Grazie per gli incoraggiamenti:Il forum serve proprio a condividere e stimolare alla lotta per combattere una lunga e difficile battaglia.Martedì 19 avrò visita oncologica e vi farò sapere.Un saluto

Cosa si dice a chi aspetta come Bobo47 che qualcun'altro gli dica che va tutto bene????
Bohhhhh!!!!
Io il 19 ti penserò ma fallo anche tu per me, rientra l'oncologa che mi segue ed ho una lista di domande e dubbi tipo letterina a Babbo Natale..:)))

Speriamo tutto bene..ti penserò gg 19.......anche se x me quello che più mi spaventa e il controllo tac...io la faccio ogni 4 mesi...il controllo oncologico non mi preoccupa più di tanto .....lo faccio ogni 6 settimane...e ci vado solo x prendere il farmaco. E controllo esami ematici....io incrocio le dita sperando che anche 25 mg.facciano il loro compito..a volte ho paura che sia troppo basso......la mi prossima tac e prevista x fine gennaio......speeiamo in bene..buona serata e buona cena....

Antonia sei la dimostrazione di quello che pensavo. Siamo tutti, chi con maggiore o minore intensità, influenzati dall'attesa di tac, controlli ematici, visite oncologiche.
Il chirurgo che mi ha operato, quando ha saputo della recente situazione, mi ha parlato di "buona sopravvivenza con una qualità di vita tutto sommato buona".
Lo ho odiato!!!!
Perché ha ragione, ma solo dal punto di vista puramente. ..strettamente fisico .....e non tutti i giorni.
Ma ognuno ha il suo compito e non è facile vedere oltre .......noi siamo pazienti e quindi ci compete pazientare :)
Bahhhhhh!!!!! Che battuttaccia!!!
Buona serata

Anna hai perfettamente ragione ..e tutto collegato alla terapia ..ai controlli etc ..io faccio due settimane di terspia e una di sospensione...x fortuna ..eson sempre li a far calcoli x poter fare un weekend o un salto ..da qualche parte...e rileggendo un tuo vecchio post ..ho notato che nn hai effetti collaterali...beata te..ti invidio...le mani ..i piedi ..le gengive...astenia...come fai tu che non la sospendo?dammi una dritta .......

Non credo di essere la persona più indicata per dare una dritta. ...anzi, sono talmente incasinata che per non pensare mi sto ubriacando di lavoro. Cosi arrivo a casa ancora più stanca di quando sono partita e l'unico pensiero è andare a dormire.
Scherzi a parte, o sono una miracolata, o la forma tumorale di cui sono affetta ha qualche reazione chimico sociale di empatia con sutent o sono wonder woman e non me ne sono mai accorta.
Probabilmente gli effetti che sento si appesantiranno con il proseguire delle cure. Nel frattempo cerco di minimizzare quello che mi accade come il continuo fischio nelle orecchie, il sapore alterato dei cibi, le corse alla conquista drl bagno e la stanchezza che mi prende all'improvviso perché sono davvero fortunata.
Buona notte

Visita oncologica:si prosegue sutent 25,00 \14 giorni e 7 interruzione. Programmata RM encefalo per verifica sospetto piccolo meningioma già refertato nella precedente Tac.Speriamo bene e auguri a tutti gli amici del forum

Non so se è corretto usare un forum per fare gli auguri.....ma lo faccio comunque. Auguri a tutti coloro che scrivono, leggono o si trovano a passare distrattamente in queste pagine.
Non so come saranno le vostre feste, le mie con le persone che amo. Questo è l'augurio più bello che posso fare ....vi auguro di avere sempre accanto qualcuno per cui "valete".
E se c'è anche un po' di salute....è meglio!

Grazie mille .faccio anch'io tantissimi auguri di buon Natale e felice anno nuovo e sopratutto che ci trovi in buona salute....

i miei migliori auguri di buon natale e anno nuovo a tutti

Ciao a tutti e scusate la domanda diretta. Avete mai avuto problemi di ascessi?
Nelle festività ho convissuto con un ascesso perianale doloroso e sfinente. Mercoledì ricovero....piccolo intervento in sala operatoria...ed oggi sono sul mio divano.
Aiutatemi a capire...è riconducibile al farmaco?
Se dico Buon anno a tutti ed eliminò una n....mi credete che non sto prendendovi in giro?:))))

Ciao Anna.. caspita chissà che male..x quello che so ..non mi risulta.anche quando prendevo la terapia a 50 mg..ricordi solo epistassi mportanti. X ben due volte sono andata in pronto soccorso...poi forti infiammazioni gengivali.....forza ..passera anche questo guaio......certi che non è iniziato moto bene il 2018...

PS. Oggi è morta marina tipa di Meana.. aveva il mio stesso problema ...era in ballo da 16 anni......quinsi la lotta e dura e lunga..
Forza sutent...un abbraccio

Ieri Rsm e visita oncologica. Speravo fortemente in una regressione ma per l'oncologa il quadro è immutato.
Che delusione! Ci contavo ma devo considerare che il mio non è un tumore particolarmente aggressivo e quindi ho tutto il tempo di ritarare il tiro.
A voi capita mai di non sentirvi capiti? L'oncologa parlava ed io non riuscivo a dirgli mi dispiace so di non avere una forma grave...ma è quello che ho, e mi basta e avanza. Anzi mi avanza visto che la stanchezza che mi perseguita mi ha costretto a chiedere aspettativa non retribuita sul lavoro. In ufficio dovrei dare 120 ed arrivo a stento ad 80 :)
Vi prego ditemi che non sono sola e che anche voi ci siete passati

Ciao, io ci sto passando e oltre a non regredire avanza... Ho terminato il primo ciclo, e tu? La stanchezza la fa da padrona oltre ai dolori, ho metastasi ossee... Io

Buongiorno Paola, non credo di essere la persona più indicata per rincuorarti visto che sono l'ultima entrata nel gruppo :))
Assumo Sutent da metà ottobre ininterrottamente con dosaggio 37,5 ed ogni 28 giorni iniezione di analogo della somatostatina per frenare delle metastasi al fegato da neuroendocrino pancreatico ben differenziato operato due anni fa.
Non ho ancora metabolizzato la situazione, vuoi per la mia testardaggine, vuoi perché nel mio breve cammino iniziato ad agosto 2017 ho trovato dei bravi medici ma anche persone impreparate ed approssimative. Una cosa è certa, credo fortemente nelle potenzialità del farmaco e per potenziarne i risultati ho deciso di pensare solo ed esclusivamente a me concedendomi 8 mesi di riposo lavorativo.
Se vuoi "parlare" Io ci sono...con tutta la mia vena polemica e/o ottimistica :)
Buon tutto Paola