Ciao BOBO Per abbassare colesterolo e trigliceridi non ho fatto terapie particolari. Anche se il medico curante mi aveva prescritto le statine non ne ho preso neanche una pastiglia perchè l'endocrinologo me lo ha vietato. Secondo lui i valori alti 585 trigliceridi e 360 colesterolo dipendevano dal cattivo funzionamento della tiroide. Devo riconoscergli che aveva ragione infatti una volta rientrato il Tsh da 55,5 a 0,17 con l'assunzione di Eutirox 125mg per 5 giorni e di 100mg per altri due tutto il resto è tornato quasi nella norma. Questa è la sola terapia con l'aggiunta da parte mia di un pò di attenzione all'alimentazione. Sto evitando l'apporto di grassi evitando di mangiare carni rosse, insaccati privilegiando carne bianche e pesce azzuro (preferibilmente) per tre volte a settimana, piccoli assaggi nelle ore intermedie ai pasti di frutta secca noci, noccioline o mandorle ed evito quanto più possibile i dolci anche se con grande sacrificio!!!


Saluti GINO

Ciao Valentina, oggi ricorre l'anniversario della dipartita di tuo padre. Anche se non frequenti più assiduamente questa piazza, ma so benissimo che anche questo fa parte dell'elaborazione del lutto e del distacco, voglio dirti che ti sono vicino nel ricordo di tuo padre. Ciao

Terminata rerapia stereotassica per eleminare le quattro metastasi polmonari.
Per metà gennaio dovrò fare una visita radioterapica portando i risultati della Tac.Se gli effetti saranno positivi questa metodologia è veramente eccezionale perchè non è invasiva nè dolorosa(sembra di effettuare una tac senza mezzo di contrasto). Martedì visita oncologica e sentirò anche il parere per il proseguimento Sutent.
Un saluto a tutti

Ottimo Bobo47,
mi dai una splendida notizia, almeno dal punto di vista della tecnica.
A proposito, presso quale struttura ti sei sottoposto a questa terapia? Hai dovuto fare qualche preparazione? Quanto tempo è durato l'intervento? Può essere ripetuta più volte? Occorre qualche intervallo di tempo?
Scusa per tutte queste domande, ma sai è una cosa che potrebbe interessarmi direttamente in un prossimo futuro.
Resto in attesa, insieme a te, dei risultati che, per quello che ho letto in giro, dovrebbero essere ottimi.
Per ora ti ringrazio e ti faccio tanti, tanti auguri, Nicola

anche io sono molto interessata alla terapia stereotassica. Bobo, l'hai fatta alle Molinette?????
Ne voglio parlare con la mia oncologa.
baci
A

Un sonoro buongiorno a tutta la piazzetta!!
Come vi dicevo nel mio ultimo post....è stato un periodo abbastanza incasinato, ma fortunatamente siamo riusciti a raddrizzarlo!!!!
Settermbre molto nero per la perdita dei cari compagni di viaggio, 3° evento molla l'osso per un amico perso 3 anni fa tumore ossa....e per finire in bellezza il mio capo ha deciso di chiudere l'attività....5 persone a casa....beh direi che non manca nulla!!..o quasi perchè quando tocchi il fondo, a volte, puoi ancora scavare!!
Fortunatamente tutto ciò che poteva darmi serenità non ha tardato ad arrivare:
senza neanche stampare un curriculum, sono già stato assunto c/o una nuova concessionaria la cui titolare era da tempo sulle mie tracce per "ingaggiarmi",
e, per chiudere in bellezza, giovedi fatto Tac (referto immediato grazie alla mia dolcissima dott.ssa) assoluta stabilità...ieri pavia e, vista l'eccellente condizione fisica, si continua con pausa fino a fine marzo! Siamo MOLTO contenti!
Riprenderei il discorso radioterapia. Ottobre 2010 ho fatto 20 sedute IMRT RA 50gy all'Humanitas di rozzano (MI) con conseguente dimezzamento, sfortunatamente solo di dimensione e non di numero, dei linfonodi
mediastinici...situazione attualmente invariata dopo 3 anni...
A volte le "bastonate" servono per assaporare meglio le VITTORIE!!!
Questa è la mia conclusione di tutto ciò che mi è capitato ultimamente!

Un caro saluto.Ciao a tutti da EDO

ps:oggi compleanno del mio angelo!!!! PAOLINA!!!35!!!!

Ciao a tutti
Bobo felicissimo per la terapia eseguita, a quanto pare è stata una passeggita ovviamente come tutti anche io sono interessato per cui mi associo alle domande ed alle attese di Nicola, Facci sapere.
Edo, rinnovo anche qui i miei più cari auguri di buon compleanno a Paoletta. E' superfluo dire che sono felicissimo per il tuo "andamento". Ormai quanto è che sei senza terapia, un anno e mezzo? Visto che sei decisamente disintossicato, state pensando ad un regalo speciale per questo compleanno? Ma come Nudo ti ha lasciato in mutante?? Per fortuna che tu sei bravo......

La terapia è stata effettuata alle Molinette di Torino;non vi è bisogno di alcuna preparazione particolare a parte la seduta propedeutica per preparare il guscio e il tatuaggio;ogni seduta,compreso il posizionamento nel guscio, dura circa 40 minuti; ho effettuato quattro sedute per eliminare le metastasi bilaterali(due a dx con una seduta-due a sx trattate con tre sedute).
Ripeto il consiglio del radioterapista di continuare il trattamento Sutent,poichè la malattia è sistemica potrebbero verificarsi altre metastasi,mentre quelle trattate non darebbero più problemi.
quando ne saprò di più condividerò altre notizie.
un saluto

Buon pomeriggio a tutti,cercavo informazioni.su Internet e ho trovato voi, vi leggo da qualche giorno e ho deciso di unirmi a voi, xche e da un anno e mezzo che mio padre sta lottando con un cancro al rene con metastasi.polmonari e da 2 mesi anche metastasi celebrali,io nn mi arrendoo cerco di trovare sempre quante più informazioni possibili, anche se a volte sento cadere il mondo addosso mi rialzo più forte di prima xche io questa lotta la.voglio vincere. Volevo chiedere a Bobo 47, quando hai fatto la stereotaasica il sutent l hai sospeso? Mio parere martedì deve fare la TAC per il centraggio xche la prima settimana di novembre inizia la steeeotassica, pero da martedì dovrebbe iniziare la.compressa.afinitor xche sutent dopo 1 un anno nn ha fatto.piu il suo lavoro. Un saluto a tutti baci.

Edo,
intanto augurissimi di buon compleanno per Paolina e poi complimenti per aver trovato il nuovo lavoro come un fulmine ed infine, da ultimo, ma non ultimo, un sano senso di invidia per la tua splendida condizione.
Sono proprio felice per te e ti auguro di continuare sempre così.
Bobo47,
grazie per le informazioni preliminari e per quelle che vorrai condividere dopo gli ulteriori sviluppi.
Da come descrivi il tutto fai capire che sia una pratica molto semplice. Avevo, ma penso tutti avevamo, necessità di questo tipo di informazioni in quanto si tratta di una pratica molto nuova che aggiunge un'arma molto potente alla nostra panoplia e sopratutto un'arma che non sembra avere effetti collaterali. Aspetto di saperne di più e, nel frattempo, ti rinnovo gli auguri e ti ringrazio.
Giulia81,
intanto benvenuta, poi se inserisci il luogo di residenza nei parametri anagrafici riusciremo anche a collocarti spazialmente.
Vicenda omologa a quella di tuo padre la mia che è iniziata a luglio 2012; dopo circa 10 mesi di Sutent sono passato ad Afinitor (un paio di mesi) ed ora sono sbarcato in Nexavar anche perchè ho preso una polmonite che non è stato sufficiente curare a casa e che ha richiesto un ricovero in ospedale di un paio di settimane.
L'Afinitor, a me, non ha dato gli stessi pesanti effetti collaterali che mi ha regalato il Sutent, anzi, da questo punto di vista, è stato proprio molto blando. Devo ancora effettuare la prima TAC di controllo dopo l'inizio del Nexavar, per cui non conosco ancora i suoi effetti su di me.
Affronta la situazione con coraggio e con la convinzione di fare tutto quanto in tuo potere, senza tralasciare nulla, ma neppure facendoti cogliere da inutili scoramenti che non possono migliorare in alcun modo la situazione.
Per ora va bene così, hai fatto bene ad entrare in piazzetta, vedrai che troverai ampio sostegno ed una miriade di informazioni che ti torneranno utili.
Un abbraccio a tutti, Nicola

Ciao a tutti !!! Leggo di nuove e belle notizie
Le belle riguardano la condizione di salute di EDOcol quale mi complimento per come sta andando avanti. Un anno di pausa dal farmaco con questi risultati... Cè da essere felicissimi Auguri anche per la velocità di come sei rientrato al tuo lavoro dopo la disavventura, considerato che in questo periodo gli autosaloni crollano per chiusura ad una velocità superiore alla mortalità degli ammalati di cancro ti puoi ritenere sodisfatto
Buona anche la notizia che ci dà BOBO di queste sedute di terapia stereotassica!!! Da quanto ho potuto capire questa è un tipo di radioterapia meno invasiva che è in grado di colpire il bersaglio in maniera più selettiva in modo da non arrecare danno ai tessuti sani. Volevo porre una domanda : Ma si può utilizzare per qualunque tipo di metastasi comprese quelle ossee oppure riguarda determinati organi ???
[B]GIULIA81 benvenuta fra di noi !!! Peccato che sei arrivata al forum solo ora !!! anche se racconti che già da più di un anno tuo papà sta lottando. Se fossi arrivata prima ti avremmo aiutato a fare stare un pò meglio sia te che tuo papà dandoti qualche piccolo consiglio per come affrontare questa brutta situazione e fare in modo di non sentirti sola con qualche parola di conforto che in questi casi non guasta mai!!! Chiedi di tutto ti puoi confrontare con noi
qualunque dubbio ti passa in mente vedrai che ci sarà sempre qualcuno che ti risponderà e ti aiuterà ad andare avanti con maggiore forza e coraggio



Buona Domenica a tutti un saluto GINO

Ps ... Dimenticavo EDO!!!AUGURI DI BUON COMPLEANNO a PAOLINA

toni50 gino59 ho modificato il luogo di residenza,cmq sono di napoli,mio padre e stato operato di nefrectomia a maggio 2012, dopo 2 mesi ha inziato la terapia con sutent xche presentava 2 metastasi polmonari e una al mediastino, purtroppo al controllo di luglio 2013 1 metastasi era incrementata a 4,5cm una stabile e quella al medistino scomparsa,e si evidenziavano lesioni multiple celebrali, l ongologa gli ha sospeso il sutent e ha fatto 10 radioterapie celebrali, le risposte della radio le avremo a dicembre seriamo che siano andate bene. ora sono 2 mesi che mio padre e furori terapia staimo facendo tutte le anlisi x vedere se mercoledi puo inziare afinitor, io nel frattempo mi sono recata in un centro dove fanno la stereotassica e mi hanno detto che possono radiare quasta metastasi di 4,5cm senza problemi, ho parlato con l oncologa della stereotassica e lei mi ha detto che vuole fargli inziare afinitor per vedere se possiamo ridurre la metsatasi e dopo un mese intervenire con la sterotassica quaunque sia il risultato, ma io sinceramente nn voglio aspettare un altro mese meglio intervenire subito. cosa ne pensate?vi ringrazio delle belle da oggi avro nuovi amici con cui parlare..

Tony50 vedrai che andra tutto bene alla prossima tac, Nexavar starà facendo sicuramente il suo lavoro, incrociamo le dita.

Ciao GIULIA ti sento quasi conterranea visto che la campania mi appartiene un pò,mia moglie è di Serino e veniamo spesso in campania dai miei suoceri. Mi interessava sapere presso quale centro oncologico è in cura tuo papà e come si trova nel rapporto terapeutico, leggo che è stato operato al rene l'anno scorso e ti chiedo come mai avendo già metastasi ai polmoni hanno optato per l'intervento immediato e non invece per un pronto intervento col sutent? Ti pongo questa domanda in quanto la situazione di tuo papà è quasi come la mia,la differenza è che lui ha metastasi polmonari e cerebrali mentre io ho polmonari, ossee alla colonna vertebrale e una al cuoio capelluto. Io a differenza di tuo papà mi porto ancora in corpo il rene ammalato senza procurarmi alcun problema.Ho iniziato ad Agosto dell'anno scorso col sutent contemporaneamente alla radioterapia per la colonna vertebrale e ora sono all'11° ciclo con un quadro stabile senza variazioni di rilievo. Il quesito sull'intervento me lo pongo spesso vorrei sapere cosa ne pensano pure gli amici del forum. Oggi sembra prevalere l'ipotesi del non intervento urgente nel caso in cui il tumore primario non sia circoscritto all'interno del rene e nel caso in cui non dà problemi di funzionalità renale. Ribadisco cosa ne pensate di tutto questo?????
Giulia secondo il mio modesto parere aspetterei qualche ciclo di terapia con Afinitor prima di partire con la stereotassica una eventuale riduzione di masse faciliterebbe il lavoro. Comunque il medico saprà consigliarti bene su questo. Un ultima domanda, dove si trova questo centro di terapia stereotassica che hai contattato ???

Rinnovati saluti GINO

Gino59, purtroppo ho scoperto questo forum solo da pochi giorni, anche se e da quando ho scoperto il tutto che navigo su internet cercando informazioni cure e novita, me ne sono fatta una cultura, infatti scherzando con un oncologo mi disse tra un po ti ci vuole solo la divisa sei piu informata di me, ma nn ho mai trovato il vostro forum ma nn e mai troppo tardi per incontrarsi. vi auguro una dolce notte a tutti.

Gino59, mio padre a febbraio dell anno scorso ha effetato dei rx x controllo di lavoro dai rx evidenziarono una massa renale e da li gli diedero da fare la tac addome, dala tac usci che aveva una lesione di 4 cm al rene dx co infiltarzioni pelvica l urologia del monaldi dissero che si doveva operare con i tempi di attesa lo operarono il 31 maggio senza uteriori esami e nn sapendo se c erano metsatasi o meno, dopo l operazione gli diedero da fare la pet-tac x vedere se c erano metastasi a distanza, e come se c erano 2 polmonari e 1 al medistino l urologo ci consiglio di rivolgerci ad un oncologo e io mi recai all oncologia del cotugno, attuaemnte passata al monaldi da qualche mese, l oncologa rimase un po perplessa quando gli dissi che la pet tac era stata fatta dopo l operazioni, infatti noi nn abbiamo mai saputo se le metsatasi c erano prima dell operazione o sono scappate delle cellule durante asposrazione del rene. l oncologa subito gli diede il sutent da luglio 2012 a luglio2013 le mestastasi erano invariate a volte diminuivano atre amentavano ma sempre di mm quaindi x l oncologa si andava bene,poi a luglio come gia ho scritto c e stato un incremento della malattia, l oncologa disse di fare un atro mese di sutent e a settembre ripetere gli esami ma a settembre ripetuti gli esami la malatia era stabile come luglio, chiamai l oncologa lei mi disse che sutet aveva fallito e che la riprita spettava alle mestastasi celebrali quindi nel giro di 10 giorni il mio papa inizio la radioterapia celebrale, dopo la radio celebrale io proposi all oncologa di radiare anche il polmone e lei mi disse che si sarebbe potuto fare se l oncologoradioterapista mi avrebe dato l esito positivo, io tramite un amico di famiglia sono andata alla malzoni radiosurgery che si trova ad agropoli dove ho avuto una accoglienza da regina, l oncologo mi disse che si poteva radiare la metastasi polmonare smpre con in abinamento a una terapia orale e che fara di tutto per ridurla hai minimi termini, anzi mi disse anche xche nn ero andata subito dopo l operazione che le mestastasi erano piccolissime,io gli speugai che avevo parlato alla alla mia ancologa di questa stereotassica e lei era un po scettica x questa cosa che le nn la conosceva molto bene, adesso gia mi hanno chiamato x il centraggio ad agropoli x martedi io vorresi subito farla mentre l oncologa mi ha detto di aspettare qualche mese, io nn so ho paura che ci possa essere un altro incremento forse ho gia aspettato troppo. cmq io ho 2 persone consocenti che con la radioterapia stereotassica si sono trovati bene.

Ciao Giulia,
non vedere non significa che non c'è. Con questo voglio dirti che l'eliminazione di una metastasi di cm 4,5 può essere gratificante ai fini percettivi, però ti priva di un elemento che può fungere da controllo sull'efficacia del farmaco (aumento o diminuzione di una metastasi abbastanza grande).
Dal canto mio seguirei il consiglio dell'oncologa e di Gino, anche perchè non c'è fretta di intervenire subito.
Ho metastasi grandi 6 cm e ti assicuro che non ho assolutamente fretta per i motivi che ti ho detto. Guarda Bobo, è in attesa di sapere se continuare o meno con il Sutent, il radiologo consiglia di si perchè non si sa se le metastasi possono recidivare.
Per quanto riguarda la mia TAC non sono affatto preoccupato, passerò il ponte di ognissanti molto probabilmente ad Ischia, un po' di relax non fa mai male, questo è il mio livello di preoccupazione.
A proposito Giulia, su fb abbiamo anche il Villaggio della speranza, se vuoi entrare rivolgiti a 2525pet (Franco) e fatti guidare.
Gino,
tu sai che a me hanno asportato il rene già dallo scorso anno, ma non puoi chiedere a noi cosa ne pensiamo.
Fondamentalmente esistono due linee di pensiero:
la conservativa, che tende a conservare, il più a lungo possibile gli organi che, se anche attaccati, sono silenti, non mostrano cioè attività degenerativa;
l'altro filone, invece, ritiene che il tumore primario debba essere rimosso per evitare rischi di proliferazione.
Se i medici si trastullano con queste due teorie figuriamoci cosa possiamo dire noi che medici non siamo.
Ormai sai perfettamente che ognuno di noi ha una risposta diversa ai vari farmaci, per cui qualsiasi tesi è valida perchè, in ogni caso, nessuno sa, con certezza, cosa accadrà in entrambe le situazioni.
Personalmente sarei per la tesi conservativa accompagnata, però, da accertamenti costanti tese a tenere sotto controllo la situazione in modo da intervenire immediatamente in caso di problemi.
Forse, però, alla lunga, questi accertamenti continui possono stancare e portare ad allentare i controlli, questo è il rischio maggiore.
Fino a quando stai bene ed i controlli sono negativi va avanti così e non preoccuparti, ma se un domani dovessi entrare in una sindrome da timore fattelo togliere e non pensarci più.
Un saluto a tutti e... buona notte,
Nicola