Ciao Tommaso. Hai perfettamente ragione. Fà più audience l'affare Ruby-Berlusconi, il caso del crollo a Pompei ecc. Chiedono le dimissioni di Bondi ma nessuno chiede le dimissioni dei responsabili dell'incuria degli argini... e tanti saluti a tutti quanti.
Spero che Tommy stia meglio e così anche Maurizio e Franca.

Cari Amici,
per una volta non parlo di farmaci.
ho appena saputo dal tg3 che sono stati stanziati per il Veneto 300 milioni in via provvisoria, per gli alluvionati.
Certamente merito del sindaco di Padova,F.Zanonato che ha definito "teatrino"e "chiacchere"la visita del Presidente del Consiglio ieri in città.
merito di 800 pacifici,liberali ed intelligenti no-global e giovinetti dei centri sociali che in corteo si sono scatenati in centro storico con insulti e slogan e merito del valoroso A.Zan
Assessore all'ambiente che,come logica vuole,si trovava nel pieno della discussione tecnica e fiero marciava nel corteo esibendo un cartello:sono anni che ruby,ora dai qualcosa a noi....
non ricordo più chi raccontava la storiella del bue che da del cornuto all'asino...
comunque grande esibizione di rispetto ed intelligenza politica.
scusate il fuori tema ma...mi fermo.
un caro saluto .nanni.

Caro Franco,
ho letto il tuo post.
parlavo con un amico ingegnere del tubo(professore di idraulica alla nostra Università)e mi spiegava che i nostri argini sono trivellati ed indeboliti da gallerie e tane scavate dalle nutrie.
questi graziosi e utili animali possono essere solamente catturati con apposite gabbie.
in ARGENTINA ED IN ALTRI PAESI"SOTTOSVILUPPATI"VIENE DATO UN PREMIO PER OGNI ESEMPLARE CATTURATO.
fortunatamente da noi le bestioline vengono liberate da frequenti blitz degli animalisti...
ciao,nanni.

Ciao Lucy
sono Mary, in terapia da 2 mesi con Sutent da 50mg anche a me è stato proposto da alcuni amici di provare a prendere l'Escozul..........
volevo chiederti se ci sono delle controindicazioni, cioè se si può assumere in contemporanea con il Sutent........per piacere se puoi essermi d'aiuto xchè tra qualke giorno arriverà per me il veleno da Cuba ed io ci voglio provare, chissà ke nn vada bene........
augurissimi a tutti

Un salutone a tutti, di rientro dal Veneto, dove tanto per cambiare....pioveva! Nanni, credo che stanzieranno anche qualcosa per un poveretto che dopo essersi sbarazzato dell'acqua, oggi si è visto 1000 bonsai venire giù a mò di scivolo direttamente a terra solo perché sono passata tra un piano e l'altro! Infatti ha detto che dopo l'acqua, ci mancava pure il terremoto!Una vergogna........Bello sentirti!!!!!!!!
Franco, grazie a te e alla tua dolce metà del thé e dell'accoglienza, siete proprio una bellissima famiglia...!!
Sara,sono in Piemonte molto spesso, quindi fosse per me, figurati! Credo però che bisognerebbe vedere per quanti sarebbe comodo (e temo siano pochi...) come distanza e come periodo. Per la cucciola, il 5 in matematica era un record visto che aveva preso quella mattina anche un 3 in geografia!Einstein...ora però ha deciso che si mette a studiare perché non vuole debiti per l'estate...
Frusa ciao, convengo con te. Il delitto di Avetrana sarebbe da ignorare oramai, tanto è triste e relegarlo nelle notizie a mò di ps. Ma si vede che fa audience...ed è ancor più triste che ci sia talmente tanta gente pronta a seguire questa storia! Perché se non fossero tutti incollati alla tv, avremmo già un dignitoso silenzio...

Un abbraccio grande a tutti, ora vado mi guardo "Una settimana da Dio" con la cucciola. Isa

PS: Ore 23.17: INCREDIBILE MA VEERO! MATRIX stasera si occupa del VENETO!!!!!

Segnalo che è stato pubblicato un post su questo argomento, "TrueBeam innovazione in Radioterapia" Humanitas Milano, è nella lista dei post in cima

Infine ho sentito Monia via sms, mi ha detto che ha ritirato la Tac ed è quasi stabile e che domani sono a Milano.

Ora mi guardo Matrix. Dolce notte a tutti e tutte voi.

Ciao a tutti carissimi!
Non ho avuto il tempo di leggere gli ultimi post ma spero di recuperare domani....
Ieri sera sono andato a Cagliari e oggi sono tornato ad Arezzo con mia sorellina Anna che stara' qualche giorno con noi. Ho fatto un pit-stop x documenti vari e in un'ora sono passato da un bel tempo calduccio della Sardegna che ti scalda anche dentro ad un tempo di cacca piovoso umido che sta rompendo da un po' di giorni ad Arezzo.....vabbè.
Io sto benino anche se la forma non è delle migliori e si cerca di andare avanti il piu' dignitosamente possibile.
Ora vado a ninna perchè sono stanco, auguro una buonanotte a tutti!

Ciao cara Margo',
mio marito Maurizio e' ormai da un mese che prende l'Escozul in contemporanea con Everolimus da circa 20 giorni e ti posso assicurare che non ha nessunissima controindicazione, nessun fastidio di alcun genere se non strettamente legati agli effetti collaterali dell'Everolimus, quindi i malesseri ce li ha tutti....ma proprio tutti ma solo a causa dell'Afinitor!
Penso che il veleno lo stia aiutando un po' come antidolorifico e antinfiammatorio perche' per fortuna fin'ora polmoniti non ne ha ancora avute ( in precedenza invece e' stato male parecchie volte) quindi penso che un po' il suo dovere lo stia facendo.....anche se in tutta sincerita' spero tantissimo che i benefici si vedranno un pochino con la prossima tac di dicembre e ti sapro' dire meglio!

Grande Franco, le cose procedono cosi' cosi'....... alterna giorni in cui gli effetti collaterali si sentono di piu' e passa le sue giornate a letto senza alzare la testa dal cuscino....per fortuna pero' che ci sono poi anche giornate migliori.....quindi come mi ha detto qualcuno di voi non sono malesseri perenni e continuativi........

Leggere le tristi notizie di Rosanna mi hanno fatto ammutolire......... sono molto addolorata per le sue condizioni! cosi' come per Severino!

Tommy, poi sei riuscito a procurati l'Escozul?

Cara Soni, come stai? novita'?

Un abbraccio a tutti gli altri!

Lucy

un caro saluto a tutti, perdonatemi se sono un po assente, ma solo sulla carta, ogni giorno ci sono pensieri e preghiere per ognuno di voi, ho letto tutti gli aggiornamenti e la tristissima la situazione di Rosanna e Severino mi lascia senza parole, un abraccio speciale soni

ciao a tutti,finalmente oggi i miei occhi lacrimano di meno almeno posso scrivere.
Un abbraccio va a Rosanna e a Severino
Isa speriamo di poterci vedere presto.
Oggi avevo ia visita dall'ONCOLOGO ASCITE IN DIMINUZIONE perciò ridotto finalmente il cortisone,continuo la terapia a giorni alterni sperando che le analisi me lo permettano e a parte i vari sintomi,oggi mi sento abbastanza bene
ora vi saluto Aiuto sta arrivando Sara e devo ancora preparare baci Elda


e

ciao a tutti
leggo i Vostri messaggi e nn so se sentirmi sconfortata o incazzata lasciatemi passare il termine......sono molto combattiva, ma sentire di persone ke da tempo sono in terapia con il Sutent e ke questo nn dia gli effetti ke tutti speriamo e cioè la regressione di queste maledette METASTASI.......mi kiedo e vi kiedo, devo continuare a sperare di guarire? c'è qualcuno tra Voi ke ha ottenuto dei benefici da questa terapia? io personalmente forse la faccio da troppo poco tempo......sono stata operata a maggio 2010 dopo un mese ho cominciato la cura, perchè ho delle metastasi polmonari ed epatiche,dopo 19 giorni del secondo ciclo ho dovuto interromperla, perchè sono stata rioperata d'urgenza per un'occlusione intestinale ed aderenze addominali........ora da fine settembre ho ricominciato la terapia sono all'8° giorno del secondo ciclo e se tutto va bene la TAC di controllo per gli inizi di dicembre....

saluto tutti i componenti di questo FANTASTICO forum fatto da persone BELLE........
ROSANNA PREGHERò TANTISSIMO PER TE
in bocca al lupo a tutti gli altri
ciao buona giornata

carissima Mary (o Margò?) ciao e benvenuta in questa piazzetta frequentata da persone decisamente speciali. Le tue domande sono le stesse che ci siamo posti tutti quando, chi più chi meno, tempo fa abbiamo cominciato la terapia sutent o simili. Il Sutent, come il Nexavar e l'Everolimus, sono farmaci antiangiogenetici che bloccano, o cercano di farlo, il proliferare dei vasi sanguigni prodotti dalle cellule tumorali e attraverso dei quali le stesse si nutrono e proliferano. Parlare di guarigione, intesa come regressione completa e duratura, è molto difficile se non impossibile per due motivi: primo perchè la funzione del farmaco non è quella di debellare le cellule tumorali ma quella di bloccarne la crescita cronicizzando il male; secondo perchè anche in caso di regressione completa=scomparsa totale e duratura delle metastasi, nessun medico potrà mai darti la sicurezza di essere fuori dal tunnel. Io ho avuto la ricaduta dopo 5 anni di regressione completa, altri nel forum l'anno avuta dopo ben 13 anni!!! Forse in questo momento è giusto che tu sia incazzata contro il male, non contro il sutent, perchè ormai avrai capito che, se ci va bene, lo dovremo prendere a vita!!!! E' giusto essere combattiva così come è giusto essere speranzosa perchè per il momento il sutent ci consente di andare avanti, sperando che la medicina e la ricerca trovino qualcosa di più efficace. Nel mio caso anche solo 10 anni fà, quando tutto è cominciato, non avevo molte speranze di arrivare ad essere qui in questo momento, eppure come vedi ci sono e già questo mi fa dire grazie e considerare che comunque ho tratto dei benefici dalla terapia anche se le metastasi non sono scomparse e nemmeno ridotte. Se ancora tanto giovane per cui ti posso dire che DEVI sperare, DEVI vivere per te e per la tua famiglia (se ne hai una) facendo ancora i progetti che facevi prima. Devi solo cambiare i tempi di attuazione

Carissima Ern ed Erminio, temo di essermi espressa male. I TG danno rilievo alle notizie che vengono enfatizzate, poi perchè si teme ancora una discriminazione rivolta al sud. Anni fà nel saviglianese ci fù un' esondazione e diverse famiglie e imprese ebbero dei danni non indifferenti. La notizia non oltrepassò i mass-media locali. Devono ancora ricevere i soldi, tra parentesi.
Poi è noto che c'è una differenza di cultura tra il nord e il sud, senza offesa naturalmente. Nel norditalia la gente è più taciturna ed abituata ad arrangiarsi, mentre nel sud si è più abituati all'assistenzialismo. Non saprei dire quale è meglio.

Per quanto riguarda l'incontro proposto da Sara, io potrei esserci, ma non vicinissimo a Natale, perchè sarò impegnata con il negozio di mio figlio, potrebbero venire quelli più vicini a Torino, tipo Lorenza, Paola/Edo, Bobo e Isa.
Un abbraccio a tutti
Adriana

Ciao Margò! innanzitutto benvenuta...leggerti mi fa tornare indietro di qualche mese quando mia mamma ha iniziato la cura con sutent...è normale il tuo stato d'animo come anche tutti i tuoi dubbi e le tue incertezze.. io non posso esserti molto d'aiuto sotto il punto di vista medico, perchè anche mia mamma ha iniziato da poco il terzo ciclo..ma ti assicuro che qui potrai trovare moltissime persone "esperte" che ti potranno aiutare a cercare di risolvere i tuoi dubbi...ma anche persone come me, che sono disponibili a scambiare due parole e darsi conforto e incoraggiarsi a vicenda!
Ma ricorda...se posso darti un consiglio...NON SMETTERE MAI DI SPERARE...MAI MAI E POI MAI! DEVI ESSERE FORTE...E VEDRAI CHE CE LA FARAI!

Adriana, Isa prima di tutto mi fa piacere che eventualmente ci sarete...ma non "pretendo" che ci troviamo per forza a Torino! magari possiamo fare a metà strada tra tutti! però essendo qui da poco non so di dove sono le persone!
Come facciamo ad organizzare?!? magari anche prima di natale...o dopo...per noi è uguale..era solo un modo per concretizzare un pò di più questa conoscenza! ...se anche a voi fa piacere!

Un abbraccione a tutti!

Grazie Franco pensa ke io sono talmente inconsapevole di cosa mi aspetta......ke nn sapevo niente e ripeto niente riguardo al medicinale. Ti dico ke ora sono ancora più incazzata nel sapere ke lui questo "sconosciuto" dovrà far parte della mia vita per sempre........ma mi tocca andare avanti come tutti noi. ho una famiglia stupenda ke ormai "vive" solo per me avvolta da un tacito dolore "fingendo" ke va tutto bene e ke prima o poi finira secondo loro................

Cmq grazie Franco
ringrazio anke Sara, sarà un piacere fare quattro chiacchiere con te........
e un grazie speciale a Lucy

ciao Margo un altra guerriera si aggiunge alla lista, non ti abbattere, è dura ma si va avanti fra alti e bassi. benvenuta a bordo soni

Ciao Margò, sono ancora qua per cercare di aiutarti. Ti segnalo alcuni indirizzi di documenti, che si trovano sempre su questo forum, da me compilati o curati. Ritengo siano interessanti per te e per tutti i nuovi iscritti e frequentatori di questa piazzetta che non ne sono ancora a conoscenza. Ciao e auguri:
http://scuo.la/medicina/4411-sutent-...esiderati.html

http://scuo.la/medicina/4402-sutent-...i-vietati.html

http://scuo.la/medicina/4403-sutent-...-funziona.html

http://scuo.la/medicina/4404-diritti...di-cancro.html

A tutti gli altri vecchi amici un caloroso saluto.
PS. Margò non ti impressionare dalla lunga sequela di effetti indesiderati. Non si verificano tutti insieme, anzi a più di qualcuno non si presentano affatto. E' giusto per avvertirti che se ti capita uno di quegli effetti sai a chi dare la colpa. Comunque ogni effetto indesiderato DEVE essere SEMPRE rappresentato al tuo oncologo anche se sai chi ringraziare!!