Adele56
Auguri di buon compleanno a Laura:ciaociao::ciaociao::ciaociao::ciaociao:

FRANCO dalla risposta deduco che dai suoceri ci stai fin troppo bene :-D:act::-D:act::act: Grazie per il noi giovani!!! Ma guardandomi allo specchio di gioventù non è che ne vedo più tanta!!!:mm::mm::mm:


Buona serata:ciaociao::ciaociao::ciaociao: GINO

:act::act::act::act::act::act::act::act:Auguri anche da parte mia Laura

Augurisssssimi Laura

Mi deve essere sfuggito il compleanno di Laura!!!!!!
AUGURI!!!!!
Un abbraccio
Adriana

Purpose = Adriana clap clap :act::act: per me che si sono arrivata solo oggi :fiufiu::fiufiu::fiufiu:
Buona sera a tuttiiii...come state??'
Vedo che il formur e' un po deserto in questi giorni...spero stiate tutti a pancia
all'aria su qualche bella spiaggia :ok::ok:

Ero passata giusto per un salutino..:ciaociao::ciaociao::ciaociao:
Marica

un salutino anche a Te Marica!!!!!!

Hai ragione MARICA !!! Ci affacciamo poco in questo periodo alla piazzetta. Colpa del bel tempo!!!:-):-):-) Si sta meglio sparapanzati sulla spiaggia a godersi questa estate che non dentro!!! Le mie figlie mi stanno mettendo in croce per accompagnarle a mare la mattina ed il pomeriggio(cosa che faccio con grande piacere):act::act::act: la sera se non tramonta il sole non c'è verso di salire dalla spiaggia percio' resta poco tempo per stare davanti al pc. Gli unici a risentirne sono i miei piedini che sono sottoposti a un continuo sfregamento con la sabbia:-(:-(:-( la cosa buona è che si sono spellati della pelle vecchia e dura e si ritrovano belli e delicati per affrontare da questa sera il 9° ciclo.;-);-);-) Sperando che proceda tutto nel miglior modo mi godo quest'altra settimana ancora prima che arriva qualche sintomo:ok::ok::ok:


Un abbraccio a tutti :ciaociao::ciaociao::ciaociao:GINO

Ma siiii...e' giusto che sia cosi'! con queste belle giornate godiamoci un po' di mare!
Adriana...complimenti, bellissima donna :ok::ok:
Gino anche papa' questa volta ha avuto un problemino con un rossore sotto il piede, ma fortunatamente e' sparito ed ora e' tutto ok :-)

Una mia amica,che e' preoccupata per la madre anche lei in terapia, chiede se puo' venire l'acqua ai polmoni a causa del sutent....puo' essere uno degli effetti collaterali secondo voi?

Un abbraccio a tutti :-*:-*

NO... Marica lo escludo in maniera assoluta!!! Fra i tanti effetti collaterali non ho mai letto nulla per quanto le preoccupazioni della tua amica ne tantomeno alcuno di noi ha mai riferito tale sintomatologia!!!

Saluti Gino:ciaociao:

Buon pomeriggio a tutti,

sono passata a farvi un saluto prima della partenza per le vacanze! Attendo domenica per poter andare finalmente al mare!

Intanto mia mamma si sta godendo un pò di fresco in montagna con mio papà (e la crema all'urea consigliata da Gino e Franco ;-)) e martedì saranno in Humanitas per la tac dopo questi primi 2 cicli di Sutent. Spero vivamente che abbia fatto effetto!

Allora vi ringrazio ancora per i preziosi consigli ed auguro a tutti delle serene e riposanti vacanze.

Arrivederci!

Oggi è il compleanno di Angela. Tantissimi auguri da tutti noi :act::act::act::act::act::act:
Marica mi dispiace per la tua amica ma devo contraddire Gino. La formazioni di liquidi intorno ai polmoni ed al cuore sono uno degli effetti collaterali del sutent anche se non molto comuni. Di versamento pleurico hanno sofferto alcuni dei nostri amici così come di versamento pericardico..... comunque tutto si può risolvere :ok:

Adele56
Mi associo per gli auguri ad Angela :act::act::act:
Non sto scrivendo molto perchè Bruno sta attravesando un momento difficile:wall::wall::wall: e mi sento un pò giù e non voglio angosciarvi con i miei problemi:-X:-X:-X:-X, siete tutti nei miei pensieri sempre però:-):-):-) e vi auguro buone vacanze, ci risentiremo presto per i nuovi aggiornamenti
Vi saluto Adele:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Apprendo con umiltà quanto affermato da Franco:-[:-[:-[ Non mi era mai capitato di leggere questo tipo di effetti collaterali :confused::confused: Ma poi come poter contraddire le cose dette da Franco che dopo tanta esperienza sul campo fatta insieme a tanti altri amici sono in grado di saperne più dei bugiardini che troviamo nelle confezioni!!!:act::act::act:

Mi associo agli auguri di BUON COMPLEANNO di ANGELA

Saluti :ciaociao::ciaociao::ciaociao: GINO

Grazie, troppo buono Gino ma tali effetti, ho controllato, sono riportati anche sul bugiardino:fiufiu:
Adele coraggio, come tutte le cose anche i momenti negativi passano!!:ok:

Buona sera a tutti voi....mi unisco anche io agli auguro di buon compleanno x angela :act::act::act:
Graziefranco...avevo il dubbio che poteva essere un effetto collaterale, ma nn ne ero certa! Speriamo sia stato un falso allarme....!

Oggi fa troppo caldooooooo.....nn si respira! :wall::wall:
Un abbraccio a tutti:ciaociao:

Salve a tutti!
oggi e' arrivato il referto della tac di papà...disperazione piu' totale!!! alla fine del quarto ciclo di sutent (o il quinto??...sono talmente agitata che nn ricordo piu' nulla...neanche cosa ho mangiato a pranzo!) i niduli al polmone, che inizialmente erano diminuiti, sono ricresciuti!! in piu' sono lievementi autmenti gli altri piccolini, che nn sono misurabili, a tutte e due i polmoni!:wall::wall::wall:
il resto dell'addome, torace e cranio e' tutto ok!
Abbiamo appuntamento la settimana prox con l'oncologo, ma stiamo cercando di anticipare.
A qualcuno di voi e' successa una cosa simile....nn mi riferisco solo all umento in grandezza dei noduli gia' presenti, ma anche a nuovi nodulini (classificati da loro non misurabili)
Ora che si fara'? nn ci posso pensare....stava andando tutto bene:confused::confused: :'(:'(:'(

Cara Marica, alcune risposte sono già arrivate dal Villaggio, ma non disperare. Anche io, quando il Sutent ha smesso di fare il suo dovere e l'ha fatto per ben 3 anni, me la sono presa... non è detto che il vostro oncologo decida di cambiare terapia, può darsi che valuti l'incremento, minimo. Un abbraccio e un bacione al tuo bellissimo bambino!!!!
Adriana

Salve a tutti!!! A chi si trova in vacanza al mare o in montagna:-P:-P:-P e a coloro che ahimè sono in città a sopportare il caldo!!!> :o> :o> :o Io ho ripreso il 9° ciclo di sutent da 6 giorni e puntualmente sono ricomparsi i soliti problemi ai piedi> :o> :o> :o Prima bruciore sotto le dita ieri è comparso il dolore al tallone sx e stamattina per par condicio pure al tallone dx eeehhh pazienza oramai ho fatto l'abitudine!!! Volevo chiedere a tal proposito quanto può incidere il caldo??? Perchè ieri viaggiando in macchina ho indirizzato tutta l'aria del condizionatore ai piedi è ho sentito un pò di giovamento:-D:-D:-D
FRANCO ma la tua laureanda è ancora interessata al questionario??? Io per cronaca personale lo sto rifacendo. Fammi sapere se inviartelo nuovamente a fine ciclo!!!

Ciao a tutti sto scendendo a mare alla facciazza dei piedi!!!!!!!

Cari amici
 

e' bello affacciarsi nel forum e trovare gli auguri per il proprio compleanno.....Ma GRAZIEEEEE!:-)
Intanto un salutone a tutti, poi, ecco gli aggiornamenti su Mariella.
Tanto per cominciare dopo l'operazione al polmone sinistro fatta al San Camillo ( dove grazie al prof. Martelli abbiamo scoperto che il tumore al polmone era un tumore primitivo e non un secondarismo e per questo non rispondeva al sutent), abbiamo cambiato ospedale perche' a quello di Tor Vergata non ci sentivamo piu' seguiti. E' stata una fatica convincere Mariella a farlo perche', un po' l'abitudine, un po' perche' stava dietro casa.... ma non si possono accettare mesi e mesi senza alcuna terapia (da settembre scorso > :o) con la scusa della disintossicazione dal sutent per poi ricevere una letterina a fine marzo dove si dice che non ci capiscono piu' nulla per cui richiedono consulto dal chirurgo toracico per il polmone e consulto urologico per la recidiva nella zona dove le e' stat tolto il rene sinistro! E pensare che le ultime tac parlavano chiaro.... Ovviamente , dopo reclamo e denuncia presso. l'urp dell'ospedale -dove scopriamo che nn siamo gli unici a lamentarci della trascuratezza e mancanza di comunicazione di oncologia- ora siamo seguiti dalla dott.ssa Sternberg al San Camillo.
Ora si presentano due strade: operazione chirurgica urgente nella vecchia loggia renale (l'urologo non nasconde la difficolta' xke' la malattia sta' infiltrando il muscolo in quella sede e si sta avvicinando pericolosamente al pancreas, tuttavia e' possibilista) oppure terapia nuova per almeno 3 mesi di fila sperando riduca la massa e poi eventuale operazione. La dott.ssa Sternberg vorrebbe evitare nuova operazione.... Abbandoniamo il Sutent, non xke' ha fallito ma perche' Mariella lo sopportava poco (scendevano troppo le piastrine); come farmaco ha fatto il suo dovere x tanti anni seppur preso alla dose minima. Si passa al pazopanib nome commerciale Votrient La categoria e' sempre quella degli antiangiogenetici (ossia non fa' crescere i vasi sanguigni che alimentano il tumore) e pare sia piu' sopportabile del Sutent per il discorso piastrine....gli altri effetti collaterali sono identici.
Qualcuno di noi del forum lo usa gia'?
Per ora e' tutto, un grande abbraccio,
Laura.

Cara Laura, che dire? Certo che essere trascurati nelle nostre condizioni è la cosa più incazzosa che ci potrebbe succedere.> :o> :o Ovviamente avete fatto benissimo a cambiare centro. Ho sentito parlare molto bene della dott.ssa Sternberg. Penso che la scelta sia stata molto oculata.:ok: Confido nella pronta ripresa di Mariella, aiutata dalla sua forte fibra, a cui faccio nuovamente i miei più calorosi auguri.
Gino penso che sia ancora interessata. Oggi gli scrivo e chiedo.

Un augurio speciale a Mariella.
Oggi ho effettuato la scintigrafia ossea total body e ho terminato l'ennesimo ciclo.Riprenderò la terapia al 27 di Agosto:finalmente 4 settimane di interruzione!!!Spero di portare avanti il discorso della radioterapia stereotassica,ma vi terrò informati.
Qualche vecchio frequentatore della Piazza non potrebbe "una tantum"tornare a dare qualche notizia? Un saluto a tutti

Ciao Bobo, finalmente anche te qualche settimana di vacanza in più! Anche a me hanno dato 3 settimane di pausa, ricomincerò il 20 :act:
Non dimentichiamo che oggi è il ciompleanno del nostro caro amico Erminio
Tantissimi auguri di buon compleanno :act::act::act::act::act:

Ciao BOBO CiaoFRANCO!!! Leggo dell'allungamento del periodo di pausa rispettivamente a tre e a quattro settimane. Volevo chiedervi in base a quale criteri i vostri medici decidono il tutto??? Ci sono dei parametri di valutazione specifici oppure decidono dopo aver valutato l'evoluzione complessiva del quadro clinico??? Questo periodo di pausa è temporaneo o rientrerà nei cicli seguenti??? Sarei contento di una vostra risposta!!!


Un abbraccio GINO:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Contrattazione
 

Tanti Auguri ad Erminio:act::act:
Caro Gino 59 ho ottenuto l'allungamento di 2 settimane su mia esplicita richiesta e naturalmente solo per questo mese.Già l'anno scorso ad Agosto avevo contrattato e ottenuto questo prolungamento e sulla base di questo precedente...:fiufiu:
Così per contenere gli effetti collaterali più pesanti mi è stata rimodulata la terapia cosicchè la situazione è nettamente migliorata.
Un saluto a tutti

Gino, anche per me come per Bobo, l'allungamento delle pause è frutto di trattativa :fiufiu: Ovviamente è basata su un quadro clinico di stabilità complessivamente buono, con valori ematochimici abbastanza nella norma. Serve per dare un pò di respiro al corpo ed allo spirito. Il mio oncologo dice che dopo una buona e riposante vacanza si riparte più carichi mentalmente ed il corpo riesce a disintossicarsi meglio per cui reagisce meglio al ciclo successivo....:fiufiu: Prova anche tu a "piangere il morto per fregare il vivo", forse ci casca e ti allunga una settimana in più :confused:
Oggi purtroppo ricorre il mesto anniversario della scomparsa di Tommaso "Grandine". Lo ricordo con grande affetto e simpatia. Spero che lassù riesca a correre in moto e fare tante pieghe come piacevano a lui.....

Tommy
 

grazie per gli auguri,Ciao al nostro caro indimenticato TOMMY un saluto a Michy e alle bimbe
erminio

Amico mio
 

Un pensiero particolare vola al mio fratellino Tommy.
Con immutato affetto ti ricordo.
Ciao Amico mio.

Grazie BOBOe Grazie FRANCO per le vostre immediate risposte:act::act::act: Capisco da quanto riferite che l'aumento della pausa non fa parete di schemi terapeutici!!! Mi piacerebbe fare una richiesta del genere al mio oncologo;-):-P Ma francamente non ne ho il coraggio. Non perchè sia preoccupato di una sua risposta negativa :mm::mm::mm: Voi da esperti avete valutato abbastanza bene tutti gli aspetti della malattia ed evidentemente siete in condizioni di fare questo tipo di richieste ai medici anche perchè loro vi conoscono molto bene e sanno di potervi fare questo regalino!!! Io essendo al primo anno di malattia sono molto preoccupato sull'evoluzione di tutto e l'idea di un cambiamento del ciclo mi farebbe stare in ansia!!!:confused::confused::confused: A sostegno di questa idea ho il mio parametro di valutazione della malattia che è la metastasi cutanea del cuoio capelluto. Questo chiamiamolo foruncolo infatti a fine ciclo scompare completamente lasciando solo la cicatrice dell'intervento. Dopo il periodo di pausa sento al tatto che si ingrossa leggermente per poi regredire dopo due bombette di sutent :-):-):-) Ecco perchè non mi azzarderei di contrattare un bel niente col mio oncologo almeno per ora pur sapendo che una settimana in più di pausa per l'organismo sarebbe tantissimo :wall::wall::wall: Finchè l'organismo resiste meglio non rischiare!!! C'è solo da stringere i denti> :o> :o>
Che ne dite????????????


Saluti da GINO

Gino la tua è una valutazione soggettiva ma accettabile come spiegazione. D'altronde hai perfettamente ragione, ci son voluti anni per raggiungere questa "intesa" con l'oncologo e varie esperienze simili. La prima volta sono restato senza sutent per tre mesi, nel 2009, per intervento di asportazione di una grossa metastasi che occludeva il bronco superiore sx; la seconda sono rimasto fermo altri 4 mesi dal febbraio 2010 per radioterapia allo stesso bronco; la terza sono rimasto fermo per quasi 6 mesi, l'anno scorso, per intervento chirurgico di surrenectomia e orcheotomia dx. Tutte le volte la prima tac successiva rivelava un quadro pressochè identico alla precedente...:fiufiu: allora perchè non approfittare a mio vantaggio? :mm::act:

FRANCO delle pause precedenti penso ne avresti fatto volentieri a meno!!!
Questa che hai voluto tu è ultra meritata e ti faccio gli auguri di godertela nel miglior modo possibile:-):-):-):act::act::act:


Ciao GINO :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Adele56
Salve a tutti:ciaociao::ciaociao::ciaociao:
Finalmente in ferie, 8-)8-)Bruno ha iniziato il suo 6 ciclo , fin'ora tutto non c'è male:fiufiu::fiufiu:, speriamo bene:-\:-\
Auguro una buona estate a tutti
A presto:ciaociao::ciaociao::ciaociao:
Adele

Buona serata a tutti!!! E' appena finito il primo weekend di agosto!!!:-D:-D:-D Oggi è stata una calda giornata con mare piatto e acqua limpidissima e di temperatura piacevole 8-)8-)8-) Io purtroppo non ho potuto godere di tutto questo perchè i piedi mi facevano troppo male e bruciavano talmente tanto che ho rinunciato a scendere in spiaggia:-(:-(:-( Sto continuando a mettere crema ma ho capito che l'unico rimedio e mantenerli distesi e non affaticarli col peso del corpo speriamo che la situazione migliorerà ma nutro parecchi dubbi :mm::mm:
Domani parto per andare a trovare i miei suoceri e starò lontano da casa una quindicina di giorni nel frattempo farò la visita con l'oncologo a Melegnano e ritornerò il 20 agosto per godermi gli scampoli d'estate agostana magari con i piedi in condizioni migliori in vista della pausa. Mi assenterò dalla piazzetta ma continuerò a seguirvi col cellulare non penso che scriverò io ho le dita grosse e la tastiera del telefonino e troppo piccola!!!!!!!!! :-D:-D:-D


Vi auguro un mondo di bene a tutti!!!!!!! A presto GINO:ciaociao:

Un caro saluto a tutta la piazzetta, vedo che siamo in periodo di “ferie” tre o quattro settimane di sosta… basta chiederlo in modo più o meno in modo esplicito al proprio oncologo, (frutto di trattative…)
Che strano, quando a Maggio dopo la mia tac molto positiva vi ho scritto di avere chiesto in modo scherzoso al mio oncologo appunto, un periodo di “ferie”, tre settimane di sosta o in alternativa tre di terapia e due di sosta, qualcuno (Gino) mi disse di non fare il “bambino capriccioso” (testuali parole).
Franco mi dicesti, visto che il farmaco funzionava non era il caso di prendersi un periodo di pausa, ora affermi cose diverse: il periodo di “ferie”serve per dare un pò di respiro al corpo ed allo spirito. Il tuo oncologo dice che dopo una buona e riposante vacanza si riparte più carichi mentalmente ed il corpo riesce a disintossicarsi meglio per cui reagisce meglio al ciclo successivo……
Cosa è successo nel frattempo, forse perché Maggio non era ancora periodo di ferie??
Antonio:ciaociao:

ciao a tutti
 

Ciao a tutti!
Appena iscritta al forum!
Sono una mamma-moglie di 30 anni, che questo giovedì finisce il suo primo ciclo con il sutent 50. :act:
Sono all'inizio di una lunga strada per curare la neoplasia al rene sinistro, con secondarismi epatici e pleurici. Spero di avere miglioramenti alla fine del secondo ciclo, vorrei riuscire a farmi asportare il rene perché è diventato una sorta di mostriciattolo di 12x14 cm!
Auguro a tutti una buona serata!
:ciaociao:

Ciao Jex29, benvenuta, (si fa per dire...:'(), nella piazzetta "Sutent", sei riuscita a battermi, il mio mostriciattolo, di 9x12 al rene destro è stato asportato tre anni fà....
Purtroppo sei troppo giovane per queste cose> :o> :o> :o
Se vuoi aggiungi la città in cui vivi e il tuo nome...:-) così ti conosciamo meglio.
Quà troverai compagni di avventura di lunga data, quindi esperti, con molti cosigli da dare:-D
Un caro saluto Antonio:ciaociao:

Adele56
Ciao a tutta la piazzetta:ciaociao::ciaociao::ciaociao: e un abbraccio alla nostra nuova amica Jex29:-):-)
Cara amica, io scrivo per mio marito Bruno che prende il sutent da 6 cicli> :o> :o> :o
Dimmi,, quanti bimbi hai, come si chiamano?
Non è curiosità è simpatia e affetto, perchè il rene non è stato tolto, a mio marito glielo tolsero il 2005 .
Tu fatti forza e combatti:-!:-!:-! non abbatterti mai che con l'aiuto del Signore le cose si aggiusteranno, scrivi quando vuoi, se ti capitano momenti tristi o anche solo per sfogarti, potrai chiedere anche tanti consigli, non a me ma ai nostri amici più anziani:-P:-P:-Pdella piazzetta che sapranno suggerirti per il meglio
Per il momento ti abbraccio forte forte:-):-):-) e ricordati che insieme ai tuoi familiari che ti amano, da oggi in poi ci saremo anche tutti noi della piazzetta
con affetto , ti abbraccio :-*:-*:-*
Adele

Ciao, Jex 29. :-):-):-)
Hai dimenticato di identificarti spazialmente:confused::confused::confused:, cioè, di dove sei? :confused::confused::confused:
Come vedi io abito a Pescara, ma mi curo a Chieti. ;-);-);-)
Ho cominciato un anno fa e sono stato subito nefrectomizzato (rene dx). :-[:-[:-[
Proprio oggi ho cambiato farmaco: Afinitor ha finito repentinamente di occuparsi dei fatti miei: ora sono al nexavar.:wall::wall::wall:
Per ora la qualità di vita è accettabile, anche se con alti a bassi; in ogni caso vengo coccolato dalla mia oncologa che non si lascia sfuggire alcuna occasione per monitorarmi (mi sento tanto osservato).:fiufiu::fiufiu::fiufiu:
Scherzi a parte sono entrato in un mondo assolutamente nuovo che, da dentro, fa meno paura che da fuori.:-[:-[:-[
La parte più difficile è convincere gli altri che, nonostante il tumore, si ha un tasso di sopravvivenza ottimo.;-);-);-)
A proposito, abbiamo anche il Villaggio della speranza su facebook, per entrarci chiedi a pet2525 (Franco), molto spesso interloquiamo tramite post su fb. 8-)8-)8-)
Come madre e moglie bambina dovrai affrontare tante sfide, ma noi siamo disponibili a darti una mano, sempre. :act::act::act:
Un abbraccio ed un augurio, Nicola. :-):-):-)
P.S., tra 3 anni avrai la metà della mia età. :mm::mm::mm:

Ciao Adele56,
ho un bambino che il 28 Luglio scorso ha fatto 1 anno e si chiama Davide, la gioia della mia vita che per la fine del 1° ciclo di terapia mi ha regalato i suoi primi passi!!!
Io sono seguita dal Cro di Aviano e mi hanno detto che stanno cercando di ridurre la massa del rene perché è andata ad intaccare anche vene e cose vicine per cui credo che vogliano cercare di rendere meno invasiva l'operazione.

Ciao Tony 50!
Ti ringrazio per le informazioni e provvedo subito a chiedere informazioni su Facebook!

Un abbraccio a tutti!!!!

Ciao Pet2525,
nuova arrivata in Piazzetta! Mi hanno detto che devo chiedere a te per informazioni sul gruppo di Facebook!

Sera a tutta la piazzetta....e benvenuta tra noi a jex29 :ciaociao::ciaociao:
Per papa' stop con il sutent, l'oncologo ci ha detto che l'incremento e' stato molto lieve, ma sufficente per cambiare terapia....:wall::wall:
Ricomincera' il 26 agosto, dopo 5 settimane e mezzo di stop, tre concesse a fine ciclo e altre due per far disintossicare papa' del tutto dal sutent per iniziare questa nuova terapia. Non so' perche' ma nn ci ha detto il nome del nuovo farmaco, forse ci e' sfuggito di mente a tutti nel chiederlo, ho solo chiesto al volo se si trattasse si afinitor ma mi ha detto di no...bo...quale sara' quest'altro farmaco??:confused::confused::confused:
Nicola...uscito dall'ospedale? hai vinto la guerra contro il batterio?? :ok::ok:, gia' ti hanno cambiato farmaco? mi dissi che eri appena passato ad afinitor ma nn hai potuto constatare l'effetto perche' lo hai dovuto interrompere per la polmonite...cosa e' successo? :confused::confused:

In questi giorni papà sta molto giu' fisicamente...si sente fiacco e stanco....complice il caldo!!! devo dire che paradossalemnte stava meglio quando prendeva il sutent! Ora nn ha neanche voglia di mangiare....ufffff, il dottore gli ha dato una pasticca da prendere una volta al giorno per due mesi per fargli tornare l'appetito

Ciao Laura1964...anche io volevo far fare a mio padre una visita con la dott.ssa Sternberg della quale ho sentito parlare molto e bene, sai fornirmi qualche numero per poter prendere un appuntamento? o devo recarmi direttamente al san camillo? Vorrei sentire anche un secondo parere...

Avete sentito parlare della nuova sperimentazione "il trapianto allogenico di cellule emopoietiche "???? :

"Si stanno studiando diverse forme di terapie sperimentali che cercano di meglio sfruttare le potenzialità della risposta immune contro il tumore. Tra queste, il trapianto allogenico di cellule emopoietiche da donatore HLA-identico (trapianto di midollo) si è dimostrata essere la più promettente. Il trapianto permette, infatti, di trasferire nel paziente il sistema immunitario del donatore. Il donatore può essere un familiare del paziente oppure un donatore HLA-identico presente nella banca internazionale dei donatori di midollo. Per determinare l’idoneità dei fratelli è sufficiente un banale esame del sangue.

Buona serata a tutti..... bacio bacio :-*:-*:-*