Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Condoglianze anche da parte mia Cristina

Buonasea a tutti.....posto anche qui il messaggiodi facebook xke so che ci sono persone,tipo bobo che hanno fatto la sterotassica. Siamo appena rientrati dalla visita oncologica, ho chiesto informazione sulla radioterapia stereotassica e mi e" stato risposto che si puo fare solo in presenza di un unico nodulo(polmonare nel caso di mio padre), ne sapete qualcosa?? Mi ha detto anche che e' un intervento chirurgico....io pero' so che esiste la chirurgia e la radioterapia sterotassica, e la seconda si fa nel caso in cui nn si possa intervenire chirurgicamente.....mi sbaglio????????

Non vorrei aver interpretato male, ma mi sembra che oggi, oltre a Serafino papà di M.Angela e Luigi marito di Cristina, ci ha lasciato anche il papà di Titti. A tutte le famiglie le mie più sentite condoglianze ed alle care amiche un fortissimo abbraccio sapendo benissimo che le parole, in questo momento non contano nulla.......

Cristina è sempre un forte dolore apprendere queste brutte notizie.
Ti sono vicino.
L'unica cosa che potro' fare, rivolgere una preghiera al nostro Signore per il tuo caro Luigi e per te
Un caro saluto Antonio

La radioterapia stereotassica sostituisce l'intervento chirurgico invasivo e più invalidante.Io sono stato trattato per due metastasi bilaterali (4 in tutto) in quattro sedute.Non ho avuto effetti collaterali e conoscerò gli esiti con la tac di Gennaio poichè il trattamento stereotassicco prosegue nel tempo.
Un saluto

Il messaggio era in rispota a Freccialata.Scusate la confusione ma sarà l'effetto delle libagioni di ieri per festeggiare il mio 66 compleanno!!!

AUGURI BOBO buon compleanno
PS: cosa significa "il trattamento stereotassicco prosegue nel tempo", devi fare altre sedute di radio?

A causa di problemi internet per cambio gestione, non mi è stato possibile collegarmi dal 28/10, sono molto rattristato dalle notizie appena lette !


Un forte abbraccio a Cristina e Titty !

Ciao a tutti
Giuseppe

Non devo fare altri trattamenti,ma una visita di rivalutazione a Gennaio perchè la dose del trattamento ha effetto nel tempo.Nel foglio consegnatomi a fine trattamento si parla di Radioterapia stereotassica ablativa.
Un saluto a tutti

Salve sono Mariella mi presento sono la moglie di una persona incappata in questo accidentaccio di li renale lo chiamo così perché i altro e incappare in un k mammario che tu apri internete e ci sono miliardi di siti e di ricerche altro e il k renale di cui anche gli oncologi si chiedono: perché esiste un k renale? Sono contenta di aver trovato questo forum ho visto che vi si possono attingere informazioni importanti. Mio marito 2 anni e mezzo fa ha avuti una nefrectomia radicale rene sinistrio di ka papillare tipo 2 di 11't cm . A giugno 2013!recidiva locale di 6 .cm rioperato ma con l argine di exeresi dubbi ora siamo di nuovo punto e a capo controlli trimestrali e senza una terapia di supporto ufficiale perché mi hanno detto che non esiste Noi in questo momento stiamo tentando in via preventiva il metodo di bella qualcuno di voi è affetto da papillare tipo 2.

Si hai ragione Gino non fa differenza ma su FB mi viene più facile muovermi tra domande e risposte e solo per questo se tu mi potessi inserire mi faresti un piacere

Scusate sono nuova del gruppi sono la moglie di un malato di k renale e mi farebbe piacere entrare nel vs groppo FB posso sapere cosa fare

Ciao MARIA!!! Benvenuta in piazzetta sutent. Per scambiare opinioni chiedere consigli e tante altre cose non necessariamente bisogna far parte del gruppo di fb. Questo è il forum primario che nasce proprio per tale finalità. Vero che esiste anche il villaggio della speranza molto più veloce come termini di comunicazione su fb. Raccontaci la storia di tuo marito, il posto in cui ti trovi la struttura che ha in carico tuo marito e quanto di cui ci vuoi portare a conoscenza. Dopo invii a Gianfranco Pettinao (2525pet) una richiesta di amicizia
al resto penserà lui !!!


Un saluto GINO

Ciao Maria, ti do a malincuore il benvenuto su questa piazza. Aiutaci a conoscerti meglio, come giustamente dice Gino. Qui o là non fa differenza, siamo gli stessi.... ciao a presto

Grazie bobo, allora credo proprio che chiedero' un consulto al centro specializzato visto che l oncologo a noi ha detto che si poteva fare solo in presenza di una metastasi polmonare!!

Ieri sono stato dal mio oncologo per risultati tac. Ho chiesto informazioni per la Radioterapia Stereotassica Ablativa, è rimasto sorpreso che conoscessi l'esistenza di tale metodo, io gli ho risposto che frequentando il nostro forum tutto è possibile
Dopo un po di suoi ragionamenti e aver ricontrollato le lastre della tac, ha convenuto che si potrebbe prendere in considerazione questo tipo di intervento (solo per alcuni noduli). Presto mi metterà in contatto con la dottoressa Marta Scorsetti, del Cancer Center Humanitas di Rozzano a Milano per valutare un eventuale intervento.
Allego due link del centro Humanitas, dove la stessa Dottoressa spiega il metodo Radioterapia Stereotassica
http://www.cancercenter.it/notizie/2...-polmone.shtml
http://www.humanitas.it/pazienti/tra...ssica-corporea
Antonio

buongiorno a tutta la piazzetta, chiedevo suggerimenti per le borse sotto gli occhi (leggero edema) che mi si creano alla fine di ogni ciclo. qualche pomatina o impacchi di camomilla, che so...
ciao a tutti

Mauro, quando assumevo Sutent, mi si gonfiava la zona perioculare, ma nella pausa. Assumevo dei diuretici e facevo impacchi con compresse che trovavo in farmacia.

Mirto Maria, benvenuta in questo forum, ci puoi dire di dove sei, forse sei vicina a qualcuno di noi!!!!! Forse non fanno terapie perchè sono stati eliminati i noduli e la terapia si fà in presenza di metastasi.
Un abbraccio
A