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  #5686 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 09:26 AM
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Ciao a tutti, permettemi di dare un benvenuto e di salutare in modo particolare Vanni, siamo di Taranto anche noi, mi raccomando, unisciti alla nostra piazzetta e vedrai che riuscirai ad avere conforto, notizie e..speranze!!! per quanto riguarda S. Cecilia è il 22 Novembre su tutti i calendari. Le pettole sono una nostra tradizione, si preparano con farina bianca lievito e acqua (o latte). Si lascia crescere la pasta che si ottiene, che deve essere più morbida di quella che si fa per la pizza (molto più morbida) e poi si friggono in olio bollente, dopo aver formato con un cucchiaio tante piccole palline, che poi si andranno a polverizzare con lo zucchero (per chi lo gradisce) o si possono mangiare anche così senza niente. Sono ottime, credetemi. Lucy, ti devo chiamare domani sera perchè oggi a casa non ci sarò per niente, mi scrivi a che ora perchè dobbiamo chiederti varie cose, per quanto m riguarda l'orario non ti preoccupare, quando è possibile a te, anche tardi..Un abbraccio.
Sì, sono più tranquilla anche se poi leggere la storia del suocero di Vanni mi fa agitare, mi tornano i maledetti dubbi e le paure di perdere il mio amore diventano angoscianti! Non è un periodo in cui Pasquale è in forma perfetta perchè ha sempre la glicemia altissima e la pressione strana...Oggi riprende il sutent per 4 settimane e sinceramente questa volta la cosa lo turba più del dovuto, si era abituato all'idea di non prenderlo...Mi sono dilungata abbastanza, ora mi metto al lavoro.. Un saluto a tutti..Elly

Ultima modifica di elly47; 11-23-2009 a 12:03 PM
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  #5687 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 09:58 AM
ERN ERN non è in linea
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b.GIORNO A TUTTI
ben arrivati ai nuovi; siete arrivati in una piazza grandiosa!

Mi son trovata indietro di qualche pagina, ma ho letto tutto.
Felicità per Bobo, Monia e Edo.
le vostre storie sono una bella ancora di speranza per tutti noi!
Edo saluta Paola!

Mi fa piacere leggere di nuovo la nostra prof Rosanna

Vi saluto tutti con affetto

P.s. Naaaanniiiiiiiiiii , ci manchi
Lorè: un bacio grande a voi


ern
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  #5688 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 12:07 PM
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Ciao ho due minuti di pausa per salutarvi velocemente, intanto scusate gli "orrori" ma scrivo di corsa, per quanto riguarda il PAZOPANIB ci sono novità? Qualcuno ha notizie sulla sperimentazione..ecc...Nanni, sei nuovamente silenzioso, abbiamo bisogno di consigli e di chiarimenti e tu di solito sei sempre in grado di aiutarci...Ciao Elly

Ultima modifica di elly47; 11-23-2009 a 02:36 PM
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  #5689 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 06:26 PM
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Anche ad Alba,la città del tartufo,c'é un bar con la denominazione"Barcollo ma non crollo".Che sia a tutti di buon auspicio.Saluti
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  #5690 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 06:32 PM
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Benvenuto a Vanni. Sono rimasto sconvolto da quanto hai raccontato. Certo che certi medici dovrebbero proprio cambiare mestiere anche se mi viene difficile pensare ad un mestiere adatto a loro. Come si fa a diagnosticare un tumore dopo 3 mesi di indagini? Normalmente la prima cosa che si fa è una tac total body! E come si può dire ad un malato, o ai suoi parenti, che se è fortunato gli restano 6 mesi di vita??? Caro amico hai fatto benissimo a cambiare oncologo. Io mi spingerei più in là.... cambierei anche struttura oncologica (se vi è possibile) perchè dopo le cure e le visite di controllo le farete lì a Taranto, da quell'oncologo, e sinceramente non mi fiderei più di tanto. Sappi comunque che il Sutent, come altri farmaci, si è dimostrato alquanto efficace nel bloccare la progressione della malattia anche se assunto a dose media (37,5) come faccio io da oltre 18 mesi. L'età di tuo suocero potrebbe non giocare a suo favore ma, se aiutato dalla famiglia durante i periodi più duri degli effetti collaterali (che peraltro potrebbero essere anche molto leggeri) vedrai che sarà con voi ancora per molti anni. In bocca al lupo.
Isa coraggio, non vorrai scoppiare prorpio ora!!! I sintomi del don evidenziano una macroematuria (perdita di sangue nelle urine) ed una stranguria (dolore nella minzione) classici sintomi della cistite alias infezione alle vie urinarie. Una bella e robusta cura con antibiotico servirà a far passare tutto. Comunque l'igiene è molto importante e attenzione a non usare lo stesso strumento (spugna o tampone) per lavare sia le vie urinarie esterne che l'ano anche se rilavati e ritenuti puliti! Scusa se ti do questi consigli ma provengono da uno che ha sperimentato più volte la cistite e sono quelli che hanno a suo tempo dato a me. Noi maschietti ricorriamo in questo errore quando usiamo normalmente il bidet lavandoci senza far scorrere l'acqua.
A tutti gli altri un caro saluto da Franco
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  #5691 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 07:23 PM
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Registrato dal: Jun 2008
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predefinito Aggiornamento

Mi affaccio alla piazzetta dopo qualche giorno di assenza dovuto ad un guasto dell'adsl. Non sono preparata, ancora non ho letto i post precedenti.
Do un aggiornamento della nostra situazione. Abbiamo effettuato 11 sedute di radioterapia, la prima settimana è andata piuttosto bene ma dalla seconda sono iniziati i problemi: dolori addominali, dissenteria, cistite, gamba sx gonfia. Oggi abbiamo fatto la visita di controllo, il professore che lo segue lo ha trovato abbastanza abbacchiato ed ha consigliato riposo assoluto,( ma già da giorni è "divanato"),e, sorpresa.....dovevamo fare 18 sedute ed ora sono diventate 20!!!!!!! Waffancucu!!!!! Il risultato dovrà essere PER FORZA eccellente, altrimenti io non concepisco tutta questa sofferenza....
Un caro saluto a tutti.
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  #5692 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 07:31 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Jun 2009
ubicazione: Nato a Roccadaspide (SA), vivo a Benevento da 9 anni.
Messaggi: 302
Invia un messaggio tremite MSN a picco.lino1973
predefinito A posto, tutti AAAAAttentiiiiii!

Ue' giovani, che sono sti abbacchiamenti.

Rinserriamo i ranghi, pancia in dentro, petto in fruori e, soprattutto, sempre testa alta, altissima... fieri di stare facendo egregiamente quello che dobbiamo. E ricordiamoci che NON SIAMO COSI' SOLI.


Domenico.
__________________
In questo forum ho inserito tutte le notizie sulla cura AVASTIN + INTERFERONE che ha fatto mio suocero dal giugno 2009 al maggio 2010. Ecco il link: http://scuo.la/medicina/1712-avastin...a-terapia.html
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  #5693 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 08:35 PM
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Registrato dal: Nov 2009
Messaggi: 2
predefinito inizio terapia con sutent

Ho iniziato oggi la terapia con il sutent dopo 3 anni di chemioterapia ( per 6 mesi) e interferone per metastasi di un tumore renale operato 12 anni fa e vorrei conoscere i risultati che hai ottenuto con questa cura. Sono un po' preoccupato, ma combattivo come sempre e cercherò di affrontare anche questa fase con grinta e positività.
Grazie e tanti auguri
Giorgio
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  #5694 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 10:32 PM
Senior Member
 
Registrato dal: Feb 2009
Messaggi: 349
predefinito

Un benvenuto anche al nuovo iscritto Pusceddu che sicuramente verra' dalla Sardegna come me e Franco!
La discussione sutent e' partita da cucciolo qualche tempo fa e da allora partecipiamo in tanti in qesto forum collaborando scambiandoci tante utili informazioni e non solo.....
Myta,saluta Gianmario e tenete duro in questo momento difficoltoso,la radio stanca ed e' sicuramente meglio riposare quando vi e' il bisogno.
Caro Nanni batti un colpo !!!
Bobo47,"barcollo ma non mollo" e' straordinario!
Sono solo con le bimbe e devo convincerle di mettersi nel lettino per dormire altrimenti la mattina non si vogliono alzare per andare a scuola.
Buonanotte a tutti!!
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  #5695 (permalink)  
Vecchio 11-23-2009, 10:40 PM
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Registrato dal: Apr 2008
Messaggi: 545
predefinito Vi penso

Ciao FORTI!un caro saluto a tutti i nuovi ingressi,e un incoraggiamento!Mentre a gli antichi ,un grosso abbraccio tenete duro! spero il meglio per tutti a presto Matilde...
Icone allegate
Qualcuno ha avuto esperienze con la terapia Sutent?-amicizia-jpg  
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  #5696 (permalink)  
Vecchio 11-24-2009, 10:01 AM
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Registrato dal: Aug 2009
Messaggi: 298
predefinito

Ciao mi affaccio per un salutino (di più non posso fare), sono al lavoro,intanto "benvenuto" a Giorgio ebbene, sì, amici la nostra piazzetta si affolla sempre di più! Spero di potermi riaffacciare al più presto! Ciao a tutti. Elly
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  #5697 (permalink)  
Vecchio 11-24-2009, 11:08 AM
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ubicazione: Pescara
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Ciao a tutti........

Un abbraccio speciale a Matilde.!!!!

Bentrovati a Vanni e Giorgio.

Myta, sono convinta anche io che dopo tutti questi sacrifici, alla fine i risultati si vedranno.....lo auguro con tutto il cuore!

Elly, la sera metto i bimbi a nanna verso le 10.00, quindi entro quell'ora mi puoi chiamare quando vuoi!

Ieri ho chiamato a Chieti, ma per i risultati della tac dovremo ancora aspettare gli esami del sangue sono ok, a parte i globuli rossi bassini (3,80) nonostante mangia tanta tanta carne, ma la dott.sa dice che non e' influente come dato! Si sente sempre stanco ma per il resto tutto procede abbastanza bene!

E' ora che mi metto giu' a lavorare......
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  #5698 (permalink)  
Vecchio 11-24-2009, 12:02 PM
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Registrato dal: Jul 2009
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ciao a tutti la tac di papà è per domani.....mamma che ansia.....speriamo bene. Pregate per noi....grazie manuela
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  #5699 (permalink)  
Vecchio 11-24-2009, 12:38 PM
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Registrato dal: Mar 2009
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Messaggi: 146
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Ciao Vanni, sono Rosanna 50 di Bari ed assunto 13 cicli di Sutent.
Il dosaggio che hanno dato ad Antonio è lo stesso che prendo io ed è abbastanza ben tollerato. Insisti perché l' acquisto da parte dell'ospedale sia sollecito ( in pratica rompi le scatole) perché il farmaco è molto caro ( più di 6000 euro al mese) ed in periodo di riduzione della spesa pubblica è possibile che facciano passare un po' di tempo. Mi è successo a Febbraio scorso quando, dopo la sospensione di un mese, il mio oncologo non riusciva ad avere l'ok per il farmaco. L'intervallo di due mesi mi ha subito procurato una metastasi celebrale che ora è in fase di riduzione.
Seguite con attenzione il vostro sutentiano, analisi ogni pausa chemio, prenotate almeno tre mesi prima TAC e RM e seguendo gli amici della piazzetta avrai tanti spunti utili e confortanti.
Un abbraccio
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  #5700 (permalink)  
Vecchio 11-24-2009, 12:45 PM
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Registrato dal: Jun 2008
ubicazione: Conselve - Padova
Messaggi: 1,540
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Buongiorno a tutti!!! Questa mattina, dopo appena 6 pastiglie, cominciano a dolermi i piedi e la testa (mi misurerò la pressione più tardi).
Un caloroso benvenuto a Giorgio le cui ascendenze sarde sono evidentissime dal cognome. Io sono di Cagliari e Tommaso di Quartu S.E. mentre Mariella, madre di Laura, è di La Maddalena. C’era anche Simonetta di Palau ma purtroppo il padre Martino ci ha lasciati. Se hai tempo da perdere leggiti alcune pagine di questo forum, vi troverai risposte e consigli. Se non hai tempo ti posso riassumere in poche parole il fine di questa terapia e qualche risultato ottenuto: il sutent è un antiangiogenetico. In pratica la sua molecola inibisce il proliferare dei vasi sanguigni da parte delle cellule tumorali da cui si nutrono. Non ti conosco ancora bene per cui mi permetto di semplificare ulteriormente: le cellule tumorali si “nutrono” di altre cellule sane portate dal sangue, per cui hanno la capacità di “generare” vasi sanguigni da cui prelevare le altre cellule. Il sutent blocca questa proliferazione di nuovi vasi sanguigni e quindi, di conseguenza, blocca l’espandersi delle cellule tumorali. Il fine ultimo di questa terapia è quindi la cronicizzazione della malattia (bada bene NON la guarigione). Purtroppo (c’è sempre un rovescio della medaglia) comporta numerosi e pesanti effetti collaterali, che presto scoprirai e che adesso non voglio anticiparti per non rovinarti la sorpresa, con i quali, dopo un po’, si impara a convivere anche perché non sono uguali per tutti; ogni organismo risponde in modo particolare e soggettivo. L’importante è essere positivi, combattivi nei confronti della malattia e non lasciarsi abbattere dalle avversità, ma tu da buon sardo non hai bisogno che ti dica altro, anche perché dopo 3 anni di chemio…... Detto questo ora ti invito a frequentarci spesso, a dirci di dove sei e dove abiti, dove sei seguito e qualcosa in più di te. Questo non per pura curiosità ma solo per farti sentire in “famiglia”. Qui siamo una bella comunità, un po’ squinternata e pazza, ma decisamente affiatata. Quindi Giorgio “forza paris”!!
Myta, coraggio, la radio è pesante e lo so ma di contro, nell’immediato post trattamento, è utile. Io ne ho fatte 35 e alla fine ero veramente stanco, dolori al petto e difficoltà di deglutizione (che spesso ho ancora). Il risultato è stato “buono”, l’intruso all’interno del bronco è stato incenerito ma di contro è stato incenerito anche tutto il bronco che lo conteneva….. Salutami tanto Gianmario ed vedi di imbottirlo di coccole e bistecche!!
Matilde è sempre un piacere immenso leggerti e saperti accanto a noi. Un bacio fortissimo.
Manuela conosco benissimo l’ansia che provi, e che proverà anche tuo padre, ma vedrai che fra una settimana, quando riceverete l’esito, tutto sparirà e riapparirà il sole. Auguri.
Lucy non ti preoccupare che prima o poi un giro verso Pescara lo farò e allorra…….
A tutti una buona giornata e tanti auguri da Franco




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