ciao ragazzi volevo un po raccontare la mia storia iniziata nel 1998 con il primo intervento carcinoma renale 7 cm sx e via il rene clinica san g. rotondo.per 10 anni tutto ok ,poi nel 2009 metastasi al rene dx intervento in laparoscopia ospedale sacco di milano. nel 2010 si sono fatti vivi alla coda del pancreas e dopo tutti i controlli e via anche il pancreas e milza ospedale san Raffaele di milano.nel 2012 al polmone sx e dx sempre in laparoscopia prima sx dopo un mese dx,nel 2013 ancora rene dx e in laparoscopia devo scappare dopo continuo

Ciao Giuseppe, benvenuto tra noi. Certo che anche a te, a spizzichi e bocconi, hanno portato via un bel pò di roba.....:wall::wall: Mi interessa sapere qualcosa di più riguardo al pancreas; un mio caro amico ha delle metastasi da k renale al pancreas, in tutti e tre i segmenti, che a Verona hanno dichiarato non operabile (prorpio perchè a tutti i segmenti). Tu hai ancora il Pancreas vero? Ti aspettiamo ancora qui, a presto:ok:

No il pancreas non ce l'ho più volevo continuare la mia storia ho fatto anche una tomoterapia poi ancora un altro intervento al rene sx Con un taglio questa voltadi circa una ventina di cm e ora ho fatto un ciclo di sutent e per ora tutto bene.

Giuseppe, toglimi una curiosità: come ti ho detto ho un carissimo amico che ha delle recidive al pancreas, in tutti e tre i segmenti per cui non sanno quale togliere. Tu mi dici che sei senza il pancreas.... io ho sempre pensato che senza non si potesse stare!!!!:act: Come sostituisci gli ormoni che produce? Ritengo che tu prenda l'insulina.... e la funzione degli enzimi per la digestione? Scusa le domande ma sono molto interessato all'evoluzione. Per quanto riguarda il fronte sutent, fino ad ora come hai reagito? Comunque qui sul forum siamo un bel gruppo di sutentini ed ex (nel senso che nel frattempo hanno cambiato terapia). Tu di dove sei e dove sei seguito? Giusto per collocarti geograficamente e sapere come funziona il centro che ti segue... Ciao a presto

Ciao GIUSEPPE Benvenuto tra amici !!! Certo che in questi tre anni non ti stai facendo mancare niente!!! Da quello che scrivi immagino che sei di origini meridionali, raccontaci un po meglio di te il 61 penso che sarà il tuo anno di nascita siamo quasi coetanei. Ma dal 2010 cosa hai fatto di altro oltre che a farti menomare di un pò di organi??? Ti sei sottoposto a qualche terapia??? Come mai stai prendendo sutent solo ora!!!

Si faccio l'insulina e gli enzini prendo il (creon) per la digestione il primo ciclo e andato bene ciao chiedimi pure ciao a presto

]si sono di Manfredonia Provincia di foggia,,il 61 è la mia data di nascita( come mai mi hanno ancora adesso prescritto il sutent? a questa domanda non so rispondere)per ora tutto bene con il sutent.Togliendo il primo intervento che lo fatto a san g.rotondo gli altri intr.li ho fatti a milano.e dopo tanto hanno deciso che forse era il caso di fare delle terapie,allora essendo di foggia non potevo stare ancora sotto l'ospedale di milano e abbiamo deciso che era il caso di fare la terapia a Foggia e tutto qua se non ho dimenticato niente ciao e a presto e forza ragazzi che il Signore vi benedica.

Benvenuto Giuseppe61, certo che non ti sei fatto mancare nulla, per quanto riguarda gli interventi!!!!!! Ho letto che hai avuto delle recidive e metastasi dopo circa dieci anni dal primo intervento.... a me, le metastasi sono comparse dopo 13 anni, quando mai più pensavo al carcinoma renale!!!!!! Io non ho più fatto interventi, perchè le mie meta sono per lo più tutte localizzate nel fegato e ne ho tantissime. La recidiva nella loggia del rene asportato è sempre rimasta stabile, mentre quelle epatiche sono aumentate di volume e di numero dopo una stabilità di 3 anni dovuta al Sutent. Da aprile 2012 sono passata ad Afinitor, che tutto sommato sta facendo un buon lavoro. Con questo farmaco ho avuto una regressione e ora stabilità.
Spero che tu rimanga in questo forum per condividere le tue esperienze e le nostre.
Un abbraccio
Adriana

Ciao MARCOLINO
 

Oggi triste ricorrenza: Un anno fa il nostro carissimo amico Marco ci ha lasciati. Carissimo Brontolo spero tanto tu sia felice nei campi in cui ti trovi, rincorrendo cani e lepri che ovviamente non ucciderai.... Cara Giulietta in questo momento particolare ti sono vicino. Un abbraccio

Grazie Franco,grazie di cuore.Un affettuoso saluto a tutti voi

ci risiamo, dopo l'intervento sul rene del 2009,un nuovo intervento per recidiva sul muscolo psoas nel 2012 ,eco addome negativa ,tac torace evidenzia area di rimaneggiamento osseo di natura litica,di verosimile natura secondaria,in corrispondenza dell'arco laterale della VI°costa di destra,che appare rigonfia,con interruzione della corticale ossea ed estensione limitata nei tessuti molli limitrofi
martedi appuntamento ad Arezzo,meno male che era un controllo programmato,ho il morale sotto zero ma leggere il forum mi da un po di coraggio
grazie di esistere a tutti
ps fatte due scinti nel 2009 e nel 2012tutte negative

Ciao a tutti, martedì mattina Tac. Comincia la settimana di attesa, ansia..... panico:-X:wall: Ho molte aspettative, da questa tac dipenderà il mio immediato futuro:-X Comunque io sono qui, sia fatta la Tua volontà|

...velocissimo..
 

In bocca al lupo Maestro Franco!!
Qui tutto ok si lotta,per la salute, si ringhia e si fa di tutto per resistere, lavorativamente parlando, a questo momento di......cca!!..aspettiamo tempi migliori!!!

E' un bel po' che non ti fai più sentire, faticavo a ricordarmi di te, per cui sono andata a rivedere i messaggi precedenti, su cui ho letto che ti volevano sospendere il Sutent. Come si è poi evoluta la cosa?????
un saluto
Adriana

Mai abbassare la guardia
 

Terminata la via crucis delle visite:la tac ha evidenziato stabilità per cui la cura Sutent continua a dosaggio 25.00 per quattro settimane e due di interruzione:l'oncologo ritiene opportuno non interrompere il sutent perchè non vi sono indicazioni di tal genere in letteratura.Anche la visita radiologica ha confermato la stabilità e mi hanno dato l'indicazione di un nuovo controllo con tac fra quattro mesi per osservare il risultato della terapia stereotassica.
Franco:scusa la mia curiosità,quale svolta potrebbe darti la Tac.Un saluto a tutti e in particolare a Giuseppe 61 ultimo arrivato in piazzetta

Bobo l'oncologo, data la mia lunga stabilità con sutent, ha deciso di applicare una nuova linea di pensiero emersa da un convegno tenutosi l'anno scorso: sospendere ogni terapia per dare modo all'organismo di disintossicarsi completamente. Ogni 4 mesi tac di rivalutazione e si proseguirà così fintanto durerà la stabilità senza terapia. Se dovesse riprendere l'avanzamento si tornerà al sutent che, essendo il fisico nel frattempo disintossicato, risponderà meglio. Come puoi capire le speranze sono tante :-X

CiaoBOBO ti volevo chiedere se già in passato hai preso la dose da 25 mg oppure vista la stabilità della tac l'oncologo te la consigliato ora;-);-);-)

Saluti Gino

Oggi visita dermatologica. Da un anno circa avevo na piccola esione sul petto che ogni tanto si arrosssava. Dottoressa: "mmhmhm, sì, sì. E' decisamente un tumore della pelle, anzi sono tre! Uno grande e due piccoli. Vanno tolti immediatamente e fatto l'esame istologico. Senz'altro conseguenza della radiazione fatta nel 2008 e 2009". Giusto per ricominciare!........:act::act:

x gino 59:era da almeno un anno che la terapia che seguivo consisteva in 14 girni a 37.50 e 14 giorni a 25,00;ora in seguito alla terapia stereotassica e alla stabilità verificata dalla tac mi è stata data la nuova terapia:fra 4 mesi nuova tac e nuova visita radioterapica per valutare il processo ablativo della stereotassica.
X Franco:i tuoi oncologi parlano di stabilità,ma non hai subito non è molto due interventi su metastasi? Comunque auguroni!!un saluto a tutti

Bobo certo che avere questi risultati dopo un anno di sutent a questo dosaggio c'è da ritenersi soddisfatti!!!:act::act::act: Ti faccio i miei auguri per la continuazione. La stereotassica è stata una tua richiesta o ti è stata consigliata da qualcuno??? Il dosaggio ridotto lo facevi per problemi di intolleranza o è stata una strategia del tuo oncologo??? Scusami per queste curiosità ma non ho letto i tuoi post e non conosco bene la tua storia :-[:-[:-[


Un caro saluto Gino:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

x gino 59
 

La scelta della stereotassica è venuta dall'oncologo:è una tecnica piuttosto recente e apre nuove possibilità di cura;il modello di terapia Sutent seguito era volto ad alleviare gli effetti collaterali della cura che risultavano più sopportabili e meno invalidanti. un saluto

Grazie Bobo per le tue risposte. Sei fortunato ad avere un oncologo che ti propone la terapia stereotassica in giro non è che se ne trovano tanti!!!:ok::ok::ok:
Buon proseguimento con sutent 25mg chissà che alla prossima tac forse ti potrebbero mettere a riposo da farmaco:-):-):-)


:ciaociao::ciaociao::ciaociao:Gino

Bobo, visto che hai finito la via crucis degli esami, sareste disponibili ora per un incontro??? Ti invio per messaggio privato il mio numero di cellulare.
Ciao ciao

il secondo ciclo è cominciato per ora tutto bene poi vedremo ciao e un saluto a tutti

x purpose
il sutent è stato sospeso nel dicembre 2012,perchè ,dopo la rimozione della recidiva , il protocollo non prevede la somministrazione in assenza di malattia.controlli sempre negativi fino all'ultimo,nessun dolore.
dopo il colloquio ad arezzo,nuovi esami sangue e elettrocardio e inizio terapia sutent,scinty, ,probabile integrazione con zometa,se non ho capito male,rivalutazione tra 3 mesi
è dura ,ma vedendo gli altri che affrontano la malattia con grande coraggio spero di trovarlo anch'io soprattutto per la figlia che ha 6 anni
speriamo che la scinty non evidenzi altri problemi,ogni doloretto adesso è un campanello di allarme
saluti a tutti

buonasera a tutti. ciao bobo47, volevo un po di info sull radioterapia stereotassica quante sedute di sterotassica hai fatto? dopo o durante la radioterpia accusavi stanchezza e inappetenza?come mai ancora si nn si vedono gli effetti della radioterapia? mio padre ne ha fatte 5 polmonari e 5 al surrene finite il 10 gennaio, ma il 24 dicembre ha inziato ad avere inappetenza e a mangiare pochissimo e si sentiva stanco. dopo l ultima radioterapia surrenale il 10 gennaio papa ha inziato a nn mangiare quasi piu, adesso sono 2 giorni che ha ripreso ad alimentarsi un po sotto nostra insistenza. volevo sapere se anche tu hai avuto qualche sintomo simile. grazie notte a tutt

x Giulia
 

La stereotassica non è la classica radioterapia,ma fatta con un particolare macchinario che pochi ospedali per ora posseggono.Gli effetti si vedono nel tempoinfatti miè stata prenotata una nuova visita fra 4 mesi con nuova tac per rivalutare la situazione che per ora,a detta del radioterapista,è soddisfacente soddisfacente.Ho fatto 4 sedute e non ho avuto alcun effetto collaterale( ero in pausa sutent).Spero di aver chiarito i tuoi dubbi.Un saluto a tutti.

Bobo47 mi puoi dire dove ti sei rivolto per la terapia sterotassica? Grazie

ok grazie bobo47, sei stato chiarissimo. papa fara la tac a fine marzo per vedere i primi risultati.

x at e ponyo
 

ho effettuato la stereotassica presso le molinette di Torino centro di radioterapia stereotassica del dott.Ricardi.DOPO UNA VISIONE DELLA tAC CHE INDICAVA STABILITà E DELLA SCINTIGRAFIA OSSEA che era negativa mi è stata data indicazione del trattamento delle 2 metastasi dx e delle 2 metastasi sx polmonari.Non ho avuto effetti collaterali e il prossimo controllo sarà fra 4 mesi per rivalutare la situazione.Visto il quadro di stabilità la terapia sutent è passata a 25.00.Spero di essere stato di aiuto.Un saluto

Oggi qualcuno molto in alto mi ha fatto un bellissimo regalo per il mio compleanno (domani sono 61!!!! ). Ho ritirato la tac di cui allego il referto. Cito solo l'ultima parte della lettera che l'oncologo ha stilato alla fine della visita di controllo:"...Data la remissione completa di malattia alla recente rivalutazione TAC, si propone pausa terapeutica......Prossima TAC di rivalutazione tra 3-4 mesi." Anche gli esami del sangue sono tutti perfetti. Due soli nei: la creatinemia che è a 114 su un max di 104 (per cui non la considero neppure); il colesterolo che è a 374 (trooooppo alto) e i trigliceridi che sono a 5.85 su un max di 1.70 (veramente esagerati!!). Abbandono il sutent per le statine!! Un grazie e lode al Signore :act::act::act::act: Credeteci, può succedere :act:

Grazie sei stato molto utile e gentile

Complimenti Gianfranco, ero sicuro di questo tuo risultato. Ti auguro le cose più belle per il tuo futuro...

x Franco:straordinaria notizia,fortunatissimo!!Speriamo accada a molti altri e continua a scendere in piazzetta ogni tanto un saluto

Non ti preoccupare Bobo, la piazzetta è la mia seconda casa:fiufiu:

Aggiornamento.
Dopo una biopsia polmonare nuovo cambio farmaco: Xeloda.
Speriamo sia la volta buona.

Nicola, non ho mai sentito che venisse prescritto lo Xeloda per il carcinoma avanzato. Come mai questa decisione?????

Ciao Nicola. Che cosa è successo di nuovo? Hai avuto delle nuove lesioni al polmone? Comunque non sapevo che lo xeloda venisse usato per le recidive da k renale ai polmoni. pensavo fosse usato per le meta alle ossa... Facci sapere qualcosa di più e ovviamente in bocca al lupo ed in culo alla balena (giusto per non sbagliare!) :ok:

http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/...abina-13122013

Diciamo che c'è stata una evoluzione non positiva, la biopsia ha confermato l'origine renale del tumore. Si va avanti e si combatte. Mercoledì farò una visita per il tagliando disabili che, in prima battuta, non mi hanno concesso. Speriamo bene anche qui. Intanto ho iniziato con un nuovo farmaco: 14 gg si somministrazione e 7 di riposo, speriamo bene.
Sono un po' affaticato con il respiro, ma fino a quando c'è si va avanti.
Grazie per l'interessamento e di nuovo auguri per la tua ottima situazione.

:-):-):-)
Purpose, probabilmente vogliono rinforzarmi l'apparato dentale e fornirmi un sorriso smagliante, può servire anche questo:act::act::act:.
Scherzi a parte, la mia oncologa ha usato con buoni risultati questo farmaco, hai visto mai che funzioni anche con me?;-);-);-)
Solo il tempo potrà darci una risposta valida.:-P:-P:-P
Spero di stabilizzarmi al più presto per poter ricominciare i miei vagabondaggi che mi mancano tanto.8-)8-)8-)
Ciao, ciao :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Franco,forse quello che alludi te non è lo Xeloda ma lo Zometa, che viene usato quando ci sono meta alle ossa. http://www.my-personaltrainer.it/farmaci/zometa.html
Nicola, credo che la tua oncologa sappia che cosa fà.
Ciao