Ciao Ragazzi, buon pomeriggio,come và?
mio padre ha effettuoato la tac e dai risultati tutto sembra ivariato, anzi c'è una maggiore quantità di materiale necrotico:act::act::act::act:
martedi scorso pero doveva iniziare il 3°ciclo, ma dalle analisi sono risultati globuli rossi a 3,13 e globuli bianchi bassi, quindi l'oncologo ha detto che deve restare fermo per farli risalire naturalmente almeno sino a lunedi prossimo, quindi(speriamo) 4 settimane di "riposo"................ e io mi preoccupo:confused:.......non è che viene annullato tutto.....mannaggia come far risalire questi valori?
un abbraccio affettuoso :-* a tutti

Chiaramente, ora che abbiamo risolto il problema "vegetazione bronchiale" e dobbiamo iniziare dinuovo la terapia, i terminali dell'ospedale non funzionano e non sono in grado di mettersi in contatto con il ministero della sanità e non si può effettuare l'ordine...e intanto un mese senza terapia è passato e continuiamo ad aspettare e sperare che nel frattempo le dolci e care celluline si mettano a giocare a carte anzichè riprodursi. > :o :wall: :-X

Caro Franco, in realtà, vi leggo spesso (più i "vecchi" comilitoni confesso) ma non scrivo in effetti, perché mi sono un pò persa in tutte queste facce nuove e spesso i post dei singoli sono lunghissimi, quindi li salto e vado oltre, alla ricerca di notizie di visi noti! Mea culpa.

Franca, le metastasi ossee, fanno un male cane. E' inutile minimizzare la cosa, è la pura verità. Ma tu hai una fede invidiabile e spero che il tuo medico abbia iniziato la terapia del dolore o cure palliative, che altro non servono se non a lenire proprio il dolore. Oggigiorno, è possibile vivere, continuare le terapie e al tempo stesso limitare il dolore che provoca poi anche sofferenza, come nel tuo caso. Spero ardentemente che sia così perché ti garantisco, vedendolo tutti i giorni, che chi riesce a tenere il dolore sotto controllo, automaticamente tiene anche la sofferenza sotto controllo e ritrova buon umore e nuove energie per continuare a lottare! Ti voglio un mondo di bene.

Adriana, aspettiamo foto del tuo nuovo 4per4, Bobo mi sa che sei un pò invidioso del fuoristrada della nostra amica, Edo complimenti per la sospensione e promuoviti un pò con sconti e foto se vuoi clienti da questa Piazzetta!
Un abbraccio grande a tutti e tutte.
Isa

Oggi visita oncologica a Torino;esami decenti e ripresa solita terapia Sutent che ,con alterne vicende,ho iniziato nel Gennaio del 2011!!
Mi auguro di poterla continuare a lungo come alcuni amici della piazzetta.
Un saluto a tutti

x tony 50
la mia oncologa sosteneva che visti i risultati dell'intervento con la completa rimozione della recidiva sul muscolo psoas con esame istologico con margini di intervento negativi,dopo due rm negative e dopo che il nodulo polmonare era già stato considerato innocuo perchè è sempre stato presente per 4 anni e sempre uguale come morfologia e dimensioni e dopo 10 mesi di terapia a dose piena post intervento,non vi erano studi clinici che dimostrassero l'efficacia del sutent in assenza di malattia ,ora deve andare ad un convegno sul tumore del rene e sugli studi della terapia con sutent come adiuvante ,cioè che ritarda la eventuale ricomparsa della malattia,appena torna mi chiama e vi faccio sapere

Qualcuno puo consigliarmi un buon e coscienzioso medico oncologo a cui rivolgermi per sapere se la terapia che sto facendo va bene?
Grazie! Gianni

Caro Gianni, penso che di oncologi bravi e seri ce ne siano anche in Sicilia. Non è tanto la nomea del medico quanto, oltre ovviamente alla professionalità, la sua umanità e la predisposizione verso il paziente, il dialogo e la fiducia che deve instaurare con questo. Di questi Oncologi conosco il nome, in quanto frequentati dai nostri amici del forum: Bracarda, Porta ecc. In bocca al lupo nella ricerca

Ciao gianni, bhe se vorrai informazioni mi puoi contattare in privato (sono siciliano di Palermo) Io inizialmente operato a padova poi a milano poi contattato anche oncologia pavia ed altri . Cmq i protocolli sono internazionali e se in quel momento sei N.E.D. (not evidence of disease ossia nessuna evidenza di malattia) nessun oncologo ti puó prescrivere il Sutent perché non lo prevede il protocollo ministeriale e tra l'altro ci sono studi che dimostrano la non efficacia in via preventiva di questo farmaco, questa é la realtá. Tu pensa che il Ministero rimborsa il farmaco di circa 9000 euri alla struttura oncologica che ne ha fatto richiesta solo se é abbondatemente suffragata dall'esito della tac ove si dimostri che vi é ancora presenza della bestia altrimenti gli oncologi hanno le mani legate e ai tempi di oggi nessuno si prende piú responsabilitá. Io purtroppo dissento nel senso che per esperienza personale alcune lesioni molto piccole non facilmente individuabili anche dal miglior radiologo con la tac, invece sono li che man mano crescono e poi magari vengono segnalate dal bravo radiologo quando hanno giá raggiunto magari piú di 2 mm a salire (e
sono buono!!!!!). La considerazione é che le metastasi quando sono partite sono ormai in
circolo (i casi di remissione sono pochissimi e forse miracolosi) per cui perché non dare il
sutent quando si ha solo il sospetto che vi potrebbero essere delle cellule metastatiche
dell'ordine di grandezza piú piccole del millimetro o addirittura microscopiche? La risposta
secondo voi qual'é? 1) il farmaco non ha dimostratato la sua efficacia ed il farmaco é
tossico. 2) il Ministero paga per te 9000 euro solo le tac evidenzia la metastasi altrimenti se
é troppo piccola perché non si vede sono ......tuoi. secondo me quest'ultima tesi é la veritá
per cui non prendiamoci in giro anzi non ci prendano in giro altrimenti ci arrabbiamo :wall: :ciaociao::ciaociao: e saluti da Mauro

Il "mi piace" al tuo post Mauro, (mi sembra di essere su fb :-D ) è perchè mi trovo completamente daccordo con te.

Caro Mauro,
ho preso il sutent per 17 mesi e adesso, a seguito dell'esame PET, sono passato al AFINITOR.

Visti i tempi biblici, stamattina mi sono portata avanti e ho prenotato la prossima tac..il 5 luglio :-P ma stavolta la si fà all'oncologico!
:ciaociao:

ps: siamo sempre in attesa che si sblocchi la situazione di richiesta del farmaco e della visita cardiologica per poter cominciare :fiufiu:

Cara Franca grazie per la tua testimonianza di coraggio e di fede.
Un forte abbraccio
Elena

Sono al lavoro, non so perchè ho sentito il bisogno di affacciarmi in questa piazzetta dopo una lunga assenza. Ho letto qualcosa anche di amici per me nuovi ma già vecchie conoscenze di questa terrazza. Sono al lavoro ma in pausa computer (dopo quasi 4 ore senza interruzioni), Pasquale sta facendo tutte le indagini periodiche, TAC compresa, che ha fatto il 27 febbraio, oggi è andato a ritirare il referto ma telefonicamente nn mi ha anticipato niente. Non è stato un periodo facile ma nemmeno difficilissimo, a parte le GAMMA GT che sono salite a 468, il mese scorso e dalle ultime analisi addirittuta a 669 senza un apparente motivo, almeno a parere dell'epatologo. L'oncologo invece pensa che sia un pò intossicato dal Sutent, boh..A proposito se qualcuno ha avuto un'esperienza simile o è a conoscenza di altre situazioni analoghe mi potrebbe far sapere qualcosa?
Per fortuna è sabato, per me che lavoro almeno, domani così regalarmi un pò di riposo, questa settimana è stata lunga e pesante...che dirvi? Il tempo per me è sempre poco, mio marito sta un pò giù per via delle transaminasi ma direi che tutto sommato grazie a Dio se ne può parlare..Ho perso di vista i messaggi, ma da facebook ho potuto capire che Franca sta attraversando un periodo "ni"., a lei un abbraccio affettuoso e un "DAIIIIIIIIIII...CE LA POSSIAMO FARE!!!!!!!". Buona domenica a tutti!!! Elly

Salve a tutti,
mi chiedo come mai nessuno sa darmi notizie sulle controindicazioni del AFINITOR ? Forse è una terapia poco utilizzata? io sono passato a questo medicinale dopo 17 mesi di sutent e per il momeno non ho alcuna controindicazione visibile. C'è qualcuno che utilizza queste compresse da molto tempo?
Grazie! Gianni

Ciao carissimi amici, ho bisogno di qualche informazione. La TAC di Pasquale ha evidenziato un incremento di un nodulo al polmone sx (è arrivato a 11 mm.), per il resto è tutto stabile, non ci sono metastasi in altri organi....il suo morale non è al top ovviamente, assume il Sutent da 50 mg. da ben 4 anni, sperava di poter continuare senza scossoni..che succederà adesso? Domani contattiamo l'oncologo per l'appuntamento, ma glielo farà sospendere? Dovrà passare ad un altro farmaco? Sono un pò in ansia...speriamo bene....datemi una dritta...buona domenica a tutti. Elly

Gianni chi meglio di te, dopo quasi un anno e mezzo di afinitor ci può dire quali sono gli effetti collaterali? Lo prendi da abbastanza tempo per essere piu che attendibile. Per il resto quello che ho letto in quasi tutto questo forum è che chi lo prende ha avvertito come unici effetti collaterali i valori sballati di diabete colesterolo ed emocromo. Nessuno ha parlato di effetti collaterali fisici evidenti, a parte irritazioni in bocca. Che è poi quello che la nostra oncologa ci ha detto sull'afinitor, e sulla possibilità che si presenti, anche se remota, una forte polmonite virale. Altro non sò, perchè mio babbo ancora lo deve iniziare, spero che sia questa settimana altrimenti vado a mettere sotto sopra l'ospedale dove è in cura. Perchè non è possibile aspettare un mese senza fare nulla, solo per aver fatto una tac, aspettato gli esiti e aspettare che chiamino per la visita cardiologica. Mi stò stufando.

Elly l'incremento è stato di molto? Quanto misurava prima il nodulo? Se non è incrementato di molto probabile che lo facciano continuare con il sutent..diversamente valuteranno se cambiare la terapia. Come è successo a noi, anche se noi il sutent lo abbiamo assunto solo per 4 mesi. Tranquilla comunque, c'è sempre una soluzione.

Angela, grazie per la risposta, il nodulo prima era di 0,8 mm. (fino a 6 mesi fa, data dell'ultima TAC), io sn abbastanza fiduciosa anche perchè gli altri sn piccolissimi, il chirurgo oncologo del Gavazzeni a Bergamo, dr. Rizzi, gli disse qualche anno fa che comunque era preferibile il Sutent all'intervento con il laser sui noduli, ma eventualmente se ci fosse stata la necessità in seguito, sarebbe stata un'alternativa valida, quindi trattandosi di un nodulo chissà....bisogna aspettare che sia mio marito a decidere, purtroppo io non ho potere decisionale..anzi....se parlo si chiude in un mutismo sepolcrale...è intrattabile....con tutte le sue ragioni, per carità....Elly

Vedrai che sapranno prospettarti la scelta piu consona alla situazione. Per quanto riguarda il lato emotivo di tuo marito, ne sò qualcosa pure io. Purtroppo non ci possiamo fare niente, se non stargli vicini e fargli capire che ci siamo sempre e comunque. :ciaociao:

KEEPERGIO :-[:-[:-[
Credo che tu abbia già trovato il PDF relativo all'Afinitor, in ogni caso ti allego il link: :-\:-\:-\
http://antineoplastici.agenziafarmac...da_tecnica.pdf
ti allego anche un secondo link dello studio medico Torrino (che io non conosco) :-\:-\:-\
http://www.torrinomedica.it/farmaci/...tor_10.asp#SP1 O:-)O:-)O:-)
Personalmente non ho esperienza in materia perchè assumo il Sutent. :-!
Per quanto riguarda una consulenza oncologica il problema è di facilissima soluzione: rifletti. :act::act::act:
E' possibile che, in questo momento, tu sia in una condizione psicologica negativa, :'(:'(:'(
può darsi che Cannizzaro non ti soddisfi, :-P:-P:-P
spero che tu non sia quello che invidia l'erba del vicino, :-$:-$:-$
oppure hai notato che il contesto all'interno del quale sei inserito non si confà a quelle che tu ritieni essere le tue necessità (insomma un attacco di panico). :wall::wall::wall:
Per quanto mi riguarda io procedo così: 8-)8-)8-)
faccio automonitoraggio circa la mia condizione (nessuno meglio di noi può sapere come sta. Attenzione è vietato dirsi bugie, nel bene e nel male);;-);-);-)
faccio monitoraggio strumentale quotidiano relativamente ai valori pressori e di glicemia (mi hanno dichiarato diabetico, ma, per fortuna, non lo sono) :-!:-!:-!
mi sottopongo alle analisi che mi prescrive la mia oncologa e ne traccio i risultati per vederne l'evoluzione del tempo; :act::act::act:
mi sottopongo alle indagini strumentali che mi prescrive la mia oncologa e ne traccio le risultanze (elettrocardiogramma, ecocardiogramma, TAC); :act::act::act:
mi sottopongo a visita oncologica sempre ad inizio di ogni ciclo, spesso a metà del ciclo e, qualche volta più spesso, se la mia oncologa lo ritiene utile. :-X:-X:-X
La mia oncologa è molto scrupolosa e non ho nulla da dire circa la sua professionalità. :-[:-[:-[
L'ambiente dice che ha un brutto carattere, ma se è per questo anche a me attribuiscono un brutto carattere e, se è vero quello che dicevano i latini, "pares cum paribus", mi ci trovo molto bene. :fiufiu::fiufiu::fiufiu:
Ho l'opportunità di farmi visitare a Milano (INT) perchè nell'ambiente opera la figlia di un mio amico il quale, tra l'altro, mi ha invitato a farmi visitare presso il suddetto Istituto, ma io gli ho risposto così:O:-)O:-)O:-)
Grazie per la tua offerta, la terrò presente perchè, in futuro, non si può mai sapere, ma ora sono seguito in maniera molto efficace, i risultati sono positivi, il rapporto con l'ambiente è soddisfacente, se mi facessi visitare altrove ed ottenessi un parere non conforme alla mia situazione mi troverei in grossissime difficoltà perchè non saprei più cosa fare. :fiufiu::fiufiu::fiufiu:
Ti ho tediato così a lungo per dirti solo una cosa: se dopo esserti fatto un esame di coscienza, se dopo aver verificato i risultati delle analisi e delle altre indagini strumentali, se la tua oncologa non ti spiega l'evoluzione della tua condizione, ritieni di non poterti fidare, solo allora cerca un altro parere. Ma sappi che il medico bravo non è quello che ti dice ciò che vuoi sentire, ma quello che ti cura, o meglio quello da cui ti vuoi far curare. :mm::mm::mm:
Ogni fatto della vita ha una componente non controllabile (fortuna, casualità, etc.), a noi spettano le scelte e credo che tu sappia che, a volte, la scelta di attendere è quella vincente. :fiufiu::fiufiu::fiufiu:
Non voglio farti la morale, lungi da me, ma voglio metterti in guardia rispetto ad una iperattività che potrebbe rivelarsi controproducente. :confused::confused::confused:
Scusami per l'eccessiva ingerenza, ma devi aver pazienza con i vecchietti. ;-);-);-)
Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

mauro2012 :-X:-X:-X
Anch'io ho sul cuore il SSN che deve scucire ben 9.000 euro per le mie cure, le tue e quelle di tutti noi. > :o> :o> :o> :o> :o
Sarà meglio che, la prossima volta, non provochi, altrimenti ti riempio di tanti di quegli improperi che, alla fine, non mi riconoscerai più. > :o> :o> :o
Il compito dello Stato è quello di prendersi cura dei cittadini a fronte di quella camionata di soldi che quotidianamente gli diamo. Se hai ancora dubbi guarda a come li amministrano e non farti prendere dal rimorso di coscienza se, piuttosto che rubarli, devono spendere qualcosa anche per te, me e noi. > :o> :o> :o
Un abbraccio, :-[:-[:-[ Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao:
P.S. Scusami per la durezza, ma il fatto è che li conosco bene, dall'interno, e non mi piace dove ci hanno portato. :nono::nono::nono:

Un amica mi ha passato un video, ieri ne ho guardato metà, perchè dura ben 2 ore. Beh all'inizio mi ha fatto venire il vomito tutto questo parlare di soldi, case farmaceutiche ecc..poi mi son ripresa..certo è che la verità stà nel mezzo. Stasera mi finisco la seconda metà. Per chi volesse vederlo eccolo qui.

caro keepergio io sono solo pochi mesi che sono passata all anfitor e non ho nessun effetto collaterale ma non so neppure la sua efficacia dato che il primo controllo l ho fra 15 giorni speriamo sempre bene un abbraccio a tutti FRANCA

Buongiorno, buongiorno, buongiorno;-)
oggi mio padre dopo 4 settimane di sospensione inizierà il 3° ciclo......aveva valori emocormo bassi.....ritirate le analisi oggi l'oncologo ha detto di riprendere...........ma nn sono saliti molto?.
WBC 3,41 RBC 3,08 ecc ecc.......a qualcuno di voi è mai successo globuli rossi e bianchi bassi ?:mm:
baci baci baci

Grazie allo staff della scuola per il video diretto di you tube.:act::act::act:

KEEPERGIO, io ti ho risposto, a riguardo dell'Afinitor, e ti confermo quello che ha detto Angela. Io sono passata a questo farmaco dopo 3 anni di Sutent, perchè c'è stato un peggioramento. Ora assumo afinitor da Aprile 2012 e ribadisco nel dire che a me, ha aumentato la glicemia, ma io ero già un soggetto predisposto e il colesterolo. Per il resto, tutto nella norma, stanchezza limitata rispetto al sutent e pare che, nel mio caso, stabilizzi la malattia. Anche io, quando mi è stato detto di passare ad Afinitor ho avuto dei dubbi, ho fatto un consulto in un'altro centro, che mi ha confermato il protocollo. Può provocare delle afte in bocca, ma ci sono dei farmaci che possono arginare questo problema. Nei rischi, c'è effettivamente, anche se remota, la polmonite.
Capisco il tuo stato d'ansia, ma cerca di stare tranquillo.
Un abbraccio
Adriana

Qualcuno ha notizie di Gianmario????

Bene oggi ho ritirato le analisi del sangue e confermo i WBC 3,25 e i RBC 3,91. A dicembre 2012 i WBC erano 2,91 a gennaio 2013 3,41, mentre i RBC a gennaio 2013 erano 5. Tutto il resto delle analisi perfette comprese quelli della tiroide. Bhe alla fine penso che sia il nostro caro sutent che potrebbe provocare questi sali e scendi nei valori , probabilmente te lo confermeranno i nostri amici piu' anziani di terapia. D'altronde é pur vero che il sutent é considerato tra i farmaci di ultima generazione un farmaco biologico, ma in realtá non dimentichiamoci che é un chemioterapico orale mica l'aspirina hehehehehe e . Ciao ciao da Mauro]

B]mauro2012[/B] :-X:-X:-X
Anch'io ho sul cuore il SSN che deve scucire ben 9.000 euro per le mie cure, le tue e quelle di tutti noi. > :o> :o> :o> :o> :o
Sarà meglio che, la prossima volta, non provochi, altrimenti ti riempio di tanti di quegli improperi che, alla fine, non mi riconoscerai più. > :o> :o> :o
Il compito dello Stato è quello di prendersi cura dei cittadini a fronte di quella camionata di soldi che quotidianamente gli diamo. Se hai ancora dubbi guarda a come li amministrano e non farti prendere dal rimorso di coscienza se, piuttosto che rubarli, devono spendere qualcosa anche per te, me e noi. > :o> :o> :o
Un abbraccio, :-[:-[:-[ Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao:
P.S. Scusami per la durezza, ma il fatto è che li conosco bene, dall'interno, e non mi piace dove ci hanno portato. :nono::nono::nono:[/QUOTE]






Ciao Nicola, sopra é la tua risposta in riferimento al mio post evidenziato. Non ho capito se sei inkakkiato con me,, se é una polemica o no. Lo sai che ti leggo sempre con piacere ma stavolta credimi non ti ho compreso e non é una polemica con te lungi da me. Rileggi il post che avevo scritto a keepergio. Un salutone dalla Sicilia alla Spagna :act::act::act::ok: ciao da Mauro p.s. conosci bene dall'interno?? Non manchera a te essere esaustivo.:ok:

mauro2012:-D:-D:-D :nono::nono::nono:
Sono contento di essere riuscito a confonderti. :-P
Come hai potuto pensare che ce l'avessi con te? A me piace scherzare, lo sai. :-D:-D:-D
Ma non scherzo più quando si parla di Pubblica Amministrazione e dei politici che se ne sono impossessati. > :o> :o> :o
La regione Veneto ha decretato una limitazione di somministrazione di farmaci antitumorali a donne anziane e non mi stupirebbe che anche altre regioni si siano determinate in tal senso. > :o> :o> :o
Hai idea di quanto sia grande la quantità di denaro che noi versiamo mensilmente alla Pubblica Amministrazione? Hai idea di quanti soldi siano stati e continuino ad essere depauperati in realizzazioni inutili, incomplete, antieconomiche, etc. etc. > :o> :o> :o
Hai idea di quante tangenti, ruberie, distrazioni e simili si perpetrano quotidianamente in Italia? > :o> :o> :o
Hai idea di quanta differenza vi sia tra i costi dello stesso bene per una pubblica amministrazione del nord e del sud? > :o> :o> :o
Questi politici ci stanno togliendo tutto per arricchire se stessi ed i propri parenti ed accoliti. > :o> :o> :o
Abbiamo un'Italia che si basa sulla disonestà, si un'Italia e non più solo una politica; sono riusciti ad inquinare anche la società deviandone i valori, consentendo abusi, premiando gli incapaci e generando un circuito di incompetenti prostrati in benedicente ringraziamento e pronti a favorire le peggiori ruberie. > :o> :o> :o
Costoro non hanno la mia comprensione, verso costoro vanno tutte le mie proteste sopratutto quando vogliono togliere le cure agli ammalati, che tra essi ci sia o meno anch'io. > :o> :o> :o
Il mio è un grido che intende chiamare tutti all'attenzione ed al controllo di quello che succede intorno a loro. > :o> :o> :o
Con questo forum riusciamo a farlo, anche se in minima parte; abbiamo la possibilità di confrontare come veniamo trattati e quali sono le differenze della sanità in Italia. :mm::mm::mm:
E' poco, lo so, ma già la conoscenza è un grande patrimonio. :-$:-$:-$
Stai bene e tranquillo, non preoccuparti, noi abbiamo altro da fare piuttosto che litigare tra di noi. 8-)8-)8-)
Un abbraccio, Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Gino59 :-\:-\:-\
che fine hai fatto? Come mai non ti si vede più? Sei rimasto catturato dal freddo del nord? Spero tu stia bene e che i tuoi controlli siano andati tutti ok. In ogni caso, in attesa che ti rifaccia vivo, ti invio un grandissimo augurio di ogni bene. Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Neutrofili assoluti
 

Ciao a tutti. Oggi ho presentato gli esami del sangue di Ivan. Tutto bene a parte i neutrofili assoluti troppo al di sotto della soglia (1,2). Ma perché ha fatto gli esami troppo presto, dovevamo aspettare la fine del periodo di pausa. Mi hanno dato lo stesso il farmaco ma non si può prendere se prima non ripete l'emocromo e se sti neutrofili non sono almeno ad 1,5. Nel complesso primo mese andato bene, molto bene. Quando oggi elencavo gli effetti collaterali mi sono accorta che davvero erano pochi e gestibili....bene, rifacciamo l'appello e speriamo che nel frattempo se ne materializzino 1,5. Buonanotte a tutti!:-D

Cristina68 :-):-):-)
Passata l'ansia? =-O=-O=-O
Non è stato poi così terribile. :-D:-D:-D
Certo un neofita ha tutto il diritto di essere spaventato, ma poi, a poco a poco, ci fa il callo. > :o> :o> :o
Per quanto riguarda gli esami, se posso consigliarti, Ivan dovrebbe effettuarli come segue: :-X:-X:-X
1) inizio cura
2) metà cura
3) fine cura
4) ricomincia dal punto 1)
all'inizio ho integrato con emocromo alla seconda settimana ed alla quarta.
In questo 5° ciclo ho eliminato gli esami di metà cura essendo quelli di inizio cura particolarmente buoni. :fiufiu::fiufiu::fiufiu:
Rilevazione pressione giornaliera (è possibile che si registri un aumento della pressione). :wall::wall::wall:
Tiroide e pressione sono i valori che più facilmente vengono interessati dalla cura. :wall::wall::wall:
Oltre al gastroprotettore quotidiano, durante la cura integro con "eutirox" (per la tiroide - la posologia deve stabilirla il medico in base alle risultanze degli esami) e "lobidiur" (per la pressione (per la posologia vale il medesimo discorso di cui sopra perchè è funzione anche dello stato pregresso e dell'aumento dei valori); entrambi i medicinali, dopo due giorni dal termine del ciclo, li sospendo e li riprendo dopo 2/3 giorni dopo l'inizio del ciclo successivo. :act::act::act:
In questo 5° ciclo ho rilevato un indurimento in alcuni punti dei piedi, un po dolenti con la deambulazione; sono intervenuto con una crema a base, tra l'altro, di aloe vera ed urea. La situazione è migliorata di molto. :act::act::act:
Sono contento di sentirti sollevata. 8-)8-)8-)
Se riesci ad eliminare anche il sigaro e magari il whisky ed il caffè (in presenza di valori pressori alterati), puoi dire di aver fatto tutto il possibile. :ok::ok::ok:
Un caro saluto e... ad maiora, Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Ciao Carissimi, e grazie allo staff di Scuola per aver reso piu visibile il video!
Mi son lasciata trasportare, anche dalle notizie che Veronesi stesso abbia fatto marcia indietro sul Metodo Di Bella. Sfrugando un pò in giro ho trovato diverse testimonianze di persone che ne hanno avuto effetto benefico, ho mandato una mail dal sito stesso, ma mi hanno risposto che ultimamente sono in pochi a poter rispondere e quindi non riescono ad evadere a tutte le richieste. Che voi sappiate, a Cagliari o in Sardegna, c'è qualche medico che segue il Metodo Di Bella, giusto per poterci parlare e togliermi qualche dubbio?

AngelaG :act::act::act:
Puoi verificare se l'Ospedale Oncologico Businco di Cagliari porta ancora avanti l'applicazione del Metodo Di Bella. =-O=-O=-O
Ti segnalo che alcune magistrature in Sardegna hanno obbligato il SSN all'applicazione gratuita del Metodo Di Bella. =-O=-O=-O
Sempre pronti per fare le ricerche per te. 8-)8-)8-)
Auguri, Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Ho trovato un articolo di diversi anni fà 1998 se non sbaglio, dove il direttore generale si diceva disponibile a fare sperimentazione se avesse trovato i pazienti..poi non ho trovato altro. Quindi non sò se sia mai iniziata o se addirittura continui! Noi siamo in cura proprio lì, credo che se l'applicassero ce lo avrebbero proposto no?! Oltretutto a Carloforte c'è stato un caso, ma ero ancora molto giovane, di una ragazza che si è curata con quel metodo, cancro al seno, ed è tutt'ora ancora in vita e che io sappia non ha piu avuto nulla, ma sapevo che andava in continente. Però forse era prima che proponessero la sperimentazione al Businco. Comunque appena ci torno, e spero a breve, chiederò sicuramente!

Ho trovato notizie al 2008

E che motore di ricerca hai, supersonico?? io ho trovato solo questo: http://www.repubblica.it/online/doss.../sardegna.html
e due relazioni del 1998 e 1999 su una sperimentazione.

AngelaG
http://www.tiopoietine.info/Risdb.htm
http://www.dibellainsieme.org/lavagna.do?pag=2
http://www.metododibella.org/it/mdb/home.do
Guarda la rassegna stampa dell'ultimo link.
Ho un giaguaro nel motore che adesso scappa per non farsi smacchiare.
Nicola

Tratto dal sito tiopoietine che dimostrerebbe che il Mdb non funziona per noi

Generalmente poco rispondono invece i:

-          carcinomi “a piccole cellule”;

-          carcinomi dell'esofago e dello stomaco;

-          carcinomi delle vie biliari;

-          carcinomi renali;

-          carcinomi dell’utero e dell’ovaio soprattutto in fase avanzata.

Buongiorno a tutti, ieri Pasquale ha fatto l'ecografia al fegato ed è andata abbastanza bene, non sembra ci siano problemi e non è neanche ingrossato..però ha ritirato le analisi e le GAMMA GT sono salite ancora da 669 a 951, ma le transaminasi sono scese, come anche altri valori che si erano alterati...domani nuovo appuntamento con l'epatolgo, per il punto della situazione...test HB DNA con estrazione negativo, ma momentaneamente niente Sutent....volevo farvi il punto della situazione, condividere con voi questo momento un pò particolare...anche se sono fiduciosa che le cose si sistemeranno... qualcuno è al corrente di qualche esperienza analoga? Un abbraccio e un saluto a tutti e buona giornata Elly

Ho controllato tutti i link, sarò cecata io ma ad ogni modo non ho trovato corrispondenze su Cagliari. Ad ogni modo, una mia amica, anche lei con il padre malato, di tutt'altro cancro ha chiesto direttamente su un gruppo fb ufficiale se ci fossero medici in sardegna, perchè voleva chiedere un consulto per il padre, gli è stato risposto che no, in sardegna ad oggi nessun medico si occupa del Metodo Di Bella, di contattare direttamente Bologna e recarsi li con un appuntamento. Mi sembra alquanto strano che in tutta la regione Sardegna non ce ne sia uno, o forse non si vuol dire pubblicamente visto che gli stessi asseriscono che se certi medici si espongono a favore del metodo di bella vengono ostracizzati, cosa che non comprendo sinceramente, se uno fà il mestiere che fà lo deve fare con coscienza e senza nascondersi. Bah..non sò. Comunque, stò sempre aspettando la chiamata per la visita cardiologica, senza la quale mio padre non può iniziare la terapia.. :wall: non mi esprimo neanche più sull'attesa altrimenti rischio di diventare pesante e ripetitiva e scurrile. Quando finalmente si degneranno di darci questo cavolo di appuntamento parlerò direttamente con l'oncologa per sapere che ne pensa.

Angela, prima di iniziare la terapia con Afinitor, ho fatto i consueti controlli cardiologici, ecografia e elettrocardiogramma, che tra l'altro, rientravano già nella routine dei controlli per Sutent. Non ho fatto una visita cardiologica. Quando la farà gli diranno sicuramente di fare questi controlli. Una gran perdita di tempo!!!!!
Com'è Carloforte in questo periodo????? Il mio sogno è di andarci....prima o poi!!!!
Un abbraccio
Adriana

Ciao Adriana, si con visita cardiologica intendo elettrocardiogramma ecc..non mi pare gli abbiano mai fatto un ecografia però prima di cominciare con il sutent. La perdita di tempo è proprio questa, 2 settimane e mezzo per prenotarla..boh..stamattina infatti vado a chiedere a che punto sono.
In questo periodo non è il massimo, specialmente a livello di clima, sempre pioggia e venti forti o di scirocco o di ponente..il periodo ideale per carloforte è maggio/giugno e settembre/ottobre..si stà benissimo sia come clima che come quantità di gente visto che c'è meno ressa rispetto a luglio/agosto. ;-)
:ciaociao:

Oncologia dice: noi mandiamo la richiesta in cardiologia, quando ci rispondono telefoniamo al paziente e comunichiamo la data.
Cardiologia dice, molto scortesemente e senza controllare di avere da qualche parte la richiesta: quando ci arriva la richiesta comunichiamo subito la data in oncologia, se non l'abbiamo comunicata significa che non ci è arrivata.
Oncologia risponde e scrive: Cardiologia dice che non gli è arrivata la richiesta, mi faranno sapere.

:confused::confused::confused: l'hanno persa? chi? la rifanno?? :confused::confused::confused: Boooooh!