Opps, tardivi ma sinceri auguri alla moglie di Bobo ed a Lucy.

Myta , stupendo !!! Per noi neo utenti Everolimus, il buon esito della TAC di GianMario, dopo il recente successo di quella di Marco, ci regala una buona dose di ottimismo.
Grazie per l’informazione , auguri ed in bocca al lupo per le altre a venire !

Nanni, le tue conoscenze ti consentiranno di definire ed al meglio il percorso da fare, vedrai che anche questa volta farai la scelta giusta tifiamo per te , in bocca al lupo e, oltre al lupo, che crepi anche l’alieno !

Anna, lo scrivo qua certo che di tanto in tanto una sbirciatina ce la darai, …..non per niente Piazzetta Sutent e’ da tutti noi considerata una grande famiglia ove trovare il calore umano, la comprensione e l’incoraggiamento che a volte può mancare nelle proprie famiglie !

Mi scuso per non aver dato nel mio precedente post il benvenuto alle new entry; Frusa, Ckiari, CrisCRis e Sara84 lo faccio ora ed un benvenuto anche a Pamela e Patrizia1 del sito Everolimus.

Sara, capisco la tua voglia di mirare al concreto e non perdere tempo in cose apparentemente futili, ci sono passato anch’io, solo dopo mi sono reso conto che le altre info; nutrono l’anima, riscaldano il cuore, esortano, incoraggiano e perché nò a volte divertono, vedrai che possono esserci anche delle barzellette, a mio avviso, tutto ciò e’ cornice valida quanto mai al duro percorso che stiamo affrontando.
Suggerimento, per non perderti, nel tempo, in un file Word, copiati le info che riterrai più utili.

Ringrazio Isa, Domenico, Anna e quanti altri per il ben ritrovato !

Ora vengo a noi:

- Ieri consegna ed avvio II ciclo Everolimus

- Riutilizzo Eutirox per il controllo dei valori sballati della tiroide (FT3 1,13 – FT4 2,52 – TSH 79,07)

- Prescrizione Torvat 10mg (1 compressa dì Atorvastatina calcio) per controllare il colesterolo indotto dalla terapia Everolimus i valori riscontrati sono:
Colesterolo HDL 41 (30-75)
LDL 316 (50-160)
LDH 554 (240-480)

Ref. Atorvastatina, ho ricevuto un allarmante invito a non usarlo da parte di uno dei nostri amici della piazzetta. In INT ci hanno detto che non ci sono alternative e che, se non preso, ci potrebbero essere serie complicazioni a livello cardiovascolare tanto da imporne l’uso, mi affido al pensiero degli esperti! Nanni, Myta , cosa ne pensate a riguardo ????

I trigliceridi sono a 761 (45-170) al momento non abbiamo segnalazioni a riguardo.


Ciao alla prossima
Giuseppe

Buongiono a tutti. GIUSEPPE hai ragione quando di la tutti latitano vengo di qua.
Veramente visto che Daniele non assumerà piu everolimus mi chiedo d'ora in avnti quale sara' il mio posto?
Un salutone a tutta lapiazza sutent. A presto

UN GRAZIE DI CUORE PER I VOSTRI AFFETTUOSISSIMI AUGURI

Grazie Erminio x la torta !!!....buonissima.....almeno nella mia fantasia

Abbiamo trascorso due intense giornate a Mirabilandia e abbiamo dormito a Milano Marittima......cittadina molto ma molto carina! Isa per fortuna abbiamo poi avuto due magnifiche giornate di sole.....
La cosa che mi e' dispiaciuta di piu' e' che si vedeva chiaramente che Mau ha fatto proprio un grande sacrificio x i bimbi perche' era devastato dalla stanchezza e da dolori vari......infatti poi ieri verso le due e mezza si e' andato a mettere in macchina nel parcheggio del parco.....alle quattro ho trascinato i bimbi fuori xche' mi sentivo troppo in colpa...... ma almeno il bilancio finale x loro e' stato piu' che positivo......

Io ho fatto tesoro "prezioso" di tutte le dritte e contatti che mi avete dato......non appena finiro' questo estenuante ping pong tra arezzo e chieti mi mettero' all'opera......tanto si parla di aspettare lunedi' quando andremo a Chieti e se anche in quel caso mi diranno che nn possono fare altro allora comincero' il mio iter telefonico!!! Bracarda continua a dire di poterlo dare l'everolimus ma sempre tramite Chieti.....mah! CHI CI CAPISCE NULLA..... ho inviato l'ennesimo fax e ora staremo di nuovo a vedere!!!

Un abbraccio a tutti quanti e grazie ancora x il vostro preziono sostegno !

Lucy

Terminato il consulto in radioterapia.
tra un paio di giorni i fisici sapranno dire quali campi siano più idonei per irradiare le novità comparse.
questo a scopo antalgico.
per la decalcificazione ossea raggiunto un compromesso con terapia personalizzata:1 litro di latte al giorno,formaggio grana e pecorino,vitamina D in cpr.
rinforzati gli antidolorifici e si continua con Xeloda.
come sempre un caro saluto.nanni.

NANNI,che bello leggere tue notizie!!!!!!!!!!!!!!! FRANCA,ora tocca a te,noi abbiamo dato!!! Cerca di fare anche tu del tuo meglio,chi altro ha la tac questo mese? Auguri a tutti

Ciao a tutti carissimi amici della piazza!!!
Chiedo scusa per la lunghissima assenza data da due fattori diversi:
il primo il computer nuovo è schiattato e attendo che mi venga reso funzionante. Il secondo siamo partiti il 4 agosto e siamo rientrati il 29!!!!
Quest'anno assolutamente a malincuore e molto triste. Causa vacanza stupenda per meteo, ubicazione (simile al paradiso che ho sempre sognato) e stato di salute ottimale (speriamo sia veramente così)....dopo tante vacanze che trascorriamo in sardegna è la prima volta che il segno lasciato è così in profondità. Franco e Tommy che fortuna conoscere bene quest'isola "maldiviana"!! Un augurio di passare in vs compagnia qualche giorno nella terra del mirto e dei mallareddus!!! Purtroppo caro peppe non ho acquistato la casetta a Villasimius, ma giuro che ci ho pensato seriamente!!!
Un grande abbraccio di benvenuto a tutte le new entry...e tantissimi auguri a coloro che sono "invecchiati" in questi giorni. Grande Gianmario non mollare mai così come i tifosi dell'atalanta!!
Nanni tu non sai quanto ho riso quando ho visto dove sei stato, ricordando con la mente le tue parole al telefono che descrivevano nel dettaglio la tua avventura!!! Altro che zometa!!!...in bocca al lupo per le tue cure.... Io il 2 settembre ho fatto il solito giretto a pavia per ritiro pacchetto nexavar ..con esito esami ematici INCREDIBILI dopo tutto ciò che ho mangiato e bevuto!! Tutti perfetti un solo asterisco per amilasi a 106 contro un max di 104!!!! Le vacanze fanno solo bene!!! Viva il Mirto e il fil'e ferru!!!
Per fine settembre anch'io farò la tac e di nuovo incontro a pavia...che Dio mi protegga.
Un abbraccio a tutti ciao da Edo!!

Edo finalmente sei rientrato!!! Spero che ora ti facciano schiattare di lavoro! Comunque si chiamano "malloreddus" con la o e non la a.
Lucy coraggio, vedrai che il tuo interessamento produrrà qualcosa di buono, auguri.
Anna, dove vuoi che sia il tuo posto? Qui con noi naturalmente, non facciamo discriminazioni razziali per tipo di tumore o cura....
Nanni a quanto pare è proprio vero che un compromesso si trova sempre... Avanti con i formaggi allora! Basta che non ti trasformi in un topolino, simpatico ma sempre topolino è.....
Oggi mi è arrivato il verbale di invalidità: Sorpresa... non è più revisionabile (mi sembrava di essere un'auto=ogni due anni dovevo fare la revisione). A quanto pare hanno visto proprio male. Tanto è vero che non hanno annotato l'indicazione positiva per l'art.381 del Reg. CdS (tagliando parcheggio handicap). Visto che nel precedente verbale c'era, quello revisionabile che ho allegato alla domanda, ho telefonato e chiesto spiegazioni: mi hanno risposto candidamente che evidentemente la commissione si è dimenticata di segnarlo....

Ciao a tutti i sutentiani (o sutentini? o sutentesi?)
Come stata? Ringrazio tutti per le parole di incoraggiamento che hanno seguito il mio ultimo post...e domani ci aspetta la TAC...terrore! Da domani pomeriggio ogni squillo telefonico che non sia l'ospedale genererà odio furente per il panico scatenato!

Adesso per gradire sono anche io in ballo con una visita. Secondo me la faccio inutilmente, ma tanto per non stare in ansia... La questione è che quando avevo 19 anni mi hanno diagnosticato un fibroadeoma, patologia benigna al seno. Mi hanno semplicemente detto di fare un'eco una volta all'anno e vai con Dio. Così ho fatto e in quasi sei anni il noduletto è cresciuto solo di 3 mm che da quello che leggo è poco perfino per un fibroadenoma. Ieri vado da quella simpatica persona che è il mio medico di famiglia che con tono da tragedia incombente mi fa: "ma non ha mai fatto un ago aspirato? Ma non è seguita da un senologo???" (peraltro adesso se ne viene fuori, l'ha sempre saputo che avevo questo fibroadenoma...che tempismo!). Quindi lunedì ho la visita senologica...i miei sono preoccupati, gli mancava giusto questa poveracci!

Un bacio a tutti!

Un abbraccio fortissimo a tutti...

Nanni sei sempre uno spettacolo.

Edo e Paola ben trovati.

Lucy, Sara, e tutti sempre forza.


Domenico

ciao, guerrieri, agurissimi per la tac di domani Chiara, e gia che ci siamo anche per il tuo nodulino, non è cresciuto non è nulla, Nanni ammiro la tua determinazione, per me niente litri di latte, faccio zometa, ma tu non mangiare troppo pecorino, altrimenti ti ci vuole anche un buon vinello. auguri per la radio
tanti saluti a quelli che sono rientrati dalle ferie, e sopratutto auguri a quanti devono fare i controlli, per me il primo scoglio è avere il referto, si perchè propio ora non funziona il servizio che lo racapita a casa, sto trattando con la clinica per averlo x fax
è ridicolo non vogliono o non possono inviarlo x posta elettronica, lo so prima o poi devo andare a prender le lastre ma intanto volevo cominciare a prenotare visite, uffa sono 370 km, x fare la pet e altrettanti x ritirare, sono un pò stufa del giro panoramico degli ospedali. Lucy ti abbraccio, forza,
Domenico ho provato a inviarti un mp, ma la tua casella è piena.
buona serata a tutti notte soni

Ciao a tutti carissimi, scusate la mia lunga assenza ma è un periodo un po' frenetico in cui non ho il tempo di collegarmi col pc e di leggere tutti i vostri post ma presto lo farò. Io sto benino, un abbraccio a tutti quanti e buona fortuna contro questa brutta malattia..!

Ciao bella gente, sono stanchissima ma non potevo non affacciarmi per salutarvi e darvi la buonanotte. Intanto sono contenta che Lucy abbia passato qualche momento di relax, che sicuramente avrà fatto bene anche a Maurizio, nonostante la stanchezza!!! Chiara, non preoccuparti perchè mia figlia il fibroadenoma ce l'ha da quando aveva 18 anni (ora ne ha 22), qualche volta è un pò più grosso poi si rimpicciolisce, ma non è nulla di grave..Oggi per Pasquale ultima compressa, non è andato male questo ciclo, a parte il problema vesciche ai piedi che lo infastidisce, ma non ci lamentiamo proprio...anche perchè io ho preso un'infezione micotica ai piedi (probabilmente in piscina) e....come si dice..mal comune..mezzo gaudio...Soni, mi raccomando sempre su..buona notte a tutti Elly

Grazie Soni e grazie Elly!
Ma infatti io in questi anni sono sempre stata tranquillissima, è benigno, è lì bello fermino, ogni anno ecografia con sempre scritto "invariato"...è quel soggetto pieno di tatto del medico che mi ha fatto cag.re addosso!

Crepi il lupo per domani!!!

Soni, la burocrazia degli ospedali fa venire i brividi...ma sono certa che avrai il tuo referto!

Elly, io e tua figlia seguiamo le stesse tappe: il fibroadenoma mi è venuto a 19 anni appena compiuti (e ora ne ho 25...quindi fra tre anni un medico farà spaventare tua figlia, preparala! )

Un bacio

Ciao a tutti. Oggi mio papà era un po' giù.... comprensibile, umano. Quando lo vedo giù vorrei fargli tornare il sorriso, ma non è facile, anzi con lui è quasi impossibile...... Del resto sono così anch'io...... quando ci sono momenti no, ci vuole un po' prima che passino.
Oggi è partito da solo, per sua scelta, per andare a sentire un altro parere medico. Capisco che si sentisse giù, non è semplice avere a che fare con ospedali e dottori (e sono certa che mi capite tutti!)... Sarebbe bello che la nostra famiglia fosse migliore ma, aimè, è quella che è, e questa malattia mette a nudo tutta la nostra fragilità. Io voglio molto bene a mio padre e lo accetto con questo suo carattere a tratti un po' orso...... e poi come ha preso di petto questa malattia, ce la sta mettendo tutta e aggiunge al lato tecnico delle cose, un sorriso...... Spero che senta il mio appoggio e quanto gli voglio bene. Io gle lo dico anche, qualche volta, perchè non è semplice tirare fuori a parole i sentimenti !
Ragazzi..... ma che palle che ci vogliono per vivere! Un abbraccio e un bacio a tutti e a presto, Cri

Ciao cara CRISTINA e' comprensibile che tuo babbo sia in questo momento un po' chiuso e smarrito, da quello che capisco non ha ancora iniziato una terapia, fara' il sutent ? Raccontaci qualcosa di piu' se vuoi, la fragilita' in queste situazioni e' di tutti magari, si cerca di nasconderla e poi se iniziera' un percorso che dara' anche dei buoni risultati come a molti di noi, tornera' anche il sorriso.
Un Abbraccio Erminio