Nanni eri invidioso del mio occhio inniettato di sangue??? Spero che tu non abbia fatto a cazzotti!!!! Un bacio grandissimo!!!
Adriana

Ciao a tutti cari amici. Prima di tutto un abbraccio strettissimo a Nanni, poi un augurio a tutti perchè questo sia un anno di grandi successi. Marianna ed io stiamo vivendo la nostra particolare "malattia". Santo è sempre vivo nei nostri ricordi, ma la sua assenza si fa sentire, ci manca ogni cosa di lui e facciamo del nostro meglio per tirare avanti.
Un abbraccio a tutti ..... ci aggiorneremo presto .
Daniela e Marianna

Nanni NON MOLLARE!!!!!! come ti ho detto prendi la vita a calci e non farti prendere tu a calci......:ok: ti sono molto vicino. Certo che oggi trovare degli infermieri preparati è molto difficile....> :o> :o

nanni
 

forza NANNI dai che il 48 si piega ma non si spezza!
erminio e giusy

Nanni,Nanni...dovevi lasciarlo stare Schettino,tanto non è servito a nulla tranne che ritrovarti con l'occhio nero...sti meridionali!

Uaoo , perbacco Nanni, immagino come sia messo l'avversario ... dai dicci la verità l'hai steso con un bel diritto vero?:-)
Alla faccia delle piastrine ....
Si scherza un pochino dai ... mi raccomando rimettiti presto.

Vedo che anche Daniela è tornata per un messaggio, è difficile abbandonare questa nave vero? difficile passare da qui e non tornare, lo diceva anche Vale qualche giorno fa .... forza a tutti quanti, che avanti bisogna andare.

Cari saluti a tutti e state all'occhio;-)

Daniela

Cara Daniela,come dicono le cronache,Nanni non è riuscito a stendere l'avversario...lo ha talmente impaurito,che è caduto su una scialuppa ed è scappato sullo scoglio! E' tutta colpa di Nanni!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
per quanto riguarda il forum,mai frase poteva essere più "di moda" in questi giorni...anche tu parli di abbandono nave!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Brava,sei stata estremamente simpatica,un bacio

Un abbraccione
 

Ladies and Gentlemen gooood morning...
innanzitutto immagino Nanni quando si è scattato o si è fatto scattare la foto e mi viene da dire che è troppo forte, ih ih ih...
Mauro starà sicuramente "godendosi" la convalescenza, tra le coccole delle sue donne.
Io invece penso ad una possibile gita in quel di Padova... anzi vado a prenotare..
Se saliamo avverto Franco e Nanni e passo a sbaciucchiarmeli...
A propo... Frank, sono diventato molto amico di un collega, Mereu, che lavora a PD alla Sez. Anticr. (tu sai). Il papà stava al BTG... conosci?
Un bacetto....

Domenico

P.S.: Giuly, fortunatamente sei del sud ma non di legno, bbusciardaa, altrimenti col nasino bucavi il monitor...

Ciao a tutti combattenti!
Vi volevo aggiornare sulla tac del mio papy, che è andata bene: il quadro è rimasto fermo e a migliorare il tutto c'è stata anche una riduzione delle metastasi epatiche. Che dite, c'è da festeggiare??:-)
Ha fatto anche una colonoscopia per accertarsi del fatto che dietro il sanguinamento, non vi fosse niente di particolarmente serio e per fortuna non c'è nulla di preoccupante (a parte delle stupidissime emorroidi).
Intanto ha ripreso il sutent a 50mg che, a parte la solita stanchezza e pressione un pò alta, non gli sta dando grossi problemi.
Ci sentiam molto più sollevati e ottimisti...non staremo esagerando con questo approccio iper positivo?!

Volevo fare l'in bocca al lupo a Nanni che ancora una volta ha dimostrato la sua forza!

Un saluto a tutti cari compagni di avventura!

Cara Dany,
per stare alla Vostra metafora, l'abbandono della nave è forse la strada più "comoda", almeno per cercare di allentare questo male al cuore, con cui convivo tutti i giorni...ma stare con voi mi fa sentire meno sola e vi sono troppo affezionata per salire su quella scialuppa...
Un abbraccio a tutti
Vale

Cara Daniela, capisco e condivido pienamente le tue parole...ma anche in questo, NON SIETE SOLE!!! Vi abbraccio forte entrambe e vi auguro che presto il ricordo e i ricordi di Santo scaldino i vostri cuori.

Domenico, se non ci dici quando vieni al NordE, credo che molti e molte di noi si presenteranno come parti lese!! Ma poi cos'è questo cameratismo con Franco, con tutte queste sigle?!

Io ho iniziato il mio tirocinio oggi. Primo giorno. Andato tutto molto bene, a parte essere arrivata con quasi mezz'ora di ritardo (nebbia pazzesca, più ingresso principale struttura chiuso) e i ca....o di zoccoli che li avrei buttati dalla finestra a metà mattinata. Risolto il problema con acquisto doveroso di scarpe da running perché non è possibile avere un simile mal di piedi e di talloni! Per tutto il resto, me la sono cavata bene, tutti molto contenti sia le vecchine che gli operatori. Però sono stanchissima.

Un abbraccio grande a tutti e tutte, ma soprattutto al mio amato Nanni (che nessuno se ne voglia a male!)

Caro Domenico non conosco il collega. Ai miei tempi non frequentavo gli ambienti malfamati....:-D io ero al RONO di Venezia e poi ai piani nobili dell'OAIO della Legione. Forse ho conosciuto il padre perchè verso la fine degli anni '80 ho fatto da istruttore al corso UPG che si è tenuto al BTG di Mestre. Comunque se mi fai lo scherzo di venire a Padova senza dire nulla, risveglio tutte le mie conoscenze al Com. Gen. e ti faccio degradare a capo ramazza!!!!
Isa non è da tutti capire il Carabinierese, poi a certi livelli è riservato ai soli eletti quali io e Domenico siamo!!!:-D
Cara Valentina, mi fa piacere risentirti ed il piacere raddoppia se so che ti aiutiamo a sentirti meno sola e a riempiere un pochino il vuoto che tuo padre ha lasciato. Un abbraccio
Speranza ceeerrrrto che bisogna festeggiare ed essere ottimisti. Mi pare che ce ne siano tutti i motivi:act::act: un saluto a tuo padre
Oggi son stato da Nanni. Il fisico è sofferente, ha ancora il vistoso ematoma -ricordo delle lotte sfrenate con letto e pavimento-, parla e cammina con difficoltà, ma la testa è ancora e sempre la stessa, dura e lucida come sempre!

A Inglish,mo mi dici che ho scritto di male :mm: :mm: e me lo dici mo mo e poi per salire al nord,in genere, si passa dal centro o sei Spiderman????? :-P :-P :-P :-P :-P :-P :-P :-P
TI ABBRACCIOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO

Well dear giuly, nient d mal, anz.
Mo' vediamo solo che se cominciamO così ci vuole un mese.
Bacioni Domenico

Ciao Franco sono Tommaso, siamo stati colleghi anche se io avevo i colori della lazio. sez p.g. presso proc. r.. quando ci incontriamo da basso ti racconto. Saluti a tutti e se mi permettete in particolare al pugile. Ciao Nanni.

Ciao Tommaso, bene aggiungiamo un nuovo membro al club esclusivo!!!!
Isa stai attenta che qui aumentiamo di numero!!! Fatta la revisione e sostituito il cristallo????:fiufiu::ok:

Carrrrrrrrraaaaaaammmmmmba!!!!

Franco (e Co): Signor NO!!!!
A febbraio, revisione e cristallo.
Per ora, nonostante terremoti e neve in arrivo, regge!!!!!!! :-P:-P:-P:-P:-P e guai a voi se avvisate i vostri amichetti qui al NordE, che con la voglia di racimolare soldi per il Comune, finiranno per dare le multe anche alle nonnine che attraversano fuori dalle strisce pedonali!!!!

Notte, sono distrutta ma non posso lamentarmi più perché ho scoperto che i miei "colleghi di studio" se la passano malissimo (i siculi in particolar modo) nel tirocinio in ospedale del pavese: stanno 7 o 8 ore sempre in piedi, sempre di corsa, gli danno solo ben 5 minuti di pausa pranzo con panino che devono portarsi loro da casa!!!! Sono praticamente liquefatti...!Torno domani, sotto la neve (speriamo!) a ciaciarare un poco.
Baci a tutti e tutte, Isa

Cara Isa, la vita che fanno i tuoi "colleghi di studio", la facciamo anche noi da 23 anni circa ad oggi, unica differenza è ke il panino, quando riusciamo a fermarci, lo prendiamo di corsa in mensa, e la pausa è di "circa" 20 minuti, ma con il telefono ed il cellulare delle reperibilità sempre in mano e acceso...vita dura....comunque coraggio e avanti....
Noi benino tra alti e bassi....tac a metà febbraio e probabile cambio di terapia-
A Nanni un fortissimo abbraccio, ti penso sempre e faccio il tifo per te..
A tutti un caro saluto

Cara Myta, non ho dubbi che tu e i tuoi colleghi facciate una vita così, ma io, durante i miei ricoveri a Savigliano e Cuneo, non ho notato questo, anzi il personale era piuttosto tranquillo. Forse dipende da reparto a reparto e da ospedale a ospedale.

Oggi è il compleanno di Franco.....tanti auguri!!!!

un abbraccio a tutti
Adriana

FRANCO
 

Tantissimi Auguri Di BUON COMPLEANNO :act::act::act: al Nostro Caro FRANCO
erminio e giusy

ciao Franco e Tommaso,come state spero meglio.volevo chiedervi se sapete se in'italia si puo' effetuare la terapia ancora purtroppo non aprovata in italia ma usufruirne x via sperimentale,parlo di axitinib,se fallisce nexavar o sutent?ho letto che e una terapia molto promettente.grazie x l'informazione.buona domenica!

Cavaliere, Auguri!!!
 

Immagino i festeggiamenti... le prove si sono sentite fino a Parma, ieri.
Tantissimi auguri, caro comandante.

Che cos'è sto Axitinib, che mi sono perso... vado ad informarmi. Intanto Mammuzza vuole che contatti la "Humanitas" di Milano perché una signora con cui ha parlato al bar le ha raccontato di una radioterapia particolare. Non so, comunque mi informo pure lì. Nu bbacio a tutt!!!

Domenico

P.s.: ho trovato qualcosa... http://www.pharmastar.it/index.html?cat=4&id=7208

Prima di tutto gli auguri al nostro FRANCO!!!!!!!!!!! :act: :act: :act:
Caro conterraneo Mimì,all'Humanitas hanno una macchina per radioterapia di ultima generazione,praticamente molto precisa e in questo modo permette di colpire il bersaglio bruciando il meno possibile i tessuti circostanti non interessati dal mostro,Edo la radio l'ha fatta li
Ultima news,oggi pomeriggio ho parlato con Nanni al telefono,sta recuperando,ha fatto un'altra trasfusione ieri e mercoledì farà le analisi...bravo Nanniiiiii,fai vedere chi sei! :ok: :ok: :ok: un abbraccio a tutti da Giuly e Marcolino

Walter sinceramente non so srispoderti. Penso fortemente che ciò che chiedi non sia possibile, specialmente e fondamentalmente perchè il farmaco ancora non è stato approvato dall'AIFA in Italia ed è in via sperimentale. Ci si può rivolgere ai centri che lo stanno sperimentando e chiedere di entrare nella sperimentazione però sappi che questi farmaci vengono sperimentati col sistema del "doppio cieco"; cioè chi partecipa NON sa se sta prendendo il farmaco oppure un placebo. I rischi sono notevoli....... Comunque mi domando che problema c'è con tuo padre. Sta prendendo cosa???? Il nexavar o il sutent? Mi sembra di percepire in te una notevole dose d'ansia nei confronti dello stato di salute di tuo padre. Dai tempo al tempo ed aspetta i risultati della terapia che sta facendo, non sono immediati e si vedranno solo dopo qualche ciclo, aspetta con fiducia, Ciao :ok:
Ringrazio tutti per gli auguri, al prossimo anno......:fiufiu:

Franco,allora se ci stanno dei rischi a usare un farmaco sperimentale,ascolto il tuo consiglio.l'ansia e' tanta,lui prende il nexavar,ma io non sono convinto su questo farmaco,penso e leggo che da piu' risposte il sutent,anche xche' mio padre a un papillare.cmq i valori del sangue sono tutti sballati,sara' una progressione della malattia?cosa ne pensi?i valori x tua esperienza possono migliorare?mi chiedo come e possibile che una persona che ha un tumore al rene non possa avere speranze di guarigione,eppure siamo nel 2012,si dovrebbero dare una mossa nelle ricerche,dato che ci sta tanta gente che sta male!Franco grazie x le informazioni.Walter.

Buongiorno piazzetta! Non so se vi ricordate più di me, non ho scritto per un sacco di tempo (dopo la laurea ho iniziato a lavorare e ce ne è voluto di tempo perché mi abituassi ai nuovi ritmi...anzi non mi sono ancora abituata!), ma vi ho sempre letti e seguiti.

Scrivo oggi innanzitutto per salutarvi e aggiornarvi, e anche perché lo considero un dovere "civico". All'inizio dell'avventura ho scorso tutte le pagine cercando notizie sull'efficacia del Sutent e di tutte le altre linee di terapia, e quindi ci tengo a scrivere che a mio papà, che oggi inizia il nono ciclo di terapia, il Sutent ha fatto un ottimo effetto: le metastasi linfonodali sono tutte scomparse, quella pleurica si è più che dimezzata e la recidiva loco regionale, dopo una bella riduzione iniziale, è ora stabile da circa 6 mesi.
Speriamo che duri ancora a lungo ma, se così non fosse, potremo comunque dire che il Sutent ha fatto bene il suo sporco lavoro ;-)

E voi come state? In realtà già lo so (sono una spionaaaaa), ma mi fa piacere chiedervelo!!!

Mando a tutti un grosso bacio, anche ai nuovi arrivati (lo so che stavate meglio anche se non arrivavate!!!;-)).

Con affetto,
Chiara

PS.: auguri Franco!!!!

Franco,tantissimi auguri.
grazie per la visita.
appena ho un pò più forze rientro nel forum.
un caro saluto.nanni.

FORZA NANNI!

Ern

Ciao a tutti. Oggi visita di controllo. E’ durata circa 10 min. Tutto bene!!!!!! Valori ematici e urinari nella norma, anche la creatinina!!!
Caro Walter come vedi, nel tempo anche i valori ematici possono rientrare nella norma o essere sballati solo di poco. Partecipare ad una sperimentazione non comporta dei rischi nel senso che se tu che ti regoli. Se vedi che va male puoi sempre ritirarti e riprendere le cure. Tra il nexavar ed il sutent sinceramente non saprei cosa scegliere. Sono entrambi antiangiogenetici; procurano lo stesso effetto e causano più o meno gli stessi sintomi. Ci sono alcuni di noi che assumono il nex da tanto tempo, anni, e che si trovano molto bene. Il tumore è fermo e la qualità della vita è accettabile. Uno di questi è Edo e un altro è Gianmarco. Aspetta, abbi fiducia e pazienza, siete ancora all’inizio……. Comunque non è vero che una persona con il tumore al rene non ha possibilità di guarigione!
Ciao Chiara. Quelle che ci dai sono veramente belle notizie! Grazie degli auguri. Un grande in bocca al lupo a tuo padre ed a te per il nuovo lavoro.

FRANCO, mi devo essere rincorbellita,non ricordo di questo Gianmarco che fa Nex da tanto,mi devo essere persa qualcosa,sapevo di Edo che è da tanto e di te ed Erminio che siete invece i veterani del Sutent,bah...povera me :wall:
Ieri ho sentito Lorenza,stanno bene,qui fa tanto freddo,per adesso pioviscola ma è prevista neve in nottata,da voi che si dice?
Nanni,facci sapere degli esami di mercoledì, Adriana,beata te che da quelle parti gli infermieri possono starsene tranquilli!!!!! A me è sempre capitato di vederli con i pattini ai piedi! Un abbraccio a tutti :ciaociao:

Come avevo già detto, dipende da ospedale e reparto. Quando sono stata a Cuneo in chirurgia, lavoravano, ma senza affanno. Nei reparti in cui sono sotto organico è logico che devono tirare di più.
Un abbraccio
Adriana
P.S: Per non farmi mancare nulla sono alquanto raffreddata e ieri sera avevo anche la febbre, quindi la mia pausa la passo febbricitante. Vedo se riesco a farmela prolungare di quanche giorno. Per ora rimango in casa a godermi il paesaggio innevato!!!!

Ciao Franco, ciao walter, sono tommaso. rispondo a walter. io faceco sutent e dopo 13 cicli causa lieve incremento della metastasi surrenalica l'oncologo, lo stesso di franco, ha suggerito il passaggio ad afinitor "everolimus" di seconda fascia. con bersaglio m-tor ovvero diverso da sutent. con entrambi non ho avuto grossi problemi tranne la mucosite orale. l'axitinib ho chiesto all'oncologo e so che è in fase di approvazione ma non sa dirmi i tempi. i due nuovi farmaci sono il pazopanib che per coloro che vengono da sutent non può essere somministrato avendo lo stesso tipo di besaglio. l'axitinib invece nel mio caso potrebbe essere concesso. walter non ti portare avanti devi fare prima una verifica della stadiazione prima di accertare l'inefficacia del nevaxar. saluti se ho altre info ti faccio sapere.

walter consulta questa pagina: http://www.pharmastar.it/index.html?cat=4&id=7208


ciao.

Carissima Giulietta non sei tu che hai bisogno di rinforzi per la memoria, sono io che perdo colpi!!!! Volevo citare Gianmario della Myta (che è passato all'ever e laFranca......:mm: Comunque Walter non disperare e contionua ad assistere tuo padre fidandoti dei medici (fino a prova contraria naturalmente!!)
Giusto ieri ho detto a Matilde e Edo&Paola che qui faceva freddo ma non nevicava.... eccovi le immagini di questa mattina, vento forte, neve e temperatura -2 a mezzogiorno!:-X:-X:-X:-X

ciao Tommaso,quindi il pazopanib non si puo' dare neanche dopo il nexavar,giusto?e se un paziente a usufruito di tutte le terapie come fa?non danno niente neanche il pazopanib x via compassionevole?mentre se si prende l'everolimus,si puo' passare sucessivamente al sutent se non si e ancora preso?so che ci sta una scala,gia le terapie molecolari sono poche e penso che bisogna fare attenzione a cio' che si prende.il sito che mi hai mandato e proprio triste,dice scarsa probabilita' di sopravvivenza a 5 anni.speriamo non sia cosi'!cmq grazie mille x le info tommaso.ciao Walter.

Caro Franco,se intendi Gianmario,non ha mai fatto Nexavar,ha fatto Sutent per un breve periodo,ma lo tollerava male e Franca è un'altra veterana di Sutent,ora in pausa molto prolungata per tossicità in attesa di tac,se non ricordo male il 4. Qui è tutto bianco!!!!!!

walter ciao sono tommaso non so risponderti su tutte le problematiche amministrative. posso raccontarti il mio caso. da sutent a afinitor, caso fallimento afinitor non posso tornare al sutent perchè ha fallito e non posso passare al pazopanib in quanto per l'AIFA ha gli stessi bersagli molecolari. potrei passare all'axitinib se approvato. tutto ciò al netto dei protocolli "compassionevoli" che sono casi discussi singolarmente dal comitato etico della struttura oncologica a cui si fa RIFERIMENTO. Quindi con il protocollo compassionevole potrei ritornare anche al sutent. Ti aggiornero sui miei movimenti. se avessi guardato le statistiche essento io in stadazione un T4 ( io per farmi coraggio mi colloco al T3) mi sarei dovuto suicidare già da tempo visto che ho scoperto la malattia 4 anni fa. Cazzo io mi sforzo a pensare che qualcuno ci sara in quel 5% di sopravvissuti. forse siamo proprio noi di questa piazza quel 5%.

saluto a tutti e fanculo alle statistiche,

Ciao collega Franco, sono Tommaso e mi scuso se non ti ho fatto gli auguri. evidentemente abbiamo molto in comune, stessa professione, stesso mese di nascita io 4 febbraio. spero di assomigliarti nella resistenza.

auguri e permettimi ancora.......fanculo alle statistiche.......

Giuly devo proprio aggiornare gli appunti:-\

Tommaso,conosci persone che hanno un carcinoma papillare tipo 2,del forum che sono riusciti a bloccare la malattia cn la terapia,te lo chiedo xche' so dall'oncologo che il papillare e meno sensibile alle terapie molecolari.grazie x tutte le informazioni,che x me sono molto utili.buona giornata Walter.

Ciao Walter purtroppo su questo non ti so dare notizie.

mi dispiace.