presidente!
Un grazie a Ern ed alla roccia di granito numero 2(ovvero Franco) per il supporto morale e l'incitamento a tener duro!
Di sicuro, se avrò l'occasione di incontrarlo viso a viso quella sottospecie di oncologo, salterò sulla sua scrivania e lo prenderò per il colletto!!! Purtroppo è peggio che chiedere udienza al Papa: se dopo 6 o 7 chiamate riesci a parlargli al telefono, è grasso che cola! Mi ricordo che un giorno, presa dal furore (era il periodo che avevo ricoverato anche mio padre) ho aspettato 3 ore e mezza davanti ad oncologia finchè non è uscito pensando che fossi andata via!!! Ma ditemi voi......
Beh, ora chiudo perchè non voglio tediarvi oltre, visto anche l'orario.

Dolce notte a tutti. Buona vacanza Alb!:ok:

Pss... pss...
 

Scusate, un piccolo OT (fuori tema): date una letta qui?
Resoconto successo forum… e qualche consiglio agli utenti!
Grazie
Ciao ciao

Buone vacanze
 

Ciao a tutti e buone vacanze ALBERTO, io andro' a settembre una decina di giorni nell'isola di Ponza con mia moglie e due nostri amici8-), un in bocca al lupo a FRANCO, per la tac del 9 settembre. per quanto riguarda il mio concittadino in nazionale io non so chi sia se ti riferisci a mister Lippi, lui e' di Viareggio niente a che vedere con Livorno e poi io non lo ho nemmeno simpatico!
Ma BRASILERO? e' dal 31 luglio che non da notizie.
Ciao a tutti Erminio.:ciaociao:

Buon giorno a tutti. Un primo pensiero e saluto ad Alberto che penso sia già spaparanzato in riva al mare a godersi la fresca brezza marina. Ho letto il post dell'Administrator: l'idea di fare da moderatore non sarebbe male; pensaci su.
Matilde il mio tumore era "renale a cellule chiare G2 secondo Fhuram" (non chiedermi cosa significa di preciso perchè non lo so).
Laura ti prego di non riporre troppe aspettative su di me: la cosa che odio di più è doverle disattendere e deludere le persone che riponevano fiducia in me. Comunque grazie, fa sempre piacere poter essere utile.
Giuly buona vacanza a te ed a Marco; vedrei che anche soli pochi giorni di stacco sapranno rigenerarvi la mente ed il corpo. Un caro saluto a tutti Franco :ok::ciaociao:

Salve!
 

Sera a tutti!Si mi aggrego a Laura e son certa che sarai un ottimo portabandiera e grazie Franco nn preoccuparti è sufficente, la stadiazione è la cosa + importante perchè è in base a quella che si determina quanto è esteso il tumore le metastasi e il coinvolgimento dei linfonodi e da qui vengon decise le terapie che al momento sembrano le più adeguate!Ciao Erminio vedrai che da settimana nuova rientreranno in molti e ci faran partecipi delle loro avventure che spero sian tutte positive!!infatti qualche spettacolo di cabaret sarebbe stato gradito ma stefano starà a crogiolarsi al sole al momento ma chi rimane qua ha necessità anche di questo. Carissimo administrator, con gioia ho notato i tuoi sforzi per semplificare il tutto e ci segui ma sii ancor + presente come diceva Franco però senza dubbio prima di tutto accetta i nostri ringraziamenti per aver dato la possibilità a tutti noi di confrontarci confortarci e aiutarci sentirci meno soli in questa battaglia per la vita Grazie di cuore!MORGAN E MATILDE:ciaociao:

pressione giù
 

Salve a tutti i presenti ed anche a chi ci leggerà da lontano. Anche in questi primi giorni di pausa, come nei precedenti periodi di pausa, ho notato che la pressione scende repentinamente fino a livelli per me molto bassi e sfiancanti: minima tra 55 e 60, massima tra 80 e 90. E' un fatto solo mio o capita anche ad altri? E se si come vi regolate: io cerco di mangiare più salato che posso e stendermi al fresco, altro non so.
Erminio, si mi riferivo proprio a Lippi... piccolo errore di città. Grazie per gli auguri. Tu quando parti? Un saluto a tutti Franco :ok: :ciaociao:

x
 

Oddio! ciao Franco ma com'è nel periodo della cura nn ricordo sei uno che come effetto subisci l'aumento tanto da dover prendere farmaci?perchè per Morgan succedeva durante l'assunzione del farmaco che gli scendeva un po sotto i valori normali tipo 110/70- 100/60 poi si rinormalizzava 120/60..

Oh oh
 

scusa 120/80 nn ricordo che qualcuno avesse questo tipo di variazione cmqa che ora l'hai misurata?

pressione
 

Ciao a tutti. Cara Matilde la pressione io la misuro tutti i giorni per tre volte: la mattina, dopo 1/2 ora che mi sono alzato e prima di colazione; il pomeriggio verso le 16 e la sera prima di andare a letto. Quando sono in cura, dopo circa 2-3 gg la pressione comincia a salire attestandosi su 110/140 - 110/150 per cui devo prendere ogni giorno: la mattina dopo colazione Plaunac+cardura e dopo pranzo cardura, solo così la pressione si attesta su valori accettabili 80-85/125-130. Questa mattina era abbastanza accettabile 70/110 per cui mi sento in forze e mi appresto a fare una bella tagliata ai ferri. Ora vi lascio e vi auguro un buon pranzo e una buona domenica. Un salutone a Morgan. Ciao Franco :ok::ciaociao:

cucù!!!!!:ciaociao:

Perdonato
 

Caro FRANCO sei perdonato (scherzo sia chiaro) come in tutta Italia anche qui da noi esiste il campanilismo tra Livorno,Pisa,Lucca ecc...ma campanilismo deve essere quello buono per scherzare, ci sono cose ben piu' serie e noi purtroppo ne sappiamo qualcosa.Per quanto riguarda la pressione io non so che dirti,personalmente tendo ad averla piuttosto alta e infatti da anni la controllo con una pasticca di norvasc, con la terapia mi dissero di tenerla sotto controllo in maniera costante, tanto che mi sono comprato l'apparecchio per misurarla,perche' probabilmente sarebbe alzata, comunque vedo che i valori all' incirca sono sempre quelli che per me sono 135/85 oppure 140/90 ultimamente erano 125/72.
Io parto il giorno 8 settembre e torno il 16,vado ha Ponza con mia moglie e un'altra coppia di amici,ci siamo stati gia' nel 2001, comunque ha me piace molto anche la montagna.
Salutoni a tutti Erminio.

E' domenica
 

Buonasera ma sopratutto buonadomenica a tutti!Menomale che hai risolto Franco!però credo di nn sbagliarmi nel dire che nessuno ha menzionato il tuo problema,thò vedi chi c'è....:-Ddi la verità impossibile starci lontani e noi che avevamo già il batticuore!con Franco che di domenica si mette a far gli svenimenti con la pressione!!!;-)bhè solo un cucù?bho!vabè...Vedi te Franco ,nel suo bel giardino fa la tagliata che ci metti rucola e parmigiano? oppure una bella fiorentina con l'osso spessa spessa?qualche volta ci racconterai che piante hai nel giardino io quest'anno già mi dispero visto che Morgan è acciaccato il gelsomino nn ha fatto fiori e pure s'è preso gl'insetti gli ibiscus si rifiutan di fiorire il limone neppure un limone nn solo ma neppure fiori quindi niente profumi ,nn parliamo delle siepi! toccherà chiamare il giardiniere di già da ora!eh questi uomini quando son attivi nn ci rendiam conto che nn solo nn metton il tappo al dentifricio,seminano tutto dappertutto ma san fare anche tantissime altre cose!!!!!:-Poggi pure io mi son sbizzarrita in cucina Morgan mi ha chesto le lasagne! figuriamoci se nn le faccio!e visto che c'ero e rientra dalle ferie anche mia figlia che adora le melanzane alla parmigiana mi son detta o 4 -5 pentole in mezzo, mangiamo leggero oggi evvia!almeno contento un po tutti!!:-D:ciaociao:

Ciao Franco, eventuali farmaci aggiuntivi per tenere sotto controllo la pressione vanno sospesi durante la pausa, non scrivo di più perché con questo pc è un’impresa già riuscire a connettersi,a presto e saluto tutti ovviamente.:ciaociao: