Un'augurio di cuore al nostro carissimo Franco!!!!!! (scusa il ritardo)


Un'abbraccio velocissimo a voi tutti:Tommy,Paola e Edo,Monia
Lucy,Ern,Elly,Rosanna,Erminio,Manu,Vanni,Sony,Andrea,Domenico,Isa,Dany, Nanni,Franca, Myta e Gianmario,Bobo....ed altri che momentaneamente non mi vengono in mente.


Buona serata Freddy .

Cari utenti,
Sono stato lontano poichè il decorso di mio babbo non aveva novità sostanziali.
Ieri ha finito il primo ciclo di Sutent anche se ha dovuto interromperlo per circa 15 gg per l'intervento di radiochirurgia alla testa e per la flebite alle gambe.
Ora flebite risolta e oggi consulto a Siena post intervento: l'intervento è andato bene poichè la metastasi è stata bruciata, ma purtroppo la risonanza ha evidenziato una nuova lesione alla tempia di circa 5 mm.
Il radiochirurgo ha escluso per adesso un nuovo intervento di radiochirurgia poichè troppo ravvicinato al precedente e lo stato di salute del mio babbo è un pò compromesso per le cure ricevute precedentemente. Ci ha consigliato di fare due mesi di cura Sutent, richiedere TAC completa per valutare se altre metastasi sono comparse in altri organi... Poi se ci sono le condizioni se ne può riparlare. Ha detto che la radiochirurgia fa effetto per una lesione di max
3 cm e secondo lui in due mesi non dovrebbe superare quelle dimensioni.
Ci ha fatto capire però che ne nascono altre alla testa c'è poco da fare se non una radioterapia estesa.
Ho un forte presentimento che non ci ha voluto dire che è spacciato.....
In più da quello che ho capito il Sutent non fa effetto per metastasi celebrali.
Ora Giovedì abbiamo il consulto con l'oncologo che ci segue.
Vediamo quello che ci dice.
Un saluto.

Carissimi amici ciao a tutti. Grazie per gli auguri.
Rispondendo a Domenico, per quanto riguarda l’aggiornamento della lista con l’aggiunta della data di nascita, ripeta quanto ho già detto qualche tempo fa ma che nessuno ha visto o ascoltato. Sulla striscia di menù immediatamente sotto al titolo della discussione aperta, a sinistra c’è la voce “pannello utente”. Se cliccate su questa voce si apre una nuova pagina; sulla sinistra si trova una colonna con varie voci. Se cliccate su “Edit your Details” si apre, sulla destra, la pagina “Informazioni di registrazione richieste” e sotto “Informazioni opzionali” che potranno essere viste da tutti. Qui potete inserire la data di nascita (per le gentili signore anche solo il giorno e mese). Sotto si prosegue con le “Informazioni aggiuntive” quali una brevissima biografia (rinnovo l’invito a Marco affinchè aumenti lo spazio disponibile, se si può), residenza, hobby ecc. Ricordarsi alla fine di ogni variazione/inserimento di salvare le modifiche cliccando l’apposito tasto.
Tutte queste informazioni saranno visibili cliccando sul Nick name della persona che compare in alto a sx sul post e quindi cliccando su “Visualizza profilo pubblico“ e poi “About Me”. La sola data di nascita invece verrà visualizzata, dopo aver cliccato su “Visualizza profilo pubblico”, in alto a destra nella finestra “Mini statistics” anche con l’aggiornamento automatico dell’età (sic, sic!!). Ognuno di noi potrà farsi una lista propria con le informazioni che interessano = data di nascita (da inserire in un semplice programmino che evidenzia le scadenze = es. outlook); data di iscrizione al forum; tipologia di tumore; persona interessata ecc. Penso proprio che si possa fare e con il minimo impegno di ciascuno.
Adesso veniamo a noi.
Caro Vanni non prestare il fianco tristezza che è sempre in agguato. Tuo suocero Antonio si rimetterà al più presto anche se un’ischemia non è da sottovalutare. Ti do un consiglio, come a tutti gli altri: registra una breve anamnesi di tuo suocero, con l’elenco di tutte le terapie in corso, gli esiti di esami e tac, gli interventi fatti, l’allergie, l’indicazione del centro ove è seguito e del medico che lo segue ecc. su una chiavetta USB e portala sempre con te, o meglio con lui, ogni volta che si reca in ospedale o quando andate in vacanza; potrebbe rivelarsi molto utile e farebbe perdere poco tempo a chi dovrà occuparsi di lui in “terra straniera”.
Rosanna cara grazie del ragazzino, in effetti sia il cuore che la testa sono quelli di 30 anni fa (purtroppo solo quelli). Sei stata registrata!!
Davi, non cedere alla disperazione! Non penso minimamente che tuo padre sia spacciato e sicuramente non era questo che il chirurgo intendeva dire. La radiochirurgia come la radioterapia sono indicatissime per le metastasi ossee ed ha ragione nel dire che in soli due mesi una metastasi di pochi mm non arriverà a più di 3 cm. Il sutent ha poco effetto sulle metastasi ossee ma può essere coadiuvato da altri farmaci specifici. Forza e coraggio ed un caro saluto a tuo padre (come si chiama?).
Isa ma che bella vita avventurosa che hai avuto! Adesso mi spiego perchè parli così bene le lingue. A maggio, forse, Enrico andrà in Inghilterra per una stage di 5 settimane: una di college e 4 di lavoro presso un'azienda. Il tutto è organizzato dalla scuola. Per accedere al progetto dovrà aver superato tutte le verifiche con un mese di anticipo rispetto ai suoi compagni, speriamo!!!
P.S. ho scoperto che ci si può organizzare anche col calendario del forum che si trova in alto sotto il titolo

ciao a tutti , mi dispiace sentie delle notizie sul papà do davi ma non cedere alla disperazione certamente ci sono altre possibilità non arrenderti, senti alti pareri, il chirurgo dice la sua ma senti anche l'oncologo, avete provato la radio metabolica? si puo usare nel suo caso? io la butto cosi sono una pazinete e parlo per sentito dire, ma ogni lasciata è persa, quindi mai disperare anche se lo so è dura ti abbraccio speromche nei prossimi giorni si apra qualch spirarglio.
vanni non temere presto si rimetttera tanti auguri anche a voi.
un saluto affettuoso a tutti

per rispondere a 2525pet, la due metastasi in questione mio babbo ce l'ha alla testa non alle ossa.
la prima (diagnosticata a novembre) è stata bruciata, la seconda è apparsa con la nuova risonanza effettuata la settimana scorsa.
Il medico a questo punto vuole vedere (aspettando due mesi) il decorso della malattia: se rimane la singola metastasi e non ci sono altre lesioni estese ad altri organi, ci riprogramma un nuovo intervento di radiochirurgia (sempre che mio babbo sia in condizioni di sostenerlo), altrimenti farà probabilmente la radio a tutta la testa tanto per provare.....
Nel frattempo si procede con il secondo ciclo di Sutent e speriamo.
Volevo sapere eventualmente se il Sutent può avere efficacia anche per le metastasi alla testa.
Grazie di tutto.

Ciao a tutti!
Sono sempre vivo!! Mi sono assentato qualche giorno dalle discussioni ma...ci sono. Mercoledì scorso ho fatto la TAC che ancora non e' stata refertata,giusto per stare un po' sulle spine. Vi penso sempre tutti quanti e leggo sempre i post.
Sono vicino a tutti quanti,in tanti non state vivendo un felice momento e mi dispiace tanto;questa e' veramente una brutta malattia che spesso ci offre qualche cosa di nuovo regalandoci momenti duri. Io vado avanti ma ultimamente ho poche energie,e' sicuramente causato dal lungo periodo di assunzione del sutent che mi crea dei forti disturbi alla tiroide. A Milano mi hanno consigliato la pillolozza x stabilizzare i valori,ora faro' una visita specialistica dall'endocrinologo e vediamo.
Devo correre dalle bimbe.....buonanotte a tutti.

Buongiorno a tutti, Vanni ho appena letto di tuo suocero, ma vedrai che si rimetterà presto, l'ischemia non è sicuramente un'influenza ma si risolve. Davi, non pensare al peggio...mai, questo io l'ho imparato proprio in questo forum, bisogna avere tanta speranza, non darsi mai per vinti anche se le situazioni sembrano complicarsi, anche perchè, per esperienza ti dico che quello che dicono i medici non sempre è vangelo, ognuno di noi reagisce in maniera diversa. Se posso mi ricollego nella pausa..a più tardi, buona giornata a tutti...Elly

innanzitutto TANTI AUGURI A FRANCO, ti auguro anche di poter festeggiare il tuo compleanno con una bella mangiata. per quanto riguarda il tuo suggerimento di inserire i nostri dati sul profilo, ritengo che non sia una buona idea, in quanto sarebbero visibili da tutti quelli che si affacciano sul forum. Di noi ci si può fidare, ma non si può garantire l'onestà di chi naviga. Non bisogna avere troppa fiducia perchè in rete ci sono molti sciacalli.
Ora un mio piccolo aggiornamento.
Ho ancora il drenaggio, ora il chirurgo ha provato a togliere l'aspirazione, è solo in caduta. Esce ancora liquido, meno di prima, la gamba è ancora dolorante e gonfia, non più come prima. Mi da più fastidio la gamba che la ferita, che ormai è quasi guarita. Nessuna notizia dell'esame istologico, ma quanto ci mettono!!!! In più mi tormenta una stitichezza mostruosa....
Io dovrei riprendere la terapia, ormai sono alquanto in ritardo, spero di non avere brutte sorprese alla prossima tac.
Non pensavo proprio che avrei avuto un postoperatorio così difficile.
Meno male che ho deciso di non farmi operare a dicembre.....
Un abbraccio a tutti, in particolar modo a chi ha speranze vacillanti.
Adriana

Auguri a Franco per il compleanno e a Purpose per una pronta guarigione.Un saluto a tutti

Ciao a tutti cari amici,

ho letto i vostri post, mi dispiace che sia un mese non facile per tanti...troppi!!! anche da noi oggi il morale non vola molto alto, nonostante un bellissimo sole, cielo azzurro e tanta neve in giro per le strade. Il Don ha sempre meno appetito, nonostante cucini un mucchio di manicaretti, però gli manca proprio la fame, questo oramai da diversi giorni. Ancora mangia, ma contrariamente a prima, devo stargli dietro, oggi mi sono ridotta a dirgli "dai, finisci questa fettina di prosciutto cotto, pensa agli haitiani, cosa non darebbero!". Era un'unica fetta nel piatto sin dall'inizio....ed era l'unica cosa che gli andava davvero di mangiare! Pazienza....vedremo nei prox giorni, magari è una cosa temporanea che come è venuta, passerà.

Un abbraccio grande a tutti e tutte, sempre mano nella mano. Isa

Cari amici, le cose non sembrerebbero andare per il verso giusto. Antonio questa mattina è stato trasferito in terapi intensiva in quanto il quadro clinico dopo il ricovero è peggiorato. I Medici hanno detto che il cuore funziona per 1/3 e questo fatto sicuramente dipende dalla terapia del Sutent che è stato immediatamente sospeso; vi ricordo che mio suocero ha 74 anni e dal 9 di dicembre prende ogni giorno in maniera continuativa la dose da 37,5. Faceva poca pipì e dava quasi l'impressione di essere un pochino assente anche se a domanda rispondeva in maniera adeguata. I medici ci hanno detto che tutto è legato ad un filo, anche se in tarda mattinata, ha mangiato qualcosina e bevuto un bel succo di frutta e anche grazie al catetere che gli hanno messo è riuscito ad urinare. L'importante per ora è che possa superare questa fase così critica, anche se penso che oramai il Sutent potremo scordarcelo. Sono le 17,30, come ieri sono in negazio per permettere a lena, mia moglie di andare a trovare il padre. Speriamo bene, anche con l'aiuto delle vostre preghiere.
Vanni

Caro Vanni, speriamo, qui non rimane altro da fare.
Le cose non vanno per niente bene anche qui, non riesco nemmeno a parlarne, troppo complicato.
Un caro saluto a tutti quanti.
Monia, stai meglio?
Carissima Rosanna, grazie per il pensiero delicato.
Myta, novità?

Daniela

Amici vicini e lontani,buonasera,mi collego perchè vi ho proprio impressi nel cuore ...intanto un bell'augurio di buon compleanno a Franco anche se in ritardo e per nn smentirmi e nn farvi perdere il vizio.allego un bel ricordo gioioso di Franco con familiari ...

Vanni e Daniela coraggio, le mie, le nostre preghiere sono solo per voi. Auguri

Un anno fa...............