Grazie 2525pet per avermi accolto in questa famiglia e per avermi scritto le parole giuste in un momento difficile.
Se riesco a sorridere ripensando a quel periodo lo devo in parte anche a te.
Ora non mi resta che augurarti buon riposo Franco.

Quando ho scoperto che con l'operazione non avevo chiuso con questa storia, qui mi sono sentito a casa. Accolto ancora prima di essere iscritto al forum.
Come? Perchè leggere i vostri messaggi mi ha educato a trasformare lo scoramento in determinazione, a far virare la paura verso la speranza.

Franco, i tuoi di messaggi li ho letti tutti di un fiato.
Ogni volta che mi troverò stanco, dubbioso ed impaurito so che saranno lì per darmi la lucidità, la positività e il coraggio con i quali dobbiamo e possiamo tenere a bada la Bestia.

Grazie, che il Signore ti guidi in questo nuovo viaggio e con dolcezza guardi a tuoi cari e li protegga.

Caro Francesco, purtroppo tanti hanno sperimentato la tua stessa strada. Intervento, pensi di aver chiuso e poi...no, si ricomincia. Ci si scoraggia,ma poi ci si rimbocca le maniche e con il supporto e la vicinanza di amici e parenti, si ricomincia. Ti auguro ogni bene!

Fatta visita di controllo.Nonostante esami sangue soddisfacenti l'oncologa ha preferito mantenere la dose minima fino al 5 Dicembre per ulterore valutazione e eventuale inizio della dose standard( 2 pillole al dì).Non mancherò di farvi sapere.Un caro saluto atutti:ciaociao::ciaociao::ciaociao:

Cari tutti,
Seconda tac fatta dall'inizio del cabometix e ancora ulteriori riduzioni delle metastasi e nessuna nuova, sembra proprio che questo farmaco su mio marito funzioni... evviva... speriamo che continui così perché i suoi sacrifici a contrastare gli effetti collaterali sono tanti!
Voi come state, Kamu il tuo babbo, Cavoliacidi, Abba, Bofi, Francesco, Bobo, Anna... coraggio forza e determinazione, dai che ce la facciamo!

Si continua con terapia ridotta per evitare interruzioni per effetti collaterali.
Approfitto per fare a tutti i migliori auguri di Buone Feste!

Vai così Bobo! Sono contento di leggere le buone nuove e ricambio gli auguri.
Sola, la tua è una splendida notizia, evviva!
Io sto bene, la TAC dice che la malattia è ferma. Proseguo con Sutent 50 mg.

A presto cari :-)

Salve a tutti,sono contenta per le buone notizie, vi auguro di continuare sempre così,cercate di essere forti e non perdete mai la speranza. Tantissimi auguri di serene feste a tutti!
Francesca

Ciao a tutti, sono contento che le cose vadano per il verso giusto, debbo dire che anch'io ho fatto Tac di controllo trimestrale ed i miei "amici" sono fermi quindi risultato molto positivo. Domani vado su a Milano per controllo con i miei medici che sicuramente mi fanno continuare con il Sutent.
Approfitto per augurare a tutti voi e alle vostre famiglie un sereno Natale ed un inizio di anno che porti pace e serenità.
Scusate se non mi sono fatto sentire prima, ma vi penso sempre.
Grazie di cuore a tutti.

Un grosso augurio di serene feste anche da parte mia.
Al prossimo anno! 🖐️

BUONE FESTE e che il 2020 ci trovi tutti in salute :-) ;-) :-P

Un saluto al volo...buone feste e che il 2020 ci trovi tt in buona salute.....un abbraccio

Ciao a tutti,
non ho ricevuto più le notifiche e pensavo che nessuno stesse più scrivendo...oggi però ho controllato e avete continuato ad animare il forum, appena posso leggo tutti i vostro post, ho purtroppo fatto in tempo a leggere che Franco ha iniziato un nuovo viaggio...
Per quanto riguarda mio padre ha iniziato la terapia con Nivolumab, purtroppo gli ha dato pesanti effetti collaterali, mani gonfie e dolori articolari che rispondono solo al cortisone che però annulla l'effetto del farmaco, peccato perché la TAC aveva già dato la riduzione del nodulo che era cresciuto e un altro è sparito...ora la dottoressa gli ha ridotto il dosaggio, anche se ho letto che non si dovrebbe fare. Purtroppo mio padre ha un approccio non troppo positivo e combattivo e questo non aiuta... speriamo bene...
Al più presto leggerò tutti i messaggi che mi sono persa in questi mesi veramente pesanti.
Intanto vi abbraccio <3

Ciao kamu, spero tanto che il tuo papà abbia dei buoni risultati anche con metá dose, il nivolumab se tollerato sta dando ottimi risultati,prima di trovare altre soluzioni io questa strada la tenterei. Purtroppo abbiamo avuto diverse perdite importanti nel villaggio della speranza, questo ci fa capire che non si deve abbassare mai la guardia,ma ci sono anche dei risultati positivi di molti amici. La ricerca va avanti e spero che al più presto trovino delle terapie efficaci per tutti. Il tuo papà dovrebbe essere più combattivo la malattia va affrontata con grinta e soprattutto non mollare mai! Un caro saluto a tutti
Francesca

cambio!!!
 

Nuova tac ha confermato progressione carcinosi che ha intaccato peritoneo.Scelta nuova cura con nivolumab sperando che abbia benefici effetti.Un saluto a tutti:ciaociao::ciaociao: