ROSA,a Marco il Co-Efferalgan gliel'ho dato 3 volte per vedere di bloccare la dissenteria perchè c'è la codeina che funzionerebbe,ma purtroppo è un derivato dell'oppio simile alla morfina. In oncologia è un farmaco molto usato,nelle terapie del dolore,è controindicato a chi ha problemi respiratori,puo' dare assuefazione,ma finchè funziona... ERN,qui mi sembra che a parte pochi spiragli di luce è stato proprio un anno bisesto e pertanto funesto per tutti noi,si spera sempre che il prossimo sia migliore e anche se piano piano dovrà arrivare davvero qualcosa di buono prima o poi (spero !) facciamoci forza tanto per non cambiare! ALBERTO,,falla finita!!! Basta con tutti sti fichi,tirati su che domani sera dobbiamo festeggiare il nuovo anno,mettiti delle monetine in tasca, a mezzanotte (se sei in casa tua) apri una finestra in una stanza buia e un'altra in una stanza illuminata e che il buon Dio ce la mandi buona! Marco stasera non valvola,si è fatto la doccia ed è andato a letto alle 18,30,non ha nemmeno cenato (finalmente!!!), dopo l'era Interleuchina è la prima volta! Penso che si è un po' strapazzato,qui è anche tanto freddo e poi siamo entrati nella seconda settimana Sutent,il che è tutto dire,vedremo se con il riposo passa. Auguro una buona notte a tutti,ci sentiamo domani per le news

A tutti gli amici buona sera. Questa sera, con la tosse, è arrivato anche il sangue.... è un film che ho già visto e tutti le scene che ho inquadrato in questi ultimi 20 gg mi portano sempre alla stessa conclusione. Non sono il tipo che si fascia la testa prima di essersela rotta però.... staremo a vedere. Buona notte a tutti

Dopo varie peripezie il pc è partito! carissimi tutti ci siete mancati tantissimoo...una notte serena per tutti ,un abbraccio a domani pc permettendo!Morgan e Matilde....

A tutti i frequentanti Piazza Sutent auguro un Felice Anno nuovo!!!!!
Per la Ricerca un anno di successi per trovare finalmente una terapia senza troppi effetti collaterali e che trionfi sul nemico comune.

Ciao Matilde, finalmente! Non sai che pena che avevo non vederti più, bene, ora che sei tornata riprenditi le redini delle nostre chiacchiere. Morgan coma va?

Nanni, di la, nella discussione everolimus c’è un messaggio scritto esclusivamente per te, te lo dico nel caso non te ne fossi accorto.

A tutti quanti un grazie di cuore per la compagnia e la vicinanza, cui mi sono pregiato di ricevere nel corso del 2008, da voi ho imparato moltissimo e, scusate l’immodestia, un piccolissimo contributo anche se condito con qualche espressione colorita penso di averlo lasciato anchi’io.
Ora che questo anno un po’ troppo duro in alcuni casi ci ha lasciato, Vi auguro che il 2009 possa vedere un miglioramento generale delle condizioni di ognuno e nello stesso tempo auguriamoci tutti che sta benedetta ricerca faccia qualche ulteriore passo avanti, visto che ormai è da tre anni che non si muove foglia. Vorrei nominarvi uno ad uno e dedicarvi un pensierino, però siamo diventati, nostro malgrado, numerosi, per cui vi riunisco in un unico abbraccio e……BUON 2009

Augurissimi a tutti di buon 2009

Erminio

Cari amici eccomi qui dopo un giorno intero passato in pneumologia. I miei più neri presagi si sono rivelati fondati, d'altronde i sintomi erano chiari e univoci. Esito della broncoscopia: ricrescita della neoformazione vegetativa che occlude il bronco sup. sinistro e parzialmente l’inferiore. Ho chiesto un referto “ufficioso” della Tac fatta il 23 scorso: zona sospetta in cranio zona frontale e in anca destra, linfonodo ingrossato su polmone destro. Non si sono sbilanciati oltre, il referto ufficiale e commentato il giorno 7 gennaio. Dopo la visita è stato fatto un consulto multidisciplinare (oncologo –pneumologo - radioterapista). Il pneumologo propone, come ultima carta, il trapianto, con protesi, del bronco; il radioterapista propone serie di radioterapia esterna al fine di recuperare entrambi i bronchi, che altrimenti con il trapianto si perderebbe quello superiore, l’oncologo si riserva di studiare la Tac. Io sono propenso a fare radioterapia, per ridurre la massa, indi contattare il S.Raffaele per giocarmi la carta del trapianto di cellule ex novo. Ora il 6 gennaio Tac di centramento per stabilire i modi e quantità di radioterapia esterna. La sensazione che provo è una profonda delusione. Purtroppo mia moglie mi ha voluto accompagnare per cui dovrò vedermela anche con le sue crisi di disperazione, peraltro già iniziate durante il consulto tanto che è dovuta uscire fuori dallo studio assistita da un medico. Per fortuna recupera abbastanza in fretta, fra qualche giorno sarà a posto, il lavoro l'aiuta molto ed il 3 cominciano i saldi per cui sarà molto impegnata.
In questa situazione auguro a tutti voi, amici carissimi che il 2009 porti a tutti, indistintamente sia malati che parenti, tanta serenità, tanta gioia e voglia di vivere, tanto amore e prosperità. Sono sicuro che la ricerca scoverà ancora una volta nuove armi per continuare la battaglia contro il tumore fino a giungere alla vittoria finale. Ciao a tutti e AUGURI

Caro Franco, siamo appena tornati. ho letto in fretta i post di tutti. Speravo in buone nuove, ad un altro bicchiere pieno come quello che ti aveva portato la tac di settembre....
Non vale. La cosa positiva è che ti hanno prospettato altre armi per nuove battaglie,e quando si può combattere è possibile vincere. Insomma vuol dire che c'è spazio di manovra, che si possono fare piani alternativi.
Non ti stancare mai Franco.
Spero tanto tanto tanto che,nella tua politica di piccoli passi e piccoli traguardi, tu questa sera possa andare al cenone che avevate prenotato.
Per questa notte avrò soltanto questa speranza, le baratto tutte in cambio di una cena per voi serena e senza tosse.


Alberto, anche Cristiano ogni tanto è costretto a prendere antibiotici,e con questi si riduce anche la tosse, che evidentemente ha anche origine batterica.
Un qualsiasi battere che in un polmone sano passa e va, nei vostri trova un buona tana e bisogna mandarlo via. Mi raccimando, fermenti e protezione gastrica...
Spero che con la buona stagione questi effetti spariscano, viviamo in un posto umido e freddo mannaggia... W la sicilia!

Caro Franco, non c’era modo peggiore per chiudere l’anno, sono sinceramente costernato per quanto ti sta capitando, confido nella tua determinazione cosi come hai fin qui fatto nel portare avanti questa battaglia. Auspico che il 2009 sia l’anno di transizione in modo che per il 2010, tutto ciò sia già un lontano ricordo, cerca di vivere serenamente questi giorni ciononostante, capisco che non è facile, ma sono sicuro che ce la metterai tutta. Un grande in bocca al lupo per il prosieguo a te e la tua famiglia.

Caro FRANCO e' giustificata la tua profonda delusione, ma sappiamo anche che sei una persona molto forte, che gia' sta preparando il suo piano di battaglia e noi saremo al tuo fianco! Un grande in bocca al lupo per il 2009 a te e alla tua famiglia.
Ciao Erminio.

Leggendo l'ultimo post di FRANCOho pensato: ecco, questo è l'ultimo regalo di questo anno nefasto. Caro Franco, capisco la tua delusione, ma ti prego di continuare a combattere coraggiosamente come hai sempre fatto...le terapie fortunatamente ci sono...allora FORZA!!!!
A tutti l'augurio di un BUON 2009, allietati dall'affetto dei vostri cari.

Caro Franco,
esiste l'everolimus.
Capisco quello che provi.lLo stesso che ho provato anch'io quando il sutent non ha più avuto efficacia.
Fortunatamente,per un certo verso, ho sempre voluto andare non accompagnato ai vari esami e ho almeno attutito l'impatto ai miei familiari.
Ti auguro che la soluzione addottata sia la migliore e oltre agli auguri a te ed ai "SOCI"del sutent un particolare...in bocca al lupo.
Buon anno.nanni

Voglio formulare un augurio particolare a Franco,ammirato dal suo equilibrio e forza d'animo.

A tutti voi un grazie per il sostegno. Purtroppo non c'è più lo spirito di quando avevamo prenotato per cui stasera niente cenone e veglione. Abbiamo già cenato in compagnia dei ragazzi che sono usciti per andare alle loro feste. Andremo dai suoceri a farci gli auguri e mangiare il panettone. Sono sempre andato da solo a questo tipo di visite ma oggi mi dovevano fare l'anestesia totale per cui mi serviva un accompagnatore che guidasse la macchina la ritorno.
Certamente ritornerò battagliero come prima, per il momento lasciatemi riprendere dal colpo e somatizzare il tutto. Tra qualche giorno tutto sarà passato ed io sarò quello di sempre, indosserò la mia maschera per la famiglia e il mio vestito di sincerità con voi come sempre. Per il momento ho solo da dirvi GRAZIE per la vicinanza. Buona notte e buon divertimento a tutti

... Rosa a questo punto apri il bar, e si festeggia là. Io ho le chiavi e comincio con qualche aperitivo. Alcolico, a questo punto, alla faccia del SUTENT, DEL NEXAVAR E PURE DELL'EVEROLIMUS...
a voi Franco e Nanni, e a tutti gli amici sutent-nex-evorolimiani che si fanno carico delle angosce familiari vorrei soltanto raccomandare una cosa, in qualità di compagna: forse dico una stupidaggine, ma credo che
questa vostra "maschera", questa protezione che adottate con i familiari sia solo dannosa per tutti: In genere chi vi sta vicino si sente in dovere di FAR FINTA di non sapere che voi state FACENDO FINTA... Non vi accorgete che così è peggio?
Lasciateci preoccupare, lasciatevi raggiungere, lasciate che si possa remare insieme, ma insieme davvero, in questa barca piena di buchi! Evitateci, ed evitatevi, questa stancante, inutilissima fatica che lascia tutti spossati,soli ed infelici.
A questo punto, visto che Franco ha rinunciato alla sua cena e quindi il mio desiderio è orfano, ne esprimo un altro: che ognuno di noi si lasci abbracciare davvero da tutti quelli che gli stanno vicini, senza paura, senza orgoglio.
BUON MERCOLEDI' SERA, BUONA NOTTE, E.... vabbè dai, lo dico anche io... BUON 2009 Amici