teniamoci forte
 

certo che non sei sola,Rosa, siamo tutti con te!!! sto imparando che noi esseri umani siamo molto più forti di ciò che pensiamo! Poche unghie, denti scarsi, corriamo piano e non abbiamo corazza... come avremmo potuto sopravvivere per millenni??? :ok:
Fronteggiando le avversità gustiamo meglio la vita, diamo valori grandi a ciò che prima ci appariva insignificante, insomma... miglioriamo. Teniamoci forte.
Baci a tutti

antiacido
 

Maestro Alberto a noi han consigliato la ranitidina. Ah, già che ci siamo:
Tu prendi qualcosa tipo imodium per diarea?

festa di piazza
 

SCUSATE IL MAIUSCOLO, MA.....
DOMANI E' IL COMPLEANNO DI VALENTINA!!!!!
IO PORTO : liquore alla liquirizia fatto da me (solo x quelli in pausa sutent), baci di dama (specialità di tortona), e caldarroste e vino.
E un po' di musica, magari. Cosa vi piace? A Franco qualcosa di ballabile, vero? :act::act::act::act:

Ma perchè?
 

Solo i bimbi? Guarda che bel marito! Però, cara Lorenza, la prossima foto che sia un autoscatto almeno vediamo anche la tua faccia!
Giulietta, in bocca al lupo per il tuo spero piccolo intervento: scusa ma non ricordo di cosa si trattava. Cmq, tienici aggiornati che facciamo il tifo per te! Fai sorvegliare Marco da qualcuno: quando il gatto non c'é.....:fiufiu:

Tornando al discorso tac..... In effetti qui a Roma bisogna fare così. Ti serve o non ti serve, inizi a prenotare a Maggio per averla a Novembre. Infatti Mariella ha la tac il 14 novembre (ma è stata una botta di culo: doveva essere più tardi!).
Mi sono convinta che conviene prenotarla immediatamente tanto ormai sappiamo che dovremo ripeterla circa ogni 3 mesi. Al limite si telefona civilmente in tempo per disdire e lasciarla libera per qualcun'altro.

Baci a tutti.

Qualcuno ha notizie di SISI e di FRAGOLA? Stavolta sono proprio in ansia ragazzi!
Fragolina, xkè non ci dai un modo alternativo per contattarti? Vogliamo esserti d'aiuto!

laura64
 

...sono entrambi miei figli!!!!!! hanno 18 anni di differenza... Il maritone è un bel po'più attempato.
messaggio promozionale: Il figlio grande, per chi fosse interessato, è alto 1,85 e al momento è sprovvisto di morosa, almeno a quanto sappia io:fiufiu:
La mia foto non la metto, almeno per ora: mi sento brutta brutta BRUTTA in questo periodo soprattutto...
Cose serie Anche a milano, al s.raffaele, prenotando ottobre la tac danno appuntamento per MAGGIO!!!
anche io sono un po' preoccupata per Fragola e per Sisi. Leggendo i vostri vecchi post le avevo conosciute,e proprio ieri sera mi domandavo...:confused:

Qualcuno tiene la cataratta sugli occhi? Laura, quell’altro bimbo è il fratellone di quello più piccolo e non il marito di Lorenza!!!! Ahhhh, scherzavi vero??!!!!!

Ragazzi non mi trascinate dentro polemiche contro certa sanità, se no, divento incontenibile e poi bastono un po’ di qua e un po’ di la; sapete una visita allergologica per vie naturali quando me l’avrebbero prenotata in struttura privata convenzionata? Giugno 2009!! Si proprio così, però la gentilissima impiegata mi ha detto: Carissimo, se lei mi porta il bollino verde e la motivazione per cui lei debba fare questo esame, nel giro di 72 ore avrà la sua visita. Ok mi son detto, vuol dire che venerdì sera farò applicare il bollino verde e lunedì prenoterò. Tutto ciò, non vi sembra un paradosso??

Lorenza, il piccino lo accostiamo ad Anita la figlia di Myta, anche lei uno splendore; a me sti bimbi mi fanno sciogliere!!!!

La ranitidina non l’ho mai presa; per quanto riguarda la diarrea, se comincia non c’è imodium che tenga, lasciagli fare il suo sfogo e cercate di non sospendere il trattamento, io con buone spremute di limone cerco di contenerla in parte, quando si acutizza, prima di andare a letto mi faccio una pera di efferargane 1000 effervescente che essendo munita di acido citrico in abbondanza contribuisce ad addolcire la bestia.

Giulietta perchè non ci dai a tutti noi il cellulare di Marco, te lo dico io se poi non prenderà le medicine, lo bombarderemo di messaggini finchè cederà!!!!!!!

Questo pomeriggio vado a farmi ecocardiogramma che avevo già prenotato per tempo fin dal mese di Giugno, già che ci sono mi informerò che disponibilità ci saranno per il prossimo, io dico aprile 2009. Una buona giornata a tutti, a stasera che mi potrò trattenere di più, ciaooooooooooooooooooo

Innanzi tutto buondì,Scusate x la fretta vorrei lasciarvi i dati della tiroide che ne pensate voi?"FT3-6.0/FT4-3.2/TSH-0.005.Buon pranzo un bacione!!!Maty

Ciao a tutti. Questa mattina a quanto pare si discute di tempi per gli esami e prenotazioni. Non voglio minimamente discutere sulla sanità nazionale o su quella privata convenzionata. Per quanto mi riguarda, esclusa l’esperienza con il S.Raffaele di Milano, preferisco rivolgermi alla sanità nazionale che, almeno qui a Padova, funziona egregiamente. Per non correre rischi non prenoto mai le mie visite ed esami all’ultimo momento. Quando ho capito come funzionava, quando ho capito i tempi e la periodicità delle visite e delle Tac, ho sempre, e continua a farlo, prenotato per conto mio. So che la Tac la devo fare ogni due cicli, possibilmente nelle settimane di sosta, bene mi calcolo i tempi e prenoto con larghissimo anticipo: certe volte quanto chiamo non hanno ancora il calendario del periodo che vorrei prenotare. Se proprio non trovo posto, nessun problema, chiamo al mio oncologo e loro, forzando il protocollo interno allo IOV, mi prenotano l’esame come interno in Day Hospital (questa procedura al dire il vero l’hanno fatta una sola volta, i primissimi tempi quando ancora non avevo capito il meccanismo). Stesso ragionamento per l’ecocardio e broncoscopie. Ovviamente se dovessi cambiare data, per un motivo qualsiasi, tutto andrebbe a farsi benedire. Per fortuna non mi è mai capitato.
Lorenza, i tuoi figli sono stupendi. Spiegami come si può fare un figlio a distanza di 18 anni dal primo? Avete avuto coraggio!! Comunque metti pure una vostra foto, non puoi essere brutta con due figli così, e poi l’orgoglio e l’amore di madre addolcisce tutti i visi. Ora mi chiamano per il pranzo. Vi saluto e ci risentiamo questa sera. Ciao Franco :ok::ciaociao:

bimbi di sutentisti
 

Myta, mi è scappata la foto della piccola Anita, a che pagina la trovo? Quanti anni ha? Mi piacerebbe scambiarci qualche dritta sulla gestione bimbi-piccoli-di-sutentisti...

A quanto pare, Lorenza, ci siamo solo noi in linea. Ho risposto al tuo messaggio privato e quindi ti prego di farmi sapere cosa succede. Per quanto riguarda l'acidità, trovo sollievo solo con un uso regolare di GAVISCON: un cucchiaio dopo i pasti e due prima di andare a letto. A me, al contrario di molti di noi, il sutent provoca un misto tra diarrea e stitichezza che si alternano tra loro. Tutto sommato in caso di dissenteria basta una pastiglia di Immodium mentre in caso di stipsi basta aumentare la dose di verdure cotte e frutta e tanta acqua.
Questo ciclo ha provocato effetti collaterali diversi dai precedenti. Anzi, a dire il vero, ogni ciclo ha avuto effetti indesiderati diversi dai precedenti. Evidentemente funziona così, chissà.:fiufiu:

valori tiroide - franco
 

matilde, viste così le analisi sembrerebbero un po' in ipertiroidismo, se la norma è FT3 2,5-3,9 , FT4 0,61-1,12 , TSH 0,34 - 5,60.
Prima come erano?
franco dopo 18 anni avere di nuovo un cucciolo è un'esperienza strana, faticosa e meravigliosa... Ti dirò che avevo molte più energie per il primo! Se troverò qualche mia foto non proprio orrenda la mando... Caspita! avrei dovuto approfittare della notte del 31!!! così al limite me la sarei cavata fingendo di indossare una maschera!!!:-P

Caro Erminio, preciso come al solito! In effetti ho sbagliato mese. Finisco il ciclo esattamente come te e la Tac la faccio il 23 dic in modo tale da avere il referto per il 7 gennaio, visita di inizio nuovo ciclo. A me così il regalo lo porterà la Befana, speriamo diano dolci e non carbone!!

tac
 

franco, sono SICURA che la tua tac sarà positiva come quella di settembre. Mi è capitato pochi secondi fa, leggendo un po'nel passato del forum, il tuo post del bicchiere pieno, non può essere un caso... vedrai che farai il bis! non ti ubriacare!;-)

ecocardio
 

Eccomi di nuovo, siccome fuori piove e non è possibile andare in giro cosa c’è di maglio di stare qui a rompere?

Sono andato a fare l’ecocardiogramma, subito dopo la Dottoressa cardiologa mi fa: lei ha il cuore perfetto, direi più che perfetto. Ribatto io, ah dottore’, l’unico organo buono che mi sia rimasto! Una risatina ed è tutto finito, durata dell’esame, 180 secondi compresa la stesura del referto. Il punto è questo, fino ad ora li ho sempre fatti a Pavia con un medico cardiologo di quelli navigati, non dico che mi esplorava l’organo per dieci minuti, ma ci arrivava vicino; domando, si può avere più di qualche dubbio su come si procede nei nostri confronti?????

Matilde, visti così li vedo come Lorenza quegli esami, sei sicura di averli scritti così come da referto??? In teoria dovrebbero comparire due asterischi che ti indicano L per valore basso ed H per valore alto, ve ne sono di queste diciture?

Paola, non è che mi voglio fare i fatti vostri, Edo, quanti anni di contribuzione può fare valere presso l’INPS? Te lo chiedo perché se ha un numero sufficiente di contributi, ovvero almeno 15 anni di cui 3 nell’ultimo quinquennio potrebbe fare domanda di inabilità a qualsivoglia attività lavorativa, percependo così una pensione anche se piuttosto modesta; viceversa se non raggiunge questi periodi, può fare comunque domanda di invalidità che, se supera il 70% avrebbe diritto ad una pensione più l’esenzione totale di tutti i tiket; te lo dico solo a titolo informativo anche se sono sicuro che queste cose li sapete già.

Rossella, sono più che d’accordo su come ci si deve comportare nei confronti dei medici e non solo, bisogna incalzarli per far si che venga fatto qualche esame in più e più appropriato rispetto alle condizioni di ognuno; per esempio, io per questa tornata sono riuscito ad ottenere la tac; già prevista torace ed addome; come total body, una ecografia addominale che farò dopodomani ed una risonanza magnetica al bacino laddove albergava una captazione alla scintigrafia ossea. Se io non vado a vedere il cadenzario, e spiego quali sono le mie ansie e preoccupazioni, vengo congedato dalla visita con le pive nel sacco.

Rosa, il tuo ultimo post, mi ha riempito di gioia! Bravi così si fa, bisogna prendere il toro per le corna e non mollarlo finchè cade a terra sfinito.

Per il momento pur sforzando quel poco di cervello che non è ancora andato in fumo, non mi viene null’altro da dire, magari ci sentiremo più tardi, intanto mi metto sull’uscio ad aspettare il ritorno dei figlioli che da una vita che non si fanno più sentire, buona serata a tutti da me.
:ciaociao:

Oh ma ragazzi anche nelle analisi ci son delle differenze,infatti i valori di riferimento son questi!>FT3-1.8/4.4->FT4-0.9/1.7-<TSH-0.270/4.200.ho fatto il fax dovrebbero contattarmi ma x adesso all'orizzonte nn c'è nessuno!!Siam in una corsia dove c'è un po poca gloria x questi medici tendono a dimenticarci un pochettino ma solo un pochettino!!!!quanta bella gente in queste pagine!!!

tiroide di Morgan
 

---------------------FT3------FT4-------TSH
RIFERIMENTI-------(1,8-4,4)--(0,9-1,7)--(0,270-4,200)
Valori Morgan--------6,0---------3,2--------0,005
Letti in questo modo quei valori si ritengono completamente sballati, ordunque, domani contatta e di corsa l'endocrinologo. Morgan sta per caso prendendo qualche supporto per la tiroide? Se si, dovresti sospendere fino a che il medico non prenda sicuri provvedimenti. ciao

x Maty
 

Ah ho visto dopo che hai fatto il fax, bene dovrebbero contattarti domani in mattinata, se non lo fanno lo fai tu.

tiroide Morgan
 

:mm:in effetti sembra piuttosto in iper che in ipotiroidismo, un po'controtendenza rispetto agli effetti del sutent... Matilde, vi hanno fatto fare anche le analisi per gli anticorpi? ( AB - ANTITIREOGLOBULINA E AB-ANTIPEROSSIDASI)?

ciao ragazzi TUTTO OK? MATILDE hai saputo qualcosa riguardo la tiroide di morgan? io purtroppo riguardo la vostra malattia non so niente percio su molte cose non posso intervenire ma vi sono vicina e vi seguo sempre.Non che non sappia niente di medicina,perche vi assicuro che nel mio caso sono molto informata.A proposito quella mia amica e riuscita a prendermi l appuntamento per la tac di luigi,ora fara le analisi e quando sono pronte la fara il giorno dopo penso . Almeno sapremo se la terapia funziona ( e funziona ne sono piu che convinta) e se stiamo distruggendo il mostro.Non voglio annoiarvi ancora.un saluto a tutti c e qualcuno in piazza?

Bene, in questo momento non c'è nessuno in piazza. Pazienza mi accontenterò di bere una tisana in solitaria. Anticipando i tempi ne approffitto per fare gli auguri di buon compleanno a Valentina. Non so quanti sono ma sono certo che 100 altri di questi giorni non guasteranno di certo! AUGURI e che ti possa godere tua madre ancora per tanto, tanto tempo.:act::act:
Matilde, aspetto notizie di Morgan, a volte la tiroide gioca brutti scherzi. Ciao a tutti, buona notte e sogni felici :ok::ciaociao:

Grazie a tutti ,buonanotte!Morgan e Matilde..:ok:

per Valentina
 

buongiorno a tutti, non potevo certo mancare per gli auguri a valentina! AUGURI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! AUGURI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

compleanno
 

Auguri Valentina per il tuo compleanno, spero che ci dirai quanti anni; io non te ne do più di 26, il tuo anno di nascita mi risulta il 1982, dimmi se ho indovinato, ciaoooooooo!!!!!!;-)

In bocca al lupo per la tua cara Mammina, a presto.:ciaociao:

erminio,baudo ed i libri
 

che bello leggerti Erminio ! Ci vai veramente a rai1? Finchè non ci vai, ti prego, postaci altre poesie...

In questi giorni non mi sono fatto sentire tuttavia seguo con interesse i discorsi della Piazza che, purtroppo, è sempre più affollata.Tuttavia approfitto per dare il mio benvenuto (sic!) ai nuovi amici
augurando di poterci confrontare ed aiutare almeno fino a quando la Ricerca riuscirà a trovare per il nostro nemico un arma letale come è avvenuto per altri tipi di tumori quasi definitivamente sconfitti.Per quanto riguarda gli esami io sono per una linea più morbida, attenta all’evoluzione della malattia ma senza incalzare l’oncologo per effettuare esami,come la Tac all’encefalo, quando non ci sono sintomi evidenti di malattia.In alcuni casi l’ignoranza ( nel senso di ignorare) aiuta a vivere più sereni e dona maggior forza nella lotta quotidiana alla nostra malattia.
Un saluto a tutti e uno in particolare alle colonne storiche di questo forum:
Alberto, Franco, Erminio.Matilde, Ern, Myta.(scusate se ho dimenticato qualcuno).:-)

ern
 

dove sei dove sei

notizie????
 

Buona sera a tutti, ho visto che Bobo ogni tanto ci viene a trovare, va bene così, anche se ogni tanto ci si sente, ma non farsi più sentire, non so come interpretare, almeno qualche notizia; non faccio nomi perché gli interessati lo sanno a chi mi riferisco. Ragazzi, noi siamo sempre qua(per fortuna), sappiamo benissimo che qualcuno di voi sta attraversando dei momenti bruttissimi, ok non ci volete fare sapere più niente di voi? Accettiamo anche questo, però ditelo chiaramente: ci distacchiamo dalla discussione punto. Non vogliamo neanche sapere i motivi, oppure volendo ce li potete anche dire, non fa differenza. La cosa che mi stupisce è che in certi periodi, si va a valanga, ci si sfoga, ci si scambia idee, ci si sente coinvolti, di punto in bianco si sparisce dalla circolazione e chi si è visto si è visto. Per esempio, se io domani vi volessi lasciare, per qualsiasi motivo personale o interpersonale, ve lo direi sicuramente: ragà, io non me la sento più di continuare in questa discussione, saluti e baci a tutti e buona fortuna. Secondo voi non si fa cosi???

Scusate lo sfogo ma, mi è venuto dal profondo del cuore. Da parte mia, ho sempre guardato il lato personale di ognuno e le proprie sofferenze, qualche volta ho divagato, spero che non abbia offeso mai nessuno. Io mi sono sempre sentito coinvolto dai vostri dispiaceri, tant’è che a voi, mi ci sono pure affezionato, come del resto penso che altri si sono sentiti parimenti. Ad ogni buon fine, non me ne vogliate. Ciò che ho scritto, l’ho fatto perché vi ho voluto bene e se ci sarete ancora non verrò da meno, un abbraccio da me.

Taaanta fatica
 

Fatica, tanta fatica. Mai prima di questi giorni ho sofferto tanto di astenia. Le cose più semplici sono immense scalate in montagna. Spero che questi ultimi giorni passino in fretta perché non ne posso più. Fra un po’ me ne vado sul divano e non mi muovo altro.:fiufiu:
Caro Bobo, l’importante è esserci. Fino a qualche mese fa la pensavo anch’io così. Da quando ho letto le amare sorprese che alcuni di noi hanno avuto, cioè metastasi all’encefalo senza alcun sintomo, ho cambiato idea. La mia prossima tac comprenderà anche l’encefalo e la ripeterò almeno una volta l’anno; giusto per non farmi prendere da fesso dal nostro caro amico che, di suo, è già infido abbastanza. È vero che a volte fare lo struzzo ci aiuta a vivere più sereni però purtroppo il mio carattere non me lo permette. Voglio essere costantemente informato sia nel bene sia, ancor di più, nel male. È questa conoscenza che mi da la forza di lottare. Devo sapere dove e come colpire e principalmente che armi ho a disposizione.:-X
Matilde hai avuto notizie circa la tiroide di Morgan?
Valentina, ancora auguri a te e a tua madre.
Rosa vedo che sei l’unica collegata. Come va Luigi? Per quanto riguarda le Tac future, cerca di capire ogni quanto le vogliono gli oncologi. Potrai prenotarle con comodo facendoti i calcoli dei cicli (durano 6 settimane per cui sarà facile). Anche il consiglio di Alberto è molto utile, trovare un struttura privata convenzionata ti darà modo di accorciare i tempi di attesa. L’unico problema è che normalmente i radiologi vogliono che le lastre vengano fatte sempre nella stessa struttura e questo lo condivido appieno.
Per ora è tutto. Vado ad addormentarmi sul divano cullato dalla Carrà. Buona notte a tutti Franco :ok::ciaociao:
Alberto ho appena letto il tuo sfogo. Amaro ma giustissimo e lo condivido appieno. Capisco che dopo le tragiche vicende accadute a qualcuno di noi, questi non abbiano più la volgia di ricordare, di soffrire ulteriormente però sarebbe giusto darne partecipazione a chi, nel frattempo, si è affezionato pur non conoscendosi di persona. Sono certo comunque che prima o poi si faranno sentire perchè, e anche di questo ne sono certo, continuano a leggerci. Per questo cari amici vi saluto tutti

buonasera a tutti. ALBERTO ho letto il tuo post,hai perfettamente ragione . io personalmente da quando sono entrata in questo forum mi sento piu serena e piu combattiva perche ho trovato delle persone stupende che sanno comprendere e aiutarti quando ne hai bisogno. Io purtroppo (o forse fortunatamente) non trovo un gemello per luigi MI SPIEGO con la sua stessa patologia,cio non vuol dire che non mi siete vicini lo stesso come io lo sono a voi . Sapete non riesco a fare a meno di voi tutti.Sono entrata da poco e non conosco tutti ma piano piano vi conoscerò.Un abbraccio a tutti

Tocchiamo ferro....
 

AUGURI a VALENTINA anche se e' un po' tardi e in bocca al lupo alla sua mamma.Complimenti a LORENZA per i suoi giovanotti! Rispondendo a MATILDE a me la tac viene regolarmente prenotata ogni tre mesi, poco piu', poco meno, non ho particolari problemi.
LORENZA non vado ne a rai1 ne a rai2, Pippo non mi ha chiamato, non mi merita e io presto ne scrivero un'altra solo per voi!
Sono d'accordo con ALBERTO non c'e' peggior cosa che non saper piu' niente di una persona.Ho pensato di scrivere due righe metterle in busta e incaricare mia moglie o mio figlio di salutarvi qualora un domani mi succedesse qualcosa.......certo sto toccando ferro.....
Notte Erminio.

se non sbaglio sei franco, scusa ma ancora non ho memorizzato i nomi luigi domani fa i prelievi con l ecocardiogramma e lunedi farà la tac, sono un po anzi tantissimo agitata spero che la terapia funzioni e ci diano buone notizie. Tranquilli!!! non mi fregano più ho già preso l appuntamento per la prossima a gennaio.luigi non ha intervalli fa la cura ininterrottamente e la tac ogni due mesi. un salutone e una buona nottata .

sfogo Alberto
 

condivido il tuo pensiero, Alberto, anche se credo che a volte sia difficile per chi si distacca forzatamente dal forum ritornare sui propri passi e fare un cenno. E' una piazza coinvolgente (questa notte addirittura ho sognato di voi =-O ) anche perchè i mali comuni uniscono tutti quelli che si sentivano prima esiliati in questo strano pianeta dove tutto è così forte: le attese di tac e risultati, le speranze, a volte deluse... ma si continua, ed insieme è molto meglio. E'forse per questo che ci sono immersioni totali e fughe repentine, dalle stelle alle stalle, "per aspera ad astra"...
Pazienza Alberto, ci siamo tutti quanti. Mio figlio usa la parola "TRANKY"...
Franco, che ci fai sul divano? quanti pilloloni ti mancano? Cristiano ha preso domenica l'ultimo sutent 25 del primo ciclo, ora va avanti solo col nexavar per 15 gg, ma è in branda pure lui, sarà l'età... :-!

gemelli per Luigi
 

Rosa, anche Cristiano come Luigi ha una patologiea differente da quella degli altri sutentiani, e prende nexavar e sutent, ma TUTTI abbiamo in comune le stesse identiche problematiche, la bestia è una bestia per tutti.
Dato che è tardi e i mariti dirmono, che dici, ti va un bel bicchiere della staffa? Io ho bisogno qualcosa di alcolico, magari un nocino o un liquore alla liquirizia. O un limoncello. Eh? Che dici, Rosa? Magari anche 2 risate ci faranno bene. dai, ti suono il citofono e scendi, ok?

SCUSATE , faccio tanti post perchè ancora non ho imparato e scrivo in diretta.:confused:

grazie
 

lo voglio dire al mondo intero, GRAZIE GRAZIE GRAZIE.
Chiunque di voi abbia bisogno di qualunque cosa sappia che ci troverà.
Avevamo stanziato una cifra per i farmaci, e grazie al forum abbiamo molto risparmiato. Sappiate che questa cifra rimane a disposizione di quelli che possono avere bisogno, per visite, farmaci e quant'altro.
Non abbiate timore di domandare.
Un abbraccio a tutti, amici

sperimentazione
 

La cosa che mi fa incazzare di più in queste circostanze è che bisogna prima dimostrare che il protocollo, ideato da quel Signor Medico funzioni e, quando si sia dimostrato, il Giudice con sentenza motivata, può disporre che la vostra Regione rimborsi per intero il costo dei farmaci.

Chi non potesse permettersi certi costi della sanità, sarebbe costretto a soccombere? Invece, io penso che, quel Medico, avendo dimostrato che teoricamente si può azzardare a dare luogo a quella sperimentazione, le Auitorità preposte, dovrebbero fare ricadere sulla sua ricerca una piaoggia di miliardi affinché il tutto si concretizzi, anche se, malauguratamente con un nulla di fatto. Almeno un giorno si potrà dire, ci abbiamo provato. Intanto, spero vivamente che Cristiano potrà trarne i meritati giovamenti, visto che anche lui con grande coraggio e determinazione si sta sottoponendo a questo protocollo. Forza Cristiano, non mollare l’osso, perché stavolta credo che lo hai addentato come si deve! Un po’ di pazienza e vaiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

albonf
 

ho letto il tuo sfogo.
Indubbiamente sei stato e sei il motore trainante di questa discussione e dello scambio di esperienze tra i colpiti da questa patologia.
Credo,non per giustificare gli assenti,che se da un lato possa giovare condividere il proprio dramma personale,dall'altro rivangare e ricordare continuamente il proprio stato di patologia e sofferenze necessiti di una forza d'animo non comune.
le reazioni possono essere le più diverse e chissà quanti silenzi carichi di dolore e drammi psicologici stanno alla base di"sparizioni"che anch'io auguro temporanee.
Fatta salva la buona fede e ....l'educazione.
un caro saluto a te e auguri a tutti.

visita iov
 

ciao Franco, vai meglio oggi? quante pillole ti mancano alla fine di quaesto ciclo ? Mi pareva di ricordare che la tua visita è prevista x prox settimana, vero? DOmandax tutti esiste anche per la vostra patologia un indicatore di marker tumorale? Per pancreas CA19,9 , per fegato aldafetoproteina , per rene?

Buongiorno ragazzi,
scusate la nostra assenza, sicuramente non vi siete accorti...!!!!
Ho avuto un po' di raffreddore e mal di gola quindi la sera anzichè scrivervi finivo di sistemare cucina e sala e mi addormentavo in tempo zero sul divano..con a fianco il mio adorato maritino che piano piano sta migliorando,:-D le piaghette ci sono ma meno incazzate...la nausea purtroppo non se ne va..anzi ggi è più invadente del solito..ma pazienza un pasto in meno non è un grande problema..stasera cucinerò qualcosina che lo invoglia..
ma voi brave donnine di casa: Lorenza, Rosa, Matilde,Giuli...cosa preparate di buono ai vostri maritini per farli mangiare anche quando hanno questi problemi??
Un saluto ad Alberto che abbiamo visto preoccupato nei confronti degli amici che non ci scrivono più.. oggi che fai che piove a dirotto????:fiufiu:
Ah, auguri a Valentina,anche se in ritardo!
Bacioni :ciaociao::ciaociao:Paola

eccomi di nuovo tra voi
Non sono sparita, forse ha ragione nanni, a volte dietroi silenzi ci sono tanti tanti pensieri:wall: che non si ha la forza di condividere...

comunque andiamo oltre
Albe non ti venisse in mente di abbandonarci, ci lasci nella merda!

ora un po aggiornamento:
dopo giorni di convincimento Severino ha cominciato Nex
Oggi flebo zometa
Effetti collaterali ancora nulla, almeno credo

da oggi siamo tornati a frequentare il DH: terribile

Ho letto costantemente tutti i mess.: un abbraccio caloroso a tutti
Una nota dimerito a nanni: hai sempre le giuste parole e i giusti argomenti

baci
a dopo

zometa
 

esiste una vastissima bibliografia da più di 4 anni a firma dei più autorevoli specialisti sul rapporto significativo fra l'utilizzo dei bifosfonati e l'insorgenza di osteonecrosi avascolari localizzate alle ossa mascellari.
dott.Paolo Vescovi Azienda Ospedaliera Università di Parma(osteonecrosi dei mascellari e bifosfonati Terapia e prevenzione.).

INFORMATI BENE presso il tuo medico curante!!!!!!!!!!