Marco ma che hai fatto questa mattina? Dovevi implementare non incasinare!
Le faccine sono sparite; il tempo di risposta del sito, quando ti colleghi, è infinito; sono sparite tutte le icone; sono comparsi nuovi tasti sotto il post ma sono incomprensibili perchè in inglese e ti collegano a sitti asdrubali, a che servono??? Sinceramente era meglio prima.... comunque se non si può cambiare ci adatteremo. Grazie del tuo aiuto e della tua presenza

Carissima, come promesso mi sono informato per quanto riguarda l'agriturismo;
devi sapere che mia moglie, la medre e le sorelle sono nate a Senise, dove vive mia cognata, che andrò a trovare sabato e domenica, e per questo ti avevo consigliato l'hotel. Cerca " TENUTA MONTENUOVO " a Calvera che è sempre lì vicino. Io ci sono stato a mangiare ed è stao tutto molto buono, però non conosco i prezzi. Chiedi della signora Carmela o di Gianni e puoi dire che te lo hanno consigliato amici di taranto. Il posto è ottimo per rilassarsi. Fammi sapere.
Ciao Vanni

buonasera a tutti,

volevo sottoporvi il referto tac fatto oggi da mia madre, 1 mese e mezzo dopo la scorsa tac..:
" la formazione nodulare non calcifica di maggiori dimensioni segnalata al polmone dx risulta incrementata di volume con diametro attuale di circa 3,7 cm ( contro i 3,3 di un mese e mezzo fa). Modesto incremento volumetrico anche della lesione nodulare non calcifica localizzata in sede carenale dx di 25 mm ( contro i 23 mm di un mese e mezzo fa); sostanzialmente invariate le altre lesioni nodulari polmonari . In addome la formazione espansiva in sede paraortica sx appare ridotta per dimensioni (diametro max attuale 12 mm) con sostanziale sovrapponibilità delle irregolari impregnazioni parietali delle anse digiunali. In corrispondenza del surrene dx la formazione nodulare precedentemente segnalata misura attualmente 5,2 cm circa. La lesione rotondeggiante segnalata in sede perineale attualmente appare incrementata di dimensione (33 mm contro i 23 m di un mese e mezzo fa). Immodificati i restanti reperti toraco- addominali ".

ci sono diverse cose che non capisco:
1) che differenza c'è tra lesione calcifica e non calcifica?
2) cos'è la zona carenale?
3)è possibile che il farmaco abbia funzionato per la formazione addominale (che si è ridotta di 3 cm in pochi mesi) e non abbia avuto nessun effetto per le metastasi polmonari ?

Sono piena di dubbi, probabilmente si cambierà di nuovo terapia... mia madre vuole intervenire chirurgicamente su rene, zona perirettale e polmoni, ma non credo che l'oncologa glielo permetterà...Intanto giovedì sentiamo il prof. Porta..speriamo che ci schiarisca le idee e ci dia delle terapie alternative...
una mia collega ha detto che sua madre (affetta 10 anni fa da carcinoma alla mammella con metastasi polmonari) è riuscita a combattere le metastasi con la termoterapia fatta a Pavia. qualcuno l'ha fatta?

Scusate per le numerose domande...
baci,


Francesca

buona sera a tutti, vedo che il forum ha una nuova veste grafica, vedrò d'imparare, ho ritirato il referto tac, be che dire? non si capisce niente, ci sono tanti linfonodi che prima non c'erano, la tac non vede il nodulo che
aveva spventato tanto l'oncologa da farmi un eco d'urgenza,voi direte bene, nooooooo ne vede un altro più grande alla tiriode, e per non annoiarsi mi si richiede nuova eco urgente. ma se l'ho appena fatta? bo chi ci capisce è bravo, sul mio collo ognuno ci vede quello che vuole, chisa quando mi ci vorra per arrivare a un verdetto unanime e magari una terapia ? ba ragazzi oggi sono un pò giu ma domani mi rimetto i guantoni. un saluto a vasco e nausicaa
che sono nuovi, ho perso delle pagine quindi mi sfuggono i vostri post.
domani mi metto in pari con la lettura intanto a voi tutti i miei abbracci soni

Per Vasco per i piedi io ho trovato sollievo con una crema all'urea 20%, poi metto dei cuscinetti di silicone, che attenuano l'impatto con il terreno, siccome mi viene al piede destro un durone alquanto doloroso ho provato anche della Compeede dei cerotti di silicone che rendono la superficie morbida. Non mi vendono piaghe per fortuna, ma solo indurimento della cute che al contatto della scarpa o del terreno, sono però piuttosto dolorose.

Per quanto riguarda il forum, credo che sia tornato tutto normale, ieri non sono entrata, per cui non ho visto i cambiamenti.

Buona giornata a tutti
Adriana

Mi affaccio un attimino prima di chiudere perchè oggi il lavoro mi ha veramente messa KO!!! Grazie VAnni!! Provo subito a chiamare!! Ciao Elly

ciao a tutti,
ma sul mio pc non è cambiato nulla!
E' sempre tutto uguale, come mai voi vedete tutto diverso??
Un saluto veloce, sono molto contenta per te cara Rosanna per il bel racconto di felicità che ci hai lasciato, poi quel finale con il sole di Bari, l'idroterapia, un incanto!!!Grazie, grazie, grazie.
Perché qui in padania invece il cielo è tutto grigio, nebbiolina, pioggerellina e stamani sembrava che tutto ma proprio tutto andasse per il verso sbagliato. Tutte piccole cose apparentemente, ma che fatica !
Bon,cerco di riposare un attimo poi magari torno più tardi. Intanto, vi ho letti e vi abbraccio di tutto cuore. isa

Ma grazie.............................è tornato tutto come prima
BUONA NOTTE A TUTTI FRANCA

Ciao a tutti, amici miei!! Sono stanchissima, il lavoro in questo periodo è veramente tanto e mi sfibra, poi c’è la casa, la nipotina, il “cinese” che adesso sta russando sul divano mentre io aspetto che finisca di cuocere una minestra di carciofi che ho preparato per domani , visto che lavoro tutto il giorno. Per il resto le cose sono abbastanza stabili, stamattina Pasquale ha avuto un po’ di nausea ma è riuscito a tenerla a bada con il pariet. Rileggendo i posts, adesso che la piccolina e il “grande” se la dormono beatamente, mi sono resa conto che basta molto poco per essere sereni e felici…ho apprezzato veramente quello che ha scritto Rosanna a proposito del suo compleanno, della gioia che traspare.
Spero di non aver fatto una gran caz…ta perché non sono riuscita a negarglielo e ho lasciato che il cinese prenotasse una settimana a Creta dal 2 al 9 luglio, ha coinvolto anche le mie colleghe facendosi promettere che in ogni caso io sarò in ferie!!!!! Incrociamo le dita perché tutto si possa realizzare..Adesso gli occhi mi si chiudono e devo proprio lasciarvi, vi auguro buona notte e..a domani..Elly

Stamattina è stata eseguita la tac,l'esito è favorevole solo al 50% nel senso che il linfonodo paratracheale è notevolmente diminuito,ma le due lesioni surrenaliche sono aumentate,soprattutto quella superiore,pertanto dobbiamo aspettare giovedì l'incontro con l'oncologo per vedere la sua interpretazione,il referto gliel'ho già anticipato per e-mail,così intanto se lo studia bene!!! Per il resto la terapia non da assolutamente problemi,puo' anche darsi che non essendo proprio nata per i tumori sia più lenta e va considerato anche che Marco tra la pausa e il cambio è rimasto scoperto per un mese,vedremo...Baci a tutti Giuly

Per VASCO:quando Marco faceva Sutent aveva problemi con i piedi,l'unico sollievo lo ha trovato inizialmente con la connettivina plus,poi con la fitostimoline in crema e applicando sopra la crema,la garza imbevuta della stessa e fissata con il cerotto di seta (sono 2 prodotti) in modo che la pelle stava a contatto con il prodotto tutto il giorno,altrimenti la calza si mangia tutta la crema.Saluti

ciao tutti, stasera propio non va, dopo la tac ho fatto l'eco il dot mi ha anticipato che ci sono nuove recidive, praticamente ha detto di non perdere tempo con altri esami ma di correre ai ripari, cioè fare terapia., e io che pensavo di meritarmi una tregua. maledizione l'incubo ricomincia la bb mi
aggredisce di nuovo, sapevo di non poter guarire ma cavoli una tregua.
la situazione non è davvero facile, accidenti, se penso che all'eco precedente
8 giorni fa mi avevano tranquillizzata, ma che era cieca sta deficiente?
io non ci credo ancora, spero in un miracolo che abbbiano sbagliato, ma possono due esami diversi sbagliarsi, ma adesso prendo un sonnifero ho bisogno di riposo, per i prossimi giorni difficili. scusate se non sono di aiuto ma oggi è più dura del solito. soni

ciao a tutti,

oggi siamo stati a Pavia dal Dott. Porta per un consulto. Devo dire che è stato disponibilissimo e veramente molto carino ( è un anno che giriamo per medici e lui è stato l'unico che è riuscito ad associare la professionalità alla sensibilità..). La situazione non è sicuramente incoraggiante visto che ritiene che si debba assolutamente abbandonare il Nexavar per passare al Sutent a causa di una recidiva al rene dx che in soli 2 mesi è arrivata a 5 cm ( abbiamo chiesto se l'intervento chirurgico poteva essere una buona soluzione , ma ci ha detto che non è assolutamente il caso). Beh, ora c'è da sentire cosa dice l'oncologa "ufficiale".
Volevo ringraziare pubblicamente Paola per avermi dato i contatti del Dottore (oggi mi ha detto che gli avevi anticipato qualcosa:) grazie veramente tanto!).
Per il resto incrociamo le dita e preghiamo sperando che le cose comincino a girare per il verso giusto.
un abbraccio a tutti,
Francesca

Non devi scusarti di niente Soni, possiamo essere noi di aiuto a te. Non scoraggiarti proprio ora, sei sempre stata tanto coraggiosa, non mollare proprio ora.
La caratteristica di questa malattia è proprio che ci sono degli alti e dei bassi, che mettono a dura prova la nostra resistenza.
Buona notte.
Adriana

Entro in punta di piedi per salutare e dare un abbraccio di incoraggiamento a Francesca, a Soni, a tutti i miei amici e compagni di viaggio che si trovano in difficoltà...leggo tutti i giorni ma non è facile intervenire, a volte non si trovano le parole giuste ed è meglio non scrivere...
Noi stiamo bene, l'Everolimus non dà nessun effetto collaterale, lunedì inizieremo di nuovo la radioterapia, stavolta alla tibia sx..e con il pensiero ci assoceremo ai nostri compagni d'avventura Monia e Don Angelo.
Saranno solo cinque sedute ma belle toste, in pratica viene erogata la stessa quantità di raggi che di solito viene distribuita in venti sedute.
A TUTTI buona notte..

Ciao splendida gente, leggo le vostre riflessioni, le belle parole della dolce Rosanna della sua soddisfazione che diventa la nostra. Leggo le parole preoccupate di Soni, Nausica, Giuly. Ma credetemi, la soluzione c'è ed è nelle righe che ha scritto Adriana "ci sono degli alti e dei bassi, che mettono a dura prova la nostra resistenza". E' tutto qui. L'esistenza di tutti, malati o non, è fatta di alti e bassi ed è la percezione di questo che ci cambia le giornate e, giorno dopo giorno, la vita. Ma a tutto troviamo un accomodamento, un rimedio. Ce lo danno la medicina, le esperienze, la vita stessa... Basta non perdere l'entusiasmo, l'orgoglio (mi accontento anche che la chiamiate rabbia se vi aiuta un po') ed il desiderio di vedere cosa succederà domani, non fra mille anni, ma domani. Ed ogni giorno sia un progetto nuovo, che non ci precluda la possibità di sognare e di guardare ad una settimana a luglio come una scelta difficile. Elly sono sincero: è una cavolata. Meno male che Pasqualbruce Lee (detto u cinese) ti ha costretto mentre, dico io, devi tu sostenerlo e crederci, fermamente. Soltanto così adoperarti perché succeda sarà una sfida e non un sacrificio, un traguardo e non una scadenza. Lui se lo merita e te lo meriti anche tu. Perdonami ma, questa volta: e per Pasquale, hip hip... URRA!

Vi penso, Domenico.

P.S.:Oggi, domani e dopodomani tinteggiatura e poi fineeeeeeeeee!
...perché Domani è già qui e noi NON SIAMO COSI' SOLI...