Per tutti..
 

Ciao a tutti,
ho sentito Lorenza e oggi provvederà lei a mandare un mazzo di fiori tramite interflora a Silvia e mamma,da parte di tutti noi.
Oggi pomeriggio alle 14.30 ci sarà l'addio al nostro caro Alberto,
non ho modo per potermi collegare ancora perchè fino lunedì sera non saremo a casa,
per qualsiasi cosa Lorenza chiamami.
Un abbraccio a tutti in particolare un bacione al nostro Albonf. Ciao....

Buongiorno, questa piazza non è la stessa.
Mi sembra impossibile...

Sostengo l'iniziativa di Laura, vi prego di farmi sapere

il mio addio ad Alberto
 

Non ho avuto modo di conoscerti bene, ma ho avuto subito l'impressione che eri un amico. Lasci un grande vuoto in questo forum e nella tua famiglia. Hai lottato ma non ce l'hai fatta e questo mi rammarica, perchè persone come te meritano di vivere a lungo.
spero che questo forum non si fermi anche perchè tu non lo vorresti. Uniamoci nel tuo ricordo e dacci la forza di lottare.
Addio

Abbiamo mandato ad Albi da parte del forum un bel mazzo di fiori, grazie Laura e Paoletta per averci pensato, non ci sò molto fare con i fiori, ma credo che il mazzo sarà bello.
Speriamo di tenere così compagnia a Silvia e alla sua mamma, tutti insieme.
"AL NOSTRO GURU ALBONF - PER SEMPRE - GLI AMICI DELLA PIAZZETTA".

Ho attinto dal "fondo sutent" , quello che - come voi sapete- sta crescendo mese dopo mese con i denari risparmiati per l'acquisto dei farmaci, quindi nessuno deve niente a nessuno. A questo proposito se a qualcuno di voi viene in mente un tipo di iniziativa che possa piacere ad Alberto - donazioni alla ricerca o altro - , qualcosa in linea con il suo pensiero, lo faccia presente.

Come dice Simonetta... non lasciamo la postazione, ragazzi! E' vero che è dura, ma qui lo troviamo... Non smettiamo di scendere in piazza, Rosa dice di dirvi che il bar è ha aperto anche se non si fa vedere... stiamo tutti vivendo un grande lutto, se stiamo insieme è meglio.
Alberto aspetta comunque nostre notizie, sapete come si arrabbiava con i "disertori" il nostro capo...
Se non volete rappresaglie... postate!!

Personalmente,a nome di alberto, farò una donazione al "Cottolengo" di Padova.
Lo ricordiamo tutti rivedendolo sorridente e fiero nel link 1758 a pag.118.
Un caro saluto.nanni.

Tutti in piazza alle 14.30
 

Caro ALBERTO tu mi conosci non so esprimermi specialmente in questo periodo ma una cosa e' certa ci manchi gia' tantissimo noi ti terremo nel nostro cuore con amore sei stato una persona speciale e continuerai ad esserlo perche' per noi sarai sempre presente.
AMICI che ne dite se alee 14'30 scendiamo tutti qui in piazza a salutare il grande ALBERTO penso che sarebbe felice di vedere tutti i suoi amici presenti in fondo facciamo parte della sua vita.
SILVIA PAOLA avete avuto e avrete vicino una persona speciale vi seguira' ovunque ne sono certa e vegliera' su di voi.


CIAO ALBERTO CI MANCHERAI

Alberto....
 

E' per te questo bacio nel vento
te lo manderò lì con almeno altri cento;
è per te, forse non sarà molto,
la tua storia, lo so, meritava più ascolto
e magari chissà, se avessi potuto
t'avrei dato più aiuto.
Ma che importa oramai.....
ora che puoi prendere per la coda una cometa
e girando l'Universo te ne vai
puoi raggiungere forse adesso la tua meta
quel mondo diverso che non trovavi mai.
Solo che non doveva andar così......
tutti ora siamo un po' più soli qui.....



Ciao Grande Guerriero della Luce.:ciaociao:

Grazie a Silvia
 

perchè nonostante il dolore profondo ha avuto ancora la forza di comunicarci la triste notizia. Ti abbraccio forte insieme alla tua cara Mamma. Portale il conforto di tutti noi.

Grazie a Lorenza per essersi attivata subito con i fiori che desideravamo inviare.

Peccato essere tutti così lontani da non poter essere presenti alla cerimonia funebre.

Alberto, ti salutiamo da qui, siamo tutti qui per te.

"Voglio però ricordarti com'eri, pensare che ancora mi ascolti e che come allora sorridi......"

Grazie a Lorenza per il pensiero avuto.
Un ultimo saluto e una preghiera per il nostro ALBERTO, che si avvia verso la Casa del Padre, e da lì veglierà e proteggerà la sua famiglia e tutti noi.Ciao Alberto, ti vogliamo bene.

Partecipo con commozione al dolore che ha colpito tutta la piazza.

Albè, i miei pensieri sono tutti per te.
Mando un forte abbraccio a Silvia e alla sua mamma.


Grazie a Lorenza per aver fatto tutto a nome di tutti

Grazie a LORENZA per il pensiero che ha avuto a nome di tutti,di nuovo ciao GRANDE ALBERTO la tua perdita e' grave per la tua famiglia ma e' una mazzata anche per noi sapevo quanto eri importante ma ora che non sei piu' qui con noi il vuoto e' incolmabile, ma dovremo reagire e continuare a combattere come piaceva a TE

*Per Alberto*
 

Solo adesso riesco ad avvicinarmi alla tastiera e scrivere qualcosa per te,Con te ho perduto nn solo un amico ma un fratello uno su cui si poteva contare,mi lasci un gran vuoto ,in un immenso dolore !sapere che nn mi consiglierai più.... per quasi un anno mai abbiam passato giorno senza comunicare ,un fermo solo nel periodo delle tue ferie .Abbiam scherzato ,riso e polemizzato qua e altrove ..e adesso?CIAO Alberto..un abbraccio a Silvia e alla mamma.Addio Alberto!*Per non dimenticare mai*"AL NOSTRO GURU ALBONF - PER SEMPRE - GLI AMICI DELLA PIAZZETTA".

Grazie
 

Cari amici della piazzetta,
in questi giorni per me molto dolorosi è di grande conforto leggere i vostri messaggi, sia per me sia per mia mamma, con cui ho appena finito di leggerli tutti. Vogliamo entrambe ringraziarvi per essere stati così gentili da inviare ad Alberto i fiori. La vostra presenza in questo momento è per noi molto importante. Anche voi cercate però di non lasciarvi andare nonostante l’assenza del vostro guru, e di raccogliere la sua “eredità” sostenendovi gli uni gli altri.
Mi impegnerò a scrivervi comunque quando avrò un po’ di tempo per collegarmi ad Internet, perché so che a papà farebbe molto piacere e perché anche io ormai sono a conoscenza di molte delle vostre storie che lui mi raccontava e di cui mi aggiornava.
Ancora GRAZIE…
Un abbraccio a tutti

Sorriso...
 

Ieri sera ho guardato il cielo, la luna era una piccola striscia girata all'insù e sopra due stelle brillavano più delle altre, sapete che vi dico, mi sa che era proprio Alberto che da lassù mi sorrideva.
Spero mio padre abbia l'onore di conoscerlo, ed entrambi da lassù possano vegliare su tutti noi.

Un ringraziamento a Laura, Lorenza e Paola per l'iniziativa dei fiori, in questi momenti fanno sempre piacere.

E' ora un nostro dovere portare avanti ciò che il mitico Albonf ogni giorno coltivava con il suo contributo. Prometto anch'io che continuero a far parte di questo magnifico gruppo.

Che dici Ern se organizziamo il nostro incontro per andare a trovare Alberto?

Un abbraccio forte ancora per Silvia e mamma...

ciao a tutti...
 

scusatemi se rimando le presentazioni alla prossima occasione, ma stasera sappiate solo che è da un pò di tempo che mi affaccio a questo forum e "spio" le vostre conversazioni. la cosa di cui mi sono resa conto stasera e che non dobbiamo mai rimandare nulla se vogliamo davvero qualcosa. io leggevo questo forum e immaginavo che un giorno mi sarei inscritta e avrei riso e scherzato con albonf, con il vostro caro alberto...e invece no...ho continuato a trovare scuse, a rimandare e così adesso non solo non leggerò mai più un suo intervento su queste pagine, ma non potrò nemmeno conoscerlo e dirgli quanto ho apprezzato il suo buonumore, la sua forza, la sua capacità di sdrammatizzare il peggio. al momento io non sono affetta da nessuna neoplasia, però provo un sentimento enorme e incredibile per una persona che assume sutent da un anno e mezzo. capsule rigide da 50mg. E' una roccia e non lo sa...trovava albonf divertente e gli sarebbe piaciuto conoscerlo e ora che non c'è più è turbato,dispiaciuto e vuole isolarsi per rendere la sua dipartita, quando arriverà, meno dolorosa per chi gli sta intorno. non prendete spunto da questa idea...chi vi ama vuole starvi accanto fino all'ultimo e occuparsi di voi fino all'ultimo.
comunque il messaggio che volevo darvi stasera è quello di non aspettare, di cogliere l'attimo. io ho perso l'occasione di conoscere alberto, così stasera ho deciso di iniziare ad aprirmi a voi. voi non perdete l'occasione di dire ai vostri cari quanto bene volete loro e quanto loro sono importanti per voi. non andatevene senza aver dimostrato i vosri sentimenti, non lasciate situazioni irrisolte. per stasera vi saluto. spero che non me ne vogliate perchè non mi sono presentata per bene, non mancherò di farlo al più presto.

Caro Grande Alberto
 

Sono giorni che provo a scrivere qualcosa,ma bagno solo la tastiera. Cara Silvia,non abbiamo veramente parole,sappi che porteremo sempre il tuo papà nel cuore,lui sempre pronto a dare consigli,a tirar su il morale in momenti bui,lui che cercava di combattere le ingiustizie,la burocrazia e soprattutto il maledetto male che ce lo ha portato via,lui che ci è sempre stato al fianco e ci ha preso per mano in questo duro e lungo cammino. Siamo vicino a te e alla tua mamma,ti ringrazio immensamente per il pensiero che hai avuto nei nostri confronti nel tenerci aggiornati in un momento così atroce della tua vita. Sono d'accordo con Lorenza nel poter fare qualcosa in ricordo del nostro Alberto,penso che proprio Silvia potrebbe darci qualche indicazione su cosa avrebbe fatto piacere al suo papà o se c'è qualche Ente,Istituzione,Fondazione,ecc. a cui lui teneva particolarmente.Infinite grazie a coloro che hanno avuto il pensiero dei fiori,per adesso mi fermo qui,le lacrime mi impediscono di vedere anche quello che scrivo,un abbraccio a tutti voi,è vero dobbiamo cercare di restare uniti,il nostro Grande Capo avrebbe voluto così... :'(

Gelsomina
 

Benvenuta GELSOMINA grazie per averci scritto quelle cose, ora non abbiamo tanta voglia di scrivere in questa triste domenica..... torna a trovarci.
Erminio

Avanti!
 

Questa domenica anche il tempo rispecchia gli animi,pensando poi che è anche la prima domenica di Quaresima il quadro è fatto!Morgan si parliamo un po di noi come avrebbe voluto il nostro Alberto!Dicevo si Morgan ha dovuto interromepere la terapia a causa dell'emoglobina, che ha raggiunto valori estremamente bassi,domani mi consulterò con la nostra oncologia per sapere quale percorso verrà intrapreso,ha una dose di tosse, ma il dolore al momento è abbastanza sotto controllo,affaticato , si affaticato lo è....rimango speranzosa e confido in Voi affinche qualcuno controbatta, per sapere quali son i parametri e con che metodi intervengono quando ci troviamo in questa difficoltà sia con i tempi per poter riiniziare.Gelsomina sei profumosa...si hai perduto un'occosasione!Più volte ci siam chiesti come mai in questo forum, tante visite e pochi ingressi ,forse sei tu la soluzione alla nostra curiosità,perchè spiavi?? perchè è così difficile inserirsi? Grazie...a presto!!

Ciao a tutti! Io sono Tommaso, ho 37 anni,ho questa brutta malattia da piu' di 3 anni e ultimamente ho fatto anche io lo spettatore dei vostri messaggi. Ho deciso di scrivere anche io per mettermi al servizio di chi ha bisogno. Come terapie ho fatto sorafenib per 6 mesi e sutent da 17 mesi. Ho fatto vari interventi chirurgici: nefrectomia rene sx,vertebrectomia di 3 vertebre e stabilizzazione di 7,polmone,costola,bacino x 2 volte,attualmente sono in attesa di intervento nei surreni. Io sto ancora benino e ogni giorno mi sforzo di fare una vita normale cercando di far stare bene mia moglie e le mie figlie. Non tutti i giorni sono uguali ma ho sempre la speranza che presto trovino il modo di curarci, e' una dura lotta contro il tempo. Voglio bene a tutti voi !

Ciao!
 

Tommaso,tremendo...vuoi x gli anni che hai, per il coraggio e la disponibilità che hai verso gli altri ;ti ringrazio nn abbandonarci, stiamo, come dice quella pubblicità...vicini vicini!

Buongiorno a tutti e buon inizio di settimana!
Do il ben iscritti a Gelsomina e a Tommaso. Siete arrivati in un brutto momento; siamo tutti scossi ma siete arrivati in una bella piazza.
Non mancheranno calore, affetto, amicizia, sostegno, consigli, informazioni ecc ecc
Matilde, ma Morgan ha cominciato con l'everolimus?

Come mio solito appena arrivo in ufficio entro qui per vedere gli ultimi post e scrivere un saluto....
perdonatemi, ma questa mattina non è come le altre
Albè manchi

un saluto a tutti.
P.S. Nanni dacci tue

Tommaso
 

Benvenuto TOMMASO si fa per dire! sei tanto giovane! Come dice MATILDE rimani con noi siamo tanto scossi che abbiamo bisogno di tutti.Dici che hai fatto 6 mesi di sorafenib e poi sei passato al sutent, come mai dopo sei mesi hai dovuto cambiare quali sono state le cause?Ciao
Ciao a tutti Erminio.

buongiorno
 

Buongiorno a tutti, anche ai nuovi adepti della setta, Gelsomina e Tommaso...
Lo vedete che Alberto è riuscito a fare in piazza altre persone che ci seguivano dalla finestra?
Gelsomina, hai ragione quando dici che non bisogna mai rimandare, ma è anche vero che non è mai troppo tardi, grazie di essere scesi.
Tommaso, hai un coetaneo nel forum, è il nostro Edoardo, marito di Paoletta (CiòCiò).
Qua situazione un po'buia, tanta tosse, iniziato antibiotico.
A presto amici

Cari amici eccomi a voi. Dopo qualche giorno di dolorosa riflessione, nei quali non vi nascondo ho avuto la tentazione di defilarmi dal forum, ho capito che non sarebbe stato giusto: sia nei vostri confronti, sia per me sia per Alberto. Con lui ho perso qualcosa di più di un amico. Non so perché, non ci conoscevamo molto bene, anzi non ci conoscevamo per niente; condividevamo la malattia, la voglia di lottare e tante speranze e sogni: quello di vedere i nostri figli laureati, di vederli sposati e conoscere i nostri nipoti. In questi giorni ho riletto tanti suoi messaggi ed ho capito che il messaggio più importante che traspare è quello di continuare a lottare, continuare ad infondere coraggio anche attraverso questo forum. Grazie Alberto. Silvia so che sai benissimo quanto tuo padre era orgoglioso di te ma rileggiti alcuni suoi post del periodo della tua laurea oppure di quando ti ha aiutato a cercare casa a Pavia….. sono stupendi per l’amore e l’orgoglio che trasudano; oppure quando lo portavate nei centri commerciali per fare spese…
Ci sono nuovi ingressi in piazza: se la scomparsa di Alberto ha provocato, ha stimolato il vostro animo ad aprirvi alla condivisione delle vostre esperienze, dirette e non, è un ulteriore grazie che dobbiamo rivolgergli. Gelsomina e Tommaso ben venuti (anche se ogni volta è ben triste dare questo benvenuto).
Gelsomina in effetti tu ed il tuo amico avete perso un’occasione unica però il messaggio è sempre valido. Il tuo amico non si deve arrendere, non deve isolarsi perché solo nella compagnia, negli affetti più cari si possono trovare le risorse psichiche necessarie per lottare, combattere la malattia ed essere positivi, ottimisti realisti aiuta parecchio il fisico. Cerca di trasmettergli la tua forza, il tuo messaggio è giusto: “carpe diem” cogli l’attimo e vivilo; “vivi come fosse l’ultimo giorno e fai progetti come se dovessi vivere cento anni”. Questi possono essere, anche se scontati, due aforismi che potrebbero aiutare molto chi vede il bicchiere mezzo vuoto anziché mezzo pieno. Facci sapere di più di lui, anzi cerca di convincerlo a partecipare in prima persona a queste conversazioni, non sembra ma aiutano molto.
Tommaso, sei veramente molto giovane. Abbiamo, mi pare, due o tre altri “ragazzini” in piazza: Edo, Monia e Leo, tutti classe anni ’70. Anche tu a quanto pare hai fatto un bel percorso ad ostacoli ma, rispetto a molti di noi, sei quasi un veterano del sutent: 17 mesi sono quasi 7 – 8 cicli quindi sai tutto o quasi sul sutent ed i suoi effetti. Raccontaceli e mettiamoli a confronto, spesso se ne scoprono di nuovi. Hai tre ottimi motivi per combattere e sperare, le tue figlie (che immagino piuttosto piccole) e tua moglie. Certo è giusto il tuo comportamento nei confronti delle piccole, ma non sempre è giusto nascondersi dietro la maschera “del tutto va bene” nei confronti della moglie/marito. A volte abbiamo bisogno di sfogarci, di buttare fuori la disperazione accumulata nel tempo, di piangere ed urlare. Non sempre fa bene tenere tutto dentro. Se non lo vuoi fare con tua moglie fallo con noi, sappiamo benissimo cosa si prova prima, durante e dopo. Quando vuoi raccontaci di te e della tua famiglia, da dove scrivi, da chi e dove sei seguito, come ti trovi in quella struttura ecc. In bocca al lupo e risentiamoci presto.
Ernesta notizie di Severino?? Spero stia benino e che l’everolimus non gli dia troppo fastidio. Matilde, a quanto pare Morgan attraversa un periodo di debilitazione fisica che probabilmente non dipende solo dalla terapia, almeno vedendo gli scarsi effetti collaterali che questa ha su Nanni. Spero possa riprendere al più presto. Un caro saluto ed in bocca al lupo.
I nostri cari sposini, Paola ed Edo, sono rientrati dal lago?? Spero si siano riposati e rinfrancati, bagno libero permettendo……
Buona giornata a tutti, un caro saluto da Franco :ok::ciaociao:

caro Franco, hai scritto un post bellissimo sia per Silvia che per tutti noi.
Mi hai strappato un sorriso al ricordo delle missioni di Alb verso i centri commerciali:-D

Severino, domani farà la risonanza magnetica per poi programmare radioterapia, sicuramente alla spalla forse anche bacino.
nel frattempo nel nuovo centro dove ci siamo rivolti vogliono tentare ancora con il Nex, visto che nonostante le continue interruzioni, ha lavorato abbastanza bene. Questa settimana, programmeremo anche la nuova modalità di assunzione. (speriamo bene)

un saluto a tutti

Buongiorno a tutti. La voglia di scrivere è poca, anche io, come Franco, ho avuto il pensiero di defilarmi....ma poi ho pensato che non è corretto, abbiamo sempre sostenuto questa piazza, anche nei momenti più bui e tormentosi della malattia, ed è nostro dovere continuare a farlo, così come avrebbe voluto Alberto. Un passaggio del post di Tommaso ( A proposito, benvenuto tra noi, così come Gelsomina) dice che bisogna mettere la nostra esperienza al servizio degli altri, e questo è un pò lo spirito del forum. Restiamo qui, discutiamo ancora, aiutiamoci e aiutiamo, soprattutto RESTIAMO UNITI, e insieme faremo un pò di strada, forse la malattiA NON la sconfiggeremo, ma unendo le forze le daremo ben filo da torcere.

per Alberto
 

La Piazza sembra vuota senza Alberto: tu occupavi un posto grande nella vita di piazza Sutent. La tua poliedrica personalità riusciva ad interpretare i ruoli più diversi e a rendere reale la virtualità della Piazza.
Hai saputo anche riaccendere una speranza di vittoria sul male pur nella consapevolezza della ineluttabilità della sconfitta. Ancora una volta grazie Alberto

l'arma di Alberto era e resta la consapevolezza unita alla sfida. Sai Bobo, penso che la grande scommessa su cui Alberto ci ha insegnato a puntare sia quella di VINCERE... Sì, credo che,al di là delle asserzioni d'obbligo che lui faceva sul fatto che dalla malattia non si potesse guarire, in realtà lui pensava che fincè c'è guerra è possibile la vittoria. Ho parlato con lui per l'ultima volta venerdì 20 febbraio, era già in ospedale, non ho colto il tono, nè la voce di un generale sconfitto, ma quella di chi sta pianificando controffensive continue...
Non è ineluttabile la nostra sconfitta, e se la è, è la normale sconfitta dei corpi mortali sul cosmo... siamo tutti malati cronici, ed ad ogni parto, se ci pensi bene, vengono alla luce dei moribondi, la clessidra si gira per tutti, sani e non.
La sola cosa che contraddistingue il malato dal sano è la consapevolezza giornaliera che, prima o poi, tutto finisca.
Il sano ci pensa una tantum, e solo se è filosofo, noi ci pensiamo ad ogni minuto...

Myta , Franco, è vero che è per tutti tremendamente doloroso scendere in piazza in questi giorni, l'assenza pesa.
Però vedete, molti leggono senza farsi vedere, e qualcuno, in onore di Alberto, ha preso la decisione di entrare nel gruppo. Credo che questa cosa abbia un grande significato.
E poi defilarsi dal forum sarebbe perdere non uno, ma tantissimi grandi amici, magari meno "pesanti" di Alby ma ugualmente cari.

Ernesta, quanto sei dolce. Facci sapere della RMN di domani. Magari nel nuovo centro moduleranno il nexavar come a Cristiano, che faceva la pausa di 2 settimane ogni 5.
Ora invece ha cambiato modulo e fa solo 14 giorni, poi 21 di sutent e 14 di altro farmaco.

Ciao a tutti, esercizi di sorriso domani.

ps: Quando ho letto ad Alberto tuttti i post dei 2 giorni ha tanto riso del tuo post, Franco. Non poteva resistere senza notizie. Mi sa che, da dov'è ora, un occhiatina di tanto in tanto la butta...

la valle dei mirtilli...
 

Buonasera a tutti,
mi hanno detto che c'era qualcuno che ci aspettava per l'aperitivo in piazzetta(vero Lorenza??!!)... eccoci, per il caffè..!! siamo tornati dalla Val d'Ayas..Champoluc.
Sono stati tre giorni 'intensi'.... Edo finalmente ha sciato.. dopo un'ora era cotto..erano due anni che non metteva gli sci, dopo l'intervento e le cure direi che è più che plausibile..invece il nostro amico in super forma era più distrutto di lui...e quindi faccio il tifo per mio marito....bravo Edo :act: .. a soli 4 anni ha imparato, è il suo sport preferito..ero felice per lui.
Ci siamo fatti anche un bel rifornimento di mirtilli..sciroppati, succhi e yogurt..praticamente abbiamo finito le scorte del negozio!!

Lorenza, non vi fate mancare nulla, ma qual'è la causa di questa tosse? l'antibiotico per quanto deve assumerlo? ma questa pausa è generale o solo di un farmaco in particolare?

Franco ma dove vuoi andare..?..?..se solo vedo che non scrivi per più di un giorno vengo a cercarti a Padova...cappittto mi hai?? Forza amico, abbiamo bisogno di te delle tue parole e la tua saggezza!

Gelsomina e Tommaso, siete i benvenuti, FRIENDS ARE ALWAYS WELCOME...
quando volete fateci sapere qualcosa in più delle vostre esperienze.

Mati, dacci notizie di Morgan e della sua emoglobina..ha iniziato ad assumere Everolimus? da quanti giorni?

Rossella, mi fa piacere vederti, ora hai fatto una promessa...grazie per la voglia che hai di starci vicino!!

allora arriva qualcuno a portarci due caffè d'orzo?? :-) Rosaaaaa....?!!!!!

un saluto a tutti e in bocca al lupo a Severino.

Everolimus
 

Buonasera! ciao SILVIABONF vedere quel puntino verde , ha un senso di continuità "grazie" un caro saluto a te e mamma.Si Paola Ern ,abbiam iniziato evorolimus il 12 febbraio,e realmente nn ha dato ancora problematiche.il fatto è che il nex era stato devastante nell'ultimo periodo.Il fermo farmaci, aveva fatto risalire abbastanza i valori da rendere possibile, l'inizio della nuova terapia.ma al controllo i valori son riscesi quindi meglio intervenire!un caro saluto a tutti!

Benvenuti ai nuovi amici e in modo particolare a Tommaso, sia pure per la sua data di nascita. Io sono di maggio 72 e credo di aver dato già abbastanza nei miei non ancora compiuti 37 anni, ma vedo che tu Tommaso non sei da meno!!!! Siamo nati nell'anno del boom delle nascite, in piena crescita economica, in un clima di ottimismo generale e credo che in parte abbiamo somatizzato questo ottimismo che girava nell'aria. Dobbiamo sempre vedere il mezzo bicchiere pieno, dobbiamo essere positivi, qualsiasi cosa ci succeda. Ogni tanto un po' di sconforto è permesso, ma non dobbiamo mai smettere di combattere e, come diceva "UN GRANDE", ci vuole sempre quella giusta dose di inc......tura.
Volevo chiedervi se vi è mai successo che si siano macchiati di giallo i denti.
Riguardo invece a quello che diceva qualcuno (scusate, ma non ricordo chi) riguardo agli occhi gonfi, io ho passato un periodo che sembravo un pugile: grandi borse gonfie sotto gli occhi, sempre lacrimanti.
Un saluto a tutti e grazie per esserci. Franco non abbandonarci!!

Vi ringrazio del "benvenuto"
 

Mi dispiace che mi sia presentato a tutti voi in un momento in cui sono meno vitale del solito,sono una persona molto positiva e guardo sempre avanti perche' non mi posso permettere di fare altrimenti in quando devo dare il buon esempio alle mie bambine. Sono in pensiero per l'intervento chirurgico che devo affrontare perche' conosco gia' bene tutte le conseguenze post operatorie e mi dispiace farmi vedere dalla mia famiglia sofferente. Ero stabile da un anno ed ero un po' fiducioso,ora che anche la carta del sutent si sta esaurendo mi girano molto.....
In un altro momento poi vi raccontero' un po' del percorso della mia malattia,ora non ho l'umore giusto perche' ho appena letto l'ultima tac che fece Alberto con gli errori subiti e purtroppo mi ci rispecchio , provo tanta rabbia nei confronti di chi e' cosi' superficiale nel refertare gli esami xche' non hanno ben chiaro che un loro errore di lettura ci puo' costare un ritardo terapeutico fatale. Scusate il mio umore ma sono contento che ci siano persone che sicuramente mi capiscono. Buona notte a tutti!

benvenuto ai nuovi amici
 

Ciao a tutti e un benvenuto ai nuovi amici ... purtroppo sarebbe meglio incontrarsi in circostanze diverse , ma ..........così è la vita .... accidenti , io sono soprattutto sconvolta dalla vs giovane età. Io ho 37 anni e mi sento molto coinvolta e toccata dalle vs storie . Però ragazzi , forza e coraggio siete nel sito giusto !!! Qui ci sono tanti amici ! Ciao Monia ...avevo scritto io per le borse sotto agli occhi di papà... ( hai ragione , anche io leggo tante info e poi magari non ricordo bene chi ha scritto cosa ... :mm: ) In effetti
papà ha come dei engiomi pieni d'acqua sotto agli occhi . Non gli danno fastidio anche se gli lacrimano gli occhi e dal giorno in cui ha sospeso il sutent si sono un pò sgonfiati . Giovedì riprendiamo con il secondo ciclo ... lui è veramente molto positivo e si sente ancora molto bene : non sta fermo un attimo . Effetti collaterali del momento .... grandi "brontolii" all'intestino ...;-) ma non è così grave . Buona notte a tutti

Ciao Monia! Per i denti gialli dovresti bere meno caffe', per gli occhi gonfi dovresti piangere meno. Naturalmente scherzo,volevo sorridere un po' prima di dormire!

benvenuti GELSOMINA E TOMMASO
 

un "benvenuto" a Gelsomina e Tommaso io sono la figlia di un papà ormai lontano ma sempre vicino
magari non potrò dare molti consigli vista la brevità dell'esperienza della mia famiglia però mi metto a disposizione anche solo per una parola.
vi voglio dire che io non sono rimasta neppure un attimo alla finestra
come ho visitato questo forum mi sono subito iscritta
capendo che potevo ricevere consigli preziosi oltre che affetto ed interessamento - disinteressato (scusate il gioco di parole) e così è statoe per questo ringrazio ancora TUTTI!

grazie FRANCO per esserti fatto sentire... mi ha fatto piacere DEFILARTI????
ora è il tempo di GRIDARE PIU' FORTE o no???? un abbraccio

vi stringo forte forte e grazie per i fiori anche da parte mia
(mi sento parte del gruppo!)
qui domani previsioni: pioggia ma a quando un pò di sole?????

Bungiorno
 

Buongiorno amici coso succede non vedo nessuno oggi in piazza, se voi non scrivete io cosa leggo! come faccio a sapere vostre notizie?
Certo manca un pezzo molto importante nel nostro forum ma non e' certo questo che il nostro ALBERTO vuole, lui sicuramente ci vuole vedere uniti piu' che mai e noi abbiamo il dovere di non deluderlo, percio' tutti in piazza a darci notizie,consigli, conforto quando serve, dobbiamo invece prendere esempio da ALBERTO era forte battagliero saggio era tutto cio' che di buono puo' avere una persona.
Io ormai mi sento parte di voi, gioisco con voi e piango con voi .
Non sara' che avete una forte calamita che attira per cui e' difficile staccarsi? nooooooooo e' la vostra forza e coraggio che mi attira!!!!!!
GRAZIE per gli auguri forse sono gemelli vi faro' sapere, domani fa l'ecografia e sapremo.
un saluto a tutti Rosa

Rosa addirittura gemelli!! Sarà bellissimo e faticoso allo stesso tempo. Auguroni (ma si tratta di tuo figlio o tua figlia?)
Dunque, oggi 10^ applicazione radio. Cominciano a farsi sentire gli effetti. Ho l’esofago irritato per cui ho grosse difficoltà a mandare giù il cibo, anche se super masticato, e poi basta pochissima aria nell’intestino per provocarmi dolori fortissimi, e fastidiosissimi, dietro lo sterno. Sembra di avere una palla spigolosa che mi punge, spinge il diaframma ed i polmoni. La dott.ssa mi ha consigliato di prendere uno dei vari prodotti contro l’aerofagia intestinale. Vediamo se fa effetto!
Tommaso tu sei toscano, di dove? Hai visto che qui di toscanacci ce ne sono più d’uno?

Per sorridere un po’:

Un uomo va col suo enorme cane dal veterinario:
“Dottore mi aiuti! Il mio cane corre dietro a tutte le utilitarie.”
“Ma tutti i cani lo fanno!”
“Si, ma lui le cattura e le sotterra in giardino!!”

Una suora sta tornando in convento quando viene aggredita da un bruto e violentata per due volte. Alla fine l’uomo chiede alla suora:”Cosa dirai di questo fatto quando ti troverai di fronte al Padreterno?” E la suora: “La verità: dirò che mentre tornavo in convento sono stata violentata TRE volte…. Se lei non è troppo stanco…”

Ciao a tutti da Franco :ok::ciaociao:

Rosa, addirittura... gemelli!!!!! troppa grazia! saranno sicuramente 2 piccole pesti, mi sa che qui Luigi ha esagerato!!! Preparati ad affrontare 2 piccoli leoni (o leonesse...). Io (siamo tutti zii, vero?, noi del forum?) vorrei femmine...
c'era anche un bel filn, "speriamo che sia femmina".

Franco, tu che racconti barze di suore assetate di sesso... miiiiiiiiii, qua invece fiuto lo zampino di zio Albonf...

Che rivoluzione, ragazzi!!! a PROPOSITO DI RAGAZZI VERI: TUTTI QUELLI NATI DOPO IL 1970 sono pregati di gurarire in fretta, e in attesa di ciò (non cIòcIò,anch'essa una ragazza) saranno reclutati a fare i pony express: dalla pizzeria di Rosa alle case, servizio a domicilio.
Vi lascio, il mostro reclama la sua stanza.
Ciao a tutti

Buona sera a tutti!
Sostengo l'ultimo post di Rosa: ma dove diavolo state tutti? Lo so è tostissimo, ma cerchiamo di sforzarci un po per non disertare questa piazza.

Io oggi ho avuto una giornata da panico (come tutte le altre)
Ore 7.40 operativa in ufficio, dopo che avevo gia portato i due cani fuori
ore 12 sono andata a L'Aquila per accompagnare Severino a fare risonanza magnetica
ore 15.30 di nuovo in ufficio sino alle 18.45
Per concludere la giornata, e continuare a farmi male alle 19 sono andata in palestra (io odio la palestra ma almeno due volte a settimana mi violento e vado). Poi casa, un saluto a Severino, cena, e ora mi sto per spalmare sul divano.....:-\
che ne dite? ce la posso fare? :nono:

Quasi sicuramente la settimana prossima iniziamo la radioterapia; l'oncologa ritiene sia meglio non riprendere in Nex subito; vediamo come va la radio e poi si riprende
Franco ma a te fanno la radioterapia dove? cioè ti irradiano dove?

Tommaso a proposito di Toscana, hai letto che stiamo pensando di organizzare un incontro di "quelli della piazza Sutent" proprio in Toscana? la proposta più accreditata è Livorno. Tu di dove sei?
Certo è che ora le cose sono un po diverse..... ma penso che ad Alberto farebbe piacere. Vabbè ne riparliamo

Rosa la notizia dei gemelli è grandiosa! qualcuno da lassu' ti guarda e pensa a te.

Bene a questo punto sono cotta, il divano mi chiama
vadooooooo
buonanotte
ern