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  #9616 (permalink)  
Vecchio 12-18-2011, 01:21 PM
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Caro Franco, condivido in pieno il tuo pensiero. Pur non essendo praticante, mi considero cristiana per cui mi dispiace che il Natale sia ormai considerato solo dal lato commerciale. Babbo Natale è stato inventato dalla Coca Cola, per la pubblicità e i bambini non sanno che nel giorno di natale, molti anni fa nacque un bambino povero. Chi non è cristiano non dovrebbe festeggiare il Natale. Anche io ricordo le letterine a Gesù Bambino e anche le io le ho conservate. La magia del Natale si è persa nel momento che i miei figli non ci hanno più creduto. Rimane un giorno da vivere in famiglia, tutti insieme e forse questo può bastare.
Un abbraccio
Adriana
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  #9617 (permalink)  
Vecchio 12-18-2011, 02:27 PM
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ciao Nanni,come stai?volevo dirti che ho preso l'appuntamento x consulto a Vicenza con il professore Casentini.se conosci bene il dottor Colombo e puo' aiutarmi a fissare un'appuntamento il prima possibile x eventuale trattamento cyberknife te ne sarei molto grato.il neurochirurgo in Sardegna ha detto che mio padre e' operabile,ma io vorrei optare x il cyberknife xche' non e' invasivo.cmq martedi ti faccio sapere cosa mi hanno detto a vicenza,prima di contattare il prof.Colombo..grazie mille e spero che stai meglio.Walter
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  #9618 (permalink)  
Vecchio 12-19-2011, 02:20 AM
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Caro Walter,il cyberknife non è invasivo ma non è nemmeno risolutivo come un intervento chirurgico.
se il neurochirurgo dice che tuo padre è operabile...SI OPERA!

ho ricevuto e-mail da Lorenza.
mi prega di ringraziare il forum per il ricordo di Cristiano ed in modo particolare Franco.partirà sabato per le Canarie e da lì ci manderà gli auguri.
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  #9619 (permalink)  
Vecchio 12-19-2011, 04:13 PM
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ciao weiss sono tommaso e ti ricordo che anch'io avevo una metastasi profonda lobo temporale dx. ho deciso l'intervento perchè è risolutivo quindi per quel che può valere mi associo a nanni. il cyberknife vale se la metastasi è allocata in punto non operabile. la decisione è dura ed è solo vostra. in bocca al lupo. ciao
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  #9620 (permalink)  
Vecchio 12-19-2011, 11:21 PM
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Grazie Franco, proprio in questi giorni pensavo a Cristiano, ricordando che il suo anniversario doveva essere proprio qui intorno.... In merito al pensiero sul Natale, ti dirò che a casa nostra abbiamo sempre scritto lettere a Babbo Natale e mai a Gesù bambino. In casa, Gesù era il regalo che arrivava comunque, il "commerciale" era Babbo Natale. Quindi, detto con molta sincerità, ci fregava molto di Babbo Natale e poco di Gesù bambino visto che ci interessavano moltissimo i regali! Però la sensazione dell'attesa, la cena alla vigilia con la tavola imbandita, l'uscire fuori "tardi" per andare alla messa di mezzanotte, sono ricordi che mi sono rimasti nel cuore, perché eravamo "famiglia". Il 25 mattina poi si aprivano i regali. Per l'Epifania, a me personalmente piaceva molto la vecchietta che sulla scopa arrivava portando le caramelle, non ho mai sentito parlare, da piccola, di altro. La sensazione del Natale e dell'essere una Famiglia, me l'hanno sempre trasmessa la Nonna e la famiglia di mio padre,solo....essendoci con il cuore.
Certo ora siamo un poco all'esasperazione, ma confido che come tutte le mode, anche questa, prima o poi , passerà....e si tornerà così al "NATALE BIOLOGICO" non per il cibo, ma per il suo significato.
Forza e coraggio per la tosse Franco, come tutte le donne, è irresistibilmente attratta da te!


Elly, che gran donna sei...mi dispiace non averti ancora conosciuta...! Ma rimedieremo.
Adriana, come stai? come trascorrerai il Natale?
Nanni, che farai tu a Natale? Con le sorelle?
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  #9621 (permalink)  
Vecchio 12-20-2011, 12:51 PM
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Registrato dal: Feb 2009
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Cara Isa, la vigilia di natale la trascorrerò con la mia famiglia al completo, compreso mio marito. Dopo la separazione abbiamo mantenuto questa buona abitudine di trascorrere insieme questa serata e scambiarci i regali. Il giorno di Natale, con i miei figli mi recherò nella casa in montagna per riposarci e cambiare un po' aria. Quest'anno, niente neve per cui il Natale non sarà bianco. E tu, come trascorrerai il Natale?
Un abbraccio
Adriana
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  #9622 (permalink)  
Vecchio 12-20-2011, 03:54 PM
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Registrato dal: Jun 2008
ubicazione: Conselve - Padova
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Smile

UDITE, UDITE!!!!!!! Alle 10,40 di oggi è nato DIEGO figlio di Valerio e nipotino di Erminio e Giusy!!!! AI NONNI ED AI NEO GENITORI -Valerio e Sarah- i nostri più vivi complimenti. Col piccolo Diego sono nati anche un papà ed una mamma meravigliosi
__________________
Un carissimo saluto da Franco
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  #9623 (permalink)  
Vecchio 12-20-2011, 05:24 PM
ERN ERN non è in linea
Senior Member
 
Registrato dal: Jul 2008
Messaggi: 368
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Bellissima notizia in piazza!

Tantissimi auguri ai nonni e a tutta la famiglia.
ern
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  #9624 (permalink)  
Vecchio 12-20-2011, 06:09 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Jun 2008
Messaggi: 507
predefinito Diego

Come ha gia' scritto FRANCO stamani e' nato DIEGO io e Giusy siamo nonni, e' il piu' bel regalo di Natale, Vi Ringrazio Tutti.
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  #9625 (permalink)  
Vecchio 12-20-2011, 08:09 PM
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Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 337
Wink AUGURI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Finalmente sul forum una lieta notizia... AUGURI NONNETTI!!!!!!!!!
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  #9626 (permalink)  
Vecchio 12-20-2011, 11:40 PM
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Registrato dal: Dec 2011
Messaggi: 1
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ciao a tutti
vi seguo da alcuni giorni e finalmente mi sono deciso a scrivere visto che siamo tutti nella stessa barca.Ho 66anni e sono stato operato per la prima volta nel 94 perchè mi
avevano diagnosticato un condrosarcoma mixoide extrascheletrico all'inguine e rioperato nel corso degli anni altre volte perchè il problema si era ripresentato.Nel 2oo1 purtroppo si erano formate delle meta ad ambedue i polmoni e fui operato;dopo pochi mesi riapparvero le lesioni e feci diversi tipi di chemio,glivec.avandia ma senza alcun risultato positivo.Ho iniziato l'ottobre scorso a prendere il sutent da 37mg /dì e dopo 49 giorni consecutivi di terapia ho fatto la tac da cui è emerso che,purtroppo,continua la crescita seppur millimetrica delle lesioni.
Dopo una pausa di 7 giorni ho ripreso la terapia ed oggi l'oncologa dell'INT di milano,che mi segue da anni,mi ha proposto ed io ho accettato di passare al dosaggio di 5omg e di rifare la tac ai primi di febbraio con la speranza che il dosaggio maggiore possa migliorare la situazione.C'è qualcuno di voi che cambiando dosaggio ha avuto dei benefici? Nanni hai qualche consiglio da darmi?
Grazie e sereno Natale a tutti voi ed alle vostre famiglie.
raffaele
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  #9627 (permalink)  
Vecchio 12-21-2011, 10:59 AM
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Registrato dal: Feb 2009
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Benvenuto raf45, ecco stanno usando il sutent anche per altri tumori....... per quanto riguarda il dosaggio, non saprei, perchè di solito si inizia con il dosaggio maggiore, poi, se ci sono complicazione, si scende.
Un saluto
Adriana
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  #9628 (permalink)  
Vecchio 12-21-2011, 12:03 PM
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ciao Isa,come stai?mio padre ieri perdeva sangue dal naso?secondo te potrebbe essere l'effetto della terapia?quindi studi come oss?ottima scelta.io personalmente ho trovato piu' umanita' da parte delle oss rispetto alle infermiere quando stava ricoverato mio padre in'ospedale.allora speriamo che potrai fare la oss,saresti un'ottima presenza! :)

ciao Nanni e Tommaso,sono andato ieri a vicenza a parlare con il professore Casentini,persona gentilissima,e mi ha consigliato anche lui l'operazione,dicendomi che l'opzione cyberknyfe si puo' attuare se il paziente rifiuta l'operazione.ora dovremo dirlo a mio padre.dobbiamo ancora fare la scintigrafia ossea a mio padre,perche' in'ospedale non la hanno fatta.ma secondo voi se uscissero fuori e speriamo di no,metastasi osse,avrebbe senso far operare mio padre in testa?accanirsi?dato che le metastasi osse non danno scampo da cio' che penso di aver potuto capire.ciao Walter.
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  #9629 (permalink)  
Vecchio 12-21-2011, 07:26 PM
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Registrato dal: Feb 2009
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se permetti ti rispondo io Walter. L'Epistassi (perdita di sangue dal naso) è alquanto comune se si è in terapia Sutent, non bisogna spaventarsi.
un abbraccio
Adriana
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  #9630 (permalink)  
Vecchio 12-21-2011, 08:32 PM
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Caro Walter,
l'ansia e l'amore che porti a tuo padre ti portano ad ipotesi e pensieri sconnessi dalla realtà.
il miglior consiglio che ti posso dare è quello di smetterla di pensare con angoscia a quello che...o...se....potrebbe succedere.
fidati degli ottimi medici che vi seguono e stai tranquillo il più possibile.
ciao.nanni.

Caro raf45,
come avrai appreso leggendo la mia storia,sono partito con Sutent50mg.sospeso dopo 2 anni,sostituito da vari antiangiogenetici e ripreso a 25mg
nel mio caso personale le lesioni metastatiche si sono rallentate ma non sono mai scomperse o significativamente ridotte(se non chirurgicamente)
AUGURI a tutti ed un caro saluto.nanni.




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