Rinnovo l'invito a Mauro di scendere un po' più spesso in piazzetta e darci notizie sulla cura ed effetti collaterali.Da parte mia attendo visita oncologica del 5 ottobre per l'analisi della tac che evidenzia un aumento(4mm) dell'unico nodulo già presente nelle precedenti tac sul lobo superiore destro del polmone(Franco che ne pensi?)
Un saluto a tutti

Ciao Bobo. Penso che, dopo tanto tempo di stabilità e dose ridottissima, un incremento millimetrico ci possa stare. Dopo tanto il nostro sistema immunitario perde slancio nella lotta. Probabilmente piccoli incrementi. Non rilevabili, c'erano già nelle precedenti tac....

Esito visita di controllo, piuttosto lunga, accurata e ricca di consigli.
Gli esiti degli esami sono miracolosi (!!??) tanto sono bassi e buoni.
La cistite di cui ho sofferto martedì scorso con ematuria e fortissimi dolori intestinali sera dovuta ad infezione batterica da Esterichia Coli, che dall'intestino è risalita alla vescica.
Il forte e persistente dolore al muscolo ascellare ed alla spalla sx (per irradiamento) è un postumo della radioterapia sterotassica fatta a luglio.
Gli ho parlato del mio sperimento: applicazione di fastum gel sui piedi e del buon risultato conseguito in questi giorni. Mi ha detto che è una buona idea perchè in effetti la base cortisonica può giovare all'infiammazione plantare. Essendo una crema, ad applicazione locale, non interferisce negativamente sul rene e si può andare avanti per tutto il mese senza problemi... Conclusioni: sto benissimo (escluso il dolore alla spalla che si curerà con antidolorifico Tachidol fino a 3 cp al giorno se serve). Saluti a tutti

Grande Francooooooooo e vai così che bello i vostri risultati sono speranza per tutti

La mia mamma sta debole perchè non sta mangiando, sono diminuiti tutti i valori di sodio calcio emoglobina, albumina bassa,ha ancora qualche scarica, ma continua a mangiare poco o niente. Le piastrine sono in rialzo però l'oncologa ha detto che non può iniziare il sutent perchè sta troppo scompensata. Le ha dato : la folina, il megace 160 per aiutarla a mangiare, il sider forte come ferro, il meritene in polvere e l'albumina da fare.
giovedi ripetiamo le analisi per vedere se ci sono miglioramenti. Lei ha detto che può essere anche la malattia che sta facendo abbassare tutti i valori , è possibile? io però so bene che la mia mamma non si nutre da quasi un mese, quel poco che mangia non riesce ad assimilarlo. Ha ragione l'oncologa? in base alla vostra esperienza che mi dite?

Ciao Rita. È difficile rispondere alla domanda. La malattia genera inappetenza, stanchezza e debilitazione generale. Certo questo stato è aggravato dal fatto che tua madre non mangia a sufficienza e dalla perdita di sali per via delle scariche. Ha fatto bene l'oncologa a dare gli integratori di sali minerali, è molto importante per il nostro equilibrio organico avere un giusto apporto di sali. Io aggiungerei anche sodio e potassio. Inoltre aggiungerei un antidiarroico (imodium o dissenten): due cp dopo la prima scarica ed una dopo le successive. Nessun medico avrebbe nulla in contrario, il mio oncologo me lo ha consigliato giusto ieri......cerca sul sito dell'AIRC la dieta per il malato oncologico, troverai suggerimenti in proposito.

GRAZIE UN ABBRACCIOO

Sono felice per esito esami.La radioterapia ha avuto benefici per le metastasi irradiate?Un saluto a tutti

Ciao Bobo, ancora non lo so perché la tac è fissata per il 23 ottobre. Per il momento mi ha procurato solo un dolore muscolare all'ascella sx e nella zona trattata.....

Buongiorno,
circa un anno e mezzo fa è stato diagnosticato un tumore renale a mia mamma (54anni).
Dopo una prima nefrectomia parziale (si è scoperto che il rene sx era suddiviso in due reni), si è proceduto a Ottobre 2014 ad effettuare una nefrectomia totale di tutto il rene sx (compreso l'uretere). Oltre a questo, come non bastasse, le è stata fatta anche una quadrectomia al seno sx per asportazione di un tumore al seno (senza interessamento dei linfonodi).

Dagli esami istologici è stato riscontrato un carcinoma di tipo G2.

A marzo 2015 dopo i primi controlli è stata sottoposta ud un terzo intervento per una recidiva nell'area interessata dalla nefrectomia.

Durante tutto questo periodo non sono mai state fatte cicli di chemioterapia (solo una sezione di radioterapia per il tumore al seno).

Quindici giorni fà effettuando una cistoscopia (per il controllo semestrale) ci è stato detto che bisognerà effettuare un intervento per asportare dei "polipi" vescicali che interessano la parete posteriore della vescica.

Durante la rx effettuata per preparare l'intervento del 13/10, pulizia della vescica, è emerso quanto segue:"Si apprezzano multiple formazioni nodulari a carico di entrambi i parenchimi polmonaridelle dimensioni massime di circa 3 cm riferibili a localizzazioni di malattia".

Ora capite che lo stato d'animo della mia famiglia è crollato, ho tante domande in testa a cui non riesco a dare una risposta.Cosa succede adesso?Che cure si potranno fare?la Rx è attendibile e quindi è certo che si tratti di metastasi? Se non ci sono cure per guarire totalmente almeno per allungare il prospettive di vita?Ha ragione chi parla di 6-12mesi di prospettiva?

So che molte di queste domande non possono avere risposte e che bisognerà effettuare degli accertameti (domani abbiamo un TC), ma vorrei sapere se qualcuno ha avuto una situazione analoga o paragonabile....

Grazie a chi dedicherà qualche minuto a leggere la mia storia....

Ciao Daniele. Non è facile avere esperienze simili, specialmente per quanto riguarda il rene doppio. Ti posso raccontare brevemente la mia storia. Nell'aprile 2000 nefrectomia radicale sx con asportazione anche del surrene. Subito metastasi ai polmoni e fegato. Dopo due anni di inutili chemio tradizionali e immunoterapia, mi sono sottoposto a trapianto di cellule ematopoietiche che dal 2003 mi hanno regalato 4 anni di remissione completa. Dal 2008 è ricomparso con nuove metastasi ai polmoni, fegato e surrene dx superstite. Da giugno 2008 sono in terapia con sutent. Nel frattempo ho perso un bronco, l'altro surrene ed un testicolo. Tutti asportati perché invasi da metastasi. La situazione di tua madre non è tra le più critiche anche perché il G2 non è tra i più aggressivi. Ci sono molti farmaci, tutti chemioterapici orali, per far cronicizzare la malattia. L'importante per ira è aspettare l'esito della tac e poi affidarsi ad un buon centro oncologico. Non disperare e fai coraggio a tua madre, la situazione non è grave. Tanti auguri

Siamo in sala d'attesa per effettuare la tac...la tensione continua a salire!

Grazie per le parole che mi hai scritto, vi terrò aggiornati sugli esiti.

Oggi al termine della TAC mamma era molto agitata, tremava come una foglia dalla tensione. L'infermiera incaricata di effettuare la TAC ci ha detto che anche se l'esito ci verrà consegnato il 07/10 domani possiamo telefonare ai dottori in cui siamo in cura per avere delle informazioni per essere più tranquilli. Non voglio illudermi, voglio solo sperare che domani il cielo non sia troppo NERO.....

A questo punto mi sorge una domanda a voi che avete già vissuto questi attimi, domani sarò io a contattare i dottori, poi come devo comportarmi? Se ci saranno notizie positive sarà molto facile andare da mamma, abbracciarla e dirle che è stato solo un brutto sogno. Ma se ci fossero delle notizie molto negative? Come devo comportarmi? Sicuramente le voglio dire la realtà senza negarle niente, ma che parole usare?

Grazie ancora...ho capito che diventerete più di un forum....

È semplice Daniele, l'abbracci forte e gli dici la verità concludendo con rassicurarla che tu sarai sempre al suo fianco, che ci sarai sempre in qualsiasi momento Lie avrà bisogno di te. Comunque ha già superato tre interventi belli tosti per cui dovrebbe essere forte e sa già cosa probabilmente troveranno. Rassicurala che non tutto è perduto, ci sono tanti farmaci in grado di fermare per parecchio tempo l'avanzare della malattia. ......

Eccoci qui...il tanto sospirato esito della TAC è arrivato...
Il dottore dice chè la TAC non evidenzia nessuna "macchia" nel rene dx, pancreas, fegato ecc....ma conferma multiple lesioni ai polmoni con diametri che vanno da pochi mm a massimo inferiore ai 3cm....
Ora dicono che toccherà agli oncologi decidere eventuali cure da fare...

Mamma, forte come sempre, vuole vedere il bicchiere mezzo pieno e dice che poteva andare peggio perchè se anche gli altri organi erano intaccati sapeva che non le restava molto da fare, invece se è "rilegato" solo nei polmoni vuole combatterlo...perchè e sicura di farcela.

Voi cosa mi dite?Secondo voi adesso a cosa andiamo incontro?Chemioterapia o altre tipologie di cure? Ma la TAC può gia evidenziare di cosa si trattano queste macchie?Ci sono ancora possibilità che queste siano delle calcificazioni o la TAC dà la certezza che siano metastasi?

Daniele dal quadro che dai l'idea e' sentire subito oncologia. Di dove sei? Alcuni di noi CN problemi simili siamo seguiti dal dott porta a Pavia. Come dice Gianfranco ce un ampia gamma di medicinali e diverse persone hanno buoni risultati. Approfitto x condividere CN chi non sta su facebook e assume sutent. Io e Gianfranco stiamo sperimentando CN buoni risultati la crema fastumgel x la sindrome mani piedi.