Daniela cara , condoglianze per la perdita della tua mamma!
Un abbraccio!

Lucy

Cara Monia,ti sono vicino e credo che l'ospedale di Teramo sia veramente incredibile per i tempi infiniti d'attesa e che sia per tutti gli italiani una vergogna!. Credo che tanto dipenda anche dalla scarsa voglia di lavorare di alcuni medici e per la mancanza di collaborazione tra colleghi,e' veramente una situazione imbarazzante.
Buona serata a tutti.
Tommaso

Un abbraccio sincero alla cara Daniela ed una preghiera per la sua cara mamma Mariuccia.
Un caro saluto Paola & Edo.
Cara Monia, quando facevo la pet andavo in una clinica a Milano, mi facevano l'esame nel giro di una settimana. Se posso aiutarti più che volentieri!!!

Cara Daniele, ho pregato tanto per la tua cara mamma, un abbraccio fortissimo a te........Elly

Ragazzi oggi ho iniziato a telefonare alle 9,00 e finalmente alle 12,30 mi hanno dato una risposta, ma senza passarmi il dottore!!!
IL DOTT SI E' RACCOMANDATO AD UNA DOTTSSA PER VEDERE SE RIESCONO A CHIAMARTI PRIMA!!!!!!
Una settimana di telefonate a tutte le ore, per un FORSE!!!
Non vedo l'ora di sapere com'è la situazione per riorganizzare tutto, ovviamente altrove!!!!
Un bacio a tutti. Ciao

Monia ciao, scusa la domanda probabilmente idiota, ma effettivamente, la Pet, devi proprio farla lì dal Dottor Senzapalle?!No perché per raccomandarsi ad una Dottoressa di vedere se forse riescono a fartela prima, finisce che spendi di meno a prendere un treno e a farla qui davvero!!!!!!!!!!!!!!! Fammi sapere, perché altrimenti ci diamo tutti da fare per trovare un "pettista" leggermente più sveglio! Poi un articoletto a sti fannulloni, non glielo toglie nessuno davvero!!Ma tu guarda che gente....

In ricordo di MORGAN.
Ciao MATILDE.

Erminio Giusy.

In teoria, non dovresti ancora sentire nessun disturbo, quindi presumo che sia solo un fattore psicologico, forse ti abbiamo un po' influenzato. Per prevenzione, metti parecchia crema alle mani, qualsiasi, l'importante che siano ben idratate.
Ricambio l'abbraccio
Adriana

Un abbraccio alla mia carissima AMICA Matilde. E un bacio dalla tua bambolotta Anita..

Ciao a tutti, questa cura è proprio imprevedibile, caro Franco Tommy e tutti quelli che hanno la sindrome mani piedi, ecco io fino al mese passato, dopo un anno di SUTENT, non avevo mai avuto nessun segnale di questo disturbo, quando dopo aver finito i trenta giorni di pasticca con tutti i soliti effetti collaterali, appena avevo ripreso un pochino ecco che cominciamo ha sentirmi i talloni prima e le piante del piede subito dopo, per adesso ho solo molto ma molto dolore ma niente spaccature, speriamo che duri solo pochi giorni!!!!!
Un saluto ha tutti FRANCA.

Un abbraccio a Matilde.
Lo so cara Isa, ma loro hanno programmato i controlli ed inviato la richiesta al solito ospedale. Oramai mi conviene aspettare perchè altrove dovrei comunque attendere un po' e quindi spero di farla al più presto!!!
Quando vado però voglio vedere se posso prenotarla io la prossima fin da ora o se bisogna sempre passare tramite reparto oncologia.

Ciao a tutti,
non so con chi confidarmi quindi lo faccio qui... mio padre sta assumendo sutent da novembre scorso per metastasi dovute a tumore renale che sono collocate nei polmoni e nel cervello......l'assunzione di sutent ha avuto dei risultati positivi perchè le metastasi sono diminuite quasi del 50% ma il suo umore è sempre più a terra per gli effetti collaterali.....innanzi tutto i piedi che non gli permettono di camminare e in secondo luogo la perdita dei capelli....oggi si è accorto di un "buco" evidente nei capelli......volevo solo sapere se qualcun altro con sutent ha avuto una così drastica caduta dei capelli....è definitiva? si concluderà con la perdita totale dei capelli o può essere solo un effetto passeggero che migliorerà col tempo?

condoglianze .....Daniela ........peppe51

Caro Nanni,
hai ragione tu, dopo 16 cicli ho ritenuto il Sutent 37.5 colpevole dei miei dolori, mi sbagliavo. La PET, fatta per caso su tutto il corpo, ha evidenziato oltre ai precedenti focolai all'acetabolo ed al trocantere, alla L4, anche la D 7 e soprattutto un focolaio al polmone, responsabile dei tolori al torace, è molto attivo, visto che due mesi fa non c'era nulla alla RM. In cambio La PET al cervello ha confermato che quella battaglia sembra per ora vinta.

La mia guerra continua assieme alla tua. Per il Nexavar, che ho preso solo per due giorni, confermo gli effetti deleteri per me ed immediati: febbre e dolori.Sono in attesa di fissare urgentemente una visita con il mio oncologo e studiare nuove strategie a partire da un ritorno al Sutent 50 e poi ...si vedrà. Accidenti che brutta stagione ...da Febbraio ad ora è un continuo e lo dico a te perchè so che siamo su barche vicine. In bocca al lupo a tutti e due o ( ma è meno elegante, in c.... alla balena.


Cara Daniela ti abbraccio con tutta me stessa.

Leggo sol ora di quello che è successo a Daniela.
Condoglianze anche da parte di tutto lo staff del forum.
Marco