Cara Anna, mi dispiace, davvero molto, quando uno della nostra comunità vola in cielo, mi si stringe il cuore. Salvatore ora vi proteggerà da lassù, facendo in modo che la piccola Maria Francesca cresca buona così come era lui. Ti do un incarico, porta da parte mia un piccolo fiore a Salvatore e recita una preghiera, i ragazzi del sutent non lo dimenticheranno.
Noi, qualche volta, nel limite delle tue disponibilità avremmo piacere scambiarci qualche saluto, vedi tu se te la sentirai, noi saremo quelli di sempre e, temo che con il tempo se ne aggiungeranno altri. Un forte abbraccio, Alberto.

Un fraterno abbraccio ad Anna.
A proposito di vacanze trascorrerò qualche giorno al mare dopo aver terminato la terapia co IL2.Cercherò di ricaricarmi per affrontare con giuste energie psichiche Settembre, mese in cui dovrò fare Tac e visita oncologica al fine di prendere le decisioni più opportune. Vi terrò al corrente.
Affettuoso saluto a tutta la Piazza

...MI DISPIACE COSI' TANTO...E' UN DOLORE ANKE PER ME...MI E' VENUTO IL MAGONE...E' UNO DEI NS PAPA' KE CI LASCIA... CARA ANNA NON CI SONO PAROLE DA DIRTI...

...non devi piangere, non devi credere ke questa vita non sia bella,
per ogni anima, per ogni lacrima, nel cielo nasce un'altra stella....

...i giorni dell'uomo son come l'erba, l'uomo fiorisce come un fiore del campo, ma se lo raggiunge un colpo di vento egli non esiste piu'....ma Io sono la risurrezione e la vita, CHIUNQUE CREDE IN ME ANCHE SE DOVESSE MORIRE, VIVRA' E IN ETERNO NON MORRA' MAI...

un bacio e un abbraccio
forte forte
Maddy

Buonasera (si fa per dire,giusto per educazione visto la notizia),in questi giorni sono venuta in piazza ma non mi sono fermata per evitare di angosciarvi,Marco ha avuto un po' di problemini ma la notizia di ANNA mi ha sconvolto e non ho potuto fare a meno di manifestare tutto il mio affetto e la mia vicinanza in questo momento tremendo. Spero che la tua bambina ti dia la forza per affrontare questo dolore e mi auguro che non abbandoni "la piazzetta delle chiacchiere",facci sapere della piccola Maria Francesca e pensa che il suo nonno le starà sempre vicino come a tutti voi che gli avete voluto tanto bene,in un certo senso mi sembrava di conoscerlo e mancherà tanto anche a me e a tutti noi,ti prego,non sparire,ti vogliamo bene e ti siamo vicini. Un abbraccio grande grande

un abbraccio forte a tutta la tua famiglia.
E' difficile trovare parole...
Capisco i motivi se non vorrai piu' dare il tuo contributo al forum, magari ci leggerai di tanto in tanto. Noi comunque ci saremo se vorrai.
Un bacio forte alla bimba.

Un saluto a tutti.
Ci aggiorniamo piu' tardi
ern

ragazzi, in particolare a te alberto, sei un grande e la tua forza mi da coraggio,pensa avevo parlato di te pure a mio padre.
Vi continuerò a leggere sicuramente, rimarrete tutti nel mio cuore, avete condiviso con me un momento importante della mia vita che forse mi aiuterà a crescere.
si avete ragione la mia forza sarà la piccola Maria Francesca, e sarà anche la forza di mia madre e mio fratello, meno male che il Signore ci ha donato questo angelo
un bacio a tutti e a presto

Anna cosa posso dire per alleviare il tuo immenso dolore? Tutte le parole di conforto di questo mondo suonerebbero vuote e prive di senso alle tue orecchie. Quando qualche minuto fa ho letto la notizia mi son venute le lacrime agli occhi e ancora adesso sono molto turbato. Dovremmo abituarci all'esistenza della morte e forse lo siamo per quanto riguarda la nostra esistenza, ma quando prende la vita di un nostro caro, quando ci ruba l'affetto più caro, ci toglie il futuro, ci lascia sgomenti e ci annienta. In nostro soccorso interviene il medico più bravo che esista... il tempo. Vi aiuterà ad elaborare il lutto coltivando il ricordo che tu trasmetterai alla piccola Francesca. Mi unisco alle tue preghiere e ti abbraccio forte. Non ci abbandonare, ti prego continua ad essere dei nostri. Ciao Franco

A tutti voi del forum, grazie per le parole di incoraggiamento. Purtroppo, visto il responso sibillino della radiologo, il consulto è stato spostato al 16 di settembre quando avrò anche il responso della Tac che farò il 9. Comunque mi hanno dato delle buone rassicurazioni in quanto i tumori al surrene, per il 90%, sono di natura benigna e questi quasi mai creano grossi problemi o necessitano di asportazione.
Matilde io non ho mai avuto precedenti esperienze col Sorafenib. Per quanto riguarda gli organi assenti si tratta del rene sx con relativi surrene e linfonodi, asportati nel 2000. Leggiti i miei post nnrr. 241 e 244 di pag. 41 dove faccio un breve riassunto e do qualche notizia sul trapianto di cellule a cui sono stato sottoposto nel 2002. Purtroppo mi hanno detto, a Padova, che questo genere di trapianto non lo praticano più in quanto non ha dato risultati positivi mentre a Milano mi hanno lasciato intendere che si potrebbe ancora fare. Non so per quale motivo e per quali caratteristiche mi abbiano accettato, infatti il primario dell’UTMO del S.Raffaele all’epoca non mi voleva sottoporre al trapianto, che ribadisco era sperimentale per i tumori solidi di natura renale e solo per grandi masse mentre era già protocollato per i tumori ematici, e solo dietro mia insistenza mi ricoverò. Comunque per poter procedere al trapianto bisogna che il donatore ed il paziente siano HLA = DNA identici e questo è un ostacolo enorme perché, tra fratelli, si verifica solo nel 25% dei casi. Io ho avuto la fortuna di avere addirittura due fratelli identici per cui avevo ed ho un buon magazzino di ricambio. Il decorso post trapianto è piuttosto lungo e pericoloso (danno il 5% di mortalità) perché ti azzerano completamente il sistema immunitario. Anche se trascorri un mese in camera sterile, rinchiuso come un matto in una cameretta a vetri, il tuo sistema, quando esci, è fortemente debole e basta un’infezione qualsiasi per correre seri rischi. Ho trascorso 6 mesi chiuso in casa e per un anno sono andato in giro con la doppia mascherina su naso e bocca. Però ne è valsa la pena: ho trascorso i successivi 5 anni con la spensieratezza di un tempo. Non so darti altre indicazioni utili se non quella di domandare notizie ai diretti interessati di cui faccio il nome nei post che ho indicato. Ciao a tutti Franco

Ciao a tutti, innanzi tutto rivolgo ancora una volta il pensiero a Salvatore che proprio in questi giorni ci ha lasciati, nella circostanza, poiché non ho dimenticato nessuno, unisco il pensiero al papà di Valentina ed al papà di Daniela, i quali purtroppo ci hanno preceduto anche loro.

Che posso dire d’altro, ah si, Giulietta, cosa succede a Marco, non è da voi non farvi sentire per così lungo tempo, anche quando eravate in ferie ci rallegravate con la vostra presenza, ti ho visto entrare l’altra sera dove hai comunicato di certi problemini, spero nulla di grave, un caro saluto e dacci notizie.

Domano vado a ritirare il barilotto con l’esplosivo, e lunedì sera comincia il 19° ciclo, spero non sia come questo passato perché è stato forse il più duro in assoluto, un tempo ci mettevo tre giorni a smaltirne gli effetti, ora noto che ce ne vogliono otto.

Un saluto a tutti gli altri ed a risentirci.

Anna solo adesso son riuscita a collegarmi ed ho appreso la triste notizia della scomparsa del tuo papà Salvatore..siamo veramente addolorati la scomparsa di questo giovane nonno che aveva ancora tanto da dare amore, esempi ,ricordi...ti siamo vicini nel dolore, un abbraccio stretto stretto Morgan e Matilde

Ciao Franco,son dispiaciuta x il rinvio l'attesa da ansia anche se alla fin fine un po ti hanno rassicurato,grazie x le delucidazioni come sempre sei molto esauriente .

buongiorno a tutta la piazza...

rinnovo il saluto e l'abraccio ad Anna...

Franco: dai ke a settembre la tac ti dara' info positive...se ti puo' essere utile dalla semplice ecografia a mio papa' avevano gia' assicurato purtroppo ke la massa nel rene sinistro era un cancro...rene NON surrene...

oggi papa' comincia il sutent...su consiglio di ALBERTO ho raccomandato di assumerlo sta sera..verso le 20.45/21.15...
ha fatto questa mattina tac al cervello...e ecocg al cuore..era nella norma...
mentre per tac al cranio gli esiti arriveranno solo martedi...

2 COSE : QUALCUNO DI VOI ASSUME INTEGRATORI? POSSONO ESSERE UTILI?
GLI EFFETTI COLLATERALI DEL SUTENT QUANDO COMINCERANNO ALL'INCIRCA? CONSIDERANDO KE OGGI ASSUMEN LA PRIMA PILLOLA...QUANDO MI DEVO ASPETTARE I PRIMI EFFETTI?

GRAZIE COME SEMPRE BACI A TUTTI

Maddy, rispondo al tuo quesito sugli integratori. La mia oncologa, mi ha prescritto quando le pile sono proprio scariche, evento che si verifica l'ultima decade della terapia; "provera 250 mg" altro non è che un po' di doping, vale a dire degli innocenti ormoni che ti danno un po' di forze in più, io ancora non l'ho assunto, ma conto di farlo non appena reputo che comincia ad essere necessario. tra l'altro sul bugiardino è proprio indicato l'uso come supporto per coloro che sono stati colpiti da carcinoma renale metastatico. Spero di esserti stato utile, un abbraccio.

Un abbraccio forte forte carissima ANNA,ogni successo e' un successo di tutti,ogni sconfitta e' una sconfitta di tutti, ma anche dopo una sconfitta dobbiamo ripartire e noi ripartiamo insieme a te cara ANNA.

rinnovo abbraccio ad Anna.
Questa mattina siamo stati in osp per flebo Zometa e controllo esami.
Purtroppo le analisi del sangue non erano eccellenti per cui medico ha prescritto pausa di almeno una settimana. I neutrofili sono troppo bassi e nostro oncologo "piuttosto che dare dei fattori di crescita preferisco fare pausa". vabbè che devo dire? Tutto sommato mio padre non sta malissimo: la stanchezza è cronica, la nausea gestibile con le gocce, la bocca un po bruciata ma ancora accettabile...
Non so che dire, un po sono spaventata dal fatto che magari la terapia fatta non sia stata sufficiente e difficilmente riusciremo a riprendere un ciclo....insomma sono un po nel pallone.
Albè tu che dici?
I dolori alle ossa sono sempre piu' pungenti. Stamane ho approfittato anche per fare una radiografia alla spalla.
Cara maddy dalle tue parole si sente molta preoccupazione perla terapia. Ti capisco benissimo, anche io stavo così quando papà hacominciato. Vivevo delle sensazioni del tipo "e ora cosa ci dobbiamo aspettare". Mi sento di tranquillizzarti, forse l'importante è che si conoscano per bene gli eventuali effetti. Al primo tentativodi terapia con dosaggio 50, dopo 10 pasticca mio padre èandato in dissenteria, poi ha cominciato a sanguinare. Onestamente mi sono un po spaventata (avrei potuto evitare se il medico mi avesse messo in guardia dicendomi che era un effetto avverso tra i piu' comuni)
Cerca di stare vicino a papà