anche a me cadono molti capelli, ma per fortuna ne ho ancora tantissimi. invece ho riscontrato che mi diventano sempre più bianchi, come pure la barba, le ciglia e le sopracciglia. come già ho scritto questa settimana sto fermo, ma non ho trovato nessun miglioramento. lunedì si ricomincia. ciao a tutti

Giulia Qualche capello lo avrai pure perso!!! Ma non preoccuparti più di tanto,perchè il sutent non è il chemioterapico che ti rende pelata e ti porta alla bandana tanto per intenderci:-[:-[:-[ Noterai in seguito invece uno schiarimento che un poco alla volta col trascorrere degli anni li renderà bianchi:-D:-D:-D Se per voi donne questo è un effetto collaterale antipatico:-(:-(:-( per noi uomini è uno degli effetti collaterali meno preoccupanti direi anzi che è un bell'effetto in quanto ci rende più attraenti regalondoci un look alla George Clooney che va tanto di moda ;-);-);-) non tutti i mali vengono vengono per nuocere:-D:-D:-D
Scherzi a parte stai tranquilla e concentrati mentalmente pensando al bene che porterà il sutent nella stabilizzazione della malattia:ok::ok::ok:

Io mi sto disintossicando e mi sto godendo la seconda settimana di pausa dopo il 15° ciclo. Qualche giorno ancora e lunedì si riparte. Eeeevvvvvaiiiiiiiiii!!!!!:act::act::act:

Un saluto a tutti Gino :ciaociao::ciaociao::ciaociao:


Ps. Giulia se ti vuoi aggiungere anche nel villaggio della speranza il gruppo presente su fb. Essendo un gruppo chiuso bisogna essere iscritti dall'amministratore. Richiedi l'amicizia a Gianfranco Pettinao(2525pet) e lui penserà a tutto... :ciaociao:

una lieve caduta di capelli e' uno degli effetti del Sutent, come lo sbancamento ed un eventuale ingiallimento della pelle. Caspita!! Sei già' mamma a 21 anni!!! Ma, quando hanno visto la ciste, perché' non hanno pensato ad un intervento? Mi sembra strano che una ciste muti in tumore.
Un abbraccio

Grazie a tutti x le informazioni, Gino sei simpaticissimo :D Comunque mi farebbe molto piacere parteciparvi.. Ora gli richiedo l'amicizia!!
Adriana infatti all'inizio è sembrato strano anche a loro.. pensavano che tutto era dovuto agli ormoni della gravidanza, che aveva cambiato tutto.. era l'unica spiegazione.. ma poi andando avanti con le indagini tramite l'esame del dna è venuto fuori che ho una mutazione genetica rarissima (sembra che sono il secondo caso al mondo) che mi ha portato questo tipo di tumore.. Infatti dovrò stare sotto controllo a vita perchè potrebbe ripresentarsi in qualsiasi altra parte..
Un abbraccio!!

Ciao a tutta la piazza. Come sapete dopo ben 6 anni filati di sutent, più di 45-50 cicli di pasticche e pause.... mi sono meritato 4 MESI di pausa. Niente più piedi e mani rotte, niente più pelle giallognola, niente stanchezza infinita.... sempre gli stessi capelli bianchi!!!:-\ Carissima Giulietta (ti chiamo con lo stesso diminutivo di una carissima amica Toscana) l'imbiancamento deim capelli e peluria varia è un effetto tipico del sutent così come la pelle giallina. Sono senza dubbio gli effetti collaterali meno invalidanti anche se i più evidenti ;-) Come gli altri sono stupito per la tua giovanissima età, sia per il tumore sia per la gravidanza. A 21 anni si dovrebbe pensare a tante altre cose e non essere qui! Certo che te le vai a cercare col lanternino!!=-O Addirittura il secondo caso al mondo! Non potevi aspettare per essere almeno il miliardesimo?? Comunque coraggio, hai un'età in cui le difficoltà si affrontano con spavalderia (lo dismostra il fatto che sei già mamma). Il sutent è un buon farmaco, aiuta efficacemente a ridurre le masse tumorali e, col tempo, anche di ottime percentuali (a me sono "quasi" sparite! Io dico "quasi" perchè l'oncologo non le vede piu! :mm:).
Adriana come procede la convalescenza? Sempre col busto?
Gino tu vorresti somigliare al bel George.... ma non credo proprio che ci arriverai mai neppure vicino :nono::fiufiu: Per fortuna che hai le tue donne che ti adorano...:ok:
Intanto il tempo avanza, il 21 si avvicina ed io cerco di non pensarci dedicandomi all'orto, alla bici ed alla mia carissima dolce metà....:-X:fiufiu:

Giulia ti ho aggiunta al villaggio su Fb

FRANCO non mi sogno minimamente di arrivare ad avere l'appeal del Sig. Clooney ne sarei imbarazzato:-D:-D:-D Preferirei di più somigliarci in quanto a conti bancari!!!;-);-);-) Poi dopotutto quello che dicono i giornali di lui sulla sua presunta mascolinità :mm::mm::mm: Ti dirò da buon siciliano che preferisco essere me stesso!!! Ihihi...ihihi...:-D:-D:-D


Saluti GINO:ciaociao:

Gino.... molto saggio :-\ ;-)

Ciao a tutti, ieri ho ritirato l'esito della Tac e visita di controllo. Il risultato è parzialmente buono, nel senso che i polmoni ed il fegato NON presentano segni di secondarismi parenchimali.... e fin qui tutto bene. Il rovescio della medaglia è che si è rilevata la presenza di una nuova lesione, con carattere di secondarismo, alla IV costola sx in zona sternale...... Il programma immediato prevede una biopsia domani mattina ed una scintigrafia ossea il più presto possibile. Il 17 giugno visita, valutazione dei referti e sicura ripresa sutent. Nel frattempo colloquio degli oncologi con i chirughi toracici per valutare resezione ossea della costola. Io al 90% opterò per la resezione ed il prosieguo della terapia anche perchè il mio oncologo è contrario alla radio per combattere le meta da K renale; dice che sono fortemente radioresistenti per cui, oltre a non fare effetto, la radio potrebbe procurare più danni che benefici..... Giusto per non gioire troppo e non farci mancare alcunchè......:-X> :o Sinceramente non l'ho presa tanto male... più che altro delusione:-\. Forse era meglio se durante questi 4 mesi avessi continuato a prendere la dose minima (25 mg) come hanno ordinato gli oncologi di Erminio... forse..... Comunque non è il caso di fasciarsi la testa prima di rompersela, come dico sempre io. Ho già prenotato la scinti (addirittura via fax!!!) Il 17 vedremo. Per il momento mi godo ancora questi 20 giorni di pausa! Poi Dio vedrà e provvederà! AMEN :fiufiu::ok:

Credo che la strada consigliata sia quella giusta:nel 2004 sono stato operato a secondarismo della terza e quarta costola, è stata dura ma... si può fare.
Gli auguri più sinceri per la nuova battaglia

mi dispiace molto, ma non hai avuto nessun segnale, nessun sintomo?
io giorni indietro ho avuto febbre a 38 e mezzo per tre giorni, mi avevano detto di smettere il sutent ma io invece ho continuato, anche perche dopo i tre giorni, la febbre così come era venuta, se n'è andata scendendo a 35 e mezzo.
non so se ho fatto bene o male, ma non prendere la santa pillola mi fa paura.
tanti auguri ciao a tutti

No Riccardo, non ho avuto alcun sintomo. Nessun dolore intercostale o simili.
Bobo, visto che ci sei passato dimmi qualcosa di più. Quanti cm di osso hanno tolto? Dopo l'intervento quanto sei stato male e per quanto tempo? Grazie per gli auguri

x Franco
 

Exeresi di lembo costale(VIII-X arco)con parieto- plastica dx per secondarietà costali da carcinoma a cellule chiare,la neoplasia giunge in prossimità del margine di resezione; 6 cicli di FU ic+IL2.Per quanto riguarda il dolore è molto soggettivo ed io ho una bassa tolleranza:in verità sento ancora dolore soprattutto in particolari giornate;il mio problema più grande era il timore del rigetto della parete ricostruita ma tutto è andato bene .Sono passato dalla biopsia,dalla scintigrafia ossea,dalla Pet,mentre è stata esclusa la radioterapia perché non attiva su carcinoma a cellule chiare. La terapia d’elezione,quando è possibile, è l’intervento chirurgico. Rinnovo l’augurio e invio un saluto a tutti. P.S. Cosa è successo ad Adriana?

Adriana è caduta e si è rotta una vertebra più di 40 gg fa..... ora è in via di guarigione ma deve ancora stare a letto col busto.
Grazie per le informazioni, in effetti è quello che hanno detto a me, compresa la protesi. Mi preparerò a dovere.....

Ricordiamo Franca Giannotti, la più bella commerciante di Casciana. Sempre nei nostri cuori con lo stesso sorriso di sempre. Ciao cara amica

Gualtiero Zampol (marito di Jessica)
Buongiorno a tutti. Purtroppo vi devo comunicare che Jessica Sina (Jex29) è venuta a mancare questa notte. Volevo ringraziare tutti quanti per il supporto che le avete dato in questi difficili mesi.

Un augurio speciale di guarigione ad Adriana!!Come va la terapia,è cambiato qualcosa o continui con everolimus? Un saluto a tutti
P.S.Eseguito Tac:risultati e visita il 12/06.

ciao Bobo, per ora assumo ancora Everolimus. Sono ancora in attesa dell'esito per problemi derivati da interpretazioni diverse. Purtroppo la dottoressa che mi seguiva si e' trasferita e mi sembra che ora ci sia un po' di confusione con le nuove arrivate. Inoltre e' previsto in un prossimo futuro uno smantellamento del centro che verra' trasferito altrove, spero vicino. Quando c'e' qualcosa che funziona bene....dura poco. Per quanto riguarda la mia frattura, mi devo alzare ancora poco dal letto, ho la visita il 19 e spero che questa volta mi dia il via libera. Non ne posso più'....inoltre mi sto' perdendo un sacco di eventi...accidenti!!!! Tu come stai??? Un abbraccio.

Anch'io sono in attea dei risultati della tac e della visita radioterapica del 18 giugno.Quando potrai muoverti liberamente,terminate le visite, possiamo organizzare un pranzo per festeggiar i buoni (speriamo) risultati.Un saluto

Bobo, ben volentieri!!!!! Speriamo presto.

arrivato esito TC, anche se solo telefonicamente. STABILE, anzi l'oncologa ha notato una diminuzione della meta epatica più' grande. Si continua con Everolimus, che tutto sommato, anche se non e' considerato, dai più', un gran farmaco, su di me oltre a stabilizzare da 2 anni, ha anche ridotto alcune metastasi.
Adesso devo concentrarmi sulla mia vertebra e farla guarire, perché' sono veramente stufa, inoltre con l'estate alle porte, ho una gran voglia di fare passeggiate all'aperto. Un saluto a tutti, ai nuovi ed ai veci>
Adriana

ciao a tutti, come state? ho iniziato l'ultima settimana del ciclo e non vedo l'ora che finisca per fare pausa. il 24 TC di controllo e che dio ce la mandi buona. anche questa volta, come del resto Gino mi ha già messo al corrente, sono tornati tutti i sintomi, anzi l' infiammazione ai genitali non riescono proprio a debellarla, adesso dicono che è la psoriasi, vacci a capire. io ho piena fiducia nei dottori che mi stanno seguendo qui al regina elena di roma, ma ho comunque deciso e il 16 luglio andrò per una visita allo IEO di milano. Gino dal 1 al 14 settembre sarò a donnalucata, poi, se vogliamo vederci, dimmi come fare. un abbraccio a tutti riccardo

Ciao a tutti!!! Finalmente dopo tanti giorni di silenzio Riccardo ha scritto qualcosa in modo da smuovere le acque di questo forum che purtroppo ultimamente abbiamo abbandonato un pò tutti.> :o> :o> :o Le poche notizie mi fanno credere che tutto sommato le cose non vanno poi così male per nessuno di noi e questo mi rende felice.:-D:-D:-D Ogni tanto però un piccolo post nel forum non sarebbe male considerato che alcuni non sono presenti nel villaggio su fb. Rinnovo cmq l'appello ad aggiungersi anche nel villaggio a chi non è presente.;-);-);-)
RICCARDO ci ritroviamo con una settimana di sfasamento col sutent Mentre tu inizi l'ultima settimana oggi per me è il primo giorno di pausa e non vedo l'ora di smaltire in fretta un il farmaco visto che mi ritrovo con i piedi cotti.:-(:-(:-( Anche per me è tempo di tac prenotata per giorno 23:-[:-[:-[ per cui settimana di palpitazione e ansia mista a sano ottimismo considerate le buone condizioni fisiche.Ho imparato che il pensare positivo nella nostra malattia è quel valore aggiunto per ottenere dei buoni risultati!!!;-);-);-) Mi fa piacere sapere che sarai a Donnalucata a settembre sicuramente avremo modo di incontrarci e conoscerci. Mi puoi contattare tu tramite fb o ti posso inviare la mia mail con il mio cell tramite messaggio privato. Ti auguro di finire presto questi giorni di ciclo e di riprenderti dagli effetti collaterali perchè ricordati che poi ci aspetta quello successivo!!!:ok::ok::ok:

Un saluto a tutti GINO:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

per non farmi mancare niente,dopo la nefrectomia del 2009,la recidiva sul muscolo psoas operata nel 2012,nel 2014 è apparsa una lesione sulla 6 costa dx (negativa in toto la scinty) consulto con chirurgo toracico di terni e intervento il 16 05 con rimozione di neoformazione di circa 2 cm è stata effettuata la costectomia con margini ampi in blocco con i tessuiti muscolari dello spazio sovrastante e sottostante e già che sitrovavano nei paraggi hanno rimosso anche il nodulo polmonare di 5mm invariato dal 2009,dopo 4 settimane si riprende la terapia sutent a dose piena
un saluto a tutti

Ciao Marco, probabilmente anch'io dovrò sottopormi ad un intervento identico al tuo. La mia lesione è alla terza costa sx, ache questa di circa 2 cm. Com'è l'intervento? Intendo tolgono tutta la costola o si accontentano di un pezzo? Ci vuole tanto per riprendere la vita normale?
Riccardo è giusto sentire più campane però stai attento perchè se sono tutte divergenti non saprai più che pesci pigliare dalla confusione! Probabilmente l'infiammazione che hai è effettivamente psoriasi ed il sutent non c'entra nulla. A me, quando comparve negli stessi luoghi, scomparvero con un paio di applicazioni di connettivina plus e pasta di fissan....
Fra qualche ora vado a ritirare gli esiti della biopsia alla lesione costale e il referto della scintigrafia. Dopo seguirà visita di controllo per discutere le varie opzioni di terapia/intervento. Speriamo bene :fiufiu: Ciao a tutti

E adesso????? Ho ritirato i referti, la scintigrafia recita:discreta ipercaptazione in corrispondenza dell'estremità anteriore prima costa sx. Lievemente ipercaptante la sincrondrosi sacro-iliaca sx.
La TAC recita: ... lesione replicativa IV costa di sx... che interessa i tessuti molli recenti.
La diagnosi a seguito della biopsia recita: lesiome parasternale sx da carcinoma renale a cellule chiare.
:mm::mm::mm::mm: :confused::confused::confused: Quale sarà quella giusta? La prima o la quarta? O entrambe? Questa sera l'ardua risposta:fiufiu:

Ciao a tutti, io sono nel 5 giorno della mia settimana di pausa e quindi nel mio periodo migliore: il piede non dà quasi fastidio, il gusto e l' appetito sono buoni e la stanchezza non è eccessiva. A parte un episodio di epistassi abbastanza forte Domenica pomeriggio la pausa sta procedendo abbastanza bene, peccato che passi troppo in fretta :wall:.
Domattina prelievo per l' esame del sangue e poi Giovedì visita di controllo, durante la quale vedrò che esami mi prescriverà la dottoressa prima dell' estate e vedrò anche di negoziare qualche aggiornamento sui periodi di cura, compresa la settimana aggiuntiva che spero mi conceda anche quest' anno in Agosto, in modo di organizzare al meglio le vacanze :-).
Sono completamente d' accordo con Gino sul fatto che il pensare positivo nella nostra malattia è quel valore aggiunto per ottenere dei buoni risultati: purtroppo non basta ma sono convinto che aiuti molto.
Un abbraccio a tutti :ciaociao::ciaociao::ciaociao:
Emilio

Dunque eccomi qui.... Con l'oncologo e la sua gentilissima assistente abbiamo guardato moooolto attentamente le tac di gennaio e quet'ultima. Io dal mio canto, grazie alla mia pignoleria (precisione?) ho portato come sempre la pennetta USB con tutta la mia cartella clinica dal 2000 ag oggi. Confrontando le tac è emerso: già a febbraio 2008 avevano diagnosticato una lesione alla prima cosa sx parte anteriore zona sternale nel tempo, grazie a sutent, regredita e mai più refertata; la tac di febbraio evidenziava la medesima lesione anche se di dimensioni inferiori e per questo non refertata; la tac di maggio evidenzia la lesione di circa 2,5 cm alla prima e non quarta costola (errore di battitura?) tanto è vero che lo stesso medico che ha refertato la tac mi ha fatto anche il prelievo istologico perforando in corrispondenza della prima costola!! Ora tutto chiaro. Chiedo la strategia terapeutica futura. Nel frattempo l'oncologo esce dalla stanza. La dottoressa mi chiede cosa penso io... io propongo la ripresa di sutent, rivalutazione tac fra 4 mesi e nel frattempo loro chiederanno lumi ai chirurghi toracici. La dott. invece propende per l'intervento immediato, perchè aspettare? Va a chiedere al dottore e quando torna:" il dottore ha deciso di riprendere il sutent, fare una tac fra 4 mesi e poi riparlarne"...... :fiufiu:

x franco
a me hanno detto che avrebbero tolto tutta la costa,ma poi sembra che ne abbiano tolto solo una parte,il tuo intervento dovrebbe essere più leggero del mio dato che non viene toccato il polmone,comunque io sono stato operato il lunedi e dimesso il sabato
un po di dolori sulla parte e un fastidio che dura diversi giorni lo devi mettere in conto
riprendere le normali attività quotidiane,senza sforzi,è molto veloce
un salutone e auguri
io ho ricominciato il sutent,e la pressione è cominciata a salire
prendo il triatec 2,5 e 2,5hct alternati
ma non è che funzioni granchè
qualche consiglio?

ciao a tutti. Franco, mi sono iscritto a fb, mi dici come entrare nel villaggio? da quello che ho capito il sutent sarà il compagno di tutta la vita.

Oggi effettuata visita radioterapica:dalla tac viene evidenziata la comparsa di aree addensate in area parenchimale di incerto significato, verosimilmente di esiti post attinici in seguito al pregresso trattamento radiante ,così viene programmata nuova tac torace basale tra due mesi. Io che ritenevo che con la stereotassica avrei risolto i problemi ho imparato che la radioterapia ha effetti piuttosto pesanti e il tumore renale è radio resistente.In verità dal punto di vista fisico non ho molti problemi ma……….
Un saluto a tutti e un particolare augurio a Franco

CiaoBOBO!!! Ti volevo chiedere come mai hai fatto la visita radioterapica? E' legata al referto della tac? Vogliono forse intervenire con altre sedute di radio?:mm::mm::mm: Vorrei tranquillizzarti in quanto un referto simile viene scritto nelle mie ultime 4 tac e l'oncologo mi ha sempre detto che è una cosa normale niente di preoccupante è il risultato delle sedute di radio :confused::confused::confused:La conferma di quanto affermo sarebbe scritta anche nella tua tac " verosimilmente esiti post attinici in seguito a trattamento radioterapico" Purtroppo a leggere i referti delle nostre tac c'è sempre da cagarsi sotto ma non sempre è così > :o> :o> :o Ti auguro ogni bene:ok:
RICCARDO per iscriverti al villaggio della speranza devi richedere l'amicizia a 2525pet che su fb lo trovi come Gianfranco Pettinao inviando magari un messaggio di presentazione e facendoti riconoscere. Al resto penserà lui essendo l'amministratore del gruppo...


Un saluto a tutti GINO:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Le visite radioterapiche sono state programmate dopo la radioterapia perchè gli effetti si vedono nel tempo.La prossima tac è stata programmata per rivedere l'evoluzione della situazioneed è sufficiente la tac basale del torace.Non ho alcuna intenzione di fare altre radioterapie sia per gli effetti secondari e sopratutto perchè il tumore renale è radioresistente alle terapie sopportabili dagli organi interni.Un caro saluto a tutti

Caro Bobo io ho tutto il bronco sup. sx occluso e tutto il quadrante superiore del polmone sx stenotico in toto da fatti sclerotici post attinici ed il bronco principale sx malacico. Da allora soffro di asma e di frequenti broncospasmi che mi mandano in apnea. Di contro devo ammettere che le recidive bronchiali non si sono più ripresentate!!!:fiufiu: In effetti devo dire che gli effetti delle radioterapie sono stati devastanti sia per le parti sane circostanti quanto per il tumore che si annidava allinterno del bronco sup. sx occludendolo in toto comunque e causando gravi episodi di sanguinamento. Giocoforza non potevo fare altro!:wall:
Marco grazie per le informazioni, ne terrò conto quando dovrò decidere la strategia di gioco. Per quanto riguarda l'ipertensione, se le pastiglie che ti hanno dato fatti fare una visita da un cardiologo che conosca gli effetti del sutent sul cuore e sulla pressione, vedrai che ti aggiusterà la cura. Poi col tempo si assesterà da se. Io sono circa 4 anni che non prendo più nulla per la pressione; si è assestata su 140/90 e non si è più mossa. Poi da quando ho tolto l'unico surrene che avevo la pressione è precipitata a valori bassissimi (100/60) per cui certe volte, durante la pausa, devo prendere una pastiglia per alzarla!
Riccardo io aspetto tue notizie:ciaociao:

Ciao a tutti. Giovedì fatta visita di controllo, esami del sangue senza novità, i valori sono rimasti simili a quelli degli esami precedenti. Nuova visita a fine Luglio, con monitoraggio pressione 24 ore, ecografia addome superiore e lastra torace, e per programmare esami più approfonditi (tac torace e risonanza colonna vertebrale). Giovedì sera ho ricominciato il Sutent. La dottoressa mi ha concesso qualche gg di pausa supplementare a inizio Luglio così, dopo la fine degli esami di terza media, porto mio figlio al mare :ok:8-)
Buona Domenica a tutti.
Emilio:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

fatta visita ortopedica di controllo, la frattura alla vertebra sta' guarendo, devo ancora portare il busto per un mese, ma posso muovermi di più'. Sono contenta!!!!!

salve pupose la frattura alla vertebra e per caduta o patologia perche che 2 settimane cio un mal di schiena tremento saluti savino

ciao a tutta la piazzetta. 2 giorni senza sutent e oggi pomeriggio prima tc dopo 3 cicli, vedremo come sta andando.
Franco ti ho inviato un messaggio e la richiesta di amicizia su fb, spero di aver fatto tutto bene. per non farmi mancare nulla in questa ultima settimana mi si è occluso il dotto salivare dx, gonfiando la guancia e procurandomi dolore tremendo. è successo già a qualcuno? l' amilasi schizzata oltre 200, vedremo che succede.
un abbraccio a tutti da riccardo

Riccardo non mi risulta alcun messaggio.... ritenta, sarai più fortunato:-P

Salve a tutti!!! Ieri eseguita tac e stamattina ritirato referto non mi era mai successo di avere il risultato in maniera così veloce di solito ho aspettato con palpitazione per 10-15 giorni!!! Che dire? Sono un pò deluso ma contento... Dico presuntuosamente deluso, in quanto mi attendevo una qualche riduzione della massa tumorale considerato che da 4 mesi ho cambiato stile alimentare eliminando completamente le proteine animali e prendo immunostimolanti e faccio pure micoterapia... Dico, però, anche, che sono molto contento per l'esito di questa tac che conferma pienamente la stabilità di quella di febbraio e pensando a come si presentava il quadro a luglio del 2012 posso solo ringraziare Dio ed essere stafelice di raccontarvi come sta proseguendo il tutto.

Un saluto contento:-):-):-) Gino:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Ciao Gino, sono felice per l' esito della tua tac :act:Capisco il tuo stato d' animo, anche io quando mi chiedono se sono contento della stabilità della malattia rispondo che sono soddisfatto ma che per essere veramente contento dovrebbe esserci un miglioramento:fiufiu: Il nostro primo obiettivo è comunque quello di dirci per tanto tanto tempo che gli esami confermano la stabilità della malattia:-) Io stò aspettando che smetta di diluviare per andare a ritirare l' holter per la misurazione pressione per 24 ore.
Un abbraccio a tutti :ciaociao::ciaociao: Emilio

Franco ho annullato tutto e rinnovato la richiesta di amicizia, vediamo un po.
ieri ho fatto la tc e per la prima volta il contrasto mi ha dato molto fastidio.
ora aspettiamo l' esito.
ciao a tutti da riccardo