EMILIO condivido perfettamente il tuo pensiero
Auguriamoci per tutti noi sempre risultati di stabilità!!! Come mai l'holter hai grossi problemi pressori?Da voi sta diluviando qua invece stiamo allagando nel sudore Si sta bene solo in spiaggia

Un caro saluto Gino

Non è solo Milano sotto il diluvio anche qui da noi piove che è un piacere... contare quanta acqua sto risparmiando nell'orto!!!
Riccardo è arrivata la richiesta e ti ho iscritto al villaggio, tra qualche minuto dovresti vederlo se lo cerchi = villaggio della speranza

Gino, non ho gravi problemi di pressione ma già dopo la nefrectomia la minima si è alzata e da quando prendo il Sutent difficilmente scende sotto 90 nonostante prenda la pastiglia, per cui la mia oncologa periodicamente mi fa fare questo controllo. Per fortuna anche a Milano al pomeriggio si è rivisto il sole, tu cerca di goderti spiaggia e mare della tua bella Sicilia
Un abbraccio
Emilio

Bene così Emilio!!! Sai benissimo che questi valori di pressione per noi sutentini sono più che accettabili. Io faccio un monitoraggio giornaliero della pressione che mi permette di decidere quando intervenire con l'antipertensivo, generalmente dopo due giorni dall'inizio del ciclo e poi sospenderlo sempre dopo due giorni a fine ciclo quando ritorna nei valori di 80/120. C'è da dire che in questo periodo con temperature alte il problema si gestisce meglio rispetto al periodo invernale.


Saluti Gino

Beati voi, la mia pressione oscilla intorno a valori 80-90 di max e 50-55 di min

Ciao a tutti!

Ciao a tutti!
E' un po che vi seguo. Anch'io in terapia con Sutent dal 10.06, dopo asportazione di rene e tumore l' 11 di aprile. Giorno 24 giugno, al controllo dopo 15 gg di assunzione del farmaco, l'oncologo me lo ha fatto interrompere perché la creatinina è altissima (2.6). E' già successo a qualcuno? Dovrei riprendere se al prossimo controllo (giovedì prossimo) è tutto ok. Sono molto preoccupato. Qualcuno con più esperienza sa dirmi qualcosa in proposito?
Vi ringrazio moltissimo.
Angelo

Ciao Angelo, benvenuto (sic!!!) tra noi. Siamo qui apposta! Non siamo medici ma abbiamo anni e anni di esperienza del tumore sulla nostra pelle (io 14 anni) e di sutent (lo assumo da sei anni). La creatinina a 2.6, per un monorene in cura sutent non è altissima. L'ho avuta a valori quasi doppi! Bisogna che il rene superstite si abiti a viaggiare a pieno regime e non al 50% come prima dell'operazione. Cerca di bere più acqua possibile, anche più dei 2 litri canonici e attento al residuo fisso, non vorresti mica farti qualche calcoletto?? Non preoccuparti più di tanto, ripeto è una condizione comune all'inizio poi vedrai che col tempo i valori scenderanno e, con un apporto di liquidi appropriato, si avvicineranno quasi al range. Tanta verdura e frutta, ora specialmente melone ed anguria. Un trucchetto: dopo che sei andato in bagno, reintegra i liquidi con un bicchiere d'acqua; dopo un bicchiere di coca bevi un bicchiere d'acqua, idem con il tè; almeno 4/5 bicchieri d'acqua a pasto ecc. Vedrai non è difficile. Dove vivi e dove sei seguito?

Ciao, Franco! Grazie per i tuoi preziosissimi consigli. Vivo a Milano e sono seguito al San Raffaele. Mi sento sollevato dopo la tua gentilissima risposta! Grazie ancora.

Ciao, Franco! Grazie per i tuoi preziosissimi consigli. Vivo a Milano e sono seguito al San Raffaele. Mi sento sollevato dopo la tua gentilissima risposta! Grazie ancora.

Avrete capito che sono un po' imbranato. Imparerò!

Benvenuto fra amici ANGELO ti considero da questo momento il mio fratello gemello visto che siamo coetanei.Da oggi sarai nostro commilitone in questa guerra che ci vedrà sicuri vincitori anche se con grandi sacrifici. Caro Angelo il sutent purtroppo è un farmaco che al primo impatto con l'organismo sfodera tutta la sua potenza distruttiva sia contro le cellule cancerose che contro lo stesso organismo. Vedrai che un pò alla volta ti abituerai a sopportarlo e a beneficiare delle sue proprietà. Molti di noi me compreso abbiamo dovuto abbandonare l'assunzione di sutent per vari motivi ma dopo qualche giorno con degli accorgimenti riprenderai il ciclo e potrai sicuramente continuare. La prima cosa che ti consiglio di fare è di cacciare via dalla mente tutti i cattivi pensieri che sicuramente stanno logorando il tuo cervello e di concentrarti invece sulla malattia considerandola un nuovo capitolo della tua vita con la quale dovrai misurarti e confrontarti quotidianamente con la convinzione che ne uscirai vincente giorno dopo giorno. Noi siamo qua per aiutarti e non farti sentire solo potrai chiederci ogni cosa per eventuali problemi che potrebbero sorgere. Lo scopo del forum è proprio questo e ti assicuro che lo svolge egregiamente!!! E come diceva il nostro Nicola "testa bassa e coltello fra i denti" Auguri e in bocca al lupo per tutto


Un caro saluto GINO

Angelo sono stato in cura al S. Raffaele, all'UTMO dove ho subito un trapianto di cellule staminali (ematopoietiche) a seguito del quale ho avuto 5 anni di remissione completa dal 2003 al 2008.... Lo conosco bene

Ciao, fratello gemello Gino! Grazie per l'accoglienza! Sono un pò giù. Franco, perché sei approdato all'UTMO? A me hanno iniziato a fare subito il Sutent, nel reparto di Oncologia. Mi piacerebbe sapere perché hai fatto il trapianto. Mi piacerebbe sapere tante, troppe cose. Mi piacerebbe (se non vi faccio morire di noia), potervi inviare l'esame istologico-citologico, nella speranza che quelli più esperti (sic!) mi diano delle indicazioni.
Da un paio di giorni ho anche del sangue nelle feci. Eppure sto mangiando secondo le indicazioni di una nutrizionista oncologa: niente carne, né dolci, né sale. Bevo tantissima acqua. Tanta frutta e verdura, solo pesce. Faccio quasi giornalmente un paio di "giretti" al parco. Dopo l'interruzione del Sutent (martedì scorso) mi sono sentito meglio, ho ritrovato le forze. E per fortuna in questi giorni non ha fatto neanche troppo caldo. Ma è l'umore, che non va. Paura?
Vi abbraccio tutti, parlatemi un pò di Voi.
Angelo.

Caro Angelo, la paura fa parte del gioco! L'importante è superarla.... Il sangue nelle feci molto probabilmente, anzi quasi sicuramente, è dovuto a emorroidi, interne e non esterne per cui non te ne accorgi. Il sutent infiamma tutte le mucose e anche queste non ne sono indenni.....
La mia storia, almeno quella clinica, è lunga e complessa. Cerco di riassumerla in poche righe. Nel 2000 nefrectomia e surrenectomia radicale sx. Dopo immunoterapia con interferone e interleuchina2. Nessun risultato. Nel 2001 passo a chemio di 2^ linea con risultati disastrosi: incremento a macchia di leopardo delle lesioni polmonari ed in sede epatica. Nel 2002, visto che non ho alcun beneficio dalla chemio, assisto ad una conferenza del dott. Bregni allora direttore dell'UTMO del S.Raffaele che illustrava i risultati positivi sulle grandi masse tumorali del trapianto di cellule emapoietiche. Mi faccio visitare da lui a Milano e chiede di essere sottoposto al trapianto di cellule, laddove possibile perchè ci vuole una identicità HLA con il donatore (mio fratello). L'identicità esiste. Lui era contrario per la pericolosità del post trapianto (il nuovo sistema immunitario potrebbe non riconoscere il mio organismo e attaccare aorgani vitali:cuore, fegato,intestino ecc.) io insistito e la spunto toccando la sua suscettibilità in fatto di sperimentazione. Dopo 7 mesi dal trapianto remissione completa!!! Il resto è noto: nel gennaio 2008 recidive polmonari e vegetazione da cellule chiare che occlude il bronco sup. sx.; presenza di lesione alla 1^ costa sx, ai foglietti surrenalici del surrene dx; lesione all'8° segmento epatico. A giugno comincio il sutent. Si va avanti con stabilità e regressioni.... sparisce la lesione alla costa e diminuiscono in nr e dimensione le lesioni polmonari; mi asportano la vegetazione al bronco che poi si ripresenta ed allora arrostiscono tutto con la radio (da allora non ho più bronco e parte sup.del polmone sx), aumenta quella al surrene superstite. Nel 2012 asportazione del surrene dx e del testicolo dx perchè avvolti da metastasi di K renale a cellule chiare. Continuo con sutent. Nel 2014 asportazione di un basilioma tumorale non infiltrante alla cute. A fine gennaio 2014 remissione da malattia: non sono più evidenti le lesioni note. Si decide sospensione terapia per 4 mesi. Tac di maggio evidenzia la ripresentazione della lesione alla prima costa sx di dimensione circa 2,5 cm. A giugno riprendo il sutent..... tutto qui, molto leggero Fai tutto quello che vuoi, non ci annoi. Male che va non riusciremo a rispondere ai tuoi quesiti!!

Ciao fratello!!! Capisco perfettamente il tuo stato d'animo, ci siamo passati tutti e comprendo pienamente quello che stai vivendo in ogni attimo della giornata. Per tranquillizzarti solo un pochino ti racconto il mio impatto con sutent. Dopo soli 23 giorni quando tutto sembrava andare bene soddisfatto pure nel vedere l'effetto del suten sulla mia metastasi cutanea (bernoccolo nella zona nucale del cuoio capelluto) che si era notevolmente rimpicciolita, senza aver avuto alcun effetto collaterale di colpo mi si infiamma il cavo orale in modo vilurento al punto di non permettermi di mangiare nè bere controllo dall'oncologo che interrompe immediatamente la terapia per una stomatite herpetica che è durata per 10 giorni (un inferno in bocca)superata tutto al momento di riprendere sopraggiunge broncopolmonite e ulteriore stop al sutent, terapia con antibiotico per altri 7 giorni risolta anche questa. E' inutile raccontarti quello che macinava il mio cervello nell'attesa delle radiografie considerato pure che i miei polmoni erano messi male con per la presenza di molte metastasi sparse bilateralmente. Risolta anche la broncopolmonite ma non arriva la bandiera verde per il sutent neanche questa volta!!! Presenza di sangue non nelle feci ma andando in bagno ( Che coincidenza!!!) Immediata colonscopia con esito fortunatamente negativo. Così dopo un mese di pausa forzata ho ripreso il sutent che continuo a prendere ancora dopo quasi due anni ( Agosto 2012). Mi fermo qua penso ti possa bastare per farti capire quanto può essere pesante per l'organismo l'impatto con il sutent, e quanti problemi può creare. Tutto ciò però ti deve fare stare sereno e devi solo concentrarti nella ripresa in modo da riprendere la terapia con sutent che sicuramente potrebbe darti altri fastidi ma che sopporterai abituandoti un poco per volta a superare. Questo è il sutent nostro odiato ma tanto amato sutent.
Ti ribadisco nuovamente che devi avere un atteggiamento positivo per il futuro, la paura di cui parli non va per niente bene. Ricordo sempre le parole del nostro indimendicabile amico Nicola(Tony 50) l'ansia, la paura, lo star male, ti risolvono forse il problema!!!??? NO, anzi finiscono per peggiorare la situazione... Grazie tante ancora Nicola per queste tue parole...
Per aiutarti in queste argomentazioni ti invito a leggerti questo link:

http://www.namir.it/HAMER.HTM
Noto che hai una gran voglia di parlare per questo ti invito ad iscriverti al villaggio della speranza il gruppo parallelo su fb che permette di dialogare in modo più veloce!!! Per fare ciò devi richiedere l'amicizia a Gianfranco Pettinao(2525Pet) al resto penserà lui. Franco ti prego aggiungi quando puoi Angelo...

Un saluto a tutti Gino

buon giorno a tutti... come ti affacci in piazzetta trovi nuovi amici!!! per le nuove conoscenze sono contenta ... ma ne avrei fatto volentieri a meno!!!

Ciao a tutti sono nuovo del gruppo, operato il 30/12/2013 all'INT di Milano di nefrectomia radicale dx e sarcoma al ginocchio dx, tutto bene recupero e fisioterapia fina alla tac del 22/5 dove vengono riscontrate diverse metastasi polmonari la maggiore di 1,8 cm. Ed al fegato di 4 cm. (La precedente tac del 21/2 perfettamente pulita). Faccio biopsia al fegato per decretare se il tutto è reduce dal rene o peggio dal sarcoma e dall'istologico viene decretato che sono riconducibili al rene. Mi propongono terapia TKI con Sunitinib da 50 mg e mi trasferisco a Como (logisticamente per me più vicino) faccio visita oncologia venerdì 27/6 e oggi lunedì 30/6 ordinavano il faraco, per cui attendo la chiamata per andare a ritirarlo e cominciare la terapia che sarà di 4 settimane e 2 di sospensione per 4 cicli.
Leggevo qua e la eventuali effetti collaterali e poi ho trovato questo forum, ho leggo che sono molto soggettivi e vi terrò aggiornati.
Un saluto e forza atutti!