E' stata scelta un'altra piazzetta ;"Quelli del Sutent in piazzetta"che ne dite?troviamoci.Oggi 1 Dicembre 2008-stessa ora la festa è pronta!!!

Mi spiace molto che gli ultimi accertamenti fatti non abbiano dato buon esito, e capisco i vostri sentimenti in questo momento...ma abbiate fiducia e affidatevi alla nuova terapia, vedrete che i risultati non tarderanno a venire.
Gianmario ha un carcinoma renale a cellule chiare variante PAPILLARE LINFOINVASIVO. Però sino ad oggi noi abbiamo avuto buonissimi risultati con il Sutent, tanto è vero che siamo arrivati al 10 ciclo.

Carissima Myta secondo te a cosa è dovuto il fatto che G:Mario risponde così bene a questa terapia?un caro saluto vi auguro ogni bene

Non saprei dire e secondo me non vi sono risposte precise..Ti posso dire che dal momento del'intervento sino ad oggi abbiamo sempre seguito scrupolosamente la terapia, anche quando ci è costata molta sofferenza, soprattutto quando si trattava di chemio tradizionale e radioterapia. Siamo arrivati al decimo ciclo di sutent a pieno dosaggio riportando gli effetti collaterali comuni a tutti, ma superando anche due versamenti pleurici e uno pericardico. Che dire..poi ci vuole anche un pò di C...e tanta tanta pazienza!!

Già cara Myta,l'impegno ogni limite mi sa che qua tutti lo mettono e secondo me prevale la seconda motivazione...ovvio oltre l'intervento e 'il momento in cui è stato osservato x la prima volta il problema grazie mytica myta!!

Salve, io sono sempre qui a rompere, mi ha incuriosito il busillisi del fatto, che uno risponde bene al sutent e l’altro meno; se non sbaglio, identici carcinomi diversi dai nostri, trattati con chemioterapia tradizionale, su una persona risponde molto bene e su altre invece nulla da fare. L’interleuchina2 ad esempio, per il 7-8% dei carcinomi renali a cellule chiare da un chiaro segno di regressione della malattia, in altri casi invece, da uno stop alla malattia di una buona durata, in altri casi ancora, la maggior parte, è come bersi un bicchiere d’acqua. Quindi, il fattore “C” ci può stare qualora il malcapitato di turno va a rispondere bene al trattamento. Abbiamo potuto constatare che qui fino ad ora, nessuno di noi è riuscito ad alzare la bandiera della vittoria, pertanto, chi con il sutent, chi con il sorafenib, chi con l’everolimus, cerchiamo di portare avanti le nostre battaglie.
Inoltre vi è da dire una cosa importante, qual’é la base di partenza dell’esito istologico da 1 a 4?
La 1 non si prende neanche in considerazione(sbagliato), infatti il paziente di norma non viene mandato neanche in oncologia; la 2 (mia) aveva infiltrato il grasso perirenale e quindi le metastasi sono state assicurate; la 3 (non so chi) comincia a diventare situazione difficile da sbrogliare anche dagli oncologi più navigati; la 4, chi ha avuto la sfiga di essere stato etichettato con quest’ultima, farebbe bene ad affidarsi l’anima al Creatore, al limite per eventuale miracolo!
Ragazzi, questa purtroppo è la cruda realtà. Il sutent è un farmaco straordinario, senza di questo in altri tempi il 95 % di noi sarebbe già trapassato, oggi invece più dell’80 % ha superato tutte le soglie che la sperimentazione aveva previsto, il risultato è molto buono, ma non ancora eccellente fino a quando non si metterà il segno x sull’ultima cellulina rimasta in circolazione. Il Sorafenib per quanto insidioso possa essere a livello di effetti collaterali non lo metterei assolutamente in seconda posizione rispetto al sutent, abbiamo visto delle buone risposte e ne abbiamo visto di cattive, perciò ne deduco che entrambi viaggiano alla pari.

Caro albonf,
devo in parte contraddirti.
Carcinoma a cellule chiare del rene,G3sec.FURHMAN,con aree solide ed invasione vascolare.
Questa la diagnosi fattami il 24/09/2003.
Il resto della storia è cosa nota,comunque sono ancora quì a rompervi le scatole...

Probabilmente, Nanni, mi sono espresso con generici argomentazioni creando qualche confusione, per un miglior chiarimento, non a te ovviamente, allego tutte le formulette degli esiti istologici.
http://85.18.108.230/sitisat/diponco...p_urinario.DOC

Studio interessante sul carcinoma renale, quando il sutent si chiamava ancora SU11248 ed il sorafenib era il BAY 43-9006 ed entrambi facevano sussultare ed esaltare gli oncologi.
http://www.istitutotumori.mi.it/INT/...iClinici16.pdf

Ciao a tutti...un grazie particolare a Franco (speriamo gli angioletti non si stufino di apettare..), Alberto e Myta. Oggi Edo sta meglio, dopo una giornata di lavoro,il lunedì è sempre pesante, è arrivato a casa e lo aspettava una fumante lasagna, fatta da me con taaanto amore..!!Adesso guardiamo Zelig così ci facciamo un paio d'ore in allegria! Un abbraccio a tutti.
Paola

Buonasera a tutti. Vi ringrazio davvero tanto per tutti i vostri "ben venuta" e per l'incoraggiamento. Vi racconto qualcosa di più sulla terapia col sutent per il tumore al seno. In realtà avevo già detto che si tratta di una sperimentazione: lo stanno testando su un gruppo di 100 persone al mondo (altre 100 contemporaneamente fanno la chemio tradizionale) e sono tutte persone che, come me, hanno tutti e tre i recettori negativi e che, pur avendo fatto con diversi farmaci la chemio tradizionale, non hanno ottenuto mai risultati. Mi hanno spiegato che il sutent è un inibitore dei vasi sanguigni, quindi si evita che il nutrimento arrivi alle cellule malate che, come nel mio caso, sono molto "voraci". Nonostante che assumo il sutent da 2 mesi e mezzo, non ho avuto granzi problemi: il più importante è quello della pressione che tengo sotto controllo con dei farmaci, per il resto tutti piccoli disturbi. Già alla prima Tac (dopo 6 settimane dall'assunzione) c'era stata una riduzione della massa individuata sia con la pet che con la tac e la scomparsa di un nodulino sotto l'ascella. Il prossimo 12 dicembre farò la seconda tac di controllo. Speriamo bene!!! Anche se ho molta forza (viene tutta dalla mia Veronica) dopo quattro interventi, radio e chemio prima e dopo ciascun intervento, ho proprio bisogno di una buona notizia.
Grazie ancora a Myta, Alberto, Ern, Paola, Rosa, Franco e a tutti; vi sento già come degli amici. Buona notte a tutti.

Finalmente è finito insieme al ciclo bombe,non se ne poteva più!!!! Innanzi tutto BENVENUTA MONIA,scusa se mi rivolgo a te solo adesso ,ma per completare il mese,sabato mattina è morta la mamma dei nostri amici in Sardegna,pertanto in quattro e quattr'otto,siamo partiti con l'aereo da Roma e siamo rientrati stasera. La cosa buffa,anche se il momento non è dei migliori,Marco non aveva mai volato e siamo partiti il penultimo giorno bombe con "l'intestino capriccioso",immaginate il patema d'animo,invece,forse l'emozione(?!?) la paura ha avuto l'effetto contrario: non ha avuto più rapporti col WC,che sia un rimedio contro la motilità intestinale? peccato che è piuttosto dispendioso!Devo dire però che la Sardegna è meravigliosa anche in inverno,il tempo ci ha comunque voluto bene (almeno lui!) anche se c'era molto vento e soprattutto la notte pioggia,stamani però c'era un bel sole e prima di andare in aereoporto abbiamo fatto una capatina a Porto Rotondo Purtroppo leggo notizie brutte,quelle che non si vorrebbero mai vedere,speriamo che il 2009 sia migliore per tutti (so che si dice sempre così),almeno non è bisestile. Inizia per molti di noi il periodo TAC,noi giovedì,chi altro c'è in questi giorni? Aspettiamo fiduciosi... Buonanotte a tutti,vado a letto,sono stati 3 giornate di fuoco,un bacione

Buonasera Piazzetta, scusate l'assenza ma abbiamo avuto la grande fortuna di stare bene per 2 giorni e di andarcene alle terme vicino a casa...
ho notato che il primo anno di questo forum è stato "infestato" solo da mostri al rene (cellule chiare e non). Da poco si sono uniti fegati (Luigi di RoSA) net PANCREAS (Cristiano) ed altri tipi di mostri. Oggi anche un mostrio mammario (Monia di Veronica) . Ergo, questi nuovi farmaci "intelligenti stanno veramente ottenendo successi. Non abbiatene mai a dubitare, perchè il fatto che si etichetti come "seconda" o "terza" linea, o addirittura con la paurosa parola "sperimentale" non vuole significare che funzioni di meno... ma solo che è un farmaco nuovo, che l'angiogenesi è tutta da scoprire...
Qualcuno si è augurato che qualche oncologo guardi questo sito...Io spero invece che piuttosto Lui, il Grande Regista, scenda in Piazzetta... Avrei una cosa da chiedere, una sola e non per me... per favore GIU' LE MANI DALLE MAMME!!!

Cara Monia,sono convinta che il successo del primo controllo sarà confermato il 12. Anche se non avrei mai voluto accogliere Veronica nei "cuccioli di Sutentiani" mandale un grosso bacio da tutta la piazza.
Intanto che facevo addormentare il piccolo Lallo mi erano venute in mente tante cose da dire. Ora, qui davanti alla tastIera, ho perso tutto.
Spero che questa notte sia dolce per tutti.
Un bacio particolare a Rosa e Luigi, perchè sono grandi e forti e saggi, anche se nemmeno loro sanno quanto.

Alberto, io e Paola non ci siamo viste venerdì a pavia... miiinchia, smettila di fare u siculo geloso.... se incontro sarà, sarà il 15, e con te!!!!!!!!! Vero Paolettta?
Poi mi dici dove trovi tutti quei siti orrorifici che son peggio dei libri di Stephen King... Anche io all'inizio di questa nostra seconda vita sono andata a cercare di tutto (e, in effetti, è per merito di quelle ricerche se sono qua in piazza...).
Ora però ho smesso, stavo consumando troppo Lexotan... e ho detto : STOP (non ai beatles, ma a bajetta... non ai rolling stones, ma a tutte le tesi di laurea in oncologia...)
Buona notte, questa volta stacco davvero.
Ciao, Lorenza

Buona notte a tutti. Non trovo altre parole per manifestare la mia vicinanza a Rosa e Luigi e Paola e Edo se non dire che il disegno che il Signore ha delineato per la nostra vita è misterioso e non lo scopriremo se non all'ultimo momento. Nel frattempo non ci resta che avere fede in Lui e fiducia nella scienza umana che, seppur fragile e non perfetta, è stata donata a noi uomini sempre dello stesso Artefice. Tutto questo avrà pur un senso!??? Buona notte... piano piano