x il mio oncologo la cura d'elezione è l'intervento chirurgico; le terapie sono
di supporto e sono da amministrare in base a protocolli scientifici.

Bobo, condivido quanto da lui detto per quanto riguarda la cura d’elezione, speriamo bene per tutto il resto, tenendo presente che gran parte dei protocolli scientifici nel corso degli anni sono andati miseramente falliti.

Cari amici un cordiale saluto a tutti. Mi scuso per la mia assenza in questi giorni, ma come vi avevo accennato in precedenza ho avuto dei problemi (e che ancora ci sono) che mi avevano demoralizzata.Ma come si dice, la vita continua e bisogna lottare e io e luigi lotteremo con tutte le nostre forze. Cara LAURA io prima di fermarmi nel centro in cui e sottocura LUIGI ho girato molti centri oncologici ma per quanto riguarda l'epatocarcinoma, non so se ha te possono essere utili. Ti posso suggerire il prof. BARONI al policlinico gemelli e' molto bravo. gli altri che conosco sono per il fegato. LUIGI ora e' seguito all'ospedale G.B.GRASSI di Ostia,in DH ci sono oncologi molto bravi e soprattutto umani e cosa piu importante sempre disponibili in qualsiasi momento per qualunque problema si presenti. Ora una notizia bellissima,ieri sera dopo 4 mesi Luigi e stato benissimo e abbiamo fatto una bella cenetta con amici UN MAIALINO CASARECCIO!!!!!!! CHE SERATA STUPENDA ho rivisto il mio LUIGI di sempre, ERA FELICE. Ora vi saluto un abbraccio a tutti. NON POTEVO NON FARVI PARTECIPE DELLA MIA GIOIA. CIAO LOVY

E bene Luigi!!!! godetevi questa vittoria! una bella cena con gli amici è sicuramente una piccola grande vittoria sul mostro...
Laura ti scrivo un mess priv.
Lorenza

Rosa, finalmente ti si sente più sollevata! Tutti noi stiamo facendo il tifo per Luigi, dargliene atto e digli che non sarà mai solo.
Un giorno, se le cose si metteranno per il verso giusto organizzeremo una mega porchetta tutti noi insieme! Un abbraccio.

Si ricomincia con la bomba, anche se in forma ridotta, con la speranza di avere effetti collaterali meglio soppostabili, ma quello che è più importante è che non peggiori le metastasi.

Per il momento un abbraccio a tutti e buona serata.

Ivan

ZZZZzzzzZZZZZzzzz si dorme?

Buon pomeriggio a tutti. Avendo constatato che qui non si muove una foglia, mi prendo la libertà di aggiornare il forum che quella bella gnocca di Luxuria, ha portato a casa un risultato buono ed uno cattivo, quello buono è che ha vinto, invece quello cattivo è che non è stata trombata!
Detto questo, quando l’ho vista in tv, mi sono atterrito, ho pensato, questa si fa di sutent, talmente era gialla/o!
Vabbè lasciamo perdere, è che accidenti, qui non si può divagare molto, se no administrator mi fa il mazzo; comunque va bene così, altrimenti mi invento un colpo di teatro ogni cinque minuti.
Ivan, lasci trasparire qualche preoccupazione riguardo il dosaggio ridotto, non ti preoccupare, qualche ciclo così non può pregiudicare nulla, se fossi io, suggerirei al tuo oncologo di accorciare a due settimane la pausa con quel dosaggio. Va benissimo le tre settimane con dosaggio a 50 mg, ma consentimi, ho qualche grosso dubbio sul dosaggio a 37,5 che possa andare altrettanto bene. Ovviamente come al solito spero di essere smentito dai fatti.
GianCarlo dagli USA, spero stia procedendo bene per te. Visto che ormai fai parte di questa famiglia, non ti è consentito allontanarti più di tanto!!!

ciao Alberto! Sei stato tutto solo troppo tempo! eccomi in piazzetta. Ti va un caffè aromatizzato all'amaretto?
Qua oggi va un po meglio, ma ho imparato che è meglio dirlo sottovoce, altrimenti il regista si infuria e ci punisce con un'afta, una febbricola, una diarrea o... peggio ( cose innominabili ).
Come stai andando tu col 37,5?
Domani noi andiamo a genova dal prof.
A più tardi, ciao.
Ah , ma... è già finita l'isola dei famosi?

GIULY ALBERTO FRANCO non preoccupatevi so che sara' lotta dura, ma senza paura! Grazie a GIULY per il ragazzo!
Sono partecipe della gioia di ROSA e LUIGI un grosso in bocca al lupo. Domani oncologo e via con il sesto ciclo, fino all'antivigilia di Natale.
Ciao a tutti Erminio

Ciao a tutti..
oggi Pet a Milano, Edo aveva l'esame alle 08.30, alle 11.30 non era ancora uscito, potete immaginare la mia preoccupazione elevata all'ennesima potenza, il ritardo era dovuto un po' a loro, incasinati con gli appuntamenti...e un po' al fatto che hanno rifatto il "passaggio" sulla zona addominale per ben 3 volte perché hanno trovato una captazione del farmaco nella zona vicino all'intestino non capendo se si tratta dello stesso o dell’altro rene, la radiologa ha aggiunto anche che se si tratta dell'intestino è talmente pieno di scorie e tossine che non poteva pronunciarsi più di tanto, doveva interpellare un suo collega che oggi non c’era, così il referto ce lo consegneranno venerdì mattina…poi vi diremo...Invece la metastasi al mediastino è leggermente più grossa,..l'unica cosa che posso fare adesso è sperare. Uffffh .
Venerdì cmq abbiamo già l’appuntamento nel pomeriggio dall’oncologo a Pavia. Help.

Paoletta, non angosciarti... La tac di luglio era andata benone, mi pare... dopo ne ha più fatte ? scusa ma ho perso il conto... Prima di trarre conclusioni aspetta che refertino completamente l'esame. E comunque da quanto leggo a volte ci si assuefà al farmaco e occorre cambiarlo, quindi non farti tremare il cuore, ci sono i piani di riserva e questo ci deve dare un po' di serenità.
Anche io se non succede niente venerdi pomeriggio dovrei essere dal ginecologo a pavia

Eccole la, alla fine quelle due, senza di me si incontreranno a Pavia.
Paola ed Edo in oncologia (salutatemi lo staff medico, ditegli che ancora sopravvivo!), l’altra, Lorenza, dal ginecologo (Fondazione Maugeri per caso?) Va a finire che hai la stessa di mia figlia, sarebbe il massimo delle coincidenze!

Paola, tranqui con la pet, è un esame questo, da prendere sempre con le pinze, sono molte le volte che da falsi positivi ed ahimè qualche volta c’azzecca. Per noi quello che conta è l’esito tac; tieni inoltre presente che, ciò che vede oggi la pet, vi è la possibilità che la tac non lo vedrà mai, in quanto la pet fa risaltare qualche cellula agli albori della sua carriera, che con il sutent non dovrebbe progredire, rimanendo microscopica per sempre. Il linfonodo ingrossato potrebbe essere solo un po’ infiammato. Domani sera uscite a magnà un pizza così non ci pensate troppo.

Erminio, per fortuna che le feste di Natale te li passi in santa pace senza sutent, ti sei messo d’accordo con l’oncologo eh?!!!!!!!

Lorenza, il mio 37,5 per il momento mi permette di respirare un po’ meglio, la tosse si è attenuata solo un po’, La mia performance ormai la valuto mediante i gradini che ho da fare per salire in casa, quando ero in piena crisi, per ogni scalino dovevo fermarmi e cercare di riavermi, ora riesco a fare le tre rampette tutto di un fiato, anche se, quando arrivo al pianerottolo mi attaccherei volentieri alla canna dell’ossigeno!

Caro Alberto, il 15 dicembre , insh'Allah, ho detto anche al figliolo Luca di tenersi pronto per un appuntamento a tavola!!!!!!

Ma quanti incontri che vi fate voi lassu!!!
che invidia! posso veni'?
non vi angoscio, non vi rompo, mangio poco e faccio la seria: ve lo prometto

Albè ma la vuoi smettere di divagare....adesso anche con l'isola dei famosi!!! allora non vuoi proprio cedere W Vladi!
Lo ammetto: ho visto tutte le puntate (e non mi vergogno) con tanto di cenette organizzate con amici. Simona Ventura dice un frega di cazz..., il cervello puo stare spento, e la serata passa con due risate

Sono felice per le belle notizie cheho letto sul forum.
CioCio io non drammatizzerei, in questo forum puoi trovare, come sintetizzate da Alberto, tante notizie sulla Pet. Per cui calma e gesso.

Ma Matilde? adesso basta a riposarti, abbiamo bisogno di te

Laura: non ho parole, solo parolacce per il tuo Artico ma non posso scriverle se no mi bannano

mi sono persa qualcosa: ma Cristiano è ancora in ospedale?

buona serata a tutti
ern