Grazie , come sta tuo padre? come funziona il secondo ciclo?

Si rialzano, e se non dovessero bastare due settimane si fa una pausa più lunga. Allo iov hanno posto come valore limite delle piastrine 70. Il secondo ciclo, e tutti i successivi, funziona come il primo. ....😕 non c'è motivo per essere preoccupata o spaventata. Avere le piastrine base comporta essere più vulnerabili ai virus ed alle infezioni ma nulla di più. Basta essere molto attenti ed evitare persone e luoghi potenzialmente pericolosi (bambini piccoli, persone influenzate, luoghi affollati ecc.). Se proprio dovessero precipitare e non rialzarsi, l'unico rimedio è la trasfusione, ma è proprio un caso molto eccezionale! Vivete sereni.....

GRAZIEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE , AVETE MAI VISTO L'ANSIA IN PERSONA??? SE VOLETE VI MANDO UNA MIA FOTO IHIHIIH PERO' FACCIO TUTTO QUELLO CHE C'è DA FARE NON MI ABBATTO ROMPO

Non stupirsi mai degli effetti collaterali:neanche gli oncologi li conoscono.L'importante sono gli effetti sul grande nemico.
Non riesco a ricordare Antonio:con quale nikename partecipava al foro?
Caldi saluti a tutti

buon giorno, mi chiamo andrea di genova, ho gravi problemi renali praticamente da sempre, ma nel 2011 tumore renale e asportazione dle rene dx (ho fatto un traipnato nel 1988, verosimilmente il tumore al rene grinzo destro è dovuto ai farmaci assunti in tutto il periodo). asprtato quello che era incapsulato si sperava fosse finita, invece a ott-13 metastasi polmonari....piccole ma cresciute nel tempo. La maggiore è ora 1,2 cmq. sono trante e diffuse, quindi il medico (dott. POrta di pavia) mi ha appena comunicato che a brevissimo partiamo con una terapia sistemica verosmilmente il sutent. ho quindi visto il vs gruppo al quale aderisco con piacere. la prima cosa che temo è la perdita del rene trapiantato la do abbastanza per sicura, ho già creat a 2,1 col sutent ..... ma cq si tratta di cercare di sopravviver,e dato che ho 3 figli di cui una bimba di 5anni. insomma sono molto giù

Ciao, io sono da poco entrata nel gruppo , troverai persone molto informate che ti daranno tante informazioni, forza e coraggio non abbatterti , è un buon farmaco , ha una buona percentuale di efficacia, effetti collaterali antipatici e tanti ma l'importante è la sua efficacia.

lo spero vivamente.....

mamma mia devo aggiungere, mi è appena arrivato un riscontro di due tac che avevo già fatto ma evidentmente mal interpretate, fra gen-14 e giu-15 passato da 6-7 noduli polmonari ridotti a oltre 30 di cui almeno quattro di oltre 1 cm.... spero bene che sutent faccia effetto perchè qui ..... si mette un po' così ...

Con il dott. Porta sei sicuramente in buone mani:il Sutent è un arma corretta per curare le metastasi polmonari
Un sincero augurio e un saluto a tutti

Grazie bobo. Mi.metterò in ascolto nel gruppo x imparare un po e condividere. Mi fa piacere che conoscere porta. Ora ne devo un po parlare CN i due figli + grandi. Un po problematico ma..... coraggio

Ciao Andrea. La tua situazione per me è nuova. Non abbiamo mai avuto nel nostro gruppo un trapiantato per cui non so come il rene possa reagire al sutent. Sicuramente devi aumentare le precauzioni e le tutele per salvaguardarlo. La creatinina è ancora su valori accettabili se si aumenta l'idratazione. Certo che una trentina di lesioni sono un bel carico da 90!! Il sutent fa un ottimo lavoro nella regressione, anche totale, delle lesioni più piccole. Sono sicuro che fra un annetto ne rimarranno ben poche in circolazione. Il nostro problema non è sopravvivere bensì VIVERE! Vivere come tutti gli altri, conducendo un'esistenza "normale" e cercando di fare tutto ciò che facevamo prima, magari in maniera leggermente diversa..... Hai tre figli e questi sono tre ottimi motivi per mettercela la tutta. Parla con loro con termini leggeri. Non so l'età dei più grandi, ma so che non sempre accettano che il loro eroe, l'uomo invincibile di casa, abbia dei problemi di salute. Devi trovare il tempo ed il modo giusto. ... auguri e "benvenuto" tra noi 😕

Grazie franco. Grazie molte x tutto. A presto

Scusate una cosa mi sta venendo la fisima dell alimentazione. Già non mangio dolci e zucchero a parte la frutta da oltre 1 anno. Ora vorrei passare a verdura e carboidrati (pasta ) e stop . Al limite appena proteine con carne e pesce. Ma fine latte formaggio salumi. Come e' la vostra alimentazione?

CiaoBOBO L'amico Antonio era Validans nel forum. Che Dio lo possa accogliere tra le sue braccia. RIP caro amico mio

Benvenuto da parte mia ANDREMIG in questo gruppo. Io da un anno e mezzo seguo una alimentazione vegana che mi ha consigliato anche l'amico Antonio Stellacci (Validans) che ci ha lasciati da poco. Che dirti??? Su questa scelta ci sono varie opinioni. Personalmente sono dell'idea che questo tipo di alimentazione per certi tipi di tumore tipo fegato,colon è di grande aiuto. Per il ka renale forse un pò meno ma sicuramente male non fa, anzi per esperienza personale posso dirti che nei risultati delle analisi ho regolato molti valori che prima erano sballati per l'influenza del sutent. Il consiglio che ti posso dare è che per intraprendere questo tipo di alimentazione bisogna essere seguiti da persone competenti. Un abbraccio e in bocca al lupo

Gino

Sono dell'opinione che l'alimentazione è molto importante per tuta la nostra salute e non solo per i malati di tumore. Sono dell'avviso che una dieta variegata che spazia dal vegetariano all'onnivirono, ricca di frutta e verdura, integrata con proteine del pesce e dei legumi sia l'ideale. Io ho dovuto reintrodurre il formaggio perché non avevo sufficiente apporto di calcio....

Grazie mille. in effetti sarebbe utile avere indicazioni da esperti sulla dieta e appena faro le prossime analisi sono curioso di vedere i valori specie del colesterolo che causa certican everolimus ho a 240. Pian piano imparerò le vostre storie e spero si possano condividere le NS esperienze e anche un po di cose buone. Buonanotte