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Le epistassi sono "normali" per chi prende il sutent. Uno degli effetti collaterali è quello di costipare le mucose, anche quelle del naso e si rompono i capillari interni. Si ha l'impressione di avere il naso perennemente chiuso e quindi viene l'istinto di soffiare un pò più forte del solito e ciò favorisce ulteriormente la rottura dei capillari. Soffiare con delicatezza e pulirsi il naso aspirando un pochino di acqua tiepida la mattina, come faccio io oppure mantenere le mucose morbide usando delle creme nasali, come quelle che si danno ai bambini quando non riescono a pulirsi il naso..... Il bello di queste terapie è che ci fanno tornare bambini
PS: non sono Rambo, ho fatto tutto quello che avrebbe fatto uno qualsiasi nelle mie condizioni; non mi sono arreso ed ho lottato, io sono il più forte dei due
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Un carissimo saluto da Franco |
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Ciao a tutti, scusate se mi inserisco nella discussione anche se ormai sono "fuori gioco", ma come avevo detto continuo a leggervi quotidianamente...
Alex non sono d'accordo quando dici che molti si arrendono... Purtroppo ho molti amici alle prese con vari tumori e ti assicuro che tutti hanno tirato fuori le palle... Così come aveva fatto mio marito con il cr , il suo motto era 'boia chi molla...' ma questa bestia subdola può anche essere molto aggressiva e se l'e' portato via dopo solo tre mesi dall'intervento e due di terapia ( con Votrient , se si fosse ripreso la dottoressa ci ha detto che sarebbe passato al Sutent!) Aveva solo 56 anni e le cellule hanno galoppato...Credo che subentri una forza impensabile ed è' senz'altro l'atteggiamento giusto per affrontare giorni difficili e complicati ed è l'augurio che mi sento di fare di cuore a tutti voi e ai vostri famigliari che lottano con voi! TENETE BOTTA! Ne approfitto anche per fare a tutti gli auguri di buon Natale! Ciao a tutti Cristina |
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Ciao Cristina, è un piacere leggerti ancora. Grazie per l'incoraggiamento e continua a seguirci partecipando pure alle discussioni, i nostri amici non ci lasciano mai, restano nel nostro cuore....... Ricambio di cuore gli auguri
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Un carissimo saluto da Franco |
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Ciao Cristina, mi dispiace tanto x tuo marito.
So benissimo che la bestia e' imprevedibile ma in questo momento voglio sperare che la forza di volontà delle persone possa essere più forte della malattia...voglio sperare che mia madre sia più forte. Speranza...tutto qua Un abbraccio a tutti |
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Buonasera a tutti,
Spiace anche a me leggere di chi non ce l'ha fatta e purtroppo è inevitabile fare brutti pensieri, nel caso poi di mio papà che è inoperabile vi lascio immaginare... comunque sia io voglio sperare che possa rimanere qui con noi a lungo e godersi la nostra famiglia. L'oncologa venerdi mi ha detto che è difficile che un tumore diminuisca, generalmente si riscontrano all'interno della massa delle necrosi ma la dimensione rimane tale pertanto, visto interessamento di grossi vasi sanguigni pensa che non lo opereremo mai... che dire non una bella notizia. Comunque la terapia é partita ad oggi siamo alla terza pastiglia e per ora tutto tranquillo, ovviamente so che è ancora presto... Ma sono sicura che il nostro amico sutent farà il suo dovere! Deve essere x forza così! Buona notte a tutti! |
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Grazie Alex70, ti chiami come mio marito Alessandro! Almeno credo!
Io mi sfogo un po' qui e soprattutto con le persone più vicine, ma al mio caro papà non mi mostro preoccupata... La speranza non voglio perderla! A presto! |
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Ciao Cristina è bello riavere la tua presenza nel forum!!! Capisco il periodo brutto che hai passato!!! Una chiacchierata nel forum ti aiuta a stare meglio e a sentirti ancora vicino a noi tutti e anche al tuo Luigi che ricordiamo sempre con affetto
Vicinie quello che leggi di Cristina purtroppo è la cruda realtà di quanto può accadere domani a ciascuno di noi!!! Ma non per questo possiamo permetterci di abbassare la guardia e mollare minimamente la lotta contro il male!!! E' inutile pensare a quello che ci succederà domani e a quanto tempo rimane... Tutti all'inizio abbiamo fatto questa riflessione!!! Io l'anno scorso a luglio avevo pensato di non arrivare a fine anno eppure è trascorso un anno e mezzo e sto qua a dare una parola di speranza a tutti. Quello che ti ha detto l'oncologa non è una sentenza di morte ti ha solo messo a conoscenza della non operabilità di tua mamma. Ti ho già detto che neanche io sono stato operato e nonostante tutto sono qua. Dire che non potrà avere riduzioni della massa mi pare un pò azzardato la mia da 7 cm. dopo 4 cicli di terapia è scesa a 5 cm. I grossi vasi sanguigni interessati, col sutent vedrai che diminuiranno di molto l'aflusso di sangue al tumore e poco per volta vedrai che le capacità di nutrimento diminuiranno e aumenteranno sicuramente le possibilità di stabilizzazione del quadro patologico. Quindi sperare,sperare,sperare e crederci con convinzione!!!!!!!!!! Auguri e in bocca al lupo Saluti Gino Ps.Scusami Elena ho fatto confusione parlando di tua mamma anzichè di tuo papà. Salutami tua mamma |
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adele56
ciao Ale, mio marito ha solo tanta nausea, ma credo che il vomito sia uno degli effetti collaterali possibili del sutent come di qualunque chemio Forza e coraggio, ci sarà qualcosa che può prendere, forse il plasil ma chiedi ai nostri amici che ne sapranno certo più di me, saluti a Bruna, forza" ragazza" |
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Ci sono io Alex70! Ma per ora non posso esserti di grande aiuto materiale... oggi come sta tua mamma? Noi tutto "tranquillo"...
Gino, grazie per le tue parole, come dici tu all'inizio non é facile pensare positivo... ma é anche paraddossalmente l'unica cosa da fare, abbattersi non cambia la realtà! Cari saluti Elena |
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Scuola forum (scuo.la) - Forum di discussione per le scuole | This thread | Refback | 10-14-2014 01:07 AM |
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