Partecipo con tristezza e grande rimpianto per l'amico Alberto,fondamentale per la vita della piazza. Un saluto

E levo questa spada
Alta verso il cielo
Giuro sarò roccia contro il fuoco e il gelo
Solo sulla cima
Attenderò i predoni
Arriveranno in molti
E solcheranno i mari
Oltre queste mura troverò la gioia
O forse la mia fine comunque sarà gloria
E non lotterò mai per un compenso
Lotto per amore, lotterò per questo
Io sono un guerriero
Veglio quando è notte
Ti difenderò da incubi e tristezze
Ti riparerò da inganni e maldicenze
E ti abbraccerò per darti forza sempre
Ti darò certezze contro le paure
Per vedere il mondo oltre quelle alture
Non temere nulla io sarò al tuo fianco
Con il mio mantello asciugherò il tuo pianto
E Amore mio grande amore che mi credi
Vinceremo contro tutti e resteremo in piedi
E resterò al tuo fianco fino a che vorrai
Ti difenderò da tutto, non temere mai
E Amore mio grande amore che mi credi
Vinceremo contro tutti e resteremo in piedi
E resterò al tuo fianco fino a che vorrai
Ti difenderò da tutto, non temere mai
Non temere il drago
Fermerò il suo fuoco
Niente può colpirti dietro questo scudo
Lotterò con forza contro tutto il male
E quando cadrò tu non disperare
Per te io mi rialzerò
Io sono un guerriero e troverò le forze
Lungo il tuo cammino
Sarò al tuo fianco mentre
Ti darò riparo contro le tempeste
E ti terrò per mano per scaldarti sempre
Attraverseremo insieme questo regno
E attenderò con te la fine dell'inverno
Dalla notte al giorno, da Occidente a Oriente
Io sarò con te e sarò il tuo guerriero
E Amore mio grande amore che mi credi
Vinceremo contro tutti e resteremo in piedi
E resterò al tuo fianco fino a che vorrai
Ti difenderò da tutto, non temere mai
E Amore mio grande amore che mi credi
Vinceremo contro tutti e resteremo in piedi
E resterò al tuo fianco fino a che vorrai
Ti difenderò da tutto, non temere mai
Ci saranno luci accese di speranze
E ti abbraccerò per darti forza sempre
Giuro sarò roccia contro il fuoco e il gelo
Veglio su di te, io sono il tuo guerriero.

Grazie Milly... bellissima e rispecchia appieno lo stato d'animo che ci pervade. Siamo guerrieri e vinceremo!!

Buongiorno a tutti, sono la moglie di un ex sutentino passato ora ad axitinib a 5mg due volte al dì. Per 2 anni e mezzo il Sutent a 50mg ha fatto il suo effetto poi e' ricomparsa una piccola nuova lesione all'encefalo con ingrossamento linfonodi.Ha fatto una seduta di radioterapiastereotassica e fra circa 2 mesi si vedra' il risultato. È un mese e una settimana che sta assumendo axitinib è gli effetti collaterali sono sopportabili ,al prossimo ciclo si arriverà a 7mg 2 volte a di e poi ci sara' la tac.Volevo sapere se qualcuno di voi ha esperienza con questo nuovo farmaco.Mio marito è in cura allo IEO di Milano.Qualcuno di voi è in cura in questo centro? VI ammiro tantissimo per la forza con cui affrontate questa battaglia. Anche mio marito e' un combattente.Grazie un abbraccio a tutti

Ciao Enrica, benvenuta tra noi. Anche a me, dopo 7 anni di sutent, hanno proposto di passare ad axitinib. Sono ancora incerto e, se dovesse essere, il cambio sarà fatto a giugno dopo la tac. Mi puoi dire qualcosa di più circa gli effetti collaterali? Quelli del sutent li conosco tutti per averli avuti, e abbastanza pesanti, in tutti questi anni. Ciao e auguri per tuo marito

Buon giorno Franco mi chiamo Giuseppe e sono il marito di Enrica, sono io il malato e ti rispondo in merito alla cura nuova axitinib, sono trascorsi ormai 40 giorni da quando ho iniziato la terapia e ricordandosi la cura Sutent devo dire che gli effetti dovuti al farmaco sono nettamente inferiori, considera che io facevo 50 mg al giorno e dopo 7 giorni ero costretto a stare a riposo e limitare i miei movimenti, ora invece con la nuova terapia tutti i giorni vado ad aiutare il figlio nel suo bar, cosa impossibile prima, le analisi confermano un miglioramento nei globuli bianchi che prima erano molto bassi invece adesso sono nei valori normali e mi sento più forte, i dolori ai piedi sono diminuiti così come le callosita, cosa devo dirti speriamo che il farmaco funzioni e che possiamo scriverci ancora per un lungo tempo, nel caso volessi altre spiegazioni a quant'altro ti invio la mia mail eurocolorsoragna@libero.it . Ti saluto cordialmente e andiamo avanti fiduciosi ciao Giuseppe.

per enrica:ho fatto la radioterapia stereotassica al polmone,ma continuo a fare la terapia Sutent da 25.00 consigliato sia dai radioterapisti ,sia dagli oncologi che mi seguono:anche all'ultima visita mi hanno confermato che la terapia non si deve mai interrompere anche quando la remissione sembra completa. Un caro augurio a voi e un saluto a tutti

Sono sempre io Giuseppe il marito di Enrica, desidero sottoporre alla vostra attenzione una crema che solitamente uso alla sera prima di andare a letto nelle parti dolenti dei piedi, si chiama Podolene è una pomata ad effetto lenitivo, per l'applicazione vi consiglio di stendere la pomata poco alla volta ma 3 volte nello stesso posto, è veramente un ottimo prodotto senza effetti collaterali, spero di esservi stato d'aiuto e vi saluto cordialmente Giuseppe.

Per Bobo:mio marito oltre alla piccola lesione trattata con la radioterapiastereotassica gli sono aumentati i linfonodi e quindi per gli oncologi il Sutent ha smesso la sua funzione.Un caro augurio an che a te.

Ciao Giuseppe, la partecipazione a questo forum, anche per scambiarsi semplici notizie o consigli, è sempre d'aiuto a qualcuno. Grazie per le informazioni. Il 31, quando andrò a visita di controllo, parlerò con l'oncologo sapendo qualcosa in più.
Ciao Bobo, tutto bene? Tu sei l'unico del nostro vecchio nucleo, il nocciolo del forum, in remissione da così tanto tempo... Ti auguro di esserlo ancora per i prossimi 50 anni, ti bastano???
PS: Giuseppe, togli l'indirizzo email tuo dal post, questo sito è pubblico e tutti possono vederlo. Non vorrei che ti arrivassero montagne di spam... eventualmente invia messaggi privati

Franco:Non in remissione ma stabilità ( per ora e speriamo ancora per un po'..tanto!!)La terapia ,non l'ho mai interrotta e sono ormai 4 anni di sutent e negli ultimi 20 mesi a 25,00 mg.In attesa di tue buone notizie invio un saluto a tutti

Bé Bobo, sei in stabilità da un sacco di tempo tanto che ti hanno ridotto ancor di più la già dose ridotta! Non ricordo più com'è il tuo quadro: quante e di che dimensioni sono le meta? Buona notte bel () piemontese....

dopo la stereotassica è presente una metastasi da 5 millimetri al polmone destro già operato nel 2006 e trattato con radioterapia a Ottobre 2013.La dose della terapia è ormai inalterata da circa un anno e mezzo.Piuttosto io sono stato operato alle coste che sono state sostituite( la parte operata) da goretex.Per finire ti ringrazio del bel Piemontese..forse confondi con.. Piemontesina Bella celebre canzonetta degli ..anta.. Un saluto

Grazie Bobo, mi servivano proprio notizie circa l'asportazione di una parte o totale della costa interessata. Come è stato l'intervento?

l'intervento non è stato una passeggiata,ma fortunatamente non ho avuto problemi post operatori e non c'à stato rigetto del nuovo tessuto.Saluti

a me hanno asportato parte della VI ma senza nessuna protesi,fatta nuova tc per dubbi sulla precedente del 31 12
a proposito auguri a tutte le signore del forum