protocolli
 

Tommaso, putroppo per Massimo, così come per noi, quando non c'è l'indicazione per il tuo tipo di alieno è dura farsi prescrivere i farmaci nel piano terapeutico, soprattutto se sottodosati e proposti in sinergia tra di loro... vi immaginate Pfizer e Bayer che vanno a braccetto sponsorizzando una ricerca per una terapia in comune??

COLGO L'OCCASIONE PER SALUTARE UN'ALTRA VALENTINA, VALINA... Insieme a Rossella, Franco, Maddy,Rosa, Attilio... hanno contribuito a creare una piccola farmacia, almeno è un inizio

molecole
 

Caro Tommaso,a parte la foto mia e di mia figlia Valeria,avevo sempre inviato post "tecnici".
ho ceduto alla tentazione...e ho inviato un"ricordo" della mia vita "primitiva"...
a quali molecole in sperimentazione fai riferimento?
mi auguro siano presto disponibili alle"cavie" perchè non so proprio quanto possa durare l'effetto di everolimus.
ottimo il consiglio dato a Massimo.agirei anch'io allo stesso modo.
ciao e a presto.nanni.

Ciao a tutti, un saluto grande grande soprattutto a Lorenza, sei proprio una persona speciale cara!:-D
purtroppo ultimamente riesco a collegarmi solo dal cellulare per leggere, non scrivo perchè è troppo complicato e lento...
Anche se non partecipo molto mi sento di far parte di questa bellissima piazza, siete tutti delle persone splendide davvero!
Benvenuti a Valentina (mia omonima :-D) e Massimo.
Due storie purtroppo molto simili alle nostre, Valentina che dimostra molto più dell'età che ha, è anche vero che queste cose purtroppo ci fanno crescere in fretta, quando mia madre ha scoperto di averlo io avevo 21 anni come te....:'(
Mi spiace tanto per la situazione di Massimo, molto simile, purtroppo a quella di Lorenza e suo marito, spero che anche per te si riesca a creare una piccola farmacia....:-)
Mia mamma sta discretamente bene per fortuna, diciamo il solito, a parte stanchezza, gonfiori e dolori vari.....andiamo avanti.
Anzi, ne approfitto per chiedere a voi se magari avete avuto a che fare con la famosa legge 104 (per l'accompagnamento) cioè, i 3 giorni al mese si permesso dal lavoro. qualcuno dei vostri familiari l'ha fatto? perchè non ci capisco niente, non so a chi devo fare richiesta.....:-[

Un saluto a tutti e un abbraccio!!!!

per Valina legge 104
 

Ciao Valentina,

io usufruisco della legge 104, sono 24 ore al mese che vengono interamente pagate dall'inps.
Ho scaricato il modulo da internet: digiti in google 'legge 104 modulistica' scarichi il modulo che ti interessa, lo compili e lo consegni al tuo datore di lavoro, lui provvederà a darlo all'ufficio paghe.

ti allego il mio modulo.

se hai problemi non fai altro che chiedere direttamente all'ufficio paghe la procedura, a me mi hanno consigliato loro.

:ok:

se hai bisogno non crearti problemi, ti do' il mio numero di telefono.. (posta privata) stasera e domani sono a casa dopo cena.

ciao:ciaociao:

@CioCiò, grazie mille per le info, allora lo devo dare solo al mio datore di lavoro? e all'inps niente?
io ho scaricato il modula hand2 perchè è per me come familiare. però pensavo di doverlo portare all'inps....

x valina
 

Ti consiglio di chiedere lumi all'Inps della tua circoscrizione che saprà informarti di tutti i diritti riguardanti l'assistenza di un soggetto riconosciuto con H. grave.
un saluto a tutti:ciaociao:

ciao ragazzi,

vi ringrazio nuovamente per l'accoglienza, e per la disponibilità che tutti dimostrate, purtroppo in questo accidente di paese o fai affidamento sulla generosità delle persone o altrimenti ciccia; comunque al di là delle polemiche, vorrei approfittare di voi ancora chiedendovi, sempre per lo stesso motivo se qualcuno di voi ha nelle proprie disponibilità o rimanenze, del Nexavar 200 e del Tyverb.
A chi interessasse, per quanto concerne il Nexavar, ho scoperto su di un forum americano che la Bayer non ha depositato il marchio per il farmaco in Perù; e a noi che ce frega, direte giustamente voi, visto che qui siamo in piazza sutent; bè forse potrebbe interessare qualcuno che conoscete perchè la Indu Quimica Laboratories peruviana ha copiato pari pari il nexavar e lo vende ad un prezzo decisamente più alla portata 1200 usd, rispetto agli oltre 5300 euro che chiedono in Italia; gli ho scritto una mail, spero che quanto prima mi rispondano confermandomi queste notizie, appena so qualcosa lo posto sul forum.
ciao

braviii!!!!!
 

Hai capito i peruviani....!

Franco e Tommaso Bravissimissimissimi!! :act:
il mercato è quello di San Benedetto dove l'estate scorsa abbiamo preso gamberoni, aragoste e cozze...una bontà!!
se li avessimo acquistati qui avremmo speso mezzo stipendio... mentre mio marito da buon venditore al mercato tira il prezzo (già basso...!!!). allego foto....!!
la caletta invece è Porceddu...tra Villasimius e Castiadas..
un paradiso dopo Punta molentis!!!
tanta nostalgia.....
e che scorpacciate di dolci......mmmmmmmmmmmhhh!!!

buona notte a tutti. :ciaociao:

Eccoti Bobo!!!! Ti pensavamo proprio oggi Erminio ed io... ti fischiavano le orecchie?
Massimo , ho sentito tuo papà questa sera, per merito del forum abbiamo anche un po'di nexavar,ci siamo accordati,:ciaociao: domani la consegna.

Regolacce
 

Taupinbour, io sono uno di quelli che quando ha iniziato la terapia sorafenib non rientrava assolutamente nel protocollo, ho girato diversi centri e quando ho capito il meccanismo delle cose sono riuscito ad inserirmi.Non e' semplice farlo ma deve trovare un oncologo che gli inventi una dritta per farsi inserire. Purtroppo c'e' una realta' molto piu' cruda: molte volte viene guardata l'eta' del paziente e se puo' valere la pena spendere tanti soldi. In ospedale tante volte ho portato le mie figlie dicendo ai medici che quello che avrebbero fatto sarebbe servito non solo a me ma anche alle mie cucciole. Ho conosciuto medici che sanno anche uscire dagli schemi,pensa che il chirurgo che mi opero' nella colonna vert. capi' la mia situazione e cerco' lui tra suoi colleghi uno che volesse operarmi contemporaneamente al polmone e un anetesista per darmi una possibilita' perche' nessuno voleva prendersi una responsabilita'cosi' grande vista la lunghezza e pericolosita' dell'intervento. A noi servono persone che si interessino veramente a noi.
Caro Nanni,io sono contentissimo che anche tu esca un po' dalla solita argomentazione tecnica.E' fondamentale che essa ci sia nel forum perche' serve a tutti noi e anche agli spettatori ma e' anche vero che se mancasse il cuore,il sentimento nelle cose diventerebbe una cosa monotona, per te poi quasi un secondo lavoro. A me piace conoscere invece le sensazioni delle persone,sapere come e' questa convivenza con la malattia e terapia e sapere chi eravamo prima di questa guerra.
Siamo malati ma siamo persone e come tali abbiamo gli interessi piu' vari,qui non ci deve giudicare nessuno, ognuno deve mettere solo un po' del suo.
Chiaramente questo e' solo il mio punto di vista delle cose. Buona notte a tutti carissimi!!!!!!!!!!!!!

Per Valentina
 

Ciao a tutti,
vi scrivo per augurarvi una buona settimana e per unirmi al vostro benvenuto alle new entries Valentina e Massimo. In particolare, sono contenta di vedere che anche Valentina ha potuto “beneficiare” in qualche modo della presenza del mio babbo nel forum. Adesso che hai trovato questa grande famiglia, potrai continuare a beneficiare di ogni suo componente come hai già iniziato a constatare. Mi spiace molto per la situazione di tuo papà e ovviamente ti comprendo molto bene. Mi ha colpito molto la frase che hai scritto “mio padre è una persona forte e ci dice sempre di stare bene (?), ti fa sperare che le cose siano davvero così” perché avrei potuto tranquillamente adattarla al caso di mio papà. Spero di rivederti presto nel forum.
Un abbraccio a tutti.
Silvietta.

Carissima Valentina, per poter usufruire dei benefici della legge 104 bisogna che, preventivamente che tua madre, sia riconosciuta:
- invalida civile con percentuale superiore al 75%
- - portatrice di handicapp grave certificato ai sensi del comma 3 dell’art. 3 della legge 104/1992
Entrambe le accertazioni vengono fatte in sede di visita medica da parte della commissione dell’ASL di appartenenza dopo aver presentato domanda presso lo sportello invalidi civili della stessa ASL allegando tutta la documentazione medico sanitaria in tuo possesso (in fotocopia e relativa alla patologia o altre collegate che comportano invalidità) accompagnata da una relazione del medico curante (di base) ove certifica che tua madre, per la patologia e la cura di essa ed i conseguenti effetti collaterali, versa in grave difficoltà ecc.ecc. Se ha già la certificazione di invalidità e non ha fatto contestualmente anche la domanda per la 104 deve rifare la domanda, questa volta solo per la legge 104 con le stesse modalità. Una volta avuta questa certificazione, e tieni ben presente che deve essere ben scritto l’annotazione di handicap grave, puoi fare la domanda per fruire dei benefici previsti. Vista la complessità dell’iter e la lunghezza dei tempi che normalmente le ASL impiegano per evadere le pratiche presentate dai privati, ti consiglio di rivolgerti presso un patronato/sindacato: fanno tutto loro e le ASL, quando vedono la domanda presentata da loro, accelerano i tempi e nel giro di un paio di mesi convocano a visita. Ti allego il mio verbale in modo tale che vedi come è fatto e cosa ci deve essere scritto. Con tale verbale puoi ottenere anche il tagliando per il parcheggio invalidi. Ti allego il link di un sito molto utile per quanto riguarda l’informazione che tu cerchi e il sunto dell’ultima circolare INPS in merito che troverai allegata nel sito stesso.
www.aimac.it/. Il file "diritto del malato di cancro" è un opuscolo molto interessante, leggilo è molto utile pedr avere un'infarinatura su quello che vi spetta.
Circolare Inps: Congedo retribuito per figli di portatori di handicap grave L. 104/92
La Corte Costituzionale ha riconosciuto il diritto al congedo biennale retribuito ex art. 42 D. Lgs. 151/2001 anche ai lavoratori figli di persone in stato di handicap grave.
Con la circolare n. 41 del 16 marzo 2009 (allegata) l'INPS ha dettato le indicazioni per dare effettiva e concreta applicazione al diritto sancito dalla Consulta.
Si attende ora che gli altri istituti previdenziali, in particolare l'INPDAP che assicura i lavoratori pubblici, si adeguino.

Ciao e spero di esser stato utile e chiaro. Franco :ok::ciaociao:

grazie
 

salve a tutti,
prima di tutto voglio ringraziare tutti voi per il caloroso benvenuto che mi avete dato...sono felice di aver trovato care persone come voi che sono sicura mi aiuteranno a percorrere questo lungo viaggio....e vi ringrazio gia' da ora....un pensiero particolare va sicuramente a silvia....si', spero che papa' potra' dirmi per ancora tantissimo tempo che sta bene (mentendo spudoratamente purtroppo) perche' cosi' dev'essere altrimenti non so propro cosa fare...lui e' la mia forza....basta ora, non mi dilungo senno' e' la fine:'(
ora non mi resta altro che aspettare la visita di controllo lunedi sperando che l'emocromo si sia ristabilizzato e che il nostro oncologo ci riconsegni le famigerate bombe per iniziare il terzo ciclo...
un bacio a tutti

Caspita che mare Paola mi sà che mi dovrò accontentare di vederlo in fotografia, anche se quest'anno avevo proprio idea di fare una puntatina in Sardegna, ma è troppo complicato sincronizzare la vacanza con il periodo che sto bene, poi l'oncologa mi ha sconsigliato di prendere sole. Se la terapia funziona, se non ho dei gravi effetti collaterali, posso fare un pensierino il prossimo anno.

Prelievo
 

Cara Valentina, forse ora ti diro' una cosa un po' scontata che pero' tante volte mi ha fatto passare delle brutte giornatine. Il prelievo del sangue ogni volta che l'ho fatto dopo 5 giorni che ho sospeso la terapia ho sempre avuto i valori dell'emocromo molto alterati, il prelievo e' meglio farlo o il giorno prima o lo stesso giorno che bisogna riprendere la terapia;cosi' facendo si evitano tanti buchi inutili.
Caro Nanni ,ho dimenticato di risponderti riguardo alle "molecole".
Ieri sono andato in oncologia ad Arezzo per fare un po' di esami pre intervento che mi hanno richiesto e mi sono fermato a parlare con l'oncologo che e' sempre molto disponibile e cerca di rispondere sempre a tutte le mie domande. Quando gli ho chiesto a che punto sono arrivati con nuovi farmaci mi ha risposto che ci sono tre nuove molecole in sperimentazione. Non so' in quale nazione e quali casa farmaceutiche ma se mi ha detto cosi' e' sicuramente vero. Al fatto negativo di essere legati alla vita attraverso a dei medicinali c'e' quello positivo che c'e' la concorrenza tra le case farmaceutiche che si vogliono cuccare questi 5000 euri mensili da ognuno di noi, questo ci deve dare non serenita' ma tanta fondata speranza! Sono sicuro che se teniamo duro arrivera' qualche medicinale giusto per noi!
Auguro una buona giornata a tutti!
Franco, cosa ci fai di buono a pranzo?

Franco mia madre ha fatto oggi la visita per l'invalidità ma il medico che c'era li mi ha detto che il foglio che attesta l'invalidità grave posso già utilizzarlo per fare domanda.
la visita di oggi serve per attestare la percentuale di invalidità.
domani vado all'inps, stamattina sono andata a chiedere all'inps del mio paese e per fortuna le fanno anche qui queste cose perchè all'inps di Torino c'è da diventare matti.
il dottore mi ha detto cos', spero che non mi abbia detto una cavolata e che non devo aspettare anche l'altro foglio.....vediamo chemi dicono domani....
grazie mille delle info

Pranzo????
 

Oggi grave irritazione all'esofago con dolore alla deglutizione anche di acqua. Ho provato con un pò di riso in bianco ma non ci sono riuscito a mangiare quindi mi sono accontentato di uno yogurt sperando che nel pomeriggio mi passi e quindi possa mangiare qualcosa. Ora vado a farmi bombardare, Ciao a tutti Franco:ok::ciaociao:

Difficoltà alla deglutizione
 

Bentrovati a tutti. Oggi è una giornata un pò movimentata per molti di noi.Erminio fa la Tac, forse anche Monia, noi siamo tornati ora dalla visita oncologica, che stranamente questo mese è arrivata in anticipo, ovvero prima della fine della pausa (di solito è l'ultimo giorno di pausa). Per noi tutto bene, la Pet è stata posticipata a luglio visto il buon esito della tac (che ci siamo autoprescritti), quindi giovedì via al 12° ciclo.
Benvenuti a Valentina e Massimo, la famiglia (purtroppo) si allarga, però questo è un bel posto dove poter discutere, confidarsi e trovare conforto. E poi mica sempre si deve parlare di malattia Sutent Nex e quant'altro...ogni tanto si fanno quattro chiacchiere tra amici e pure qualche risata, VIVADDIO!!!;-)
Franco, ho letto dei tuoi problemi alla deglutizione. E' capitato anche a Gianmario durante la radioterapia, inizialmente gli avevano dato il Mycostatin, per alleviare un pò il fastidio, poi però andava sempre peggio e si sono accorti poi che si trattava di Candida esofagea causata dal trattamento, per cui è stato trattato in ospedale con Diflucan 200 in flebo per qualche giorno. Lungi da me l'idea di allarmarti, ma tieni presente anche questa possibilità e se puoi fatti controllare.
A TUTTI un buon proseguimento di serata!:ciaociao:

x taupy ed Erminio
 

Mi ha fatto piacere sapere che tu ed Erminio vi foste domandati di me: ultimamente , pur seguendo il forum quotidianamente, non mi sentivo di intervenire per una sorta di malinconia nata con la scomparsa dell’amico Alberto che per me,uso a guardare negli occhi la cruda realtà, era riuscito ad accendere la speranza di vittoria sul nemico comune. Meglio gli interventi pieni di vita dei nuovi arrivati a cui auguro ogni bene!

Per Bobo
 

....capisco il tuo stato d'animo..
pensa però che tu sei di fondamentale importanza per noi, sapere come stai, cosa stai facendo..cosa mangi... qualsiasi cosa, anche la più stupida è sinonimo di vitalità e presenza.... tutti abbiamo periodi più o meno malinconici, soprattutto dopo quello che è successo al nostro AMICO.. adesso però bisogna guardare avanti e mantenere sempre quel briciolo di speranza per riuscire a vivere le giornate in maniera dignitosa e positiva..ci sono già i dolori e problemini fisici dovuti alla cura che purtroppo ti fanno pensare.. perciò, ripeto, anche se poche righe raccontaci la tua vita, emozionaci in bene o in male...questo forum nasce anche per questo.

Un abbraccio.
:ciaociao:
Paola

Vorrei ringraziare pubblicamente Lorenza per i medicinali che ha condiviso con mio padre ieri; grazie mille di cuore

bobo
 

putroppo a volte si dà sempre molto peso all'assenza, e non si comprende in pieno quanto l'"altro" è di vitale importanza finchè non lo si perde.
Tu ci mancavi, Bobo, non aggingere altri vuoti a questa piazza, ognuno è importante e mancavano le tue parole ruvide e spartane .
Guarda che Alberto in realtà ha vinto, proprio perchè la sua speranza è ancora viva con noi. Non buttiamo tutto alle ortiche.
Inoltre il tuo excursus di cura è molto particolare, sembra proprio che il tuo alieno sia ripartito per marte...per scaramanzia non si dice, ma...al diavolo la scaramanzia, Bobo sorridi e non sparire più...

grande Lorenza!!!:act:

smettetela subito!!!!
 

piantatela, ho solo diviso francescanamente quello che VOI del forum ci avete REGALATO!!!!!!!!!!!!!
Saremmo stati veri mostri a non farlo...
Quindi vi prego non scriviamone più!

solidarietà
 

Cara Lorenza,
mi hai sempre rimproverato di fare il "burbero"non gradendo ringraziamenti...
...mi sembra che...cominci ad assomigliarmi.
un abbraccio.nanni

Bobo
 

Forza BOBO siamo figli del dopoguerra noi, abbiamo scansato quella,scanseremo anche questa!Un grande in bocca al lupo per la tac di TOMMASO e per gli altri che ora non ricordo, io l'ho fatta ieri.Stamani avevo un po' di febbre 38,2 e sono pieno di dolori, sara' il liquido di contrasto? sara' il sutent? ma...Non voglio che mi salti Venezia!
Un abbraccio Erminio.

...
 

Ragazzi sono felicissima, ed entusiasta...
domani Edo ha la visita a Pavia e consegna bombette...
finita la visita partiamo per la Liguria e ci facciamo un mini week end con Lorenza ,Cristiano e Lazlo.....(come dice lei INSH'ALLAH!!) ci siamo accordati in fretta e furia lunedì, perchè all'inizio dovevamo andare a Tortona, poi le cose hanno preso un'altra 'piega' abbiamo chiesto un giorno di permesso... ed ecco che ci siamo quasi... :act::act: non vedo l'oraaaa!!! :-D
Erminio poi ti farò sapere se è vero che devi abbandonare la tua carriera di fotografo!!! :fiufiu:

erminio
 

quella febbre sarà dovuta a questo venticello, se è come qua... anche io sono un po'bastonata...stai riguardato e tranquillo fino a venerdi e vedrai che parti... Tutti stiamo facendo il tifo per la tua partenza, porta la Giusy in gondoeta! Anche noi stiamo incrociando le dita:se il regista non ci rimette in riga vorremmo riuscire ad andare 3 giorni al mare.... dovrebbero raggiungerci anche Edo e Paoletta...Dai Erminio, facciamo finta di niente:fiufiu::fiufiu:
Franco, tu vai meglio oggi?

invito inatteso
 

Questa sera cena al ristorante!!Un gradito quanto inatteso invito da parte del mio figliolo che domani 26 Marzo compie 28 anni e ha deciso di fare una sorpresa invitandoci al ristorante in un paesino del Roero dove trascorreva le sue giornate la “Bela Rosin” in attesa delle visite del focoso Vittorio Emanuele amante della caccia e,da buon intenditore, delle popolane.:act:

aperitivo!!!
 

eccoti, Bobo!!! visto che ci siamo solo noi in piazza ci facciamo un bell'aperitivo al bar, prima della cenetta nel Roero? Che ne dici di un arnais?

cin cin
 

vedo che conosci i vini del posto:bevo volentieri due dita di arneis,senza esagerare però,per i controlli delle pattuglie che dalle nostre parti spesso e volentieri controllano il tasso alcolemico.

Cari AMICI,
ho cercato,sicuramente con omissioni ed errori,di cui chiedo scusa fin da ora,di raccogliere nic e nomi dei partecipanti al forum.
siamo in tanti...e molti briganti.
potrebbe essere una base per GIAN.
e mi rinfresca la annebbiata memoria.
un caro saluto.nanni.

GIO-Ivan
TAUPINAMBOUR-Lorenza xCristiano(pancreas) Tortona
LAURA64-lauraxmamma Mariella(rene)
ERN-ErnestaxSeverino.Teramo.
NIOMERI48-Erminio(rene)Livorno.
2525PET-Franco(rene)Padova.
MONIA-AscoliPiceno
PURPOSE-Adriana.Cuneo.
CioCiò-PaolaxEdo.Varese.
GIAN-Giancarlo(U.S.A.) (rene).
BOBO-Cuneo
MYTA-x Gianmario.Bergamo.
MANU71-Manuelaxpapà.Bergamo.
MATILDE-MatildexMorgan.
SISI-Simonaxpapà.
GRANDINE72-Tommaso(rene).
NANNI-Giovanni"nanni"(rene)Padova.Everolimus.
UNIVERSITARIA-Linda
ROSS-x papà(rene).
POMY59-Francoxmoglie(rene)Everolimus.
GELSOMINA-Bobore(?).Nuoro.
LAMIA-ValentinaxpapàRosario.
UNDELFINO-Marcoxpapà.
MASSIMO72-Massimoxpapà(polmoni).
VIO ANTONIO-Antonio(rene)Everolimus.

SEMPRE CON NOI

ALBONF-Alberto-27/02/2009 papà di Silvia.
ANNA7823:il papà di Annalisa
VALENTINA:il papà.
DANIELA:il papà.
LAURA:il papà.
DONATELLA:il papà.
MADDY:il papà Carluccio.30/10/2008.
SIMONETTA:il papà Martino.
YOVY:Rosa-il marito Luigi-Roma.
FRAGOLA:Susannala mamma.
FLO47:l'Amico di flores.Toscana

Ciao a tutti, bella la lista di Nanni, in effetti se avessi saputo he i nick sarebbero apparsi come unico identificativo avrei utilizzato il mio nome, sicuramente molto molto più semplice... quasi quasi mi ri-registro e mi prendo il mio vero nome.
A quest'ora il nostro Bobo sarà con le gambe sotto al tavolo a strafogarsi di ravioli del plin e a bere nebbiolo...
Manca aggiornamento di Franco, come è andata la seduta oggi, stai meglio di ieri?
Come Erminio, anche Cris ha un po'di febbre...W il 48 ragazzi guardate che dobbiamo partire, riprendetevi IMMEDIATAMENTE!!!
Myta, che bello leggere queste uone notizie, lo vedi che è andato tuttok? Secondo te per sapere se c'è la Candida Franco deve fare un tampone? Cristiano ha appena fatto per lo stesso sospetto un'analisi dell'espettorato, caso mai questa tosse sia merito (anche) di qualche fungo... per ora 2 colture negative, ma Pianezza suggerisce almeno 3 prove.
Monia, que pasa? Notizie? Sei rientrata a casa?

Domani, insh'Allah, partiremo per qualche giorno ad Alassio, e fino a lunedi non potrò collegarmi, se qualcuno di voi ha il mio cellulare mi manda un sms se arrivano nuove da Franco per favore?

ragazzi ora e' il compleanno di COMPLEANNO MORGAN!!!!!! AUGURI AUGURI 90 DI QUESTI GIORNI.....

Lorenza eccomi qua!! Innanzitutto devo chiedere scusa a te e ad Erminio perchè quando leggevo che avevo messaggi in posta privata andavo a leggere sul mio indirizzo di posta elettronica nelle mail ricevute, ma non c'era nulla; solo adesso mio marito mi ha detto dove devo guardare e ho visto in ritardissimo i vostri messaggi. Scusate, ma sono veramente imbranata con il pc, nonostante il mio lavoro consista nello scrivere atti notarili, quindi tutto il giorno davanti al computer!!! Grazie anche a Tommaso, Franco, Paola e tutti gli altri per gli in bocca al lupo e gli "incroci". Adesso a noi: lunedì 23 TAC, martedì 24 visita, ma l'esito non era ancora pronto e siccome i miei oncologi avevano parlato con i radiologi affinchè guardassero con particolare attenzione la zona incriminata, sono scesi a cercare notizie. Ufficiosamente il linfonodo visto con la PET nella zona ?mediastinica?? (diciamo polmonare) non c'è e quello già noto è, se pur lievissimamente, diminuito di dimensioni. Oggi mi hanno comunicato che ufficialmente è stata refertata una situazione invariata rispetto a quella precedente, quindi tutto OK e avanti tutta con SUTENT!!!!!!
Vedo che il forum si arricchisce di nuovi amici della classe di ferro: 1972; benvenuti Massimo e Valentina.
Tommaso io sono seguita all'IEO per via del fatto che il mio tumore è al seno.
Franco anche io ho avuto in passato quella fastidiosissima candida: puoi aiutarti con degli sciacqui con bicarbonato.
A presto!

Scusate, ma ho dimenticato una coas. Ma voi pagate tutti il sutent??

Super-monia...
 

Monia!!!! Che bella notizia!!!!:act::act: w il sutent!!!!!!

AH AH AH... VEDI CHE A LAVORARE NEGLI STUDI NOTARILI SI PERDE L'ORIENTAMENTO???? Scherzo!!! Anche io faccio una fatica a capire come postare, dove guardare ecc.ecc... meno male che mi salvo con l'amicizia delle mie amiche informatiche, Rosa e Matilde... che ogni tanto mi spiegano!Rispondendo alla tua domanda : No, qua sul forum,a parte noi e il papà di Massimo, Gianni, nessuno per fortuna paga il sutent o il nexavar o l'everolimus, dato che rientrano nei protocolli ufficiali per le patologie renali ed epatiche. Noi siamo i soli del forum "sprotocollati".
Ora metto a letto il nano, buona notte amici:ciaociao:

Lorenza nick
 

Che sonnooo...

SONO LE 23.30.. uffh.. sto aspettando che la lavatrice finisca il lavaggio per stendere...du maroni....
LA PROSSIMA VOLTA CHE NASCo VOGLIO ESSERE UOMO..............

Lorenza avevo già chiesto a Marco e mi aveva risposto che si poteva cambiare Nick senza iscriversi di nuovo.

Bobo che piacevole invito... :act:

Monia siamo felici :ok:

Nanni sei stato bravissimo..grazie, ricordiamo alle persone che non l'hanno ancora fatto che Gian voleva fare una scheda riepilogativa dove ognuno di noi dovrebbe scrivere nome, località, inizio malattia, inizio cura etc etc.
Un bel lavoretto insomma!!!

Franco mi raccomando aspettiamo con ansia.

Mah dietro l'angolo c'è qualcuno che si nasconde per non offrire da bere...??!!...
eccolooooo!!!
facciamo i nostri auguri a Morgan..BUON COMPLEANNO,

Ragazzi : tutti al bar .. offrono Morgan e Mati...!!!! un abbraccio

buona notte a tutti.

Paola

Cari amici eccomi, sono sempre stato qui e tuttio sommato anche abbastanza bene!! Il PC purtroppo in questi giorni è requisito dal figlio maggiore che sta preparando la tesi e quindi è sempre su internet alla ricerca di materiale. Tutto sommato il fastidio all'esofago è sempre presente, in alcuni momenti si fà più fastidioso e doloroso, ma si può sopportare. Mancano solo 10 applicazioni per cui ho fissato la TAC per il prossimo 8 aprile e per il successivo 30 la broncoscopia. Pensavo che dopo 7 settimane di assenza sutent la tiroide fosse rientrata nei ranghi e avesse ripreso a funziionare correttamente, invece l'altro ieri ho fatto gli esami ed è emerso un ipotiroidismo per cui ho ripreso l'eutirox. Tutto il resto prosegue normale come sempre.... per cui tutto bene!!
Colgo l'occasione per fare anche i miei più sinceri e fraterni auguri di buon compleanno a Morgan ed al figliolo di Bobo. Pur non ponendo limiti alla provvidenza, auguro loro altri 100 anni di felicità e tranquillità su questa terra!
AUGURI
Ecco che il padrone pretende il PC, vi lascio con la speranza di ritornare più tardi. Ciao a tutti da Franco :ok::ciaociao:

hai dimendicato peppe51 per la moglie (rene) San Giovanni Rotondo

(cercate di cantare)
TANTI AUGURI A TEE, TANTI AUGURI A TEEE
TANTI AUUGURIIII AAAA MOOORGAAN
TANTI AUGURI A TEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEEE
:act::act::act::act::act::act::act::act:

Un salutino di corsa..Franco son felice di averti risentito ed appurare che le tue condizioni sono miogliorate. Lorenza, la candida può essere diagnosticata con un tampone ma anche con un semplice controllo ORL.
I miei migliori auguri di BUON COMPLEANNOa Morgan, Monia, questo è un periodo fortunato , le buone notizie arrivano per tutti. ERA ORA!!!:ok: