Grazie Adriana
eeeeeeee andiamo go go go go go go go go ggo go go ggo goggogogo

Fantastico Mauro,
hai ottenuto risultati favolosi, spero che continui a migliorare sempre.
Sei testimonianza di speranza per noi, anche se ciascuno di noi ha la sua storia ed il suo percorso.
E si, coltello tra i denti.
Buona vita a tutti,

Le buone notizie fanno bene a tutti:sempre ad maiora per Mauro

Oggi ricorre l'anniversario della morte del nostro grande GRANDISSIMO amico, e mio collega, ALBERTO-Albonf. Senza di lui molti di noi, io compreso, non avremmo lottato come abbiamo fatto. Riposa in pace fratello

je ne sais pas...

Buonasera a tutta la piazzetta!!!!!

Innanzitutto mi unisco anch'io al ricordo di Alberto - Albonf , anche se non l'ho conosciuto durante il periodo in cui scriveva, sono certo che fosse una persona speciale e carismatica avendo letto molti suoi post.
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Stamattina sono stato all'Ospedale ove sia con il direttore dell'U.O. complessa di oncologia sia con l'oncologo dell'ambulatorio, abbiamo festeggiato e brindato per i miei risultati.
Il direttore ha detto che segnalerà il mio caso clinico ma non ho capito nè a chi nè quando , data la risposta più che positiva del sutent.

I medici sono molto ottimisti per la mia situazione dicendo che sono uno di quei casi responder al trattamento.

Naturalmente ho lamentato i problemi più fastidiosi durante il trattamento con sutent 50 mg. (sunitinib) ossia problemi intestinali con stitichezza o diarrea e dolori o crampi all'addome, per il resto degli effetti ormai li snobbo perché sono piu' forte e ho la capoccia che spacca il .

In questi sedici mesi e 11 cicli di trattamenti con sutent ho avuto ma non sempre diversi effetti collaterali quali:diarrea, stitichezza, flatulenze, ipertensione, cefalea, rush cutanei soprattutto in testa, rossori con bruciore nelle mani, vampate di calore in viso con rossore (non è febbre), febbricola, simil influenza, dolore al torace, debolezza muscolare, dolori alle articolazioni, disgeusia (alterazione dei sapori), bronchitella con tosse, bocca e gola infiammata e lingua dolorante, nausea, senso di vomito, inappetenza, nervosismo , sbalzi pressori fino a 190/110, mucosa del naso asciutta, epistassi (sangue a volte abbondante dal naso), fitte e crampi all'addome, acufeni (li ho sempre ma il mio cervello ormai li snobba), cefalea, vertigini, stanchezza, mancanza di energia, edemi sotto gli occhi (gonfiori), ipertiroidismo ora diventato da 6 mesi ipotiroidismo in cura con tirosint, colorazione giallognola del corpo a volte più marcata a volte di meno o quasi niente, alterazione del colore della barba e pizzetto ossia bianchi ), insonnia, edema delle palpebre e aumento della lacrimazione, emorroidi, eritema solare (mettete protezione 50 al sole),alterazione del colore delle unghie, brividi di freddo, riduzione di peso.

Considerate che non mi sono venuti tutti insieme gli effetti collaterali sopracitati e menomale, però se ce l'ho fatta io!!!!!!!! anche voi potete resistere e raggiungere il traguardo (seppur con sofferenza) che ho raggiunto io.

ATTENZIONE ..... ATTENZIONE ...... NON VOGLIO SPAVENTARE chi è in procinto o gia' prende da pochissimo il sutent ma è quello che potrebbe capitarvi durante il trattamento, man mano che passano i cicli gli eventi sono sempre meno agguerriti ed il nostro organismo si abitua e li sopporta meglio rispetto all'inizio, per cui non scoraggiatevi non deprimetevi,ma continuate il trattamento QUANDO ASSUMETE IL SUTENT DOVETE BENEDIRLO E DIRGLI COME FACCIO IO .... "VA E DISTRUGGI IL MALE, IO SONO CON TE E CE LA FAREMO", scusate non vorrei passare per uno stupido ma io faccio cosi, avere un atteggiamento positivo nei confronti della malattia e del farmaco che si assume può solo giovare alla sua efficacia , se noi lo respingiamo, siamo pregiudizievoli, abbiamo paura degli effetti, ci chiudiamo in noi stessi, siate sicuri che il sutent non funzionerà come dovrebbe funzionare.

Io all'inizio avevo mille dubbi e ancora tanti ne ho, pero' ho capito una cosa che non bisogna arrendersi alle avversità ma bisogna combattere fino a quando si chiuderanno gli occhi per sempre, bisogna cambiare atteggiamento, piangersi addosso e deprimersi non serve a nulla, l'ho imparato lavorando con me stesso interiormente perché fino a due anni fa piangevo e mi deprimevo troppo , pian piano ho cambiato decisamente strategia e ho lavorato molto con me stesso (grazie anche ai consigli di adriana, franco, nicola, valeria, edo e tanti altri) e oggi sono felice dei risultati evidenziati con l'ultima tac e vi diro' di più gli effetti sopra elencati oggi li soffro molto meno ed alcuni non li avverto piu'.
Questo è un forum pubblico e il mio è un messaggio di speranza per cui spero che chi legge per la prima volta non si scoraggi ma possa ben sperare di ottenere risultati come li ho ottenuto io , franco, edo, erminio, bobo, adriana e tanti altri che cmq sono stabili.

OGGI IO HO VINTO UNA BATTAGLIA E NON LA GUERRA CONTRO LA BESTIA, E TENGO BEN SALDI I PIEDI PER TERRA SENZA ILLUDERMI, PER CUI COLTELLO TRA I DENTI E SI CONTINUA A COMBATTERE
-Ciao a tutti

Buon pomeriggio a tutti!!! Stamattina ho ritirato la tac questo il referto per sommi capi. Non modificazioni rispetto al precedente esame del 16/10/2013 tc encefalo non evidenti impregnazioni patologiche nel parenchima cerebrale tc torace invariati per numero e dimensioni alcuni sfumati micronoduli parenchimali no linfoadenomegalie no versamento pleurico invariata osteolisi del processo spinoso D2-D3 tc addome fegato nei limiti senza apprezzabili lesioni focali colecisti distesa regolari milza pancreas surreni e rene dx invariata per dimensioni la tumefazione al rene sx. Che dire??? Sono contento per questo risultato mi aspettavo una qualche riduzione forse perchè sto particolarmente bene in questo periodo o forse perchè l'esito di Maurizio mi aveva trasmesso una euforia particolare ed un pò di aspettativa maggiore. Cmq sono felice spero di continuare in questo modo con la convinzione che possa cronicizzare la malattia ed andare avanti quanto più possibile. Anche perchè se mi giro e guardo dietro al luglio del 2012 mi viene la pelle d'oca...

Un caloroso saluto a tutti Gino

x Gino:Sii soddisfatto della Tac perchè la stabilità è notizia positivissima per il nostro tipo di tumore piuttosto subdolo nel manifestarsi.Un saluto a tutti

buon giorno atutti fortunelli , viene un po da lontano ,nel 91 con un ematuria si scopri il tumore al rene .nel 2009 se presa l'unica ghiandola surrenale rimasta.2011 se fatto anche l'omero ds ,fino 2012 la comparsa 2 sul pancreas ,1 sul polmone , 1 alla curva dello stomaco . o cominciato la cura dall primo ciclo .4 set. 2 di riposo con esami del sanque +visita al terzo ciclo si sono scolti e il dosaggio da mg. 50 ora di mg. 37,5prossima tac. aprile .domando ? sara da fare andanto avanti una cura di mantenimento saluti savino

buonasera a tutti, ho letto che alcuni di voi hanno avuto buoni risultati e ne sono contentissima. volevo aggiornarvi anch io della situazione di mio padre dell ultima tac, le metastasi al polmone trattate con la sterotassica rimangono stabili , la metastasi al surrene tratta anche essa con la stereotassica e aumentata da 15mm a 35mm ma l oncologo radioterapico dice che e presto per dedere risultati visto che ha finito da un po piu di mese la stereotassica,e in piu si aggiungono multipli formazioni nodulari ipodense compatibili con lesioni secondarie al fegato. lunedi consultero l oncologa per vedere lei cosa ne pensa a riguardo se continuare con afinitor o cambiare di nuovo terapia. papà ha delle caviglie e dei piedi gonfi sopratutto di sera probabile effetto collaterale di afinitor almeno spero.

Ciao Savino, se ho ben capito e' da precchio tempo che vai avanti. addirittura dopo 18 anni si e' rifatto vivo In linea teorica la risposta é sí, il sutent va preso a vita. Ci sono diverse scuole di pensiero tra gli oncologi, in caso di remissione alcuni sospendono il sutent (é il mio caso), altri invece continuano con dose di mantenimento (25 mg). Tu da quanto stai assumendo il sutent? Ciao e buona domenica a tutti

Buongiorno a tutta la piazzetta, come gia' discusso anche nel villaggio , chiedo chi in atto assume il sutent con schema 2+1 2+1 ossia 2 settimane di terapia + 1 settimana di riposo, 2 settimane di terapia + 1 settimana di riposo.
Visto i miei problemi intestinali mi è stato proposto dall'ospedale di attuare questo nuovo schema di assunzione che dovrebbe mitigare un po gli effetti collaterali e cmq il ciclo rimane di 6 settimane.

Chiedo a Bobo che da anni seguirebbe questo schema di assunzione 2+1 2+1 a posto del tradizionale 4+2 (4 settimane di assunzione + 2 settimane di pausa) se ha trovato sostanziale differenza per cio' che riguarda gli effetti collaterali, grazie

Arrivederci a tutti e all'ultimo arrivato SAVINOB.

xMauro:cronologicamente la terapia è stata(ora sono + di tre anni)sempre uguale 28 giorni di terapiae 14 giorni di interruzione;ciò che è stata modificata è la posologia:pochi mesi a 50.00-due anni circa a 37.50-un anno circa a 14 giorni a 37.50 e 14 giorni a 25.00ora,dopo terapia stereotassica, il ciclo a 25.00 per 28 giorni e 14 di interruzione.
xGiuly:auguri per papà e dove ha eseguito la stereotassica?

ciao Bobo grazie per la risposta, credevo invece come mi aveva detto Franco che tu attuassi lo schema di assunzione 2+1 2+1,mentre confermi che il tuo schema di assunzione è quello ufficiale 4+2.

Se qualcuno del forum o nuovo che si connette per la prima volta sta attuando lo schema 2+1 2+1 , racconti qui la sua esperienza.

Ciao a tutti,sono nuovo,ma vedo che sono in tanti,troppi sulla mia stessa barca...mio padre ha 73 anni,e quest'estate gli è stato asportato un rene,causa tumore...esso è andato in metastasi al fegato(all'inzio 3,5 cm e adesso 6)...a Dicembre ha iniziato la terapia con Sutent,37,5 di dose...primo ciclo tutto bene,poi dopo 2 settimane di pausa,dose incrementata a 50...le prime due settimane tutto bene,poi il tracollo... :( vomiti,stanchezza eccessiva,perdita dell'appetito,e del sonno...adesso è ricoverato in ospedale,da 3gg e i medici dicono che si tratta di intossicazione da questo farmaco...ha un colorito giallo ed è sotto le flebo...sono molto preoccupato...qualcuno ha avuto un'esperienza simile???