Ritirate analisi del sangue valori segnalati:creatinina 1,50 - T.S.H 6,52 -transaminasiGP 54. Cosa ne pensate? Domani visita oncologica per valutare il proseguimento della terapia.Un saluto

Ciao tutti ,vedo che l'inno di mio marito "io sono ancora quà..... e già....." non è solo il
suo.
Mi aggiungo a voi e porgo le mie sentite condoglianze alla famiglia di Freddy. E' triste
sapere che non ce l'ha fatta. La realtà a volte è tristissima.
Un caro saluto a tutti Daniela

Un caloroso abbraccio ai cari di Freddy, ma soprattutto ad Antonella ed il piccolo Raffaele. Un altro grande combattente....questa è la durissima legge della vita...le nostre preghiere saranno ancora di più per la tua splendida famigliola.
Un pensiero a tutti coloro che non stanno passando un buon momento...qui ho ripreso la cura da 10 gg e devo dire che è dura ricominciare, anche se è tutto sopportabilissimo.
Edo&Paola

Per prima cosa voglio ricordare Freddy ed associarmi nel dolore ad Antonella e Raffaele.
Cara Isa,
mi ha positivamente colpito il tuo monologo.
esprimi pensieri belli,concreti e di grande intensità.
per quanto mi riguarda:oggi visita di controllo e sospensione Sutent.
mancava il solito oncologo e al suo posto 2 specializzandi.
lei carina e cortese,lui praticamente muto.
marcatori di malattia f-ferritina 512(31-300)
piastrine 32(150-450)

no comment.........


consigli:raddoppiare ms contin per i dolori...
un caro saluto.nanni.

Grazie Nanni,

era proprio cio' che avevo bisogno di sapere e nessun medico fin'ora e' riuscito a dire a Mau!!

Faro' come dici tu con la speranza vada meglio!

ciao a tutti ! scusatemi se irrompo così nel forum. Per qualche tempo ho partecipato al forum dell'everolimus, e qualcuno di voi che partecipava ad entrambi forse si ricorda di me.
Ho un tumore renale bilaterale, operato nel 2008. Ormai sono arrivato alla quarta linea di farmaci, dopo sutent, everolimus e nexavar.
Come quarta linea mi è stato prospettato un ritorno al sutent. Sembra che nuovi studi indicano che il sutent può tornare ad essere efficace dopo un lungo periodo in cui si sono seguite altre cure.
Qualcuno di voi ne ha sentito parlare ?
ciao
Claudio

Claudio se ti hanno fatto tornare al sutent ben venga, a mio marito non e' stato permesso in nessuna maniera....... il solo modo era acquistarlo! In poche parole....impossibile a meno che non vendo casa!

Un caro saluto!

Caro Claudio,
personalmente ho assunto Sutent da 50 mg nel 2005 fino al 2007.
ho proseguito con Everolimus,Nexavar,Avastin + interferone,Xeloda e da un mese sono tornato a Sutent da 37.5.
un caro saluto a tutti.nanni.

Ciao a tutti. Certo che quanto detto da Claudio e Nanni fà ben sperare. Ero convinto che il sutent, una volta abbandonato, non potesse essere più prescritto. Evidentemente l'AIFa ci ha ripensato, considerando quanti non se lo possono permettere. A questo punto domando: Lucy perchè non provate a venire in Veneto?
Per quanto mi riguarda ieri Tac.... inizia la settimana di strizza che, visto la dissenteria che mi perseguita da una settimana, non guasterebbe

Ciao a tutti. Anche noi ieri Tac, oltre che RMN tibia. Terminato venerdì scorso ciclo di 15 sedute di radioterapia tibiale e fatto pure tac tibia. Ora periodo di attesa...oltre che di sf....
Permettete la domanda: nessuno di voi che fa Sutent per la seconda volta lo paga? Parlandone con l'oncologo settimana scorsa a noi era stato detto che se avessimo dovuto ripeterlo avremmo dovuto pagarlo (??).... per fortuna non per tutti è lo stesso.
Noi però non abbiamo ancora fatto Nexavar, per cui il nostro oncologo in caso di fallimento di Everolimus sarebbe orientato verso quello, vedremo..
Un abbraccio ad Antonella e al piccolo Raffaele per la grave perdita del nostro caro Alfredo, si è aggiunto un altro angelo in cielo e da là proteggerà la sua famiglia.
A TUTTI un caro saluto

Carissimi, non sono riuscita a dire neanche una parola per la perdita di Freddy, ho letto i posts, impietrita, ho fatto un messaggio a Lucy su facebook e ho evitato come la peste l'argomento, perchè??? Perchè ci sono stata malissimo, non riesco a digerire il fatto che questa maledetta malattia può spezzare la vita di una persona giovane e con un figlio ancora piccolo da veder crescere...poi però mi sono resa conto che è così, bisogna farsene una ragione..in questo periodo due nostri cari amici, che fino a un anno fa scherzavano e giocavano con noi nelle serate sulla spiaggia, ci hanno lasciato a causa di questo mostro, un altro carissimo amico sta per salutarci e io ho sempre paura che mio marito possa starci troppo male..però una lezione di vita da tutto questo dolore è chiara: bisogna vivere intensamente pensando che ogni giorno sia l'ultimo e questo non vale solo per chi è malato di cancro ma anche per chi è "sano", credetemi, il nostro caro amico ha 43 anni e fino a maggio 2010 giocava a pallone.....Elly

Visita oncologica effettuata:continuazione terapia a 37,50.Mi è stato prescritto il Lasix per ritenzione idrica.A qualcuno è capitato lo stesso effetto collaterale e come lo ha risolto? Grazie dell'attenzione Un saluto

Lucy, Myta, 252pet, per fortuna ho un nuovo oncologo molto bravo, mi ha fatto capire che ottenere il sutent per la seconda volta non era facile, credo abbia utilizzato dei fondi dell'ospedale per la ricerca o qualcosa di simile.

Nanni, forse è presto per chiederlo, ma come va con gli effetti collaterali rispetto alla prima volta ? Complimenti per la tua resistenza, sei im ballo dal 2005 ! Io ho già bruciato 3 terapie in 2 anni e mezzo.

Ciao a tutti, Claudio

Ciao a tutti,
anche a noi hanno detto che in futuro si potrà tornare al Sutent.
Intanto speriamo di ottenere qualche risultato con l'everolimus.
Spero di leggere presto buone notizie da parte di tutti voi.
Un abbraccio
Vale

Caro Claudio,
sono in ballo dal 2003...prima del Sutent 2 anni a Bologna di immunoterapia con iniezione linfatica(previa incisioneal dorso del piede)...
al momento non ho effetti secondari se non le piastrine a 32...
come saggiamente diceva mia nonna la gramigna è dura a morire...
un caro saluto.nanni.