Artico&company
 

Cara Laura, come dicevo in qualche post precedente, se non si è supportati da uno staff medico competente, nei nostri casi diventa davvero dura andare avanti. Purtroppo molti medici oncologi hanno scambiato il sutent per un beverone da poter distribuire a chicchessia, quando anche si permettono di tentar e di fare regredire il carcinoma principale con le conseguenze che sappiamo su persone a noi note. Il succo del discorso è sempre quello, ormai con l’entrata in uso di questa medicina, pensano di saltare le operazioni chirurgiche, cosa che più sbagliata non ci possa essere salvo, quei casi inoperabili. Teniamo anche presente che quando io non avevo ancora eseguito le mie tre operazioni, alla tac si vedevano solo tre millimetrici nodulini per polmone, invece poi quando hanno aperto ne sono andati ad individuare, 24+1=25; io non so se il sutent in quel caso avrebbe potuto tenere a bada tutto quel ben di Dio, sta di fatto che non essendoselo trovato in mezzo ai cabbasisi, si è concentrato a lavorare sull’unico nodulino che nel frattempo si era fatto vedere, dando dei risultati soddisfacenti, eccetto la dispnea che mi colpisce ogni volta che non lo assumo.
Tornando alla tua Mamma, a questo punto, cambiare ospedale è quantomeno il minimo che uno possa fare, sbattendo violentemente la porta in faccia a certi soggetti che si credono di essere dei padri eterni, solo perché a suo tempo avevano conseguito una laurea, spesso con i punti della mira lanza. Permettimi un consiglio, individua un bravo chirurgo toracico e, senza passare per l’oncologia informati se il caso di Mariella possa essere passato per la chirurgia, in caso affermativo, non esitare a farle fare il trattamento, purchè quella struttura adotti la laser terapia in modo da preservare la maggior parte della superficie polmonare. Un abbraccio.

Paola, okkio alla spesa, se quello mangia così ho l’impressione che dovrai fare qualche straordinario per mantenerlo!!!!!!!!!!!!!!!:ok:

nevica
 

Buongiorno a tutti,
oggi ci siamo svegliati sotto una copertina di neve......a dopo dormiglioni!!!:-):ciaociao::ciaociao:

E neve sia!!!!
 

Che bello svegliarsi al mattino e trovare tutto bianco!!!! Le strade sono un pò un macello ma la neve ha sempre il suo magico effetto...
Oggi so comincia con il nexavar, papà non ha più dolori, però l'umore non è il massimo, stiamo valutando se fargli affiancare uno psicologo, ma non so se una buona idea....
Paola porca zozza mi vieni a Valdobbiadene e non mi avvisi??? Avevo visto che venivate a Padova, ma se sapevo che poi sterzavate anche per Valdobbiadene potevamo trovarci, noi siamo molto vicini al paese del Prosecco!!!
Va bè dai sarà per la prossima volta.
Proprio ieri pensavo che sarebbe bello per mio papà incotrare qualcuno che ha la sua stessa patologia per confrontarsi visto che a volte sembra che con noi non si esprima perchè non possiamo capire quello che sta provando e sicuramente non ha tutti i torti....
Laura a parte discussioni e arrabbiature ovviamente meritate con lo staff medico ,che io lascerei in un secondo momento, correrei immediatamente a sentire un'altro parere, io sarò anche troppo impulsiva, ma a certe cose il tempo lo si deve trovare!!!Non hai nessuno che ti può aiutare?

Ora vi devo lasciare
a più tardi, Ross

Cari amici buongiorno a tutti.
Ho letto con attenzione i post precedenti, questo in sintesi il mio pensiero:
Bobo, a me era sfuggito il fatto che sei in sospensione cura. Ma mi domando, con un certo orrore, niente cure da settembre a dicembre??? Visto che il tuo oncologo non vede di buon occhio il sutent per la sua tossicità, se a dicembre malauguratamente, visto i tre mesi senza alcuna cura, la malattia dovesse riprendere che protocollo applicherà?? Non sono per nulla d’accordo con lui e condivido il pensiero di Alberto. In bocca al lupo e per il momento non ci pensare.
Erminio sono felice che questo forum ti aiuti nei momenti no. Continua a crederci, siamo tutti qui per farci compagnia. Io ho lo stesso tuo programma, per cui mercoledì sera brinderò alla tua salute.
Laura, sono dispiaciuto per l’esito della Tac. Immagino come si senta Mariella. Comunque ricorda che, anche se hai un lavoro nuovo e non ti spettano ferie o permessi, puoi sempre usufruire della legge 104 con tre gg di permesso al mese retribuiti. Devi fare domanda all’INPS (comunque rivolgiti presso un patronato) sempre ammesso che Mariella abbia avuto l’invalidità. Quanto successo forse non è in collegamento con il comportamento di Artico, comunque glielo sbatterei in faccia perché nessun scienziato al mondo può dimostrare che non ci sia concausa tra il progredire del male e la cura fatta in quella maniera. Un forte abbraccio a Mariella e sii forte e caparbia come sempre senza tralasciare i consigli di Alberto che mi sembrano buoni.
Ieri sera è stata una serata eccezzzziunale: serata in discoteca e pizza, il tutto con ottima compagnia di amici di sempre.
Un caro saluto a tutti, buon pranzo ed a risentirci a presto. Ciao da Franco :ok::ciaociao:

Evviva la neve.
 

Allegato 142 Ecco il paesaggio che ho visto dalla finestra qyesta mattina quando mi sono alzato. La neve dà sempre un senso di allegria e ci riporta indietro negli anni (chissà perchè poi?):ok::act::mm:

x Franco
 

x il mio oncologo la cura d'elezione è l'intervento chirurgico; le terapie sono
di supporto e sono da amministrare in base a protocolli scientifici.:ciaociao:

protocolli
 

Bobo, condivido quanto da lui detto per quanto riguarda la cura d’elezione, speriamo bene per tutto il resto, tenendo presente che gran parte dei protocolli scientifici nel corso degli anni sono andati miseramente falliti.

Cari amici un cordiale saluto a tutti. Mi scuso per la mia assenza in questi giorni, ma come vi avevo accennato in precedenza ho avuto dei problemi (e che ancora ci sono) che mi avevano demoralizzata.Ma come si dice, la vita continua e bisogna lottare e io e luigi lotteremo con tutte le nostre forze. Cara LAURA io prima di fermarmi nel centro in cui e sottocura LUIGI ho girato molti centri oncologici ma per quanto riguarda l'epatocarcinoma, non so se ha te possono essere utili. Ti posso suggerire il prof. BARONI al policlinico gemelli e' molto bravo. gli altri che conosco sono per il fegato. LUIGI ora e' seguito all'ospedale G.B.GRASSI di Ostia,in DH ci sono oncologi molto bravi e soprattutto umani e cosa piu importante sempre disponibili in qualsiasi momento per qualunque problema si presenti. Ora una notizia bellissima,ieri sera dopo 4 mesi Luigi e stato benissimo e abbiamo fatto una bella cenetta con amici UN MAIALINO CASARECCIO!!!!!!! CHE SERATA STUPENDA ho rivisto il mio LUIGI di sempre, ERA FELICE. Ora vi saluto un abbraccio a tutti. NON POTEVO NON FARVI PARTECIPE DELLA MIA GIOIA. CIAO LOVY

rosa
 

E bene Luigi!!!! godetevi questa vittoria! una bella cena con gli amici è sicuramente una piccola grande vittoria sul mostro...:act:
Laura ti scrivo un mess priv.
Lorenza

Rosa&Luigi
 

Rosa, finalmente ti si sente più sollevata! Tutti noi stiamo facendo il tifo per Luigi, dargliene atto e digli che non sarà mai solo.
Un giorno, se le cose si metteranno per il verso giusto organizzeremo una mega porchetta tutti noi insieme! Un abbraccio.

Si ricominicia..
 

Si ricomincia con la bomba, anche se in forma ridotta, con la speranza di avere effetti collaterali meglio soppostabili, ma quello che è più importante è che non peggiori le metastasi.

Per il momento un abbraccio a tutti e buona serata.

Ivan

ZZZZzzzzZZZZZzzzz si dorme?

luxuria
 

Buon pomeriggio a tutti. Avendo constatato che qui non si muove una foglia, mi prendo la libertà di aggiornare il forum che quella bella gnocca di Luxuria, ha portato a casa un risultato buono ed uno cattivo, quello buono è che ha vinto, invece quello cattivo è che non è stata trombata!
Detto questo, quando l’ho vista in tv, mi sono atterrito, ho pensato, questa si fa di sutent, talmente era gialla/o!
Vabbè lasciamo perdere, è che accidenti, qui non si può divagare molto, se no administrator mi fa il mazzo; comunque va bene così, altrimenti mi invento un colpo di teatro ogni cinque minuti.
Ivan, lasci trasparire qualche preoccupazione riguardo il dosaggio ridotto, non ti preoccupare, qualche ciclo così non può pregiudicare nulla, se fossi io, suggerirei al tuo oncologo di accorciare a due settimane la pausa con quel dosaggio. Va benissimo le tre settimane con dosaggio a 50 mg, ma consentimi, ho qualche grosso dubbio sul dosaggio a 37,5 che possa andare altrettanto bene. Ovviamente come al solito spero di essere smentito dai fatti.
GianCarlo dagli USA, spero stia procedendo bene per te. Visto che ormai fai parte di questa famiglia, non ti è consentito allontanarti più di tanto!!!

alberto il solitario
 

ciao Alberto! Sei stato tutto solo troppo tempo! eccomi in piazzetta. Ti va un caffè aromatizzato all'amaretto?
Qua oggi va un po meglio, ma ho imparato che è meglio dirlo sottovoce, altrimenti il regista si infuria e ci punisce con un'afta, una febbricola, una diarrea o... peggio ( cose innominabili :-! ).
Come stai andando tu col 37,5?
Domani noi andiamo a genova dal prof.
A più tardi, ciao.
Ah , ma... è già finita l'isola dei famosi?

6° ciclo
 

GIULY ALBERTO FRANCO non preoccupatevi so che sara' lotta dura, ma senza paura! Grazie a GIULY per il ragazzo!
Sono partecipe della gioia di ROSA e LUIGI un grosso in bocca al lupo. Domani oncologo e via con il sesto ciclo, fino all'antivigilia di Natale.
Ciao a tutti Erminio

Pet
 

Ciao a tutti..
oggi Pet a Milano, Edo aveva l'esame alle 08.30, alle 11.30 non era ancora uscito, potete immaginare la mia preoccupazione elevata all'ennesima potenza, il ritardo era dovuto un po' a loro, incasinati con gli appuntamenti...e un po' al fatto che hanno rifatto il "passaggio" sulla zona addominale per ben 3 volte perché hanno trovato una captazione del farmaco nella zona vicino all'intestino non capendo se si tratta dello stesso o dell’altro rene, la radiologa ha aggiunto anche che se si tratta dell'intestino è talmente pieno di scorie e tossine che non poteva pronunciarsi più di tanto, doveva interpellare un suo collega che oggi non c’era, così il referto ce lo consegneranno venerdì mattina…poi vi diremo...Invece la metastasi al mediastino è leggermente più grossa,..l'unica cosa che posso fare adesso è sperare. Uffffh . :nono:
Venerdì cmq abbiamo già l’appuntamento nel pomeriggio dall’oncologo a Pavia. Help.

pet di Edo
 

Paoletta, non angosciarti... La tac di luglio era andata benone, mi pare... dopo ne ha più fatte ? scusa ma ho perso il conto... Prima di trarre conclusioni aspetta che refertino completamente l'esame. E comunque da quanto leggo a volte ci si assuefà al farmaco e occorre cambiarlo, quindi non farti tremare il cuore, ci sono i piani di riserva e questo ci deve dare un po' di serenità.
Anche io se non succede niente venerdi pomeriggio dovrei essere dal ginecologo a pavia:ciaociao:

oncologia&ginecologia
 

Eccole la, alla fine quelle due, senza di me si incontreranno a Pavia.
Paola ed Edo in oncologia (salutatemi lo staff medico, ditegli che ancora sopravvivo!), l’altra, Lorenza, dal ginecologo (Fondazione Maugeri per caso?) Va a finire che hai la stessa di mia figlia, sarebbe il massimo delle coincidenze!

Paola, tranqui con la pet, è un esame questo, da prendere sempre con le pinze, sono molte le volte che da falsi positivi ed ahimè qualche volta c’azzecca. Per noi quello che conta è l’esito tac; tieni inoltre presente che, ciò che vede oggi la pet, vi è la possibilità che la tac non lo vedrà mai, in quanto la pet fa risaltare qualche cellula agli albori della sua carriera, che con il sutent non dovrebbe progredire, rimanendo microscopica per sempre. Il linfonodo ingrossato potrebbe essere solo un po’ infiammato. Domani sera uscite a magnà un pizza così non ci pensate troppo.

Erminio, per fortuna che le feste di Natale te li passi in santa pace senza sutent, ti sei messo d’accordo con l’oncologo eh?!!!!!!!

Lorenza, il mio 37,5 per il momento mi permette di respirare un po’ meglio, la tosse si è attenuata solo un po’, La mia performance ormai la valuto mediante i gradini che ho da fare per salire in casa, quando ero in piena crisi, per ogni scalino dovevo fermarmi e cercare di riavermi, ora riesco a fare le tre rampette tutto di un fiato, anche se, quando arrivo al pianerottolo mi attaccherei volentieri alla canna dell’ossigeno!

pavia
 

Caro Alberto, il 15 dicembre , insh'Allah, ho detto anche al figliolo Luca di tenersi pronto per un appuntamento a tavola!!!!!!

Ma quanti incontri che vi fate voi lassu!!!
che invidia! posso veni'?
non vi angoscio, non vi rompo, mangio poco e faccio la seria: ve lo prometto:-P

Albè ma la vuoi smettere di divagare....adesso anche con l'isola dei famosi!!! allora non vuoi proprio cedere:-P W Vladi!
Lo ammetto: ho visto tutte le puntate (e non mi vergogno) con tanto di cenette organizzate con amici. Simona Ventura dice un frega di cazz..., il cervello puo stare spento, e la serata passa con due risate:-)

Sono felice per le belle notizie cheho letto sul forum.
CioCio io non drammatizzerei, in questo forum puoi trovare, come sintetizzate da Alberto, tante notizie sulla Pet. Per cui calma e gesso.

Ma Matilde? adesso basta a riposarti, abbiamo bisogno di te

Laura: non ho parole, solo parolacce per il tuo Artico ma non posso scriverle se no mi bannano

mi sono persa qualcosa: ma Cristiano è ancora in ospedale?

buona serata a tutti
ern

tornato l'eroe
 

si Ernesta , Cristiano è tornato. Ha qualche strascico di infezione al polmone... (sempre effetto della chemio di 3 mesi fa...) ma sta meglio. (stt... sempre sottovoce, chè il regista mi castiga, vedasi mio post di oggi...:-! )
Sarebbe meglio che noi raggiungesssimo te... qua tra nebbie e pioggia e neve la mia anima sicula URLA... E comunque vieni, vieni e raggiungici nel grande nord... l'importante qua è mangiare molto, moltissimo, e parlare tanto e dire tantissime parolacce...:ok:

Alberto hai capito al volo le mie perplessità, non vorrei che mantenendo lo stesso periodo di sospensione e riducendo la dose si andasse a peggiorare la situazione, anche se l'oncologo mi ha rassicurato, dicendomi che una prova di un paio di mesi non compromette affatto la situazione esistente.

A questo punto non mi rimane che aspettare la tac di febbraio per poter valutare la situazione.

Buona serata e un abbraccio a tutti.

Ivan

Buongiorno,:-) ho letto i post ieri sera tardi...e vi ringrazio, avete ragione, venerdì vi farò sapere! oggi mio marito andava a fare gli esami ematici.. Domanda: gli esami dopo quanto li fate dal giorno che finite la cura? Godiamoci questa giornata di sole...ma che freddo brrrrrr..stamattina sono uscita e la mia auto indicava -3..mi raccomando usate i guanti!!!!
Rossella, sinceramente non sapevo che abitavi in zona..la prossima volta ti faremo sapere, promesso!!!
Forza Erminio..!!
Un baciottolo buona giornata.
Paola:ciaociao:

prelievi
 

Paola, buongiorno. Al reparto 16 funziona così: se oggi finisco, domani mi devo presentare per termine terapia e, nella medesima circostanza effettuano i prelievi; lo stesso dicasi quando devo iniziare, cioè quando vado a ritirare il barilotto, anche in quel caso effettuano i prescritti prelievi. Se i prelievi non dovessero essere compatibili con l’assunzione del sutent, ti arriverà a casa sul telefono ed anche sul cellulare richiesta da parte dell’oncologia di sospendere immediatamente la terapia.
Credo che dovrebbe funzionare così per tutti, visto che ai protocolli non si potrebbe prescindere.
Ho notato nel corso del tempo che qualcuno i prelievi li va a fare extra DH, questo non dovrebbe succedere, porta i saluti ad Edo, a risentirti.

Preoccupata
 

Ciao a tutti,
sono molto preoccupata per mio papà, ha perso molto peso è debole e passa l'intera giornata sul divano, è molto smonato, e sinceramente non so più cosa inventarmi per sostenerlo!!!
Volevo chiedere se qualcuno di voi ha mai passato un periodo del genere e se soprattutto vi sono stati dati dei ricostituenti.
Ieri mattina il dolere si era accentuato e quindi siamo passati da oxicontin 30 a 40 per 3 volte al giorno.
Ragazzi sono veramente giù giù. Mi sembra impossibile vedere mio padre così!!
Scusatemi lo sfogo...:-(

Cara Rossella, non sono mai stato bravo con le parole a portare qualsiasi tipo di conforto a chi se la sta passando peggio, sappi però che dal primo momento che sei entrata a far parte di questo gruppo, ho avuto un occhio particolare nei vostri riguardi avendo intuito che Luigi, già fin da allora non se la passava per nulla bene. Comprendo benissimo le tue angosce, ma non possiamo farci nulla, rimaniamo impotenti ad osservare una situazione che giorno dopo giorno potrebbe sfuggire di mano. Non di meno, comprendo anche lo stato d’animo di Luigi, ti assicuro che il suo comportamento è molto comune alla stragrande maggioranza degli ammalati oncologici, la cui performance è stata ridotta ai minimi termini. Cerca di farti vedere serena ciononostante, perché se vede inquietudine anche tra di voi, si lascerebbe andare rapidamente, un abbraccio.

un posto per piangere e uno per sorridere
 

Rossella, anche a Cristiano è successo molte volte di trovarsi così giù... ogni volta ho avuto paura, e ogni volta finora si è rialzato. Anche per lui, avendo perso 20 kg in poco più di un anno, ogni influenza , ogni minima variazione diventa terribilmente provante. Ora bisogna vedere di che tipo è questo "smonamento" di Luigi. Considera che anche il dolore, di per se, butta giù umore e forma fisica. Per Cristiano funziona molto il piccolo Lallo, che va vicino al letto e gli dice "HEI PAPI, NON SI PUO'MICA STARE A LETTO TUTTO IL GIORNO... NON VAI A LAVORARE?" A me si stringe un po'il cuore, ma poi penso che queste "frustate" siano quello che lo fa rialzare ogni volta.
Quindi Rossella, sorridi , così come faccio io, e intanto credici, perchè se ci credi tu c'è speranza che anche Luigi ci creda, e finchè si sorride si può anche sperare, e quella è la cosa che nessuna malattia ci deve portare via.
Non lasciamo vincere il mostro. Nonostante tutto, sorridiamo.:-)

analisi
 

Alberto , quali analisi ti fanno fare per i controlli prima e dopo?
Noi fino ad ora (ma siamo solo al primo ciclo) ne abbiamo fatti un sacco, oggi abbiamo la visita e chiediamo, ma vorrei avere il parere esperto del grande Albonf...

Grazie
 

Grazie mille per il sotegno!!! Non è poco in questo momento soprattutto perchè dato da persone che sono nella stessa situazione. Grazie ancora!!!
Per quanto riguarda gli esami a mio padre li facevano fare dopo aver cominciato il ciclo alla fine della seconda settimane e alla fine della quanta con il sutent ora con il nexavar le hanno chieste per ogni fine settimana almeno in fase iniziale.

esami
 

Ciao Lorenza, oltre all’emocromo che è credo di base per tutti, vi è anche la bilirubina totale, calcio, colesterolo, creatinina siero, glucosio, ast,alt,ggt,acido urico, urea, ldh,trigliceridi,bilirubina diretta,sodio, potassio, cloruri, colesterolo hdl; infine elettroforesi che comprende, proteine totali, albumina, alfa1, alfa2, beta1, beta2, gamma.
Sicuramente con il nex vi può essere qualche variazione, come del resto, lo stesso può essere esercitato su qualche soggetto che debba essere, date le caratteristiche cellulari, più monitorato.

IL protocollo sutent prevede esami del sangue PRIMA di ogni ciclo e DOPO L'assunzione dell'ultima cpr. la n.28.
4 settimane di assunzione farmaco'2 settimane di stop,esami sangue completi e ripresa assunzione farmaco.
Questo è il protocollo richiesto da pfeizer poi...
Un caro saluto.

esami
 

Nanni hai detto bene:
Questo è il protocollo richiesto da pfeizer poi...
fin'ora a noi non è stato detto di fare così anzi...alla nostra domanda: 'dottoressa quando è meglio fare gli esami ..?'
la risposta è sempre stata: 'nelle due settimane di stop, quando vuole....!'
infatti Edo ha finito il 5' ciclo domenica 16 e oggi che siamo al 26 li ha fatti, sono passati ben 10 giorni... booooo.... io queste cose non le capisco.Se c'è un protocollo perchè non seguirlo?!
....:ciaociao:

esami&co
 

Paola, una cosa era la sperimentazione proposta dalla Pfizer corredata da quel corposo papiro, che in pratica, trattavasi di un contratto, con tanto di garanzie assicurative nei confronti dell’ammalato e via discorrendo; altra cosa invece, allo stato attuale, essendo la sperimentazione venuta meno da circa 18 mesi a questa parte, ho capito che ogni oncologia si regola come gli pare. Sicuramente, anche se non sbagliato il metodo applicato ad Edo, mi pare non proprio ortodosso, in quanto i riferimenti sarebbero dovuti essere appunto, come quelli proposti dalla casa farmaceutica ed esattamente come ha già detto Nanni.
A quanto pare, le cose ovvie, pare facciano venire l’orticaria a qualcuno, quindi, poiché da profani non possiamo proporre suggerimenti alla classe medica, datemi almeno la possibilità di protestare vivacemente.:wall: Infine, torno a ribadire che, anche se non vietato di farsi gli esami al di fuori del DH, questi dovrebbero essere eseguiti all’interno della struttura ospedaliera sempre in regime di DH.:mm:

esami
 

Scusatemi,
sono normali i leucociti molto alti????
E' possibile che il farmaco antidolorifico utilizzato dia questa controindicazione? Nanni tu che sei tecnico che mi dici?
Nonostante si possano apprezzare nuovi modi di lavorare con modi di concepire le terapie in modo diverso, lasciatemi dire che il filo conduttore dovrebbe essere sempre lo stesso, o Noooooooo?
Alberto prima hai detto che il sutent veniva rilasciato in base agli esami del sangue? A mio padre è stato fatto solo in fase iniziale per decidere la terapia, poi prima del secondo ciclo non è stato fatto nulla??? Mi fai capire in base a cosa viene rilasciato o meno questo farmaco?
Io non mi ci racapezzo più!!!
Non so se è meglio stare da parte e recepire solo quello che ti danno o se è giusto capire perchè ti danno determinati farmaci!!! Mi sembra che più mi addentro alla cosa e più sono i dubbi che mi assalgono.

Buongiorno a tutti gli amici.
Questi sono gli esami che io faccio di routine:EMOCROMO + FORMULA ogni 15 gg.( a inizio, metà e fine cura, corrispondenti ad altrettante visite di controllo); CREATININA; GLICEMIA; POTASSIO; CALCIO; UREA; SODIO; CLORO; FOSFORO; PT; PTT; BILIRUBINA FRAZIONATA; GAMMA G.T.; AST; ALT; MAGNESIO TOTALE; FOSFATASI ALCALINA; LDH; URINE; PROTEINA C REATTIVA; COLESTEROLO TOTALE; COLESTEROLO HDL; COLESTEROLO LDL; TRIGLICERIDI;TSH, FT3, FT4 una volta al mese a inizio cura; ogni 6 mesi PSH (solo per noi maschietti).
Questa mattina visita di controllo ed esami per inizio nuovo ciclo. Tutto perfettamente nella norma: piastrine e globuli tanti da fare donazioni; colesterolo (189) e trigliceridi (160) inferiori al periodo pre sutent (l’oncologo scherzando ha detto che segnalerà il sutent come anticolesterolo). Ritirati i miei 3 barilotti, questa sera mi unirò idealmente ad Erminio con la prima assunzione.
Constatato che la tosse si è accentuata mi è stato consigliato un RX al torace che farò vedere alla prossima visita fra 15 gg.
Rossella non abbatterti. Hanno ragione i nostri amici: davanti bisogna sorridere e minimizzare, solo in disparte ci si può permettere il lusso di dare sfogo alla disperazione che comunque non deve mai prevalere sulla speranza e sul realismo. Ovviamente il sutent viene autorizzato solo in presenza di parametri ematologici sufficienti (piastrine oltre 100.000, leucociti almeno 2.0, emoglobina almeno 9.0, neutrofili almeno 1.0 ). Sotto questi valori minimi il mio oncologo fa sospendere la cura.
Nanni, non sapevo che conoscevi la mia prima mitica oncologa, la dott.ssa Savina A. L’ho incontrata oggi mentre aspettavo l’esito del prelievo e ci siamo fermati a parlare. Sono contento che sia rientrata dopo il lungo periodo di assenza.
Lorenza i residui aumentano. Non appena raggiungo una quantità adeguata ti faccio un fischio.
Erminio stai programmando i festeggiamenti per l’ultimo dell’anno? Visto che saremo in condizioni quasi ottimali sto cercando un posto dove fare baldoria.
Un caro saluto a tutti quanti. Buona serata ed a risentirci a presto :ok::ciaociao:

leucociti
 

Per quanto riguarda i leucociti, attendiamo il saggio parere di Nanni, certo è che, se sono di molto più alti dei parametri di riferimento, mi induce a pensare che qualcosa proprio non va.
Rimango letteralmente strammo, nel sentire che a Luigi prima del secondo ciclo non gli sia stato eseguito esame del sangue, a questo punto non so più cosa pensare, possibile che in una oncologia di una eccellenza riconosciuta anche a livello internazionale siano così sbadati? Oppure hanno valutato tempisticamente che non se ne sarebbero fatto nulla? In quest’ultimo caso e, non voglio neanche pensarci, si entra in un argomento di una gravità inaudita che solo loro potrebbero spiegare.
Sarò un rompicoglioni, ma vorrei capirci qualcosa anch’io o, forse ho capito tutto, ma mi rifiuto di crederci, non so fate voi.

Leucociti
 

I leucociti sono cellule del sangue.
Loro compito è difendere l'organismo da insulti esterni(batteri,virus,parassiti).
Si dividono in 2 classi:granulociti e agranulociti(macrofagi e linfociti).
Da 4.000 a 10.000.
Il loro numero in caso di INFEZIONE aumenta.
Il numero triplica(da 30.000 in sù)o decuplica nelle leucemie.
Il numero diminuisce se vi sono danni al midollo osseo(radioterapia,farmaci oncologici)
Ecco il perchè la loro conta con il sutent,chemio o immunoterapia è importante.
I granulociti hanno una vita media di poche ore ed è perciò necessario monitorarli in momenti standard,come prescritto dai protocolli ufficiali.
altimenti sarebbe come controllare il peso salendo sulla bilanci vestiti da ski,scarponi bastoni e slittino compresi.
Un caro saluto.

Risparmiare....sulla pelle degli altri!
 

Prima di tutto un grande in bocca al lupo a EDO.
Io e FRANCO siamo raccomandati, finiamo il ciclo l'antivigilia di Natale e ci facciamo tutte le feste nel periodo di pausa, si ricomincia dopo Befana.
Io gli esami ematici gli ho sempre fatti a fine e inizio ciclo, pero' l'ultimo ciclo me li hanno fatti fare solo a inizio del ciclo,ho capito che nell'organizzazione ospedaliera hanno strizzato un po', vogliono risparmiare e tendono a limitare gli esami....sempre peggio...
Ciao Erminio:ciaociao::ciaociao:

orfano
 

Orfani, siamo orfani! Sapete che il carcinoma renale è riconosciuto malattia rara? (il nostro forum ne è l’eloquenza) Mi piacerebbe sapere quando tirano su le statistiche a chi lo fanno fare questo lavoro, non credo che c’entri Renato Mannahimer! Pertanto, il povero sutent, non avendo clienti abituali, è stato riconosciuto “farmaco orfano”, si proprio così, orfano! Andando a spulciare all’anagrafe, ho notato che è proprio così, già poverino, gli sono morti entrambi i genitori e, l’unica zia che aveva, morta pure essa!!! :'(:'(

Erminio, non ti scandalizzare se non ti hanno fatto l’esame a termine ciclo, ti avranno guardato in viso, ti avranno visto bello bianco e rosso, nonché pasciuto ed avranno pensato fregandosi le mani, ragazzi, a vista questo sta meglio di noi, perciò soprassediamo!!!!!!
Indovina cosa ti porterà la befana nel suo sacco?????!!!!!!!!!! Ma certo, una bella confezione nuova di pacca di……………sutent!!!!!!!!!!!!!!!!!!!:-!

Nanni, non ti ho più chiesto com’era andato a finire il gonfiore della caviglia, spero tutto risolto.

Ora sono le ore 21,59, vado a prendermi le tre capsuline di sutent e poi come ogni sera, mi vado a nascondere sotto il mio micidiale piumone elettrico! Buona serata a tutti.:ciaociao:

Fine ciclo
 

Inizia il conto alla rovescia:-3! Finalmente,chissà perchè l'ultima settimana è interminabile :'( Marco ha avuto piccoli "cedimenti" intestinali ma per ora sono sotto controllo,spero che regga fino a domenica sera,ultima bomba. Giovedì farà la tac e vediamo un po'. Lui si gioca tutto il periodo natalizio (si è già fatto i conti da un pezzo) e la cosa non gli fa molto piacere,pazienza,ricomincia il 15 e finisce l'11,il regalo spero che ce lo faccia la tac. Per quanto riguarda le analisi,gliele fanno fare nella seconda settimana di pausa e sono più o meno quelli che avete elencato,ne aggiunge qualcuno il nostro medico curante tanto deve fare il buco!!!! :-\ Quando era in terapia Sorafenib faceva anche le immunoglobuline IGG,IGA,IGM,ogni tanto le ripete anche ora ma a discrezione del medico di famiglia. ROSS82,purtroppo capitano momenti ko,dipende anche dalle terapie che,tra le altre cose, possono portare anche depressione,chiaramente quando si fanno solo sacrifici senza avere un tornaconto,la situazione diventa drammatica ma vedrai che passerà,tutto cambia se inizia a vedere qualche segnale positivo che ti auguro arrivi presto,penso che sia capitato a tutti noi un momento di sconforto,ma bisogna darsi una scrollata e proseguire,un abbraccio forte,Giulietta