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Tac
Carissimi, arrivato ieri il referto della tac. Come prevedevo (chissà perchè, io capto sempre quando c'è qualcosa che non va....) c'è una piccola preogressione, inferiore al centimetro, di tre linfonodi, e niente lesioni nuove. L'oncologo su uno dei tre non è così convinto perchè le immagini secondo lui non sono nette, ed ecograficamente gli sembra invariato. Comunque sia, si continua ancora per tre mesi Everolimus e poi di nuovo tac. Se dovesse esserci ultreriore progressione si penserà a cambiare di nuovo terapia.
Nanni: bene per gli esami in miglioramento. Lo stesso pensiero riguardo alla "terapia" lo sta avendo anche Gianmario, quindi Giulietta e Marco ritenetevi avvisati ben due volte!!!!! Bentrovati ai nuovi arrivi Rosario e Walter, vedrete che qui troverete una famiglia pronta ad ascoltarvi e soprattutto un valido aiuto per il problema che ci accomuna. A TUTTI un abbraccio. |
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A tutti un caro saluto. Oggi sono particolarmente stanco ma altrettanto soddisfatto: una giornata veramente ben spesa!!
Nanni i tuoi esami semipositivi scompaiono davanti alla tua positivissima tempra sempre pronta e sagace. Una cura energica di Morellino nr....? e fiorentina sono sicuro che ti gioverà! Fatti sotto Myta anche GM ne troverà sicuro giovamento, non credo altrettanto Giulietta e Marcolino, avere contemporaneamente ospiti del calibro di Gianmario e di Nanni non è facile Spero tanto che il vostro oncologo abbia ragione e comunque bisogna essere fiduciosi, aspettiamo la prossima tac. Un bacio ad Anita Bobo sono sicuro che la laurea di tua figlia (a pieni voti e lode!!!!!) abbia ripagato tutti gli anni di fatica a tirarla su (come ogni figlio d'altronde) e ti abbia dato la carica per affrontare al meglio i prossimi anni di terapia, che ti auguro siano pochissimi ancora, in vista di un netto miglioramento ancora congratulazioni alla dottoressa Walter ti saluta un tuo conterraneo, io sono di Cagliari. Sono d'accordo con te, il male non si può debellare ma si può facilmente prevenire con dei controlli periodici. Non dipende però dagli ospedali o dalle strutture, siamo noi che dobbiamo sottoporci ai controlli, siamo noi che dobbiamo programmare, da una certa età in poi, i controlli. Bastano pochi esami per metterci al sicuro o per prendere in tempo il tumore. Però spesso, troppo spesso, sento dire: "se non ho nulla perchè devo fare i controlli? ...."Quando avrò qualcosa andrò dal dottore, per ora non mi serve!" Non serve fare tac preventive (nessun dottore le prescriverebbe) ma basta un rx torace o una ecografia addome pelvi per mettersi il cuore in pace, oltre i normali e soliti esami del sangue. Te lo dice uno che, per ironia della sorte, sin dal 1985 circa, si sottoponeva una volta all'anno a tutti i controlli: esami del sangue, delle urine e feci, rx, elettrocardiogramma ecc. ma mai fatta una ecografia addome pelvi. Così nessuno si è accorto del tumore al rene fino al 2000 e, a dire dell'oncologo, lo avevo già da alcuni anni (3-4). Per questo ti consiglio, se hai più di 40 anni, a sottoporti a tutti quei controlli e consiglialo a tutti quelli che conosci, la prevenzione nasce così: parlando del nostro male, vissuto sulla nostra pelle, a tutti e invitando tutti a pararsi il c...lo. Auguri a tua madre.
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Un carissimo saluto da Franco |
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Quote:
Un bacione Adriana |
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ciao conterraneo Franco,io ho 34 anni,xo' un'ecografia di prevenzione vorrei farla,anche perche' ho letto nei forum anche persone che sono in questa brutta situazione piu' giovani di 40anni.cmq e a mio padre che hanno diagnosticato il tumore al rene.cmq la situazione non mi e' chiara.il primario che lo ha operato disse che linfonodi ne ha preso pochi e pensavano di averli tolti tutti,il medico che lo ha seguito dice che non li hanno tolti,nell'istologico non parla di linfonodi analizzati.nel referto ci sta scritto che e un pt3a,ma cm fanno a dire che e' un pt3a se non gli hanno analizzato i linfonodi?cmq mio padre ha la febbre che va e viene,gli analisi del sangue che gli ha fatto fare l'oncologo evidenziano i globuli bianchi alti e la ferretina alta.spero non sia dovuto a l'avanzare della malattia ma a un'infezione.posso sapere come ti sei accorto del tuo rene?se non facevi le ecografie.che sintomi hai avuto?ho letto che lo hai dal 2000,quindi gia undici anni,fai la terapia?ciao Walter.
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GIUSTO RICHIAMO
Giusto richiamo di ISA perche' negli ultimi tempi sono stato assente e devo ringraziare le persone attive altrimenti addio forum.Benvenuto ai nuovi. La malattia mi sembra stabile o almeno cosi' spero questo comunque lo confermera o meno la tac del 5 dicembre. A mia parziale scusante per l'assenza il tempo che ho dovuto impegnare dietro alla costruzione della nuova casa di Valerio mio figlio e della sua compagna Sarah dove andranno a vivere a breve cosi' almeno tutti speriamo,aspettando l'arrivo di Diego che nascera' a gennaio.VI ABBRACCIO TUTTI.
erminio e giusy |
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Ciao Walter, scusa per il lapsus. Io nel gennaio del 1998 ho avuto un importante ematuria (sangue nelle urine) per cui il mio medico di famiglia d'allora mi consiugliò una cura di antibiotici e tutto finì lì. All'inizio del 1999 altra ematuria ed altra cura antibiotica. Nell'estate 1999 cambio casa e medico e, quando nel dicembre del 1999 ho avuto un'altra ematuria, questa mi prescrive un'ecografia addome d'urgenza in quanto disse che nell'uomo l'ematuria dovrebbe essere un evento raro. E' grazie a lei che ho scoperto, relativamente in tempo, di avere una massa di 13 cm x 11 che mi avvolgeva il rene e surrene dx. Anche qui nel nord ho dovuto aspettare 3 mesi per essere operato ma a giustificazione di ciò devo dire che ho dovuto fare un sacco di esami (tac, ecg, ecografie, rx, autodonazioni di 3 sacche di sngue ecc.) per cui il tempo è passato per forza. I medici comunque mi avevano rassicurato dicendomi che il tumore renale avanza molto lentamente e che comunque il mio non aveva intaccato la vena cava e altri organi. E' solo dopo 6 mesi che si presentarono le metastasi ai pomoni. Dopo aver fatto tutte le varie chemio tradizionali dal 2008 assumo il sutent e da allora la malattia è stabile. Penso che tu debba leggere il referto dell'intervento per sapere effettivamente cosa hanno tolto o trovato, comunque se nel referto non parlano di linfonodi analizzati vuol dire che non li hanno analizzati, probabilmente hanno refertato solo del materiale asportato con agoaspirato...... Prova ad informarti meglio e comunque è consigliabile aspettare la prossima tac per valutare la situazione. La febbre può essere causata, o meglio può essere il sintomo di tante cose. Il nostro corpo con la febbre manda un segnale, bisogna capire cosa vuol dire; può essere un'infezione, può essere legata alla ferita dell'intervento o alla debilitazione di tuo padre post intervento ecc. Potrebbe essere utile una emocultura. Questa rappresenta una premessa indispensabile per un corretto trattamento con antibiotici in quanto consente di valutare in vitro la sensibilità dei microrganismi isolati nei confronti dei vari farmaci e di scegliere quindi quelli più attivi. Comunque quando la febbre era relativamente bassa, se non supera i 38, a me non hanno mai fatto interrompere la terapia, anche se questo dipende soggettivamente dal parere del medico.......
Dove vive la tua famiglia e in che ospedale è seguito tuo padre? Erminio...... e così presto diventerete nonni!!!!! Stupenda notizia, vi ci vedo proprio a coccolare il piccolino, Giusy in particolare. Auguroni a tuo figlio
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Un carissimo saluto da Franco |
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Franco,grazie x le informazioni.mio padre e ' stato operato a Cagliari.domani deve fare la tac con m.d.c,almeno spero che la facciano.speriamo bene!anche se mi viene da essere pessimista,x tutti i suoi sintomi.la storia di mio padre e un po' come la tua,perche' anche a lui il medico non ha mai fatto fare un'ecografia,e non stava bene!mi chiedo come si fa a andare avanti senza il padre,mio punto di riferimento!sono troppo giu' di morale!ciao Walter.
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Brunello e Fiorentine?!?!
Giuly e Marco, mi sono persa la ragione per laquale da voi si approda per Brunello e fiorentine?!! Avete una qualche dote che mi è sfuggita strada facendo in piazzetta?! Che sò, fornitura extra di chianina o di vini?! No perché si approda TUTTI da voi per le feste!!!!!
Nanni poi dev'essere una buona forchetta oltre che un'ottima compagnia, pungente e ironico, immagino rilassato a tavola!! Se poi mettiamo a tavola insieme a lui GianMario e magari Franco, siamo a posto!!! Contentissima per la figlia di Bobo, grande soddisfazione paterna, sei un faro di speranza per noi genitori di figli liceali che hanno una raffica di 5 dopo soli due mesi di scuola...Grazie! A Rosario vorrei dire che forse invece Bergamo sarà una tappa definitiva e forse no, l'importante a mio avviso è non essere troppo legati a qualcosa, così se non ti trovi, puoi spostarti più facilmente. Personalmente ti vedrei bene anche in Emilia Romagna qualora i bergamaschi ti stessero un pò...stretti! A Walter, non ti scoraggiare e non farti prendere dallo spavento mettendoti a fare controlli, perché tanto, se deve arrivare un "Okkupa" indesiderato, te ne accorgi quando ha messo un piedino in casa tua! Pensa ai tuoi, a stargli vicino, a tirarli su di morale quando sei in vena, ad essere figlio in altre parole...perché sei di fatto il loro più bel regalo, non dimenticartelo, ma ora forse hanno bisogno della tua forza, della tua energia, della tua speranza. Come si sta in Emilia a proposito? Facci sapere com'è andata la tac di oggi!!! Adriana, che succede?! Erminio! Ma cominciare il nuovo anno con un nipotino...è fantastico! Bellissima prospettiva, sei esonerato dalla presenza assidua, prosegui con la costruzione del nido, che sia tutto pronto!!!! Myta, non ti scoraggiare, sei una donna forte, lo si vede dal tuo sguardo e tu, Anita e Gianmario, siete una vera squadra!!! Se Gianmario decide di andare a gozzovigliare con Brunello e fiorentine, con l'ottima scusa di doversi tirare su, noi fanciulle si torna a Abano! Anche perché di questa nebbia, non se ne può proprio più. Noi: allo stato attuale, la cucciola è in un altalena di fidanzata si e fidanzata no, un giorno stanno insieme, il giorno dopo si mollano, quindi...quando stanno insieme, mamma non deve rompere, quando si mollano, dorme nel mio letto tutta affettuosa. A parte questo altalenare psico-emotivo, come accennavo prima, i risultati si vedono a scuola perché con ogni probabilità, come mi ha spiegato ieri dopo i colloqui di classe, le verifiche sono capitate quando era depressa per Federico e quindi ...."non sono andate tanto bene". Se non fosse così simpatica, ci sarebbe da appenderla al muro... P |
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Cara Isa,Gianmario e Nanni sono buongustai e dalle nostre parti si mangia e si beve bene e genuino,e pare che ne abbiano tratto benefici,certo non si scandalizzano per un uccellino morto,anche perchè sanno bene che la beccaccia è molto pregiata,un po' come il caviale e di quello nessuno si scompone,nessuno pensa che sono uova di pesce e che non daranno mai origine a una nuova vita perchè vengono mangiate,dice bene Marco,ma in macelleria voi non ci andate?cosa credete che la carne la "costruiscano"in fabbrica? I pesci non sono la stessa cosa?sono o non sono anche loro esseri viventi? o fate come i bambini nati e cresciuti nelle città che pensano che la frutta nasca nelle cassette e la prima volta che mettono piedi in campagna o in qualche agriturismo rimangono di stucco?
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Ciao Isa, ti prego non demoralizzarti. Hai avuto per me e per gli altri parole così dolci ed incoraggianti che non è da te lasciarti andare. Abbiamo tutti bisogno dei tuoi interventi come di quelli di tutti gli altri. Vorrei poterti provare quanto ti sono vicino, ma ho sempre avuto difficoltà ad esprimere sentimenti ed emozioni. Se vuoi ti scrivo ogni giorno fino a stancarti ed a darti la nausea. Se serve dimmelo, lo farei con piacere. Un abbraccio Rosario
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ciao Isa,ti ringrazio x i suggerimenti.la tac purtroppo e' stata peggio di come potessimo pensare.piccole metastasi ai polmoni e 1,2 cm al cervello.l'oncologo ci ha consigliato di fare una risonanza magnetica,che potrebbe anche essere una calcificazione al cervello.me lo auguro!ci ha anche detto che lui se vogliamo ci puo' dare subito la terapia con il nexavar,ci ha sconsigliato il sutent xche' dice che e molto invalidante.cmq ci ha consigliato di andare all'istituto nazionale dei tumori di milano,ci ha consigliato che e meglio aspettare e sentire a milano,xche' se inizia mio padre la terapia che dice,poi non la puo' subito interromprere,ma deve continuare.ha le cellule maligne nelle uniche zone in cui non ha fatto la tac quando e stato operato,xhe non so xche' gli avevano fatto una tac non completa.percio' l'oncologo non ha potuto vedere se dal periodo dell'operazione a oggi ci fosse stata una regressione o un'aumento del tumore,xche dice che a volte le metastasi dopo l'operazione tendono a regredire.solo brutte notizie e mio padre non sa tutto,ma x ora sa poco,ma tra un po' tocchera' dirgli qualcosa in piu'!ciao isa e tanti auguri anche a te!walter.
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ciao Weiss sono Tommaso ho 43 anni e sono nella situazione di tuo padre se non peggio, l'unica differenza forse è dovuta che l'origine del io è genetica ovvero dalla Sindrome di Von Hippel-Lindau.
Ti racconto: febbraio 2008 operato nefrectoia sx 12 c e nefrectomia parziale dx per due noduli 2cm e 3 cm. inizialmente nessuna metastasi. a distanza di un anno metastasi surrene dx 6 cm due nuovi noduli al rene superstite (i nuovi noduli sono primari non metastasi) e metastasi lobo temporale dx cervello 2 cm. quest'ultimo operato con successo senza danni celebrali. dopo l'intervento ho iniziato suten con molto successo iniziale con riduzione della metastasi più grande del 40%. a distanza però il male ha imparATO A RICONOSCERE la malattia così le lesioni sono tornate come prima. ho cambiato terapia con afinitor. speriamo bene. ciao a tutti ciao Franco. |
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Caro Walter, in effetti anche a me una tac rivelò la presenza di due probabili metastasi al cervello. Fatta la risonanza d’urgenza si rivelarono due varici dovute all’età. L’INT di Milano è un buon centro. Ti consiglio, se decidete di uscire dalla Sardegna per curare tuo padre, di informarti se puoi chiedere il “passaggio in cura” e l’autorizzazione alla Regione Sardegna-Assessorato alla Sanità (se non sbaglio) in modo tale che anche tutte le spese di viaggio e alloggio siano a carico della Sanità pubblica, ci dovrebbe essere la possibilità che vi diano dei contributi. Quando è accaduto a me io non lo sapevo e solo dopo ho scoperto che potevo chiedere l’autorizzazione alla Regione Sardegna per pagare i viaggi ai miei fratelli che mi hanno donato le cellule staminali. Non disperare per tuo padre, non sempre la notte è così buia e comunque …. dopo spunta il sole! Tànti saludi a bàbbu tou e a tui tanta saludi e tranquillidài, fortza paris
Ciao Tommaso, non sapevo che aavevi cambiato terapia. Come stai? E' un pezzo che non ci vediamo, quando hai il prossimo controllo? Io sono allo IOV il 13 dicembre, ci sei? Ciao, tanti saluti a tua moglie, al "piccolo" ed a tuo fratello
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Un carissimo saluto da Franco |
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 01:07 AM |
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