Cara Niki,
anche a me l'Everolimus ha smesso di funzionare...sono poi passato ad Avasti+interferone,Nexavar e infine Xeloda.
diversi farmaci ma anche diversi anni di terapia e di vita.
mi risulta che a livello sperimentale stiano testando Pazopanib ed ancora Nexavar associato ad ARQ 197.
oggi visita per inizio terapia con Sutent.
tutto rimandato al 2 maggio.
il valore degli eritrociti è di 54(minimo 150...).
saranno gli effetti della radio.
per intanto prescritta TAC torace. continua il valzer lento...
a tutti un caro saluto.nanni.

Niky mi dispiace tanto per l'esito non positivo della Tac! Sono sempre colpi che si prendono nel leggere il referto, inutile nascondercelo...Però dopo ci si rialza e si va avanti. Avastin più Interferone sono anche assunti da Papuzzo (di Domenico), credo peraltro (anche per Vale) che Domenico avesse aperto un nuovo argomento in merito, con diverse notizie. Forza e coraggio, vi ricordo e vi abbraccio. Isa

Ciao a tutti carissimi !!
Ho letto un po' di novità e faccio i miei migliori auguri a chi ha raggiunto buoni risultati con la tac. Per chi li ha avuti meno buoni condivido il giramento di palline ma c'è sempre speranza con le varie terapie.
Io sto attraversando un periodo poco buono per quanto riguarda la salute....speriamo che presto vada un po' meglio.
Non sono tanto presente nel forum perchè le energie per stare davanti al pc la sera sono veramente poche, ora scrivo perchè mi sono alzato dal letto alle h19,30 e ho un po' di autonomia, come ho detto prima.....speriamo in meglio presto. Io mi impegno sempre al massimo nella lotta ma questo percorso è veramente duro, ci vuole sempre tanta concentrazione ed energia e non sempre le riserve sono disponibili. Fortunatamente ho mia moglie che mi sta sempre vicino e che mi da una mano e le mie bimbe che mi fanno inserire le marce ridotte in queste salite molto ripide....
Buonanotte a tutti, a presto, Tommaso

cari amici anch'io purtroppo non ho buone notizie per mamma, rifatte le analisi l'azotemia è sempre alta (174) ed anche la creatinemia, sospeso suten, a presto, domani controllo oncologa

buonasera a tutti
Stasero leggo un po di tristezza.
A tutti: tenete duro, la guerra è dura ma molto molto lunga.
Tommaso mi spiace per quello che stai vivendo; ma non può sempre piovere.
Monia quello che racconti ha dell'incredibile, ma è ancora più incredibile quanta forza c'è in quella piccola donna che sei. un bacio forte
Purtroppo non si riescono ad avere notizie di Soni,, che si può fa?
Ma vorrei chiamare all'appello anche il mio concittadino Freddy. E' davvero tanto che non leggo un suo post

perdonate se non ho parole per tutti, ma vi porto ancora tutti nel cuore.
ciao Amico mio

ern

ho scritto una fesseria...
il valore 54 è riferito alle piastrine...
mi scuso ma di tanto in tanto perdo colpi.
un caro saluto.nanni.

Buon giorno
 

Ciao a tutta la piazza. Questa mattina mi ha scritto un sms il maestro Franco, dicendomi che purtroppo, domenica, è stato ricoverato per un brutta broncopolmonite.....l'ho chiamato immediatamente e mi ha confermato che si sente già molto meglio...anche se un pò stanco. Porto i suoi saluti a tutto il forum. Forza fratellone Tommy sai che non bisogna abbassare mai la guardia, come ci hai sempre insegnato...un abbraccio a tutti i combattenti che non hanno avuto buone notizie dalle tac, ci sono comunque delle buone frecce ai nostri archi.
Questa mattina ho ritirato gli esami ematochimici, tutti nella norma, rientrati gli eosinofili e, esame copro-parassitologico risultato negativo, quindi mi tengo la mia "cacarella" dovuta solo ed esclusivamente al Nex. Venerdì giretto a Pavia. vi terrò informati.
Un caro saluto a tutti, ciao:ciaociao: da Edo:ok:

Niky
 

Ciao a tutti,
Niky,scusami ma avevo la memoria della posta privata piena e non ho potuto leggere i messaggi. Se puoi rinviameli perchè ora è libera.
Buona serata a tutti.

Auguro un pronto ritorno in Piazzetta a Franco perchè i suoi consigli sono indispensabili per tutti noi.
Auguri a Nanni per la nuova terapia e Forza Tommaso!!

Grazie Edo per averci dato notizie del nostro Franco! Gli ho mandato un messaggino, mi ha risposto: "Li sto mettendo al tappeto tutti, microbi e medici, al max giovedì voglio essere a casa. Comunque ora sto molto meglio. Ciao!". Direi che possiamo iniziare a preoccuparci per i medici!!!!
Un abbraccio a tutti e tutte. Isa

Ciao a tutti,
il consulto di oggi ha confermato Everolimus.
Niky, mi dispiace molto per la TAC. Sappi che anche a noi hanno confermato del nuovo farmaco.
E' bello poter parlare con Voi.
A presto

franco
 

Abbiamo saputo di FRANCO non possiamo che augurarli un veloce ritorno a casa. Un abbraccio Erminio.

Buon compleanno a MICHY DI TOMMASO :act::act::act:Tanti AUGURONI!!! e un abbraccio forte Erminio e Giusy.

Ma gli oncologi ci dicono tutta la verità?
 

Dalla pagina di Tutto Scienze della Stampa di oggi di Torino:”…Questa terapia( antiangiogenetica )distrugge i vasi sanguigni e provoca il soffocamento del tumore. A Candiolo è stato osservato che le cellule tumorali che registrano la privazione dell’ossigeno attivano un oncogene(MET) che promuove la sopravvivenza e la disseminazione delle cellule alla ricerca di condizioni ambientali più favorevoli (metastasi).
Sono rimasto senza parole,quanto meglio sarebbe non sarebbe saper leggere! Nanni dì qualcosa di….incoraggiante!! Saluti a tutti:confused:

Speriamo che venga presto individuato un anti MET...

Visita
 

Ciao a tutti, prima di tutto un in bocca al lupo a Franco...FORZA!!!:act:
Tanti auguri poi di buon compleanno alla dolce (o almeno così mi appare dalle parole di Tommaso!!) Michi!! :-)
Martedì noi abbiam fatto la visita... conferma della progressione della malattia anche se una parte non sapeva se imputarla ad un processo infiammatorio da bronchite, e quindi vuole lasciare una parte di speranza che forse non tutto ciò che si vede alla tac sia malattia, mah speriamoci!!!! Nella tac inoltre descrivono l'aumento di due formazioni a livello della fossa iliaca sx che però non sono mai state decritte prima :wall:, la radiologa ha detto che questa volta si vedevano particolarmente bene con intestino vuoto e le ha descritte bene. Alla fine l'oncologa ha voluto proseguire ancora due cicli con l'everolimus e rifare la tac ed inoltre a giugno dovrebbe uscire un nuovo farmaco anche per chi ha già fatto terapia e tentare poi eventualmente quello. Ci ha detto che ci sarebbe interferone e avastin ma è molto tossico con effetti collaterali pesanti....Voi che dite? Questa sera mio papà era un pò giù e stanco con le gambe gonfie...quindi iniziano i pensieri, possono essere le due formazioni di circa 3 cm in fossa iliaca a comprimere sulla vena? Nanni tu che dici?
Cara Vale buon inizio con everolimus...devo dire che il primo mese ha avuto diversi effetti collaterali, ma poi quasi sembrava non stesse assumendo nulla e stava abbastanza bene...in bocca al lupo.
LucyEllySoni??? Fateci sapere vostre notizie!!! Un abbraccio