Ciao a tutti, ho iniziato il 3^ ciclo dopo 4 settimane di stop per evidenti effetti colleterali, vi terrò aggiornati.
Mauro67

Oggi ricorre il secondo anniversario della dipartita del papà di Valeria Fusano (Vale). Ti rinnovo tutta la mia vicinanza con un abbraccio non virtuale.....

Buonasera purtroppo tra pochi giorni subiro' nefrectomia mA ho tanta paura
Non mi Sono mai operata
Se qualcuno ha fatto questa operazione Mi dice com'e' ?
Grazie

Ansiosa
 

Ciao a tutti mi chiamo Daniela ho 25 anni, disoccupata e sono la figlia più piccola di mamma Elia!
Vi scrivo ora in quanto è da un mese che vi ho scoperto bazzicando per internet come una forsennata da quando hanno trovato una massa di 4.5 cm al rene sinistro di mia mamma (63 anni)!!
Vi racconto in "breve" la storia..il 17 settembre a causa di forti dolori al fianco sinistro di mamma il medico di base l'ha mandata a fare un'ecografia all'addome..da li è partito il mio/nostro incubo!(nostro in quanto siamo una famiglia di 5 persone).L'ecografia e mostra una massa di 4.5 cm al rene sinistro e una cisti al fegato e all'ovaia destra da approfondire con risonanza o tc con mdc.
Al ritiro del referto della risonanza magnetica effettuata presso policlinico di Monza si scopre che sul rene sinistro vi è una massa di 4.5 cm e una formazione nodulare di 2.5 cm al rene sinistro e una massa di 3 cm al rene destro e sospetto di secondarismi ossei ad alcune vertebre.Da li scatta il panico..invio referto ad una mia amica che lavora per il primario di chirurgia generale il quale mettendosi in contatto con l'urolgo dell'ospedale dove lavorano mi fa avere il giorno dopo una visita presso il suo studio..l'urologo prende tutte le decisioni del caso e ci manda a fare una scintigrafia alle ossa e una tc del torace per escludere vari secondarismi e se non vi è nulla si procede con nefrectomia del rene sinistro ed esportazione della massa al rene destro, invece se vi fossero stati secondarismi vari ci avrebbe mandato all'INT di Milano per una terapia preventiva o post operatoria e la cura sarebbe stata a base di angiobloccanti intanto lui ha compilato la scheda per il prericovero..in una settimana effettuiamo tutti gli esami prescritti. E' grazie alla ricerca di angiobloccanti e carcinoma renale metastatico che vi ho trovato!!
Esito di scintigrafia effettuata presso ospedale San Gerardo di Monza è che vi sono sospetti di secondarismi ossei al bacino due costole e a tre vertebre da approfondire.Purtroppo mamma il 13 di questo mese è stata male aveva febbre e una forte diarrea io spaventata chiamo il medico il quale mi dice di portare mia mamma in pronto soccorso presso l'ospedale in cui lavora che avrebbero fatto dei controlli..è stata ricoverata per 3 gg senza aver fatto esami di approfondimento solo prova della pressione e della febbre e loro hanno preso visione della scintigrafia che hanno fatto. il mercoledì 15 mentre ero al bar a "mangiare" l'urologo parla con i miei genitori dicendo che per una brutta infiammazione l'operazione è stata annullata e l'avrebbere mandata all'INT per iniziare una terapia e che si sarebbero messi loro in contatto per un appuntamento.il mattino dopo chiamo il medico il quale mi dice spudoratamente senza un minimo di tatto che la mamma ha importanti metastasi alle ossa e che avrebbe dovuto iniziare la terapia e forse avrebbero potuto operarla a situazione migliorata..come se mi avesse ucciso 3 volte..quindi io ho preso i miei genitori e ho dovuto dirglielo..vi dico solo che mamma mi ha mostrato il vestito che vuole mettere al suo funerale..da li il gelo è caduto nella nostra casa..io con il mio moroso la sera sono scappata di casa per tre ore a piangere e fumare come una disperata!!il 17 ritiriamo il referto della tc con e senza mdc effettuata presso l'ospedale San Gerardo di Monza la quale ci scompiglia il mondo di nuovo in quanto dice che non vi sono segni evidenti alle ossa riferibili a secondarismi ossei ma è una alterazione di tipo artrosico (della quale mamma soffre da anni e anni) che vi è una massa di 4.5 cm al rene sinistro e varie formazioni nodulari quattro da 1 cm e una di 7 millimetri da verificare con esiti pregressi o da verificare con una PET/TC.Mostriamo tutto ciò al nostro medico di base il quale stupito ci dice che è tutto di nuovo un forse ogni esame che abbiamo fatto che dobbiamo andare di qualcuno di più competente di aspettare la telefonata da chissà chi.intanto è da mercoledì scorso che noi attendiamo una telefonata per sapere il giorno dell'appuntamento con l'oncologo/urologo per una visita ma nulla all'orizzonte!!martedì mi attacco al telefono per parlare con urologo per sapere se c'erano notizie o se dovevamo arrangiarci noi a prendere le redini della situazione..l'urologo mi ha detto che è stato oberato di lavoro e non è riuscito a chiamare ancora nessuno ed inoltre mi da il nome del medico che sarebbe meglio contattare per la nostra situazione..io faccio lo stupido errore di dirgli per telefono il risultato della tc al che voleva rivederci per studiare il caso in quanto è impossibile che non abbia metastasi alle costole e al bacino e di fare una radiografia mirata ma appena ho nominato i noduli ai polmoni e che dovevo fare una pet/tc mi ha detto meglio se andate all'INT come se mamma fosse spacciata o che avesse sicuri secondarismi ai polmoni.andiamo dal medico di base martedì il quale ci dice che l'urologo si è comportato in maniera abbastanza scorretta e che ci avrebbe pensato lui...ieri mi chiama e mi dice che oggi alle ore 15.00 abbiamo un appuntamento presso lo studio di milano del primario di urologia oncologica dell'INT di Milano...ora sono le 4 del mattino e la mia mente macina da settimane su che cosa cazzo (scusate la finezza) ha mia mamma di certo..sono settimane che piango, faccio ricerche in internet, fumo come una disperata..il mio moroso a furia di ripetere le stesse cose ovvero stai tranquilla devi avere i referti in mano prima di preoccuparsi e così si sta stancando..scapppo dalla suocera in cerca di conforto..in quanto gli amici non posso sempre rompergli le palle!!ma io soprattuto mi domando come cazzo è possibile che si siano già create metastasi se i tumori non sono così tanto grandi e soprattutto in due sedi?quanti cazzo sono questi tumori..non possono scomparire nel nulla due tumori!!chi ha ragione tra i due ospedali?inoltre mi domando perchè a noi?perche a mia mamma la capostipote di questa famiglia?la quale è molto fragile caratterialmente e ho paura a come potrebbe reagire alla terapia..da quando ha scoperto questa cosa non vuole più uscire di casa..si vergogna e ha paura di stare male in giro..ma sopratutto vede sempre tutto nero..della serie tale madre tale figlia!!in quanto se sentirà dolore come posso aiutarla??chi contatto??ho perso 6 kg in un mese vivo grazie al lexotan e purtroppo la vedo già in un mondo migliore perchè mangiata dalla malattia...e che mi dovrò sobbarcare tutte le responsabilità di una casa e 3 uomini a cui far da mangiare lavare e stirare...la mia vita sarà annientata me lo sento..scusate lo sfogo ma nessuno riesce a capire come stò..spero che voi lo capiate e mi aiutate a sostenermi ma soprattutto sostenerla...grazie scusatemi veramente per lo sfogo ma non resistevo più..un abbraccio virtuale.Dani

Ciao Victoria13, io il 30/12/2013 ho subito una nefrectomia totale del rene dx a cielo aperto all'INT a Milano e posso assicurarti che nel giro di 3/4 settimane ritorni a star bene!
Stai tranquilla!
Mauro67

Ciao Mario, provano ad iniziare con robot ma forse dovranno convertirla a cielo aperto. Sono terrorizzata.... Ho sempre avuto una vita bellissima ora sono in un incubo. Mi dici cosa hai provato quando ti sei svegliato? Grazie

Ciao Vittoria,
Io ho subito due interventi di nefrectomia, la prima col robot, la seconda a cielo aperto, entrambe i risvegli sono stati abbastanza tranquilli, un po' di dolori, ma ti daranno delle adeguate dosi di antidolorifici...
Nel primo caso mi hanno fatto alzare dal letto praticamente il giorno dopo, nel secondo caso ci sono voluti un paio di giorni e comunque la ripresa è piuttosto rapida...
Stai tranquilla andrà tutto bene...

In bocca al lupo

Ciao Rosario, grazie per la tua risposta , il dottore mi ha detto che con il robot non sentirò dolore ma io non ci credo , quanti taglietti ti hanno fatto? Tu avevi tumore? Scusa per le domande ma sono nuova e ho tanta paura dei dolori anestesia insomma di tutto ��

Vittoria,
In realtà avevo 2 tumori, uno per rene, e alla prima operazione ho subito una nefrectomia totale a sx e parziale a dx col robot.
Per ogni lato mi hanno praticato 4 o 5 piccole incisioni e a sx hanno praticato anche una apertura di neanche 10 cm nel basso ventre da dove hanno estratto il rene.
Per mia esperienza ti posso dire che il dolore è poco, gestibile e passa in fretta, stai tranquilla.

Rosario io non sono coraggiosa come te...pensavo di essere forte invece sono entrata in crisi totale.... Accidenti un taglio di 10cm con robot e' tanto dovrebbe essere mini.invasiva��... Avevi catetere e drenaggio vero?ora stai bene?

Vittoria con le tecniche oggi del dolore vedrai che sarà ai minimi termini, il catetere ed il drenaggio è "normale" per un intervento del genere.
La mia giornata in sala operatoria del 30/12 è cominciata alle 7:30 per concludersi alle 20!
Nefrectomia totale e sarcoma al ginocchio dx.
Il 31/12 per non farmi mancare nulla dalle 15 alle 20 altre ore in sala per delle complicanze ma relative ad una compressione di un nervo.
Per quanto riguarda il dolore vero e proprio post-operatorio vedrai che sarà minimo!

Mamma mia mi dispiace , ma ora come stai? Io spero di non avere complicazioni e di non sentire troppo male anche se so già' che avrò problemi con anestesia... Pensa che per il liquido di contrasto per la tac sono stata malissimo 3 giorni figurati....che brutta cosa questa che ci accomuna... Io non bevo non fumo mangio bene insomma mai avrei pensato che alla mia età mi potesse venire un tumore al rene ...con reni sani tra l'altro ... Mah

Adesso sono in chemioterapia con terapia Sutent in pastiglie, bisogna essere forti, combattere, poi qualche malumore ci stà, ma bisogna cacciarlo subito capitoooooo!
Io ti dico che da ex fumatore il fumo fa male, il bere troppo anche ecc.
Nella vita bisogna avere soprattutto CULO!!
Io da questa esperienza ho cambiato modo di affrontare le cose, se prima rimandavo un week end oggi (se sto bene) me lo faccio, i problemi che una volta sembravano enormi, oggi sono piccini ecc.

Mauro forse sono troppo fragile ...io sono sempre stata bene..non sono mai stata in ospedale ho fatta fino ad un mese fa una vita bellissima in 1 secondo mi è crollato mondo addosso ... Ora non riesco più a pensare alla mia vita di prima ... Lavoro all'estero mille viaggi feste dovro' dire addio a tutto ... E poi forse quando mi apriranno tra una sett mi diranno che la situazione è' brutta ed io che ho paura perfino di una puntura non cè la faro' mai ...

Vittoria, capisco le tue paure, ci sono passato anche io, non per minimizzare, non conosco la tua situazione, ma se devi solo fare una nefrectomia, con un rene si vive in modo assolutamente normale... dovrai solo fare dei controlli ogni tot mesi...

Vittoria forse non sono stato abbastanza chiaro e mi spiego meglio:
1- dopo 3/4 settimane dall'intervento tornerai alla vita di prima, anzi a qualche festa verrei volentieri :-)
2- la puntura te la fanno nel sedere, quindi non la vedi
3- solo al fatto di quello che pensi troveranno ti sculaccerei!
4- poi scusa ti chiami VITTORIA è una garanzia
Stai tranquilla, stai tranquilla.
Un abbraccio
Mauro

Vittoria, concordo in toto con rosario76

Rosario lo spero ma sai non sono tranquilla dopo la tac che ho fatto voglio fare una pet total x vedere se ci sono altri problemi ... Sai il tumore al rene e' bastardo... Per ora hanno visto solo una dicono cicatrice piccola al polmone dicono forse una bronchite da piccola .

Caro Mauro le tue parole mi confortano 😍 spero veramente che questo incubo finisca presto , per le feste sarai sempre il benvenuto!!!! In realtà' vittoria non è' il mio vero nome ... Sai che è' la prima volta che mi sono iscritta ad un forum ... In internet ho sempre usato solo le email x lavoro e Facebook . Un grande abbraccio

Vittoria ciao. Non so se hai letto le pagine di questo forum, anche se sono tante ti invito a farlo. Troverai tante esperienze molto interessanti e tanti consigli utili. Noto che sei mooooolto apprensiva ma a tutto ci deve essere un limite! Ormai hai una situazione conclamata. Il toro lo devi prendere per le corna e affrontarlo. Sarai operata per una normalissima e scontatissima nefrectomia. Un lavoro di routine per i chirurghi di urologia di qualsiasi ospedale. L'intervento, sia a cielo aperto che in laparoscopia, è sopportabilissimo. A cielo aperto praticano un taglio trasversale sul fianco oppure dallo sterno in giù; in laparoscopia praticano alcuni taglietti da cui entrano i ferri del robot. In entrambi i casi avrai un drenaggio dalla parte opposta del rene operato che verrà asportato dopo un paio di giorni. La degenza dura generalmente 4-5 giorni e solo il primo giorno sarai allettata, dopo volente o nolente ti dovrai alzare. Il dolore è sopportabilissimo perchè il primo giorno avrai massicce dosi di antidolorifici che andranno a scemare. Avrai dolore quando tossirai o riderai... ma lo farai lo stesso.:-X Tutti noi siamo stati sempre bene... prima! Ma c'è sempre una prima volta! Se ti tranquillizza fai una TAC total body, è meglio della Pet, è più precisa e affidabile. Dopo 20 gg dall'intervento non ricorderai più nulla, potrai riprendere la tua vita di sempre con viaggi e feste, non c'è alcun motivo per fermarti o cambiare stile di vita!! Con un rene solo si vive benissimo! C'è gente che è nata con un solo rene e non se ne è mai accorta se non a tarda età per altri problemi. Coraggio vivi e fai vivere serenamente chi ti circonda, non c'è alcun motivo di preoccuparsi per un intervento che, anche se massiccio, rientra nella normalità (chi ti parla ne ha subiti più di uno a cielo aperto con tagli dallo sterno all'inguine, e due in endoscopia).
Daniela un caro benvenuto a anche a te. Io consiglio di far leggere le pagine di questo forum a tua madre, ne troverà sicuramente giovamento per le testimonianze di forza, di coraggio, di solidarietà nell'affrontare il tumore al rene e le sue complicanze. Quasi tutti gli iscritti sono in cura per metastasi da K renale e siamo tutti in cura con anti angiogenetici quali sutent, afinitor, pazopanib ed altri. Tua madre ora, come tutti noi, vede solo nero perchè ancora non ha metabolizzato la notizia. Vedrai che col tempo, perchè di tempo ne avrà ancora tantissimo, il suo rapporto con la malattia e la terapia cambierà. Te lo assicura uno che è dal 2000 che convive col tumore e da quasi 7 anni è in cura col sutent. In questi anni ho avuto, per un paio di volte, remissioni complete (le metastasi erano completamente sparite) grazie agli interventi ed alle terapie. Una, la più lunga, grazie ad un trapianto di cellule al S.Raffaele di Milano, l'ultima a gennaio durata 6 mesi grazie al sutent. La mia vita in questi anni è radicalmente cambiata ovviamente. Non lavoro più perchè sono andato in pensione. Mi godo la famiglia a tempo pieno, vado in giro sia a piedi che in bici con mia moglie, vado al mare e festeggio con particolare gioia tutte le feste comandate e i compleanni. Ci sono giornate in cui sto veramente male, è ovvio non tutto è rose e fiori, ci sono anche le spine ma comunque il gioco vale la candela. La vita è troppo bella per lasciarla andare via facilmente senza combattere. E comunque ad entrambe dico che non bisogna MAI fasciarsi la testa prima di rompersela:ok:

Caro Franco grazie mille per la tua risposta dettagliata. Siete tutti molto forti leggendo le vostre storie, purtroppo io l'ho presa troppo male , sono veramente giù, lo so che è' sbagliato anche in vista del mio intervento ... Questa disperazione non mi porterà ' nulla di buono , ma non riesco a reagire ...mi sento come isolata dal mondo
Purtroppo la mente umana fa brutti scherzi. So gia' che vivrò' con orrore il mio intervento e saranno giorni difficili... Ma spero di farcela . Grazie di cuore a tutti per le vostre risposte

Vittoria ne riparleremo fra una decina di giorni..... In bocca al lupo:ok:

lo spero tanto Franco ...crepe il lupo caro saluto

Ho sbag libro a scrivere era crepi il lupo

ragazzi mi dite cosa si prova appena svegli dopo anestesia? scusate le domande ma non mi sono mai operata

Ciao Vittoria, non si prova nulla, è come svegliarsi la mattina dopo una bella dormita. Per tutta la giornata sarai un po' stralunata, stanca e assonnata. Il giorno dopo sarai un cardellino che canta......;-):act:

ciao Franco veramente non si sente nulla?ho paura di svegliarmi e sentire male x il taglio e drenaggio ecc...se fosse come dici tu sarebbe bellissimo��������

Confermo le parole di Franco:il post intervento non ha nulla di drammatico,non si sente nemmeno il dolore e se hai la fortuna di non avere metastasi ti sembrerà una brutta ma breve disavventura.Auguri

Bobo grazie della risposta. sai non ho mai fatto interventi ne ' anestesie ...per questo non so che effetto si ha appena ci si risveglia. per questo sono molto ansiosa ...per il resto speriamo sia localizzato

Buona sera a tutti voi!!
Grazie Franco per le bellissime parole di conforto!!seguendo il tuo consiglio ho parlato con mamma di questo blog e di quanto le persone che vi scrivono sono forti, coraggiosi e pieni di vita ma sopratutto come vivono in modo più o meno regolare la loro vita nonostante la malattia!!piano piano si sta convincendo a leggerlo :)
Cmq l'incontro di giovedì 23 con l'oncologo è stato positivo in quanto è partito dicendo che ha una malattia in stadio avanzata e bisognava valutare se iniziare la cura pre o pos operatoria.....poi però nel vedere la tac al torace ha detto:si ci sono due nodulini che chissà da quanto tempo sono li e non se n'è mai accorta...poi ha confrontato scintigrafia osse a con tac e ha detto che a livello vertebrale ha tipo delle erniette ma non riferibili a secondarismi ossei e che si la scintigrafia ha marcature su costole e bacino ma se ha fatto cadute si vedono e che cmq dalla tac non risultava nulla nemmeno a livello delle due costole..ora arriva il bello..guarda risonanza magnetica e vede che affettivamente i reni colpiti sono 2 ma entrambi sono piccoli...solo che il secondo nodulo al rene sx dov'è finito???ci ha lasciato dicendo che tra oggi e domani discuteva del caso con il suo team di radiologi e di mandargli una mail su come procede la cosa..anche perchè a quanto ho capito vuole ricoverarla per fargli una biopsia alle masse ai reni ed eventualmente rifare una tac addominale!!solo che siamo un pò spaventati perchè abbiamo paura che ci dica che nel rivedere le immagini o studiare il caso ci dica che non è come ha detto in visita...vista la precedente esperienza andiamo molto con i piedi di piombo, se non addirittura infossati a terra!!!detto ciò grazie mille per leggere le mie paranoie(?) vi auguro una piacevole serata..io stasera per "staccare" mi godo una serata con gli amici a vedere pechino express..voi??un abbraccio dani

Ciao Vittoria, confermo quanto ho detto in relazione al risveglio. Non ricordo se hai detto che l'intervento sarà in laparoscopia o meno. Nel caso lo fosse sentirai solo un decimo del dolore che si sente con l'intervento a cielo aperto. In laparoscopia avrai solo 5-6 buchetti tra addome e fianco. Il dolore potrei compararlo a quello di un'appendicectomia....:fiufiu: per quanto riguarda il drenaggio è un forellino di circa 1/2 cm che non dà alcun fastidio nè ad averlo nè quando lo tolgono, ti darà più fastidio togliere il catetere :-X
Ora basta perchè ho capito che sei un tipo impressionabile però sappi che ho patito molto meno dopo i tre interventi rispetto a quando vado dal dentista...
Carissima Daniela ciao e grazie per averci fatto conoscere a tua madre. Ti prego di non fasciarti la testa prima di romperla!!! Eè inutile ora pensare agli scenari più cupi. Godetevi la bellissima notizia che via ha dato l'oncologo: le lesioni renali sono piccolissime; non c'è la seconda lesione all'altro rene; non ci sono lesioni ossee (ho sempre detto che la risonanza magnetica è poco indicata -come la pet- perchè da troppi falsi positivi). Cosa volete di più? Perchè dovete ostinarvi a vedere negativo anche quando splende il sole?:nono: Ora aspettate il responso dell'oncologo con tanta serenità. Probabilmente vi dirà che intende iniziare la terapia prima di operare (sutent quasi sicuramente), proporrà 3 o 4 cicli quindi una tac con mezzo di contrasto per rivalutare la situazione (e sicuramente vi sarà una regressione). Aspetto notizie ;-) :ok:
PS: forse anche a casa mia si vedrà Pechino express.......> :o

Ciao Franco, grazie infinite per le tue risposte cosi' dettagliate , il professore che mi operera' dice che prova ad iniziare intervento con robot da vinci ma in caso pronto a convertire a cielo aperto. spero che al risveglio non avro' brutte sorpresa ma ovviamente dovro' aspettare poi risultato esame istologico. spero che non siano interessati i linfonodi . e sia localizzato . tu come stai? Carissimo saluto Vittoria

Toctoc!! Grazie infinite Franco per le tue parole sono sempre un toccasana!! Mi sono scordata di dire che l'oncologo guardando le immagini ha detto che secondo lui non si tratterebbe nemmeno di tumore ma di cisti complesse (ne avete mai sentito parlare? ) e che essendo così piccole le lesioni sui due reni (4.5 dx e 3 sul sx) è raro che diano già secondarismi...bha ora vedremo domani cosa dobbiamo fare!! Grazie e buona notte a tutti!! Ps le cattive sono uscite!! (Lo sapevate che Antonella(?) era un uomo )

Ciao Dani ma dalla tac non hanno visto se sono cisti oppure tumori? la mia e' lesione solida calcificata contorni regolari pero' mi hanno detto che e' un tumore in espansione a settembreak era di 4 cm ora non so se sia cresciuta a giorni ho intervento

Ciao Vittoria!ehm non saprei dirti di preciso perchè il mio cervello "si è sconnesso" quando ha detto che secondo lui non ci sono secondarismi sia ai polmoni che alle ossa....ho captato questa cosa di ciste complessa quando parlava della lesione al rene sinistro vista alla tac (magari si è sbilanciato bho)..xke per la risonanza c'è una lesione solida ad entrabe i reni e che il secondo nodulo al rene sinistro che non vede e che per le dimensioni piccole è difficile che creino secondarismi..in quanto lui è partito a parlare di malattia avanzata rispetto a quello che gli ha detto il mio medico di base!! comqunque vittoria stai tranquilla per la tua operazione sarai coccolata se dovessi avere bisogno di qualsiasi cosa..

Ciao Dani , spero x tua mamma che sia cosi'
in genere tumori solidi sono tumori ma ci sono anche tumori benigni che a volte sembrano maligni. nelle tac le lesioni erano vascolarizarte? .per quanto riguarda il mio intervento la paura e' tanta ma spero di farcela , ti ringrazio per le tue parole di sostegno:) e fammi sapere di tua madre nei prox giorni . un abbraccio Vittoria

vascolarizzate

ciao ragazzi della piazza o fatto esami un po fuori ma per loro tutto bene ,tac tutto negativo con neo micronodulo sul polmone ds ma de essere il nonno .mi sento promosso con riserva ,pensavo visto il risultato che mi cambiava il dosaggio.vedo che lei la sopporta bene con un po di lamentela a concesso 2 set. a 37,5 2 di riposo e 2 a 25 come prova spero che va bene saluti a tutti savino

Ciao ho 28 anni, ho scoperto il mio tumore al rene 2 anni e mezzo fa.operata subito di nefrectomia radicale sx.malattia localizzata,nessuna metastasi e linfonodi indenni
Mi sentivo guarita invece a giugno scorso la ricaduta..è comparsa una lesione nel polmone sx d 1,8 cm e micro noduli sospetti nel polmone dx.ho iniziato subito il sutent e nell`ultima tac (fatta un mese e mezzo fa) si evidenzia una leggera regressione del nodulo d sx
Oggi ho iniziato il quarto ciclo di sutent...Che dire...alla mia età preferirei pensare ad altro ed invece mi.trovo ad affrontare tutto questo
Ho avuto vari consulti medici e purtroppo nessuno mi prospetta la guarigione
Il sutent servirebbe.a tamponare/bloccare ma non a guarire
Mi hanno inoltre sconsigliato per ora qualsiasi intervento chirurgico
Continuo a combattere sperando di farcela
Non voglio pensare che il sutent allunghi solo di pochi anni la mia vita
Grazie a tutti ciao

Ciao Fra, mi dispiace tanto anche tu giovanissimo . il tuo tumore quanto era grande al rene ? io devo fare operazione tra poco e sono molto ansiosa

6 cm rene sinistro.Non preoccuparti per l intervento.Non è una passeggiatae capisco le tue paure...i tempi di ripresa sono veloci...la ferita mi ha dato un po' di dolore per un paio di settimane ma dopo un mese ho ripreso la vita di tutti i giorni
In bocca al lupo!!

anch'io al rene sinistro ...dove ti sei operata?
informati sulle cellule staminali , trapianti

Ciao Francesca, certo che anche tu a età non scherzi... sei molto giovane accidenti!!!! Queste cose non dovrebbero succedere a questa età > :o In effetti i vari oncologi consultati ti hanno detto il vero: il sutent NON guarisce (almeno non è per questo scopo che viene usato). Serve a cronicizzare la malattia per cui sarebbe da assumere a vita. Ho usato il condizionale perchè, al contrario di quanto dicono, ho conosciuto personalmente alcuni pazienti che sono da alcuni anni in remissione completa :act: Io ho avuto un periodo di remissione durato 5 mesi... poi a giugno di quest'anno ho dovuto riprendere la terapia. Venerdì scorso ho fatto la tac, spero che tutto sia sparito nuovamente :fiufiu:
Vittoria, io nel lontano 2002 ho fatto il trapianto di cellule ematopoietiche presso il S.Raffaele di Milano. E' un intervento piuttosto pericoloso perchè in pratica ti innestano un nuovo sistema immunitario che potrebbe NON riconoscere più il tuo organismo ed attaccare alcuni organi vitali (danno possibilità di evento avverso al 25%). A me è andata bene, il trapianto mi ha regalato 5 anni di remissione completa e di vita spensierata (puoi immaginare dopo che mi avevano detto che non c'erano più terapie a mia disposizione!!!).... comunque pensaci e considerala come ultima ratio et spes.... :ok:

PS: oggi ricorre il triste primo anniversario della dipartita di Luigi, marito della nostra cara amica Cristina (Cris58)... un abbraccio affettuoso ed una preghiera

Franco ti ho inviato messaggio in fb