Ciao Marica ho fatto afinitor per un anno.

everolimus è il suo principio attivo.

sballamolto la glicemia, il colesterolo e molto i trigliceridi.
io avevo problemi alle unghie erano fragilissime e si spaccavano con il fatto che si incarnivano. i capelli ritornano normali.
ciao.

Ciao a tutti, anche se nn scrivo entro tutti i gg per leggervi. Un saluto speciale alle new entry, tutte le volte che vedo un nome nuovo ho un sussulto e nn certo di piacere!:-\ Intanto ho letto che dalle TAC ci sono delle bellissime notizie;-), Fausto ha fatto l'ultima Tac il 29 luglio e ci ha dato il responso di remissione completa, anche l'immagine puntiforme sul corpo del pancreas che si vedeva a gennaio adesso nn c'è piu'!:-P Da metà luglio e per tutto il mese di agosto è stato in pausa e questo ci ha permesso di fare delle ferie come si deve...ha ripreso il 30 agosto sempre con il Sutent da 50 mg ma con il nuovo schema di 3x2. A gennaio nuova Tac e se nn ci saranno sorprese la dott.ssa ha in programma la sospensione definitiva sempre pero' come sorvegliato speciale!;-)
Un abbraccione-one a tutti e mai perdere la speranza!:-*
A presto, Lucy:ciaociao:

P.S. x ISA : se mi leggi sappi che nn ti ho dimenticata, anzi ti penso sempre e parliamo spesso di te ma siamo stati un po' incasinati, tra figli e nipoti casa ns sembra un albergo e poi tra mare e montagna siamo tornati da poco, cmq uno di questi gg ti tel, ( spero di nn svegliarti);-)...mi piacerebbe davvero tanto rivederti !!!:-*:-*:-*

Caro franco avrei bisogno di un consiglio riguardo i plantari che mi pare usassi x i piedi x la sindrome mani piedi.eventi se posso anche chiamarti ti spiegherei.grazie mille Elena

Grazie tommaso x le info.

I dott ci hanno anche detto di fare sempre sciacqui con bicarbonato dopo i pasti principali :mm::mm:.....pure il problema di conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 25 gradi....dove lo metto?? In frigorifero???? :confused::confused::confused:

Cara Marica, credo che i medici consiglino gli sciacqui di bicarbonato perchè l'Afinitor può causare afte. Come ti ha già detto Frusa, il farmaco può alzare i valori della glicemia, colesterolo e trigliceridi. Io sono diventata diabetica (c'era già comunque una predisposizione) ed anche il colesterolo ha avuto un picco. Se per caso dovesse succedere, attenzione ai farmaci per limitare la glicemia e il colesterolo. La mia oncologa mi ha dato delle fotocopie di informazioni rilasciate dalla casa farmaceutica. Per la iperglicemia non è ammessa la metformina, e per il colesterolo, no statine. Anche a me si sono indebolite molto le unghie e sono diventate bruttissime, ma si è ridotta molto la stanchezza, niente sindrome mani/piedi, i capelli si sono rinforzati. A mio parere con Afinitor c'è un miglioramento nella qualità della vita.
Sono molto contenta di questa remissione completa Lucetta, mi pare che sia il secondo caso di questo forum, oltre alla stabilità ormai consolidata del nostro caro Edo, che non assume più nessun farmaco.
Un abbraccio a tutti
Adriana

Grande contentezza per le belle notizie sulle ultime tac:accendono un po' di speranza!!
Adriana:con quali farmaci curi la glicemia e il colesterolo?
Tony rientra più spesso in piazzetta:i tuoi interventi danno vivacità al forum!
Mi è stata programmata la visita radioterapica per il 20 Settembre:vi terrò informati.
Un saluto:ciaociao:

Carissimo Bobo, per la glicemia assumo due cp a rilascio modificato di Gliclazide 30 mg a colazione e 1 cp di Januvia 50 mg (che non sono metformine, perchè incompatibili con Afinitor e ai monorene). Per il colesterolo assumevo Vytorin 10 mg/20 mg, ma è da qualche mese che non lo assumo più perchè i miei valori erano sotto 300 e anche le statine hanno delle incompatibilità con il farmaco.
Perchè una visita radioterapica?????
Un abbraccio
Adriana

Tantissimi auguri di Buon compleanno a Giulietta, sei sempre nei nostri cuori :act::act::act::act::act::act::act::act:

Grazie Adriana per la prontissima risposta,per quanto riguarda la visita radioterapica è inerente alla possibilittà di eliminare le metastasi con la stereotassica di cui avevo già parlato in un post precedente,tuttavia quando ne saprò di più(dopo il 20 di questo mese) ne riferirò.
Ieri grande festa del vino sincero:sagra annuale dedicata al vino del Roero!!!
Un saluto a tutti

Salve a tutti!!! Vi aggiorno di quest'ultimo periodo. Giovedì eseguita visita oncologica presso l'ambulatorio del dipartimento di Ragusa che mi ha preso in carico in maniera ufficiale con il passaggio della documentazione in mio possesso per la creazione di una nuova cartella:-):-):-) Sono molto sodisfatto della professionalità dell'oncologo e del rapporto che si è instaurato con lui nel prendermi in carico:act::act::act: Venerdì ho fatto il prelievo per gli esami che ho ritirato sabato e che hanno dato risultati di normalità nei valori ;-);-);-)C'era da aspettare questi risultati considerato che avevo finito la pausa giovedì:-P
Oggi eseguita infusione di Zometa come da programma resta solo da richiedere il trasferimento per la consegna del sutent:mm::mm::mm: Ma per poterlo fare devono passare quattro settimane dall'ultimo ciclo e quindi devo aspettare un pò:-(:-(:-( essendo stasera al 5° giorno del decimo ciclo. Il quadro ahimè è sempre lo stesso già da sabato è tornato il dolore ai talloni e da ieri mi brucia la base sotto le dita e l'esterno degli alluci > :o> :o> :o:wall::wall: Spero che si attenui almeno il bruciore e l'ipersensibilità perchè già faccio fatica a camminare!!!:'(:'(:'( Considerato i cicli passati mi resta il sapore forse fino a domenica. E allora ne approfitto di questi giorni per gustarmi qualche piatto particolore per recuperare qualche chilo ancora:-D:-D:-D Dopo si fà forza maggiore dieta :-(:-(:-(



Un abbraccio a tutti GINO:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Vai Gino così si ragiona. Avanti tutta con la dieta del cammello.....:act: I miei piedi, avendo cominciato oggi la 4^ settimana, sono come la mia lingua (mia moglie ha detto che somiglia ad una lingua salmistrata mmmmmmmm buona!!!:-P) fuori uso> :o Ancora poco e tutto passa!!

Ciao a tutti, :ciaociao::ciaociao::ciaociao:
vi trovo in gran forma.:act::act::act:
Franco ha issato lo spinnaker8-)8-)8-) ed è in vista del traguardo; Gino va di bolina e deve attendere ancora una settimana per issare il jennaker:wall::wall::wall:, mentre bobo sta per cazzare la randa con la sua visita radioterapica.:-D:-D:-D
Personalmente, ma credo anche gli altri, sono interessatissimo a conoscere a fondo la "chirurgia" stereotassica.:-[:-[:-[
Adriana, non immaginavo che arrivassi a punte di 300 di glicemia,=-O=-O=-O per il periodo (breve) in cui ho assunto l'Afinitor anch'io ho avuto un rialzo, ma una sola volta ho toccato 228, altrimenti le punte massime erano intorno ai 180 e prendevo, al massimo, 1 compressa di Repaglinide da 1 mg a pranzo e cena.:-(:-(:-( Ora, su questo versante, il diabetologo mi ha eliminato qualsiasi farmaco dandomi appuntamento direttamente all'anno prossimo.:act::act::act:
Attualmente, sapete, sto assumendo Nexavar da 1 mese,O:-)O:-)O:-) in questo periodo io ed il farmaco abbiamo cominciato a conoscerci: lui ha iniziato con un coloratissimo eritema> :o> :o> :o contrastato con Deltacortene da 25 mg per 4 giorni, 12,5 mg per 3 giorni e 6,25 per 2 giorni. Eritema sparito!:-P:-P:-P
Poi vi è stato un tentativo di aggressione nei confronti della bocca e li mi sono comportato da "cinese": non mi sono mosso.O:-)O:-)O:-) Anche su questo versante sembra che la minaccia sia attenuata, non posso dire sparita perchè avverto un vago fastidio, ma nulla più; sono tornato a mangiare il peperoncino piccante fresco ed è tutto dire.:-P:-P:-P
Il terzo fonte è stato aperto a livello di mani e piedi con un ispessimento localizzato della cute;:-!:-!:-! ho reagito con abbondanti applicazioni di crema e gli ispessimenti sono in fase di regressione anche se in un punto si è spaccata la pelle, ma si tratta del dito indice della mano destra per cui la riduzione di funzionalità è tendente a zero.:-D:-D:-D
Sul versante bagno, che altri avevano segnalato come problema, ho rilevato una qualche variazione nel senso che il mio ritmo circadiano è stato interessato da un rallentamento per me innaturale=-O=-O=-O mentre la "produzione" si è notevolmente indurita;:wall::wall::wall: ora, però, le cose sembrano tornare alla normalità,O:-)O:-)O:-) dal canto mio ho resistito ad intervenire per evitare che l'intestino si abitui all'aiutino senza poterne fare a meno in seguito.:nono::nono::nono:
Fino ad ora non ho rilevato altro, se il tutto va avanti così, rispetto agli effetti collaterali del Sutent, è una vera svolta e se poi il farmaco funziona pure allora ... "tutta vita".8-)8-)8-)
Negli ultimi periodi sono stato un po' assente, ma tra ricovero (un 10 giorni di polmonite non si negano a nessuno, neppure a me),:-(:-(:-( ferragosto,:-):-):-) la puntata ad Abano,:-*:-*:-* la progettazione per la Sicilia,;-);-);-) i nuovi "monitoraggi" per "Nex",:-X:-X:-X etc. il tempo scorre veloce e se ci aggiungiamo che ho prenotato qualche seduta di massofisioterapia per rimettermi in forma prima della partenza, allora si capisce come le giornate passano in fretta.=-O=-O=-O
E poi, con tutti i fronti che ho aperti (FB, posta elettronica, banking on line, manutenzione ed aggiornamento archivi dati condizioni fisiche, etc.), il tempo rimanente è davvero poco.:nono::nono::nono: A proposito, ho fatto un'altra broncoscopia: dal punto di vista fisico non è stato rilevato alcunchè, ora sono in attesa dei risultati degli esami di laboratorio che arriveranno all'inizio della prossima settimana.:-\:-\:-\
C'è solo una cosa che mi infastidisce ancora, un bruciore alla gola (mi sembra di avere le tonsille ingrossate, non ho subito la tonsillectomia) e, qualche volta, accessi di tosse sopratutto quando cambio assetto (da posizione ortostatica a posizione distesa e viceversa).:confused::confused::confused: Ma, a parte questo, posso dire di essere in buone condizioni.:-!:-!:-!
A metà ottobre sarò nuovamente sottoposto a TAC, dopo di che il quadro sarà completo. :mm::mm::mm:
Il mio interessamento per la chirurgia stereotassica è dovuto al fatto che le mie metastasi si sono ingrandite ed anche se, per ora, non necessitano di intervento, nel caso in cui "Nex" si dimostri impotente, un metodo di eliminazione, peraltro mi dicono non invasivo, almeno di quelle più ingombranti, non sarebbe proprio male averlo a disposizione. :-[:-[:-[
Un saluto ed un abbraccio a tutti, Nicola :ciaociao::ciaociao::ciaociao: (non ancora ppc). :-P:-P:-P

Nicola, i valori 300 erano riferiti al colesterolo, non alla glicemia!!!!!!
Anche io sono interessata sia alla chirurgia che alla radiazione stereotassica. sentiamo gli aggiornamenti di Bobo .
Un abbraccio
Adriana

Tristissima notizia
 

Bianca: 2/2/1954 - 12/9/2013

Un post che non avrei mai voluto scrivere, questa notte Bianca ha raggiunto la casa del Padre!

Auguro a tutti voi del forum maggiore fortuna.

Colgo l'occasione per ringraziare di cuore quanti in questo lungo periodo di lotta ci hanno sostenuto in ogni maniera e, nessuno si offenda, se il mio pensiero corre in particolar modo a Franco ed Isa !

Solo per informazione, il funerale sarà celebrato domani, Venerdi' 13, nella chiesa parrocchiale di Busnago alle ore 14:30.

Giuseppe

Ci sono cose che sono più grandi di noi ed a cui noi siamo costretti a piegarci. Ma queste cose terrene non potranno mai superare la potenza della nostra mente che con il ricordo fa rivivere tutti i momenti vissuti e li cristallizza in una zona ove rimangono sospesi e dove noi possiamo accedere per riviverli tutte le volte che vogliamo fino a quando non dovremo piegarci anche noi alla nostra fisicità.
Siamo noi a ringraziarti per averci permesso di esserti vicino.
Un abbraccio, Nicola

Giuseppe, caro amico..... cosa posso dire per alleviare la tua sofferenza, per alleviare questo senso di oppressione che mi avvolge? So che tutte le mattine di tutti i giorni ti sveglierai cercandola..... insisti perchè Lei sarà al tuo fianco per tutto il tempo a venire. Piegarci ed accettare la caducità della nostra essenza fisica non significa rinunciare all'amore di una vita...... un abbraccio fortissimo

Anche se la giornata non è quella ideale per la ferale notizia, è giusto ricordare e festeggiare anche i lieti eventi: Buon compleanno alla moglie di Bobo:act::act::act:

Partecipo fraternamente al dolore di Giuseppe.
Grazie Franco per aver ricordato il compleanno della persona che mi aiuta e mi incoraggia quotidianamente e senza la quale non avrei retto alla prova di questa subdola malattia:grazie di cuore. Un saluto a tutti

Adele56
per Giuseppe
Mi associo a Franco nell'esprimere il mio dispiacere per il grande dolore che stai affrontando,> :o> :o> :o sappi però che Bianca è solo andata nella stanza accanto e veglierà su quelli che l'hanno amata e continueranno ad amarla:-(:-(:-( Ti abbraccio con affetto
Mi associo ancora a Franco per fare anch'io gli auguri alla moglie di Bobo anche se essendo relativamente nuova non ricordo bene la sua storia:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Oggi voglio fare gli auguri di buon compleanno ad una delle tante donne speciali di questa piazza, ad una moglie che accompagna senza mai mollare il marito nella dura battaglia contro il tumore seguendo allo stesso tempo un lavoro impegnativo e la cura dei figli. Che volere di più da una donna? Tantissimi auguri Lucy :-* Un abbraccio

per Giuseppe
 

Caro. carissimo Giuseppe,
leggo solo adesso la notizia....Vi ricordo con particolare affetto, come sempre. Oggi è l'anniversario della morte del mio Babbo, sono quindi certa che avendo tua moglie il nome di sua madre, l'avranno accolta con tutti gli onori. Se e quando vorrai, ci vedremo...Ti porto nel cuore, insieme alla cara Bianca, oramai avete messo radici...
Un abbraccio grande, sei stato davvero bravissimo, non poteva essere amata meglio di come hai saputo fare tu.
Isa

Caro Giuseppe un forte abbraccio, con affetto Elena

Ciao Elena, papà come va?

Ringrazio tutti per la vicinanza dimostrata .

Bianca per me è sempre stata una figura speciale ed ancor più nei lunghi periodi di difficoltà, ora, voglio solo sperare che da lassù riesca ad infonderci la forza necessaria per superare questi terribili momenti.

Isa, quando e come vuoi, puoi passare da queste parti, la tua presenza sarà di estremo aiuto per superare questo periodo nero !

Ovviamente lo stesso vale anche per gli altri

Ciao a tutti
Giuseppe

GianMario
 

Cari Amici,rientro in piazzetta purtroppo per darvi un'atroce notizia,alle 23,04 GianMario si è unito a Marco,Bianca,Franca,Nanni,Cristiano,Fabrizio,Tommy e tutti gli altri,voglio credere che stiano brindando con un buon bicchiere di vino e qualche fettina di salamino...ciao Amico mio,ti voglio un bene immenso e mi mancherai infinitamente - un abbraccio a tutti,la vostra Giulietta

Cara Giuly, la notizia è giunta sui telefonini di tanti, con "un nuovo messaggio"....quello che non avremmo voluto ricevere, ma è arrivato. Un abbraccio a Myta e Anita, con tanto affetto, con la certezza che presto riuscirete a percepire di nuovo il calore della sua instancabile presenza accanto a voi e nei vostri cuori. Vi voglio bene. Isa

Settimana da cancellare o forse da ricordare questa per la piazzetta.

"... Non piangere", ti dicevo, "E' vero, me ne andrò prima di te, ma quando non ci sarò più ci sarò ancora, vivrò nella tua memoria con i bei ricordi: vedrai gli alberi, l'orto, il giardino e ti verranno in mente tutti i bei momenti passati insieme.La stessa cosa ti succederà se ti siederai sulla mia poltrona, o quando farai la torta che ti ho insegnato a fare oggi, e mi vedrai davanti a te con il naso sporco di cioccolato.. e sorriderai!" Susanna Tamaro

Cara Bianca e caro Gianmario il vostro ricordo resterà con noi

la piazzetta a poco a poco...
 

Quanta tristezza!Un fraterno abbraccio per Myta e la famiglia

settimana incredibile
 

Ciao ragazzi scusate la mia assenza....vi spiegherò più avanti.
....il 13/9 ero alla messa del mio babbo mancato 6 anni fa......funerale di Bianca....poco dopo Gianmario....il tutto mentre io e molti miei amici preparavamo il week end dell'associazione molla l'osso in ricordo di un amico mancato 3 anni fa x tumore alle ossa. ...
Non ho altre parole se non un abbraccio sincero a MYTA E GIUSEPPE.

A Gianmario
 

Ciao Gian Mario.....http://youtu.be/nucPw1mueVw

Matilde

Ciao a tutta la piazza! Anche a mio marito e' stato riscontrato un carcinoma renale. Non ha mai avuto sintomi fino a quando si e' presentato un versamento pleurico massivo e dalle indagini effettuate e' comparsa la massa al rene dx e sospetto secondarismo al polmone sinistro. Asportato rene in laparoscopia il 29 luglio e effettuato talcaggio il 9 agosto. Dal 27 agosto iniziata terapia con pazapanib- Voitrient. Sapete darmi notizie di questo farmaco? Inutile dire che io e Luigi ci sentiamo terribilmente a terra!

Benvenuta fra noi CRIS 58 se così vogliamo dire purtroppo!!! La storia del tuo Luigi è simile a quella di molti del forum. Nella maggior parte dei casi il carcinoma renale è asintomatico e quando si manifesta purtroppo è in fase matastatica. Lo è stato anche nel mio caso io ho saputo il tutto dopo aver asportato un foruncolo al cuoio capelluto (pensa te)!!! a giugno dell'anno scorso.Immagino la situazione che state vivendo in questo momento, è quello che noi tutti abbiamo trascorso ma superato!!! Lo farete anche voi dopo aver metabolizzato questa triste realtà dalla quale se ne esce fuori con calma, serenità senza lasciarsi prendere dal panico e senza fare nessuna previsione di quanto tempo resta. Tempo sicuramente ce ne tanto anzi tantissimo bisogna solo sperare e soprattutto crederci e lottare senza mollare mai di un niente!!! Raccontaci tutto se ti fà piacere : da dove scrivi, in quale centro si trova in cura Luigi. Potrai chiedere ogni cosa, vedrai che c'è sempre qualcuno che risponderà ad ogni tuo dubbio e saprà darti sempre un buon consiglio, l'utilità di questo forum nasce proprio dall'esperienza vissuta in campo da ognuno di noi. Per quanto riguarda il Votrient io non sono in grado di dirti alcunchè in quanto io assumo sutent e non conosco gli effetti collaterali di questo farmaco,però qualcuno di noi ne fa uso e sicuramente ti dirà come funziona. Come mai sei partito con Votrient? Solitamente in questi casi si tenta con sutent e poi in caso di non risposta o problemi di intolleranza si passa ad Afinitor o Nexavar e via vai... Comunque state tranquilli che uno vale l'altro e sono farmaci che danno degli ottimi risultati per combattere questo maledetto anche se c'è da dire che sono farmaci che bloccano solo l'evoluzione del male e non risolvono in maniera definitiva il problema. Questi farmaci faranno parte della vostra vita e dividerete la quotidianeità della giornata con un di loro. Per quanto daranno problemi con effetti collaterali ricordatevi che sono quelli che riescono a farci vivere e a continuare ad andare sempre avanti senza mai abbattersi!!!!!! In bocca al lupo a te e Luigi :-):-):-)


Un abbraccio Gino:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Ciao Cris58:ciaociao::ciaociao:
Mi dispiace doverti dare il benvenuto, ma stai tanquilla perchè in questo forum troverai tanti amici cui potrai chiedere tutto quello che ti passa per la mente,:ok::ok: anche solo sfogarti un pò quando ti sentirai un pò giù:-\:-\:-\Per quel che mi riguarda, anche mio marito Bruno il 2005 per puro caso scoprì di avere un carcinoma al renedx:wall::wall::wall: che gli fu asportato, non gli diedero alcuna terapia, solo il controllo semestrale delle tac:confused::confused::confused:, siamo stati tranquilli fino all'anno scorso quando, facendo una tac di controllo, di sua iniziativa perchè per i medici era fuori pericolo essendo trascorsi più di 5 anni> :o> :o> :o eco due metastasi una alla d11 e un paio di noduletti, li chiamo così, al polmone, intervento di stabilizzazione alla colonna, 10 radio e inizio terapia sutent e continua:-(:-(:-(, ci sono alti e bassi, ma come dice Gino per fortuna che c'è perchè non risolve il problema ma aiuta a vivere e questo è importante.:-\:-\
Scusa se ti ho scocciato ti saluto Adele:ciaociao::ciaociao:

Grazie Gino e grazie Adele delle parole di incoraggiamento, ne abbiamo bisogno! Siamo di Reggio Emilia e siamo seguiti dall'oncologia del Santa Maria, l'ospedale della città. Devo dire che non ci hanno dato molte informazioni, e noi non abbiamo chiesto! Ci hanno proposto il Votrient da assumere senza interruzioni, fino a quando funziona, se funziona, altrimenti ci sono altri farmaci! Analisi il primo mese ogni 15 giorni, poi una volta al mese e tac dopo 3 mesi di terapia. Devo dire che gli effetti collaterali, dopo il primo mese di assunzione sono pressoché nulli, a parte il rialzo della pressione. Lo disturba molto invece un dolore costante alla schiena che fatica a tenere sotto controllo con i farmaci, dolore che ha iniziato a presentarsi dopo il talcaggio ,che gli ricorda costantemente la malattia e non gli da' la forza di reagire! Spero che andando avanti la situazione e il morale migliori un po' , e' sempre stato molto determinato, sportivo e ottimista e adesso non lo riconosco più ! Scusate lo sfogo! Cristina

Buonasera a tutti. Nei giorni scorsi non ho frequentato molto il forum perchè ero giù di tono dovendo affrontare il 24 la tac e la rmn. questo è stato accentuato dal fatto che i nostri amici e compagni di malattia ci hanno lasciato. Tutti noi sappiamo che la perdita di uno di noi oltre al dispiacere per la morte di una persona cara è un'angoscia in più perchè questo, anche se cerchiamo di nasconderlo e nascondercelo, è il nostro destino che cerchiamo tenacemente di procastinare il più avanti possibile. questi pensieri torvi che generalmente non ho, in questi giorni sono riapparsi all'avvicinarsi degli esami.
Martedì sono andato all'istituto oncologico apparentemente tranquillo ho fatto prestissimo la TAC e poichè un paziente tardava mi hanno offerto ma rmn subito e non ho avuto tempo di riflettere. Mentre mi spogliavo ho notato sulla sedie che era stato lasciato un braccialetto raffigurante il volto di Padre Pio santo caro a noi abruzzesi. L'ho consegnato all'infermiera e mentre lo facevo gli ho rivolto una battuta dicendo che forse mi serviva. Scacciato il pensiero mi sono preparato ma mi è venuto un attimo di angoscia come se mancasse qualcosa come se avessi la necessità di aver bisogno di parlare al Santo. Ho scacciato il pensiero ma all'interno del tubo mi è tornato il pensiero ma mi sono sforzato di non pregare non perchè non lo volessi fare ma perchè da quando in aprile dell'anno scorso mio figlio si è ammalato di leucemia non ho più pregato per me. Le mie preghiere erano solo per mio figlio e chiedevo di uccidermi in qualsiasi modo e con qualsiasi violenza ma di risparmiare la vita di mio figlio. L'ultimo pensiero è stato appunto questo "per me non voglio niente!"
con questo stato d'animo sono uscito e ho atteso la visita dall'oncologo. mentre aspettavo mi si avvicina il nostro Prof (Franco sa chi è) con un sorriso solare. erano referti straordinari! in pratica in NEXAVAR farmaco di terza linea ( a cui non davo alcuna efficacia) ha ridotto tutte le lesioni grandi di oltre il 60%, le piccole intorno al cm le ha disintegrate, quella grande al rene superstite l'ha ridotta e resa molto meno densa. Ma la cosa incredibile è che ha eliminato la metastasi di 1 cm al cervello (cosa impreventivabile) .questo lo dico ai nuovi non pensate che solo il sutent abbia effetto e sia l'unica arma, ogni organismo reagisce in maniera specifica e dunque le speranze per noi sono ancora molte non vi abbattete mai davanti allo scoglio provate qualsiasi strada. Io ho fatto sia il sutent, l'afinitor ed ora il nexavar. Pensate che stavo già facendo le ricerche su quale altro farmaco dovevo puntare.
Sono cosciente del fatto che questo processo di riduzione può interrompersi e invertirsi ma so anche che le strade da percorrere sono ancora tantissime. In bocca al lupo a tutti.

Adele56
Ciao Frusa,:ciaociao::ciaociao: è una gioia leggere queste tue parole piene di speranza e positività,:act::act::act: ci vuole in questi giorni, dopo il dispiacere per la perdita di tanti amici del forum.:wall::wall::wall:
Un bacione grande a tuo figlio:ok::ok::ok:

Ciao a tutti e buona giornata:-):-):-) Finalmente TOMMASOci riempie di gioia con questa bella notizia,era ora che arrivassero delle buone notizie dopo tutto quello che è successo nei giorni passati!!!:act::act::act: Quanto ci riferisce Tommaso deve essere per tutti noi uno stimolo in più a non mollare mai :wall::wall::wall: Deve valere anche per te CRISTINAe per il tuo Luigi come vedi la speranza ci deve essere sempre!!! La cosa che devi cercare di fare è di parlare con i medici che curano Luigi e di instaurare con loro un rapporto che sia di massima chiarezza basato anche sul rispetto e sulla fiducia reciproca questo è alla base per un buon rapporto terapeutico. Sentirti dire che non sei soddisfatta per quanto poco ti hanno riferito non è una bella cosa:nono::nono::nono:.Tu deeeeevi!!! chiedere ogni cosa,devi sapere qualunque cosa e non restare mai con un minimo dubbio sul da farsi.In base a come questi medici si relazioneranno con te e nel modo in cui esporranno delle risposte ad ogni tuo quesito allora capirai se ci si può fidare o meno!!! Da quanto ho letto il votrient essendo un farmaco di ultima generazione è abbastanza tollerato e per questo da pochi effetti collaterali e questo è un bene. Per i dolori alla schiena ti consiglierei di richiedere una scintigrafia ossea total body(se non la già fatta) è bene valutare anche la situazione dal punto di vista scheletrico per aver un riscontro se il dolore sia dovuto ad un qualcosa


Saluti GINO:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Grazie ancora Gino dei tuoi consigli e interessamento, effettivamente ho avuto un po' l'impressione di entrare in un protocollo gia' stabilito a priori, so, per sentito dire, che la dottoressa che ci segue e' preparata, attenta e disponibile, e' che gli impreparati eravamo noi! Inizialmente quando hanno proposto Votrient ero contenta xke' avevo letto l'articolo di Cora S. che ne parlava come un farmaco preferito dai pazienti perché ben tollerato, i dubbi mi sono venuti quando cercando informazioni ho trovato questo forum e tutti quanti avete utilizzato il Sutent! Per quanto riguarda il mal di schiena la scintigrafia ossea t.b. l'ha fatta prima dell'intervento (fine luglio) ed era negativa, parlano di algia dovuta alla malattia, spero non significhi che la terapia non stia facendo effetto!
Tommaso, sono felicissima per l'esito della tua tac, ho letto la tua storia nelle pagine precedenti, hai passato dei momenti veramente terribili e impensabili, finalmente un po' di luce!
Un abbraccio a tutti! Cristina

Bene CRISTINA!!!:act::act::act: La scintigrafia ossea negativa già è una buona partenza, i dolori ci possono stare tutti l'importante è escludere che siano causati da lesioni della colonna vertebrale.:-):-):-) Ti voglio dare un consiglio: visto che ultimamente il forum è poco frequentato, chiedi di far parte del gruppo parallelo a questo : "VILLAGGIO DELLA SPERANZA" che si trova su fb(essendo su fb si comunica più velocemente ragion per cui il forum in questo periodo è poco frequentato) Essendo un gruppo chiuso è necessaria l'iscrizione come membro Per fare ciò basta che richiedi l'amicizia a GINFRANCO PETTINAO col tuo nick CRIS 58. AL resto penserà (LUI) non appena riceverà la tua richiesta.:ok::ok::ok:



CIAO...CIAO... GINO :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Felice per i buoni esiti della Tac di Tommaso:è un ulteriore stimolo per combattere un male subdolo sempre pronto a colpire.
Non fuggite tutti nel "villaggio" continuate a frequentare la Piazzetta:sarebbe un vero e proprio tradimento!!!
Un saluto a tutti

Bobo ha perfettamente ragione, non bisogna abbandonare questa favolosa piazza, a costo di ripetere i post qui e sul villaggio. Bobo il villaggio è nato solo per garantire una maggiore riservatezza. E' un gruppo classificato "segreto"; vuol dire che, oltre ad essere chiuso, solo gli iscritti possono vedere i messaggi, le foto e l'elenco degli iscritti. Non che Fb sia il massimo per la riservatezza però lì possiamo scrivere in libertà, di tutto, non vi sono regole restrittive e non si corre il "pericolo" di andare in O.T. (fuori tema):fiufiu: