Originariamente inviata da 2525pet

Ciao a tutti, vecchi e nuovi frequentatori di questa bella e storica piazzetta.
Bobo caro e vecchio amico, ho cambiato terapia e dopo una breve esperienza col Nivolumab, ora assumo il Cabozantinib con discreti risultati, anche se con dose ridottissima a 20 mg :-
Luna, la tac è andata bene?? Perchè preoccuparsi del futuro? Deve ancora venire, godetevi il presente e vivete tranquilli. Sappiate però che il Sutent, nella sua efficacia, ha spesso un andamento altalenante: certe volte si registra un millimetrico aumento, altre volte si registra un tranquillizzante decremento.....
Sola, è vero questa piazzetta mi serve per valutare chi iscrivere al "villaggio della speranza", però nella presentazione del gruppo Facebook ho precisato che NON si deve abbandonare la piazzetta sutent, che tante soddisfazioni ci ha dato ai suoi tempi. E' vero che io sono il primo a non essere assiduo ma è anche vero che amministrare il gruppo non mi lascia molto tempo, del poco tempo libero che ho. Non farti troppi film mentali, i dolori osteomuscolari e articolari sono un effetto del sutent, comunque una RM è opportuno farla per avere un punto fermo iniziale nella valutazione della situazione ossea. Io l'ho fatta a suo tempo.... Per i dolori prova a prendere una Tachipirina 1000 dopo colazione o la sera.....
Caio, sai come è andata a finire.... non riesco proprio ad iscriverti. Ora proverò a chiedere ad un'altro iscritto di ricevere la tua richiesta di amicizia e poi di iscriverti al villaggio... Ipazia/Francesca potresti farlo tu.....
Ciao a tutti

Originariamente inviata da Ipazia

Luna, questo è un ottimo risultato, sono contenta per te, ora rilassatevi e godetevi questo momento!un forte abbraccio!
Francesca

Originariamente inviata da Sola67

Cari tutti
Siamo in piena guerra, ma non solo contro il mostro ma anche con alcuni gendarmi....
La tac non è andata bene, la progressione a livello polmonare è inconfutabile e sul fegato si ripresenta un secondarismo che si pensava fosse cisti e l'oncologa cosa fa?
Niente
È da una settimana che aspetto una sua telefonata per sapere se finalmente cambiano terapia, perché già ci ha anticipato che non è detto che si cambi!
Vedi Sissi, è vero che i protocolli sono tutti uguali ma è altrettanto vero che ci sono tempi e modi diversi per applicarli!
E poi alcuni medici associano alla terapia, altri interventi mirati, come la termoablazione che ha fatto Bobo, la radioterapia che fa Antonia, la pulizia/resezione dei polmoni, ecc.
Comunque unica buona notizia ragazzi è che la Gamma knife funziona, delle 2 lesioni trattate la piccola è scomparsa e la grande ridotta... vi sottolineo che dell'esistenza di questo trattamento ho appreso in questo forum e che nessun medico lo aveva proposto o solo accennato dell'esistenza!!
Un abbraccio a tutti, buona domenica

Originariamente inviata da Ipazia

Cara Sola,mi dispiace per la situazione che stai vivendo,comprendo la tua angoscia perché l'ho vissuta anche io. Bisogna avere fiducia nei medici che ti seguono, se perdi quella allora è meglio cambiare,rivolgersi altrove. Non so cosa consigliarti, ma in base alla mia esperienza e a quello che ho letto,so che ci sono dei protocolli da seguire,quindi la decisione di continuare o meno una terapia, un pò dipende da quello ,e poi da tutto il quadro clinico di tuo marito, in base a questo si deciderà se continuare o meno. Riguardo alla radio, termoablazione ,stereotassica ecc...anche in questo caso non sempre si può intervenire, ad esempio a mio marito la radioterapia gli è stata proposta solo quando aveva dolore e c'era stato l'aumento del linfonodo..Grazie a questo forum anche io ho appreso tante cose,e proprio per questo quando mio marito me lo permette,chiedo,faccio domande... dunque cerca di stare tranquilla,vedi cosa ti propongono e poi valuta,puoi sempre sentire un altro parere
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Luna,anche mio marito all'inizio non prendeva il gastroprotettore,leggendo questo forum ho scoperto che quasi tutti lo assumevano e lo consigliavano,lui prende pantorc 40 mg.
Un caro saluto a tutti
Francesca