Grazie SCUOLA....!!!!

Anche se mi piaceva un sacco, non sono più CIOCIO...ma PaolaEdo......

Nanni...ho cambiato nick... si capisce adesso?

Tommaso in bocca al lupissimo per l'intervento...siamo tutti con te come vedi...forza!!

Un saluto a tutti.. sto lavorando anche per i 2 giorni ferie di settimana scorsa...uhffhi...che giornatina....



Paola

Erminio, ho letto della tua gita a Venezia, mi stupisce che molti di voi se la senta di fare gite fuori casa. Io, da quanto assumo il sutent e di conseguenza mi sento poco bene, non ho voglia di spostarmi, anche perchè non ho un compagno e quindi dovrei mobilitare amiche e parenti. Forse non ho ancora digerito bene questa batosta e di conseguenza mi sento al sicuro solo a casa mia. Devo ancora adattarmi a questo nuovo stile di vita e a tutto quello che comporta. Mi permetto solo qualche partitina a tennis perchè sono limitate ad un'ora o due e non devo spostarmi più di tanto.
Da notare che io ho sempre amato viaggiare, per fortuna ho visitato posti meravigliosi nella precedente vita (non sgridatemi se riprendo questa definizione, ma a me pare molto appropriata) e ora mi pento di aver rinunciato quando ne avevo la possibilità.
Buona serata, Adriana

Prezzi agriturismo La Bandita 2009

bassa stagione dal 4/4 al 17/5/2009

matrimoniale 100€ con colazione a buffet

vi scrivo io i prezzi perche' non mi e' riuscito inserire il link.

ciao Erminio.

Caro Erminio,
"vadi" per i 100 euri.
faro il possibile per esserci.
Cara Paola,
il tuo nic era uno dei pochi che riuscivo ad associare...senza consultare la lista.
Cara Adriana,
ma chi se frega del compagno.
vieni e basta...
o vuoi che per farti sentire più sicura ci trasferiamo tutti nella tua cuccia?
se giochi a tennis...vivi e sei in grado di fare tutto quello che ti fa sentire viva.
sogni sereni a tutti.nanni

Erminio, a vedere le bellissime foto di questo "agriturismo" credevo proprio che si pagasse una tombola!!! Visto che, come avevo detto, il primo di maggio ho una comunione alla quale non posso mancare, volevo capire se poi voi rimanete fino alla domenica, perchè vorrei proprio raggiungervi. Se invece ripartite il sabato sarà dura, perchè impiegheremo almeno 5 ore ad arrivare, quindi il gioco non varrebbe la candela. Fatemi sapere come intendete organizzarvi perchè vorrei proprio esserci. Devo ancora verificare se mio marito può lasciare il lavoro, comunque cercheremo di organizzarci.
Buona notte

Si!!!! Ci saremo anche noi, insh'Allah! e vorremmo restare fino a lunedi mattina,Monia!!!!
Adriana, ha ragione Nanni, vieni anche tu... non lo rimpiangerai se non vieni? Sono io che ho sempre parlato di "vita precedente", anche a noi capita di sentire forte quel confine, quasi una corda tra 2 mondi, ma cerchiamo di godere di ogni più piccolo attimo e quindi, appena possiamo, ci spostiamo fuori dalla cuccia. Salta la corda,ti aspettiamo... anzi, se vuoi ti veniamo a prendere, non siamo distantissimi...
Ernesta, Ermnio, che dite, iniziamo a compilare la lista dei nomi e chiamiamo la Bandita?
Manu, che belli i tuoi quadri!
Lorenza (ho già chiesto il cambio nick)

Che gioia vedere questo bel gruppetto riunito nella piazza!ciao Rosanna !Er minio peccato che il clima nn è stato tra i più favorevoli ma del resto pazienza ci riproverai un po più avanti prima che arrivi il gran caldo!Tommaso mi unisco al gruppo per porgerti un grosso in bocca al lupo,stermina codesto malefico Alieno!!!siamo con te...Paola Edo Lorenza eccovi qua, anche Voi rientrati e sul campo di battaglia.Si Monia mammina dolce,il nostro Franco è proprio come il tonno "insuperabile"con quel suo modo,pacato narra la vita come un antico cantore.Nanni , avevi proprio bisogno di una scossa Tommaso ah usato il voltaggio giusto!son proprio contenta.Quest'anno nn ci diranno di non innaffiare, l'acqua nn dovrebbe proprio mancare!!e mi vien proprio in mente una canzoncina...............
Sotto una montagna di paure e di ambizioni
C’è nascosto qualcosa che non muore
Se cercate in ogni sguardo
Dietro un muro di cartone
Troverete tanta luce e tanto amore
Il mondo ormai sta cambiando
E cambierà di più
Ma non vedete nel cielo
Quelle macchie di blu
È la pioggia che va
E ritorna sereno
È la pioggia che va…
Quante volte ci hanno detto
Sorridendo tristemente
Le speranze dei ragazzi sono fumo
Sono stanchi di lottare
E non credono più a niente
Proprio adesso che la meta è qui vicina
Ma noi che stiamo correndo
Avanzeremo di più
Ma non vedete che il cielo
Ogni giorno diventa più blù
È la pioggia che va
E ritorna il sereno
È la pioggia che va.
Non importa se qualcuno
Sul cammino della vita
Sarà preda dei fantasmi del passato
Il passato ed il potere
Sono trappole mortali
Che per tanto e tanto tempo han funzionato
Noi no vogliamo cadere
Non possiamo cadere più giù
Ma non vedete nel cielo
Quelle macchie d’azzurro e di blù…
Si fermerà la pioggia!......notte!!

..anche noi vogliamo sapere il programma...
sarà molto difficile riuscire a partecipare al grande incontro.. ma mai dire mai...!!!
Vai Adriana , organizzati e unisciti al gruppo, ti farà solo bene..
un saluto a tutti, vado tra le ali di Morfeo...buona notte
Paola

Matilde: la canzone dei Rokes mi ha fatto ripensare ai mei anni verdi: erano tra i miei gruppi preferiti. Vedo che vi state organizzando per l’incontro del Primo Maggio,purtroppo non potrò essere presente per un impegno improcrastinabile, ma invidio tutti coloro che potranno esserci. Un augurio a tutti

Caro Tommaso,
ti rispondo nel forum.
le molecole di cui ti ha parlato il tuo amico medico...non sono novità.
AXITINIB(Pfizer) presentato nel novembre 2007 è indicato per il carcinoma di tiroide e pancreas(associato a GEMCITABINA)
rileggendo i precedenti post vedrai che qualche Amico del forum lo utilizza.
PAZOPANIB(Glaxo)presentato nel luglio 2007 è indicato nel tumore al seno.
il nome della molecola è LAPATINIB.
fanno parte della famiglia di molecole come IMATINIT o GLIVEC.
vengono usate,in associazione o meno,anche nel carcinoma renale.
continuiamo comunque ad avere fiducia che PRESTO esca qualche novità...risolutiva.
auguri per l'intervento che ormai sarà già avvenuto.
un abbraccio.nanni.

Caro 2525 pet,
mi ha fatto molto piacere la tua calorosa accoglienza. Da un po' sentivo il bisogno di confrontarmi con altri che vivono la mia stessa esperienza. Mi presento: ho 59 anni, sono di Bari e fino al 12/12/ 2009 sono riuscita, con quattro mesi di interruzione nel 2008 per due interventi, ad insegnare, cosa che è la mia passione. Ora mi manca molto, non posso camminare, nonostante la radio terapia che ho finito la scorsa settimana e le giornate sono lunghe e difficili per tante piccole cose in cui non sono autonoma. Questo più la terapia Sutent+cortisone per la metastasi al cervello+pressione alta ecc. mi spengono talvolta il sorriso che vorrei avere sempre. Ho un marito splendido che mi assiste e rinuncia alla sua vita :tennis, palestra ecc. e Dario che vive con noi e lavora a Bari,mentre Giorgia lavora a Milano.
Le vesciche di piedi e mani si chiamano eritrodisestesia palmo plantare, puoi trovare informazioni su Internet, per mia esperienza, oltre ad essere dolorose, sono difficili da curare, ma bisogna comunque ungere giornalmente la zone più esposte per ritardare l'infiammazione.
Ora ti lascio perchè aspetto delle amiche che mi faranno compagnia. http://scuo.la/images/smilies/Saluto.gif

Ciao Rosanna, quale materia insegnavi con tanta passione? Peccato che,con tanti colleghi che non amano il loro lavoro, i tuoi alunni abbiano dovuto rinunciare proprio ad una insegnante appassionata... può darsi che dopo il riassestamento post-radio tu possa di nuovo riacquistare una certa indipendenza... leggo che i cicli di radio, specie se prolungati, sono debilitanti.
Spero che,con l'arrivo della primavera, il tuo sorriso ritorni.
Il fatto che tu abbia tante amiche è la cosa più confortante del mondo... e significa che hai tanto da dare se la gente passa dtanto tempo volentieri con te... Vi immagino intente a chiacchierare davanti ad un bel tè- peccato che col sutent non ci si possa permettere un bel liquore!- e, ne sono certa, ti vedo sorridere!

Cara Lorenza,
ricordi la vecchia battuta:non beva,non fumi e non faccia l'amore.
per il resto si diverta più che può.
il mio consiglio a Rosanna anzi prescrizione:alla faccia del sutent e alla nostra salute...beviti un goccietto!!!
buona serata a tutti.nanni.

grazie mille del consiglio e dei saluti!
a bobore hanno prescritto un ciclo di 14 giorni di radioterapia.
oggi, se non sbaglio all'ottavo giorno di radioterapia, l'ho sentito un pò più stonato del solito...mi ha detto di avvertire un pò di pesantezza alla testa.
la cosa che mi preoccupa maggiormente è che non si ferma mai! ed è di continuo in giro in auto per lavoro!certo, meglio così...si tiene impegnato, continua il suo lavoro...altrimenti cosa e come farebbe se dovesse "bloccarsi"???? conoscendolo...impazzirebbe. non è assolutamente abituato all'immobilità. anche quando assumeva il sutent, nonostante abbia sperimentato quasi la totalità degli effetti collaterali elencati, ha sempre continuato a spostarsi per lavoro con l'aereo e con l'auto!!!!
comunque per il momento non ha accusato alcun fastidio al torace, se ciò si verificherà ricorreremo alla pomata alla calendula!
grazie franco!
un saluto a tutti da gelsomina.

Vi ringrazio moltissimo, ma temo che non potrò partecipare al raduno, indipendentemente a quanto ho scritto, sapevo già che non avrei potuto, ho già un impegno per sabato.
Rosanna siamo quasi coetanee, io ho 58 anni, appena compiuti. Hai una grande fortuna ad avere un compagno che ti assiste con amore, è un grande supporto che rincuora e credo ti dia tutta questa forza. Non ci hai detto da che cosa sono partite le tue metastasi, anche da un tumore al rene?.
Un abbraccio, Adriana