Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?

Scusami Sola67, ho aspettato l'evolversi della situazione prima di scrivere.
La radiometabolica ha tempi di attesa lunghi perché mi hanno presa in un protocollo sperimentale, ma già nella prima visita sono stati chiari.
Sono coperta con iniezioni di analogo più ravvicinate.
E da ieri ho scoperto che Verona non è in grado di farmi la chemioembolizzazione epatica nei tempi chiesti per la radiometabolica.
Pazienza..pazienza..e pazienza

Fatta ecografia addome superiore ma risulta poco interpretabile pertanto è stata programmata tac per metà ottobre per valutare al meglio la situazione.Vi farò sapere gli esiti verso fine ottobre.Un saluto a tutti

Ciao a tutti, a mio padre di 61 anni e stato diagnosticato un tumore al rene ed ha iniziato la terapia con il Sutent. Ha appena terminato le prime 4 settimane, ma non capiamo se e il tumore o la terapia che gli ha tolto tutte le forzar. Non riesce più a camminare e L umore e terribile. Lui vorrebbe già arrendersi. Qualcuno ha avuto un’esperienza simile in termini di effetti collaterali? Grazie mille e in bocca al lupo a tutti.

La cura di elezione è l'intervento chirurgico,poi le terapie di supporto come il Sutent: tra gli effetti collaterali grande stanchezza e un po di depressione.Un saluto

Ciao a tutti.benvenuta olivia,devi dire a tuo papà di potere un Po di pazienza...la stanchezza e uno dei sintomi più noiosi..poi col tempo ci si abitua e quasi non si sente neanche più...ma che dosaggio ha?xche può essere diminuito..io ho iniziato con 50 mg..poi 37.5 e da circa un anno 25 mg...sto molto meglio ..ormai sono 3 anni...forza ...all'inizio e dura ..ma poi andrà meglio un abbraccio a turti

Una domanda ma nn è stato operato di nefrectomia?

Anch'io ho 61 anni,e in ballo da 5....Anch'io ho avuto periodi nerssimi...ma li ho superati...ora più che mai sono attaccata alla vita e intenta a combattere il " mostro con tt le mi forze....state molto vicini con gioa e supportarlo molto.....un abbraccio forte...

Ciao Antonia, questa è la prima terapia che fa. Oggi è la prima settimana di stop dal Sutent ed è migliorato sensibilmente come L umore. Ha effettuato la tac ora aspettiamo L esito.
Speriamo in notizie positive.

Settimana prossima dovremmo vedere L oncologo e chiederemo quali sono i prossimi passi. Speriamo in bene. Grazie a tutti per condividere le vostre esperienze.

Ciao a tutti! Mi riaffaccio per dirvi che ho effettuato il primo ciclo di radioterapia metabolica a Meldola (FC). Il reparto è piccolissimo (6 posti letto) ma ho trovato delle splendide persone. Mi stupisco sempre di più della dignità di noi malati....altro che frignoni: ho incontrato i più bei sorrisi e le più sane e genuine risate degli ultimi mesi
Ora è presto per sapere l'esito, mi aspettano altri quattro cicli, ma penso positivo perché son vivo perché son vivo
Un abbraccione a tutti

Visita oncologica effettuata:la tac segnala stabilità pertanto si decide di continuare la solita cura Sutent .Ho potuto festeggiare il compleanno con un po' più di serenità.Un saluto e un augurio a tutti

Ciao a tutti...sono contenta x te caro bobo47...io purtroppo non sono piu una sutentina...in seguito alla tac che mostrava notevole rogressione a livello polmpmare con interessamento bronchisle..da pochi gg ho iniziato cabozantinib..e nn vi nascondo un pp di paura ...x igli effetti collaterali ..e ppi nn si sospende...spero di farcela ..un abbraccio a tutti

Anche per noi progressione... Altra lesione cerebrale.... Lo sapevo!! Nivolumab NON FUNZIONA!!! Spero che ora, dopo prossimo altro intervento di gamma knife, si decidano a prescrivere il cabozanitib e a quel paese i "protocolli" forse già modificati visto che a te Antonia il Nivolumab lo hanno saltato.

Dimenticavo: auguri Bobo di buon compleanno... posticipati

Mi piacerebbe tanto sapere da franco come e andato ul controllo tac x capire ae funziona questo nuovo faemaco su cui depongo tanta speranza...franco attendo fiduciosa

Antonia ,anche se non più sutentina,continua a informarci sulla nuova terapia.Un particolare in bocca al lupo a Sola 67 e un in invito a mai mollare.Un saluto

Salve a tutti è la prima volta che scrivo in un forum, lo sto facendo per avere informazioni da voi che avete avuto o state tuttora avendo esperienze con il Sutent.
Vi parlo del caso di mia madre, 67 anni ancora da compiere, combatte dal 2011 con questo mostro, che si presenta prima al seno, effettuata quadrantectomia e successiva chemio e radio, con effetti collaterali indescrivibili.
ai vari controlli successivi sembrava essere tutto normale, ma dopo 4 anni durante una eco gli suggeriscono di fare una tac per sospetta macchia al basso addome, l'onocologo trascura e passano altri 6 mesi.
Al successivo controllo sempre in fase di eco il dottore ribadisce di fare una tac, mia madre si impunta e l'oncologo di turno per farla stare tranquilla le fissa un appuntamento.
Risultato carcinoma renale a cellule chiare, effettuata nefrectomia in tempi super rapidi.
Cambiamo oncologo, ormai abbiamo perso la fiducia nel precedente, passano dei mesi ed ai vari controlli in follow up sembra essere a posto.
Dopo un anno la tac rileva delle micronodularità polmonari e nel frattempo compare un nodulo al seno già operato.
Fa un altro intervento al seno e l'istologico sentenzia metastasi renale.
L'oncologo e lo pneumologo sospettano che i noduli polmonari siano metastasi renali e le hanno fatto iniziare la terapia con il sutent.
Ha terminato le prime due settimane completamente distrutta, forte astenia, dolori muscolari, aumento della pressione, sanguinamenti dal naso, vomito, stipsi, bocca completamente in fiamme (non riesce a mangiare nulla) e psicologicamente a terra.
Non sappiamo cosa fare, ma mi domando si può stare così male per cercare di vivere un pò di più?? Lei è fortemente demotivata..qualcuno sa dirmi se passando il tempo questi effetti diminuiranno o sarà sempre perggio?
Lei vuole arrendersi, io non lo accetterò mai, pur comprendendo il suo dolore.

Grazie a chi vorrà condividere con me la propria esperienza.

Cara sissi..ho letto il tuo post piu volte..mi ha colpito molro ...ti scrivo x rassicursrti ..io ho iniziapto ul sutent 3 anni ..stessi sintomi ..pensavo si morire ....ora a distanza vi dico ..Si ne vale la pena ...ul corpo si abituera a0 questa terapia e si sopporta abbastanza e poi si puo diminuire il dosa0ggio e si riesce ad avere una buona qualita della vita....io sono andata in vacanza in croazia a budapest ...vigkui darvi posituvita e speranza...bisofna crederci sempre ...forza ..un abbraccio a mammae a voi

Scusa i tanti errori..ma0 scrivo dal cell

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