Tanti auguri Ern.
domani inizio ad andare in onda...
a tutti un caro saluto.nanni.

Augurissimi per la cara ernesta.
NANNIIIII mi sintonizzeròòòòòò.

Un abbraccio a tutti, qui in pieno effetti sutent,

Dolce notte.

Eccomi qua come promesso........

Soni non ancora riesco a beccarla....... Elly, proprio come pensavo, e' ancora a Cuba con Pasquale!!!

Continuero' a chiamare Soni fino a quando non mi rispondera'!

Ciao a tutti!

Lucy

Auguri a Ern!!!
Oggi visita di controllo oncologico:si seguita terapia per due settimane a 37,50 poi due settimane di sosta con programmazione Tac con finestra ossea. Un saluto a tutta la Piazza.

Con un pò di ritardo auguri di buon compleanno a Ern!!!
Tommy buon ri-inizio nexavar!! Incrociamo le dita!! Un abbraccio
Nanni in bocca al lupo con la terapia! Sei davvero una persona forte e decisa, ti auguro di cuore tanta forza per andare avanti e affrontare le difficoltà e sofferenze che ti si presentano!
Isa appena ho aggiornamenti di Sina ti faccio sapere!! Sei proprio a carina a ricordarti di tutti!!
Lucy buona vacanza!! Un abbraccio forte forte

Ancora grazie a tutti, Amici miei

Nanni, in bocca al lupo per domani. sono certa che riuscirai a trovare soluzione migliore. un bacio

Ho visto che si è rifatto vivo Gian! ma raccontaci qualcosa, come va lì da te?

ERN

Cara Ern tantissimi auguri di buon compleanno, anche se in ritardo!!!!
Nanni e Tommy in bocca al lupo per l'inizio delle nuove terapie
Myta non sapevo della piccolina, mi dispiace. Spero che adesso sia tutto passato, soprattutto lo spavento!!!
Lucy spero che riuscirai presto ad avere notizie di Soni. Grazie
Io oggi sono andata a fare il secondo giorno di chemio, ma dopo 15 min dall'infusione del Carboplatino ho avuto una reazione allergica molto forte, nonostante stavo già al 3° ciclo. Hanno chiamato anche un anestesista che mi ha fatto fare uno speciale esame per vedere se c'era una schock anafilattico, ma fortunatamente i valore andavano bene. mi hanno fatto più volte l'elettrocardiogramma o mi oscultavano continuamente perchè c'era qualcosa come una fibrillazione o tachicardia, non ho capito bene ed un broscospasma. Insomma sentivo dire tanti termini, ma stavo talmente male che non ci ho capito niente. so solo che in un secondo mi sono ritrovata circondata da dottori, macchinari, ossigeno, e continuavano ad iniettare cortisone ed antistaminico. Avevo già avuto in passato reazioni allergiche durante le chemio, ma mai così forti. Proprio adesso che sembrava che questa combinazione dava risultati, siamo di nuovo fermi per vedere come si dovrà andare avanti. Avremmo dovuto programmare la TAC o RM quindi credo proprio che adesso bisognerà aspettare di farla e poi si vedrà!!!
Sono davvero stanca, ma credo che ilmio fisoco lo sia più di me!!!!

Cara Monia ti ho vista collegata...speravo però notizie migliori! Mi spiace davvero molto per quello che hai passato e i pensieri che ora avrai sul proseguimento delle cure. Mi spiace essere lontana, vorrei essere più vicina per poterti essere utile in qualche modo. Un abbraccio forte, ti ricordo

Dolce, cara Monia. Da quanto tempo abbiamo imparato che la vita è anche una lotta? Da quanto tempo sappiamo che alcune battaglie si perdono? Beh, sì, ormai è un po' e poi ci sono battaglie e battaglie. Ma da molto tempo prima sappiamo sorridere, conosciamo il valore di una c a r e z z a. Da molto tempo prima abbiamo imparato quanto è forte l'amore e quanto essere capaci di amare ci riempie di quella stessa forza. Da molto prima abbiamo imparato che quando si tiene a ciò per cui si combatte si è capaci di imprese memorabili, non ci si arrende. Anche stremati si trova sempre il fiato per un'altro assalto, gridando con una forza che meraviglia noi stessi, non la nostra disperazione, non la nostra rabbia, ma la voglia di amare. Un grido che vuole essere una bandiera tenuta stretta tra le braccia perché la possano vedere i nostri nemici ma soprattutto perché la vedano sventolare coloro che danno senso a tutto ciò.
Io ho avuto tanta fortuna non perché tutto mi è andato sempre bene ma perché mi sono goduto e mi godo tutto. Guardo mia moglie e i miei figli e mi sento pronto. ll mio cuore è enorme e dentro custodisce anche la mia bandiera. E se dovesse essere necessario la esporrò, combatterò tenendola salda in mano. Griderò tutto l'amore che ho dentro e chi mi sentirà capirà.
Non so se te l'ho mai detto ma molto di questa mia determinazione la devo a te, al tuo modo di dire, di fare, di essere. Io sono pronto a ringraziarti ma tu tieni sempre alto quel vessillo perché io possa vederlo e perché chi ti ama possa imparare come si fa.
Oh sì, il tuo corpo è sicuramente provato... ma la tua anima, Monia, la tua anima ed il tuo amore sanno cancellare la stanchezza. Insegnamelo ancora!!!
Con ammirazione.
Domenico

Caro Domenico sei riuscito a farmi piangere nonostante la pasticchetta che dovrebbe impedirmelo!!! Sono belle e sante le tue parole. Io ho un motivo più grande della mia stessa vita per continuare sempre a lottare ed è la mia bimba. Ha solo 9 anni ed il pensiero di lasciarla sola ed indifesa mi fa morire per cui combatterò finchè avrò respiro per farlo. Ovviamente questi incidenti di percorso tolgono un po' la forza di nadare avanti e soprattutto quando anche il fisico comincia a rellentare diventa difficile. Ma tempo un paio di giorni mi riorganizzo, raccolto tutte le forze e tutte le motivazioni che mi tengono in vita e ricomincio a combattere più di prima!!!!!! Grazie davvero tanto.
Niky grazie anche a te. Tanti di voi mi hanno espresso la loro vicinanza in più di un'occasione e se ci fosse anche la vicinanza fisica mi farebbe davvero piacere trascorrere del tempo con tutti voi. Purtroppo siamo tutti tanto lontano ed è difficile organizzare incontri che siano comodi per tutti, però vi assicuro che vi porto sempre nel mio cuore e non passa giorno che non vengo a vedere come state.
Un abbraccio a tutti.

Monia coraggio!!! Come perfettamente hai detto, hai un motivo lungo 9 anni per continuare a combattere anche contro la tua stessa volontà, contro le tue forze fisiche e mentali in questo momento molto provate. Sono ancora talmente tanti i traguardi della vita di Veronica a cui tu dovrai assistere ed organizzare, le cui emozioni dovrai gustarti che un "semplice attacco di allergia" non può fermarti: la Comunione, il primo giorno della media, il primo amore adolescenziale (grandi grattacapi, preparati!!!) e così via. Non vorrai mica perderteli??? Recupera le forze, riorganizzati e poi avanti a testa bassa a fare strage dei problemi! Io credo con fermezza che prima o poi, in gruppo o singolarmente, riusciremo ad incontrarci tutti. Mai perdere la speranza..... ciao e ancora auguri dal tuo fan.....
Nanni hai cominciato la radio?? Dimmi la frequenza che mi sintonizzo........ si scherza e si ride per non piangere, tantissimi auguri.

E' proprio una mini-terapia....
ci sei anche tu alla gitarella a Venezia? Sarebbe bello....prendi in considerazione di portare la tua signora a fare una piccola vacanza.
Un abbraccio
Adriana

Ciao Franco, non so se ti ricordi di me ci siamo visti allo iov di padova io ero con mia moglie. e da tanto che non frequento il forum. Ho avuto un attimo di crisi a luglio quando la metastasi più grande sembrava ingrandita ma presentava una necrosi al centro. ho continuato con la massima dose di sutent e a fine novembre sorpresa la metastasi da 6 cm si è ridotta a 4,5. sto continuando alla massima dose e ad aprile farò le rmn di controllo. ho un pò di fifa, spero che il farmaco non abbia smesso di funzionare. Ti saluto e spero di rivederti a padova.

Ho dimenticato di informarvi che mi è stato consigliato un diuretico Igroton mg 25 per curare edemi periorbitali ( leggero rigonfiamento sotto gli occhi),lo stesso aiuterebbe a mantenere la pressione sotto controllo.Cosa intendi per mini cura? Non è lo stesso protocollo che seguono gli anziani(rispetto alla cura naturalmente!!)della Piazza o mi sono perso qualcosa? Per quanto riguarda Venezia mi piacerebbe sapere qualcosa in più sull’organizzazione del soggiorno perché sul forum non è stato esplicitato.Il desiderio di partecipare è grande!Un affettuoso saluto a tutta la Piazza e a te Adriana

Ciao Tommaso, certo che mi ricordo di te. Ti stavo pensando la settimana scorsa chiedendomi come stessi, non ti ho più rivisto allo IOV per cui pensavo avessi cambiato ospedale. La mia prossima visita sarà il 22 di questo mese, a quando la tua? Sono felice della regressione. Anch'io conosco l'ansia che ti assale prima della Tac e ancor di più durante la settimana in cui attendi l'esito, dopo 11 anni non ci ho fatto ancora l'abitudine! Spero e ti auguro che tutto vada per il meglio e spero di incontrarti nuovamente prima o poi. Salutami tanto tua moglie...