Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Benvenuto Giuseppe61, certo che non ti sei fatto mancare nulla, per quanto riguarda gli interventi!!!!!! Ho letto che hai avuto delle recidive e metastasi dopo circa dieci anni dal primo intervento.... a me, le metastasi sono comparse dopo 13 anni, quando mai più pensavo al carcinoma renale!!!!!! Io non ho più fatto interventi, perchè le mie meta sono per lo più tutte localizzate nel fegato e ne ho tantissime. La recidiva nella loggia del rene asportato è sempre rimasta stabile, mentre quelle epatiche sono aumentate di volume e di numero dopo una stabilità di 3 anni dovuta al Sutent. Da aprile 2012 sono passata ad Afinitor, che tutto sommato sta facendo un buon lavoro. Con questo farmaco ho avuto una regressione e ora stabilità.
Spero che tu rimanga in questo forum per condividere le tue esperienze e le nostre.
Un abbraccio
Adriana

Oggi triste ricorrenza: Un anno fa il nostro carissimo amico Marco ci ha lasciati. Carissimo Brontolo spero tanto tu sia felice nei campi in cui ti trovi, rincorrendo cani e lepri che ovviamente non ucciderai.... Cara Giulietta in questo momento particolare ti sono vicino. Un abbraccio

Grazie Franco,grazie di cuore.Un affettuoso saluto a tutti voi

ci risiamo, dopo l'intervento sul rene del 2009,un nuovo intervento per recidiva sul muscolo psoas nel 2012 ,eco addome negativa ,tac torace evidenzia area di rimaneggiamento osseo di natura litica,di verosimile natura secondaria,in corrispondenza dell'arco laterale della VI°costa di destra,che appare rigonfia,con interruzione della corticale ossea ed estensione limitata nei tessuti molli limitrofi
martedi appuntamento ad Arezzo,meno male che era un controllo programmato,ho il morale sotto zero ma leggere il forum mi da un po di coraggio
grazie di esistere a tutti
ps fatte due scinti nel 2009 e nel 2012tutte negative

Ciao a tutti, martedì mattina Tac. Comincia la settimana di attesa, ansia..... panico Ho molte aspettative, da questa tac dipenderà il mio immediato futuro Comunque io sono qui, sia fatta la Tua volontà|

In bocca al lupo Maestro Franco!!
Qui tutto ok si lotta,per la salute, si ringhia e si fa di tutto per resistere, lavorativamente parlando, a questo momento di......cca!!..aspettiamo tempi migliori!!!

E' un bel po' che non ti fai più sentire, faticavo a ricordarmi di te, per cui sono andata a rivedere i messaggi precedenti, su cui ho letto che ti volevano sospendere il Sutent. Come si è poi evoluta la cosa?????
un saluto
Adriana

Terminata la via crucis delle visite:la tac ha evidenziato stabilità per cui la cura Sutent continua a dosaggio 25.00 per quattro settimane e due di interruzione:l'oncologo ritiene opportuno non interrompere il sutent perchè non vi sono indicazioni di tal genere in letteratura.Anche la visita radiologica ha confermato la stabilità e mi hanno dato l'indicazione di un nuovo controllo con tac fra quattro mesi per osservare il risultato della terapia stereotassica.
Franco:scusa la mia curiosità,quale svolta potrebbe darti la Tac.Un saluto a tutti e in particolare a Giuseppe 61 ultimo arrivato in piazzetta

Bobo l'oncologo, data la mia lunga stabilità con sutent, ha deciso di applicare una nuova linea di pensiero emersa da un convegno tenutosi l'anno scorso: sospendere ogni terapia per dare modo all'organismo di disintossicarsi completamente. Ogni 4 mesi tac di rivalutazione e si proseguirà così fintanto durerà la stabilità senza terapia. Se dovesse riprendere l'avanzamento si tornerà al sutent che, essendo il fisico nel frattempo disintossicato, risponderà meglio. Come puoi capire le speranze sono tante

x purpose
il sutent è stato sospeso nel dicembre 2012,perchè ,dopo la rimozione della recidiva , il protocollo non prevede la somministrazione in assenza di malattia.controlli sempre negativi fino all'ultimo,nessun dolore.
dopo il colloquio ad arezzo,nuovi esami sangue e elettrocardio e inizio terapia sutent,scinty, ,probabile integrazione con zometa,se non ho capito male,rivalutazione tra 3 mesi
è dura ,ma vedendo gli altri che affrontano la malattia con grande coraggio spero di trovarlo anch'io soprattutto per la figlia che ha 6 anni
speriamo che la scinty non evidenzi altri problemi,ogni doloretto adesso è un campanello di allarme
saluti a tutti

CiaoBOBO ti volevo chiedere se già in passato hai preso la dose da 25 mg oppure vista la stabilità della tac l'oncologo te la consigliato ora

Saluti Gino

Oggi visita dermatologica. Da un anno circa avevo na piccola esione sul petto che ogni tanto si arrosssava. Dottoressa: "mmhmhm, sì, sì. E' decisamente un tumore della pelle, anzi sono tre! Uno grande e due piccoli. Vanno tolti immediatamente e fatto l'esame istologico. Senz'altro conseguenza della radiazione fatta nel 2008 e 2009". Giusto per ricominciare!........

x gino 59:era da almeno un anno che la terapia che seguivo consisteva in 14 girni a 37.50 e 14 giorni a 25,00;ora in seguito alla terapia stereotassica e alla stabilità verificata dalla tac mi è stata data la nuova terapia:fra 4 mesi nuova tac e nuova visita radioterapica per valutare il processo ablativo della stereotassica.
X Franco:i tuoi oncologi parlano di stabilità,ma non hai subito non è molto due interventi su metastasi? Comunque auguroni!!un saluto a tutti

Bobo47 mi puoi dire dove ti sei rivolto per la terapia sterotassica? Grazie

Bobo certo che avere questi risultati dopo un anno di sutent a questo dosaggio c'è da ritenersi soddisfatti!!! Ti faccio i miei auguri per la continuazione. La stereotassica è stata una tua richiesta o ti è stata consigliata da qualcuno??? Il dosaggio ridotto lo facevi per problemi di intolleranza o è stata una strategia del tuo oncologo??? Scusami per queste curiosità ma non ho letto i tuoi post e non conosco bene la tua storia


Un caro saluto Gino