Everolimus
 

Un Calorosissimo buon giorno a tutta la piazzetta!!!
Giuseppe, Everolimus lo conosco molto bene ed è da un pò di tempo che viene utilizzato, anche se prima considerato "compassionevole" ed ora non più,infatti al mio cambio sutent/nex avevamo parlato anche di questa possibilità. Io mi riferivo proprio ad un nuovo farmaco che dovrebbe ultimare prossimamente la sperimentazione....comunque al prox giro a Pavia chiederò. Ora ricordo anche che il dott mi diceva che Pazopanib ha ultimato la sperimentazione e può essere utilizzato come arma in più visti i buoni risultati, tant'è che io a questa sua affermazione ho esclamato:" Bene allora la lista dei salvatori fortunatamente si allunga!!"
Vado a fare un giro in bici in Francia........mi guardo la tappa del tour!!!
EDO.:ciaociao:

Altri farmaci
 

Ciao Edo,
grande !!!

Volevo sperare che si trattasse di un nuovo farmaco poi, l'attuale commercializzazione dell'Everolimus, mi ha portato a credere che potesse trattarsi di questo.

Tra l'altro, Pazopanib, dovrebbe essere un'altra ottima carta da giocarsi, se non ricordo male lo sta assumendo Freddy (Printie62) e non ha mai lamentato effetti collaterali.

Freddy, tutto ok ?!?!? Dacci un cenno !

Venendo a noi, in clima di cambio, l'apprensione che la nuova terapia non possa essere tollerata o efficace , non lo nascondo c'e', puoi immaginare quanto sollievo comporti sapere che ce ne stanno altre ancora in arrivo !!!

IL VERBO DEVE O DOVRA' SEMPRE ESSERE PENSARE POSITIVO !!!!

Con l'auspicio che arrivi quella giusta e risolutiva per tutti, saluto "tutti"
ciao :ciaociao::ok:
Giuseppe

saluti da Isa e notizie di Rosanna
 

Ma che è successo, con il caldo vi siete tutti messi a scrivere??! Se abitaste nel Sahara africano, fareste la gioia delle compagnie telefoniche! Meno male, buon segno. Al caro Giuseppe, direi di non essere pessimista e che finché ci sono terapie da cambiare, si va avanti alla grandissima! A Franco, che mi fa sempre sorridere, a Paola e Edo di tener duro, noi lumbard possiamo resistere a questo mix caldo-afa, a Franca che sono proprio felice che abbia sospeso per due giorni Sutent!, a Bobo di seguirci...parlando ogni tanto se vuole!, le barzellette sono ben accette sempre, a Lucy e Elly di farsi vive, a Matilde vorrei chiedere notizie della pianta di limoni, a Adriana, Ern, Erminio,Domenico, e a tutti, un abbraccio mentre cerco di nuovo di chiamare Rosanna.....cellulari inutili!!!!

Sono or ora in linea con Rosanna (sono riuscita a beccarla!!!) ma non sta bene, domani va in ospedale per un day hospital e dovrebbe riprendere la chemio e lo Zometa, sperando di riuscire a parlare con il suo oncologo. Ha un'emiparesi che ha preso la testa e ora la colonna vertebrale. E' in un momento molto difficile, ma sua figlia domani arriva da Milano. Ad agosto dovrebbe cmq andare a mare con lei. E' molto giù, perché costretta a stare a letto, seduta o sdraiata, 24 ore al giorno. Mi ha detto di salutarvi tutti, che spera di riuscire più avanti a ricollegarsi ma in questo momento fa proprio fatica e si sente molto confusa...

Ieri, dopo due cicli di sutent ho avuto una cattiva notizia. mi presento sono nuovo. Mi chiamo tommaso anni 42, operato di carcinoma renale sx febbraio 2008, gennaio 2009 adenoma surrenalico sx. Rmn di gennaio 2010 ha evidenziato lesioni secondarie lobo temporale dx operato con successo e surrenalico dx ipervascolarizzati, più nuovo nodulo rene dx. RMN di ieri ha evidenziato lievi incremento lesione renale da 2 cm a 2,5 cm. Metre il secondario al surrene da 3 cm a 6 cm con area interna necrotizzata (secondo l'oncologo potrebbe essere il farmaco). Secondo la Vostra esperienza dopo due cicli di sutent il farmaco ha già fallito o bisogna insistere o non vale la pena? siete voi i migliori consiglieri. Buona sera a tutti.

Tommaso "New entry"
 

Ciao Tommaso,
darti il benvenuto in piazzetta e' un eufemismo, purtroppo, la malattia c'e' e và/andrà combattuta :wall::wall::wall: . Qui ci si aiuta al meglio delle proprie possibilità, vedrai ci saranno risposte piu' autorevoli. Da parte mia, ti suggerisco di sentire a razzo un altro centro oncologico prima di prendere una decisione !
Se ci sono incrementi non la vedo bene, farmaci alternativi non mancano e la reazione agli stessi cambia da persona a persona. Per esempio, Edo, aveva lasciato il Sutent dopo un paio di cicli, se non ricordo male per intollerabilità, ora con Nexvar va alla grande nel tenere a bada l'alieno.

In bocca al lupo a te e a quanti, in questo momento, stanno avendo qualche problema di troppo nel lottare l'alieno.

Abbraccio tutti :ciaociao::ok:
Giuseppe

Caro Tommaso,
la presenza di area necrotizzata significa che il farmaco funziona.
personalmente proverei ad insistere portando al massimo il dosaggio.
in bocca al lupo ciao nanni.

Grazie a tutti voi, la vs. vicinanza è una spinta vigorosa. grazie.

Ciao NAnni, io sono della provincia di Chieti ma sono in cura allo IOV di Padova. é un buon centro, posso continuare a fidarmi. Grazie.

Forza e coraggio Frusa, prendi in una mano i consigli di Nanni e nell'altra inguaribile ottimismo di Giuseppe,e poi continua a camminare a passo spedito! Un abbraccio. Isa

Ciao Tommaso, sono Franco e FORSE ci siamo conosciuti allo IOV qualche mese fa con tua moglie.... sei tu???? Vedi Isa anche Tommaso (se è lui) è uno di quelli che mi appassiono a "catechizzare" allo IOV mentre aspetto la visita. Cerco di trasmettergli qualche briciola del mio pensare positivo. Mi dispiace del progredire della malattia ma effettivamente è troppo presto per capire se abbandonare il sutent o meno e la presenza di necrosi è un buon segno. Coraggio e forza, bisogna andare avanti. All'interno dello IOV c'è anche l'unità di endocrinologia oncologica diretta dal prof. Opocher, un ottimo medico come pure la sua assistente dott.ssa Zovato. Io sono seguito anche da loro e mi trovo molto bene. Se sei tu un caro saluto anche a tua moglie, se non lo sei non importa .... un caro saluto comunque:act:
Rosanna ma che mi combini???? non riesci ad inventare nulla di meglio per riposarti? Già non facevi alcuna fatica a camminare ma addirittura startene tutto il giorno a letto..... Per fortuna arriva Giorgia fresca fresca di matrimonio. Un abbraccio fortissimo e scusa per il tono scherzoso in un momento così serio.

Un saluto a tutti Voi!!! anche qui al mare si boccheggia siamo vicini ai 40°! scusate negli ultimi tempi la poca presenza, ma sono costantamente aggiornato.

Giuseppe 54
Capelli completamente bianchi e la dissinteria con cui oramai convivo non ho da segnalare nessun altro sintomo.
Non so chiaramente quando tempo ancora il farmaco svolgera' il suo benefico effetto, Pazopanib, sicuramente, almeno da quello che leggo nel forum a livello di effetti collaterali rispetto a tutti gli altri farmaci in uso e' di certo uno dei migliore in assoluto, ricordando poi che a me ha ridotto a zero svariate metastasi ai polmoni alcune di oltre 4 cm.

Speriamo bene Mercoledi 21 Tac e visita di controllo ad Arezzo!

FRUSA mia moglie e' della prov. di chieti (Val di sangro) tu di dove sei? siccome io vengo spesso da quelle parti se ti fa' piacere potremmo anche incontrarci
:ok::ok::ok: un in Bocca al lupo! prima di cambiare terapia senti piu campane,non ti fermarti alla prima!!!

Salutoni a tutti :ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Freddy.

Tommaso2, finalmente (si fa per dire) un altro abruzzese!
Oltre a Freddy e me che siamo di TE qui nel forum c'è anche Lucy di PE e Monia di S.Benedetto.

Isa le notizie che porti di Rosanna mi hanno molto rattristato. Portale i miei saluti. Chissà se con l'aiuto di Giorgia nei prossimi giorni leggerà i nostri mess?

un caldissimo saluto a tutti
ern

p.s. qui si naviga a vista

salutissimi
 

Ciao Bella gente. Anche qui a Benevento tanto caldo. Noi qui siamo ancora in attesa. Le piastrine sono un po' salite ma secondo la dottoressa ancora non basta e quindi aspettiamo lunedì. Io non dico ancora nulla ma prima o poi chiudo il telefono e mi nomino oncologo personale. Dico così ma ho tanta stima, tanta fiducia e sono gratissimo a Samantah Mignogna che si è dimostrata davvero una gran persona ed un ottimo medico. Papuzzo intanto se la spassa DeSutentato.
Noi cerchiamo di ipotizzare una vacanza e chissà.
Frusa, alla domanda vale la pena la risposta è... sempre!!!
Tra l'altro mi sembra anche che per te valga la pena ancor di più perché funziona... Sii fortissimo che qui ne abbiamo tutti bisogno...
Un baciotto a tutti
Domenico

Saluto tutti.
Giuseppe 54 io sono di Altino, fammi sapere il paese di tua moglie.

benvenuto e una richiesta
 

Benvenuto a FRUSA e una richiesta di LORENZA se qualcuno ha una eccedenza di almeno una diecina di pastigliotti sutent contattarla per favore , grazie.
Buona serata a tutti Erminio

Ciao a tutti!
Quì in Sardegna c'e' veramente tanto caldo!! fortunatamente c'e' un bel mare che aiuta a superare queste giornate con temperature incredibili.
Benvenuto Tommaso,per quanto riguarda il sutent ,al posto tuo, sicuramente proverei almeno 4 cicli a tutto fuoco per cercare di arrestare il mostro stando anche a letto se necessario a causa degli effetti negativi ma tenterei di stabilizzare almeno la malattia senza nessuna tregua. Ci vuole veramente tanto impegno,la forza l'avrai durante il percorso. Dai un po' di fiducia al farmaco. Buona fortuna!
Buonanotte a tutti!