Ciao a tutti dopo due settimane ho dovuto sospendere il cabozantinib x aumento transaminasi...e cmq s0i sentono anche igli effetti collaterali:diarrea nausea,male i piedi e infiammazione gengivale...x ora sono sopportabili...
Cara sissi ..mi spiace x tua mamma..ma ci tante altre terapie...uo ho usato Votrient..prova a parlare con oncologo..... poi ho letto precedentemente che anche il nivolumab non da effetti collaterali e si sopporta bene In bocca al lupo Un abbraccio

Buongiorno a tutti e un affettuoso grazie a bobo47, Antonia e francesco64, per le risposte.����
In questi giorni finalmente sono riuscita a leggere tutte le pagine del forum e tutte le vostre esperienze! ��
Mi auguro che ognuno di Voi trovi un pò di serenità, la ricerca sta facendo progressi è vero e mi auguro che possa aiutare quante più persone possibili.����������
Mai perdere la speranza, lo dico a voi ed anche a me stessa.
Questa settimana mia mamma non farà terapie, intanto è tornata a casa e pian piano dovrà smaltire la tossicità creata dal sutent, dopodiché se le analisi saranno a posto si deciderà per altro medicinale.
Buona settimana a tutti, Vi abbraccio virtualmente!!����

Buongiorno a tutti,
Vi ringrazio per le vostre testimonianze. Sono molto utili.
Il mio tumore al seno sembra una passeggiata a confronto di tutto questo. E subito dopo l'ultima mia TAC negativa e quando stavamo per ricominciare a respirare, é arrivata quest'altra mazzata.
Il mio compagno, 38 anni. Tumore al rene e metastasi ossee colonna vartebrale e nuca che lo costringe immobile a letto.
Ad agosto abbiamo cominciato il Sutent e Zometa e stiamo in alto mare ancora, anche se a dicembre faremo una tac per capire se funziona la combinazione oppure no.
Chiedo ai più anziani del Forum come stanno a distanza di anni di terapia.
Stiamo in procinto di sposarci. L'avevamo organizzato per festeggiare la fine della mia malattia e, siccome cosmo, la sfiga, il caso o qualsiasi altra cosa sembra infierire, abbiamo deciso di rilanciare, facendo comunque il matrimonio in casa.
Un abbraccio a tutti.

Ciao Mimi 79 ti do il benvenuto nel forum Anche se sarebbe stato meglio incontrarci da un'altra parte io non sono una delle veterane sono iscritta da poco al Forum e comunque sono stato operata nel 2013 iniziato terapia nel 2014 la prima col votrient poi nexavar poi poi sutent sospeso a settembre perché c'è stata progressione di malattia a livello bronchiale non ti avevo detto e sei stata operata di nefrectomia E dopo sei mesi noduli al polmone sinistro ora ha infiltrato Il Bronco sinistro comunque ora ho iniziato il cabozantinib da solo 15 giorni da un po' di effetti collaterali al momento sopportabile. Se va indietro nelle pagine puoi vedere ci sono persone amici che hanno preso il farmaco per oltre 9 anni quindi la lotta è lunga dura ma bisogna essere positivi fiduciosi Forza e coraggio a un forte abbraccio

Grazie mille per le informazioni. Non riesco a trovare i post che mi hai indicato.
Come stai in questi giorni?
Il mio compagno sembra stia leggermente meglio ma non vorrei dirlo a voce troppo alta.
Incrociamo le dita.

Ciao mimi ..sono molto contenta che il tuo compagno sta meglio..mai perdere la speranza...io sono in pausa cabozantinib..x tossicità epatica....sto facendo anche flebo a gg alterni e un po di cortisone..martedi controllo esami ematici..se tutto ok.ricomicio terapia...speriamo..ho paura a stare senza .....il mostro cresce...
Ma che fine ha fatto anna..batti un colpo...anche se nn sei pou una sutentina..ma neanche lo sono ...
Un abbraccio a tutti e buona lotta

Perché in teoria si dovrebbe dividere questa discussione: c'è una sezione intera in cui confrontarsi su questo argomento > http://www.scuolaforum.org/medicina/
Invito sempre gli utenti a non esitare ad aprire nuove discussioni, utilizzando titoli chiari e descrittivi, così da tenere tutto bello ordinato e facilmente consultabile (anche per chi leggerà in seguito)

Grazie Marco

Ciao a tutti!!
Vi leggo spesso, ma non ho più scritto per una forma di rispetto verso coloro che hanno effetti collaterali con le proprie terapie mentre io, libera da Sutent, sto bene.
Continuo con le iniezioni di lanreotide massimo dosaggio ed ho effettuato il secondo ciclo di radiometabolica senza grandi problemi
Ora mi attende il terzo ciclo...risonanza magnetica...TACE o TAE nei primi giorni di gennaio....e quindi punto della situazione :-O
Non so se é troppo presto per gli auguri...ma io ve li faccio comunque
Vi auguro di trovare sotto l'albero tanto amore e comprensione, mentre io aspetto un bel regalo per la befana

Anna continua a scrivere. Serve anche questo. In bocca al lupo. Ci serve sapere tutti i sintomi, malesseri e soluzioni anche personali per capire come affrontare tutto. Grazie infinite per tutte le vostre condivisioni. Sono importantissime e aria fresca.

Ciao a tutti Ben tornata Anna sono contenta che tu stai bene anch'io al momento non mi lamento non ho mal di piedi Ho iniziato una nuova terapia con cabozantinib però mi ha dato tossicità epatica e al momento è sospeso sto facendo delle flebo detossificanti più un po' di antibiotico ma tutto sommato non sto male sto solo preoccupata che l'alieno vada avanti bello vado indisturbato.....
Spiace non sentire sola 67 Angela 83 Olivia ma anche Bobo scrive poco ultimamente..... vero stiate tutti bene........ una cosa strana ho scritto altri messaggi e non so dove finiti Spero che questo vada a buon fine Un abbraccio a tutti A risentirci

Nelle leggere ha scritto una cialtronata sto prendendo il cortisone non l'antibiotico giusto per una precisazione e con questa Sono tre settimane senza terapia...... Non so se te l'ho detto mi sono iscritta villaggio della Speranza su Facebook ma ultimamente meno di 3 settimane Ahimé purtroppo....... tanta tristezza sono state diverse a scomparsa Mannaggia la miseria...... Spero non avervi rattristato Io comunque non so dove sono le emoticon Un abbraccio

Sotto al riquadro dove scrivi, devi cliccare su "vai avanzato", dopodiché le troverai a destra del riquadro, insieme ad altre funzioni. Un abbraccio.

Grazie mille marco

sembra che debba fare biopsia a dei noduli polmonari che la pet ha trovato con captazione aumentata ma siccome sono piccoli 2,4 cm max il chirurgo divce che sono difficilim da prelevare con l'ago ,nessuno di voi ha fatto niente del genere?