Consiglio per chi soffre di insonnia.
Da due giorni, la sera mezz’ora prima di coricarmi, assumo 3 mg di melatonina, la prima sera ha fatto l’effetto contrario, cioè ha accentuato l’insonnia, invece questa notte, si vede che ha fatto effetto ed ho dormito profondamente, inoltre, stamane mi sento abbastanza riposato. Sarà il vero effetto oppure sono io che somatizzo l’effetto? Lo scopriremo più avanti se la cosa si dovesse stabilizzare.
Buona domenica a tutti.

Ringrazio Nanni,Franco e Alberto delle circonstanziate risposte: Vi è forse sfuggito che a Settembre mi è stata sospesa la terapia IL2 almeno fino all'esame della Tac di Gennaio.
Cordiali saluti a tutti gli amici

No Bobo, non mi è sfuggito il particolare, secondo il mio punto di vista sarebbe oggetto di accesa discussione con il tuo oncologo e, da li a scendere in polemica sarebbe facile. Io personalmente lo vedo come un azzardo, ma ovviamente potrei essere smentito dalle sue teorie allorquando si rivelassero esatte, quindi, per questa volta, mi auguro vivamente che lui possa avere ragione visto che fino ad ora grazie a Dio su di te questo protocollo pare funzioni. Tuttavia avrebbe dovuto spiegare almeno perché ha deciso di procedere in questo modo, non ti pare? Sempre un grande in bocca al lupo.

Un caro saluto a tutti, domani si ricomincia, mi aspettano tre giorni in cui dovro'rivedere l'ambiente ospedaliero.
Domani accompagno mio figlio Valerio che deve togliersi un dermatofibroma a un piede, dovrebbe essere una cosa semplice una mattinata e si ritorna a casa. Martedi esami del sangue di controllo e sangue occulto per controllo del famoso micropolipo, anche se ci dovrebbe pensare il sutent come a detto ALBERTO Mercoledi visita dall'oncologo e partenza con il 6° ciclo da 50 mg. e si va verso la tac dell'undici dicembre.
Certo non si finisce mai a volte viene da scoraggiarsi un po' ma poi ti ricordi di persone come MATILDE, ALBERTO, FRANCO e tutti gli altri e ricominci subito a combattere, insomma questo e' secondo me uno dei grandi meriti di questo forum non ti fa sentire solo!
Buona serata Erminio.

Non devi nemmeno dirlo per scherzo! Le parole solitudine,scoraggiamento,arrendersi,paura,ecc. non devono far parte della nostra piazzetta! Noi siamo i giovani,i giovani (schizzati!) del...Sutent e simili!!! Un abbraccio e forza ragazzo!

Erminio, nei nostri casi, non c’è peggiore cosa di non riuscire ad auto sostenersi, se ci si lascia andare, in quattro e quattrotto andiamo a finire nella rete che già qualcuno da lassù ha già predisposto con lo strascico. Noi però, al momento, da vecchi pesci sguscianti non abbiamo nessuna intenzione di assecondarlo. E’ ovvio che non ci potremo opporre alla sua volontà, ma un po’ di resistenza VIVADDIO ce la dobbiamo concedere! Dunque, forza con gli ambienti ospedalieri e speriamo bene per il prossimo ciclo, un grande in bocca al lupo anche per tuo figlio, anche se sono piccoli interventi, per chi li subisce è sempre un trauma.
Stasera mi vedrò elisir, forse l’unico programma serio che trasmette la rai nel periodo invernale, poi qualche gollazzo della domenica sportiva e poi via a nanna, una buona serata in grande relax a tutti quanti.

Alby,non c'è Elisir!!!!! Pertanto niente programmi seri in Rai. Ah,dimenticavo,domani sera ti consiglio di non perdere" l'isola dei famosi",quello si che è di alta cultura! Non ti restano che i gollazzi! Ciao

grazie Alberto per l'interessamento.Da quanto letto fin'ora siamo contenti che in questi giorni tutto proceda abb.bene per tutti, non abbiamo potuto scrivere perchè abbiamo fatto una gita fuori porta in Veneto, tappa Padova e dai nostri parenti a Valdobbiadene, siamo stanchini..ci si vede con calma domani o martedì..la pausa cmq procede benissimo, Edo mangia come un lupo e beve come un cammello.. .... un abbraccio. Buona notte.
Paola

Porca paletta, mi ero messo in posizione strategica, con il piumotto elettrico già in caloria, aspetto ed esce fuori la sigla di report! Io quelli della Rai non li digerisco, appena vedono che una trasmissione comincia ad essere seguita da svariata gente, la tagliano. L’unica cosa che mi è rimasta da fare, affrontare il soporiferissimo report per mezzora e poi zzz zzzzzz zzzzzz zzzz.
Ora mi sono svegliato e, da quanto sono incazzato, mi è passato pure il sonno, cercherò di rimediare anche a questo, andandomi ad ingoiare una pastigliotta di melatonina per conciliarmi almeno ancora una volta con il sonno. Giulietta lunedì, mi raccomando, grande cultura con l’isola!!!!! Secondo me tutti quei bidoni mezzi falliti vengono raccolti dalle osterie dove si ubriacano e portati li a disintossicarsi dall’alcool!!!!!! Buona notteeeeeeeeeeeeee.
Paola, ti ho visto in zona Cesarini, buona notte anche a voi, a risentirci presto.

Carissimi, vi ringrazio per il vostro sostegno psicologico e ringrazio in modo particolare Nanni, che ha sintetizzato in una sola parola il mio pensiero!

Stai certo, caro Franco, che il Direttore sanitario stavolta mi conoscerà. Purtroppo, il guaio di aver appena cambiato lavoro è che non si hanno ancora ferie; quindi, intanto, mi tocca fare un macello per telefono (tanto per dargli un assaggio) e poi presentarmi lì venerdì prossimo che è il giorno libero che mi spetta! Per ora non posso chiedere nè permessi nè cambi alle colleghe: sono appena arrivata e non conoscono la mia situazione o meglio, quella di Mariella.

Intanto ieri abbiamo conosciuto esito tac. Purtroppo niente di buono. Come temevo, tutto il tempo che si è perso tra sospensioni e ritardi di altro tipo, ha fatto progredire la massa tumorale. Rispetto alla tac precedente, aumento della massa nel lobo superiore destro del polmone destro e recidiva aumentata di dimensioni nella zona del surrene sinistro dove era stata eseguita nefrectomia. Ho notato che stavolta non hanno scritto le dimensioni (per non spaventarci troppo?)e non ho potuto fare confronti con l'esame precedente. Per fortuna nulla al capo e nulla intestini e addome. Anche ventricoli e vena cava sembra nulla.
Nel male, non so cosa pensare: sarà dovuto ad una cura fatta a cavolo di cane oppure per Mariella il sutent non è adatto?
Intanto vorrei cmq farle fare un giro a 37,5 e vedere come va. Magari lo sopporta meglio e si riesce ad avere qualche risultato. Penso inoltre di fare un giretto turistico in qualche altro centro, nel frattempo.
Mamma è molto abbattuta: tutte le sofferenze sopportate non sono servite a niente!
Mi pare di ricordare che Rosa è di Roma, no? Rosa, se ci leggi, potresti per favore, farmi avere i recapiti del tuo oncologo o del centro presso cui è in cura Luigi? Vorrei sentire un'altra campana!
E poi, perchè hanno rinunciato ad operare le metastasi al polmone quando, per esempio, ad Alberto le hanno tolte spesso e volentieri?
Qualcuno mi dovrà rispondere.

Cara Myta, il 17 dicembre festeggeremo 2 compleanni allora!
Megatorta in piazza e spumante a fiumi!
Dolce notte a tutti.

Cara Laura, come dicevo in qualche post precedente, se non si è supportati da uno staff medico competente, nei nostri casi diventa davvero dura andare avanti. Purtroppo molti medici oncologi hanno scambiato il sutent per un beverone da poter distribuire a chicchessia, quando anche si permettono di tentar e di fare regredire il carcinoma principale con le conseguenze che sappiamo su persone a noi note. Il succo del discorso è sempre quello, ormai con l’entrata in uso di questa medicina, pensano di saltare le operazioni chirurgiche, cosa che più sbagliata non ci possa essere salvo, quei casi inoperabili. Teniamo anche presente che quando io non avevo ancora eseguito le mie tre operazioni, alla tac si vedevano solo tre millimetrici nodulini per polmone, invece poi quando hanno aperto ne sono andati ad individuare, 24+1=25; io non so se il sutent in quel caso avrebbe potuto tenere a bada tutto quel ben di Dio, sta di fatto che non essendoselo trovato in mezzo ai cabbasisi, si è concentrato a lavorare sull’unico nodulino che nel frattempo si era fatto vedere, dando dei risultati soddisfacenti, eccetto la dispnea che mi colpisce ogni volta che non lo assumo.
Tornando alla tua Mamma, a questo punto, cambiare ospedale è quantomeno il minimo che uno possa fare, sbattendo violentemente la porta in faccia a certi soggetti che si credono di essere dei padri eterni, solo perché a suo tempo avevano conseguito una laurea, spesso con i punti della mira lanza. Permettimi un consiglio, individua un bravo chirurgo toracico e, senza passare per l’oncologia informati se il caso di Mariella possa essere passato per la chirurgia, in caso affermativo, non esitare a farle fare il trattamento, purchè quella struttura adotti la laser terapia in modo da preservare la maggior parte della superficie polmonare. Un abbraccio.

Paola, okkio alla spesa, se quello mangia così ho l’impressione che dovrai fare qualche straordinario per mantenerlo!!!!!!!!!!!!!!!

Buongiorno a tutti,
oggi ci siamo svegliati sotto una copertina di neve......a dopo dormiglioni!!!

Che bello svegliarsi al mattino e trovare tutto bianco!!!! Le strade sono un pò un macello ma la neve ha sempre il suo magico effetto...
Oggi so comincia con il nexavar, papà non ha più dolori, però l'umore non è il massimo, stiamo valutando se fargli affiancare uno psicologo, ma non so se una buona idea....
Paola porca zozza mi vieni a Valdobbiadene e non mi avvisi??? Avevo visto che venivate a Padova, ma se sapevo che poi sterzavate anche per Valdobbiadene potevamo trovarci, noi siamo molto vicini al paese del Prosecco!!!
Va bè dai sarà per la prossima volta.
Proprio ieri pensavo che sarebbe bello per mio papà incotrare qualcuno che ha la sua stessa patologia per confrontarsi visto che a volte sembra che con noi non si esprima perchè non possiamo capire quello che sta provando e sicuramente non ha tutti i torti....
Laura a parte discussioni e arrabbiature ovviamente meritate con lo staff medico ,che io lascerei in un secondo momento, correrei immediatamente a sentire un'altro parere, io sarò anche troppo impulsiva, ma a certe cose il tempo lo si deve trovare!!!Non hai nessuno che ti può aiutare?

Ora vi devo lasciare
a più tardi, Ross

Cari amici buongiorno a tutti.
Ho letto con attenzione i post precedenti, questo in sintesi il mio pensiero:
Bobo, a me era sfuggito il fatto che sei in sospensione cura. Ma mi domando, con un certo orrore, niente cure da settembre a dicembre??? Visto che il tuo oncologo non vede di buon occhio il sutent per la sua tossicità, se a dicembre malauguratamente, visto i tre mesi senza alcuna cura, la malattia dovesse riprendere che protocollo applicherà?? Non sono per nulla d’accordo con lui e condivido il pensiero di Alberto. In bocca al lupo e per il momento non ci pensare.
Erminio sono felice che questo forum ti aiuti nei momenti no. Continua a crederci, siamo tutti qui per farci compagnia. Io ho lo stesso tuo programma, per cui mercoledì sera brinderò alla tua salute.
Laura, sono dispiaciuto per l’esito della Tac. Immagino come si senta Mariella. Comunque ricorda che, anche se hai un lavoro nuovo e non ti spettano ferie o permessi, puoi sempre usufruire della legge 104 con tre gg di permesso al mese retribuiti. Devi fare domanda all’INPS (comunque rivolgiti presso un patronato) sempre ammesso che Mariella abbia avuto l’invalidità. Quanto successo forse non è in collegamento con il comportamento di Artico, comunque glielo sbatterei in faccia perché nessun scienziato al mondo può dimostrare che non ci sia concausa tra il progredire del male e la cura fatta in quella maniera. Un forte abbraccio a Mariella e sii forte e caparbia come sempre senza tralasciare i consigli di Alberto che mi sembrano buoni.
Ieri sera è stata una serata eccezzzziunale: serata in discoteca e pizza, il tutto con ottima compagnia di amici di sempre.
Un caro saluto a tutti, buon pranzo ed a risentirci a presto. Ciao da Franco

Ecco il paesaggio che ho visto dalla finestra qyesta mattina quando mi sono alzato. La neve dà sempre un senso di allegria e ci riporta indietro negli anni (chissà perchè poi?)